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    江西省赣州市会昌县会昌中学2019-2020学年高二下学期开学考试

    可能用到的相对原子质量H 1 C 12 N 14 O 16 Ag 108 Br 80

    一、选择题(每题只有一个正确选项,每题3分,共48分)

    1白墙黑瓦青石板,烟雨小巷油纸伞,是著名诗人戴望舒《雨巷》中描述的景象,下列有关说法中错误的是

    A白墙的白色源于墙体表层的CaO

    B黑瓦与陶瓷的主要成分都是硅酸盐

    C.做伞骨架的竹纤维的主要成分可表示为(C6H10O5)n

    D.刷在伞面上的熟桐油是天然植物油,具有防水作用

    2.科学家通过实验发现环己烷在一定条件下最终可以生成苯,从而增加苯及芳香族化合物的产量,下列有关说法正确的是

    A①②两步反应都属于加成反应

    B.环己烯的链状同分异构体超过10(不考虑立体异构)

    C.环己烷、环己烯、苯均易溶于水和乙醇

    D.环己烷、环己烯、苯均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

    3.有机物Y(乙酰氧基胡椒酚乙酸酯)具有抗氧化、抗肿瘤作用,可由化合物X在一定条件下合成:

    下列说法正确的是

    AY中有3种不同官能团

    BXY分子中均含有的手性碳原子数不相同

    C1molX与溴水充分反应,最多消耗Br2的物质的量为2mol

    D1molYNaOH溶液充分反应,最多消耗NaOH的物质的量为3mol

    4.激素类药物己烯雌酚的结构简式如图所示。下列叙述正确的是

    A.己烯雌酚是芳香烃

    B1mol己烯雌酚可与6molH2发生加成反应

    C1mol己烯雌酚完全燃烧能生成18molCO212 molH2O

    D.己烯雌酚苯环上的一氯代物有两种(不包括立体异构)

    52-甲基丁烷的二氯代产物有(不考虑立体异构)                               

    A3    B9    C10    D6

    6.化学常用的酸碱指示剂酚酞的结构简式如图所示,下列关于酚酞的说法错误的是(   

    A.酚酞的分子式为C20H14O4

    B.酚酞具有弱酸性,且属于芳香族化合物

    C1mol酚酞最多与2molNaOH发生反应

    D.酚酞在碱性条件下能够发生水解反应,呈现红色

    7.下列操作能达到实验目的的是(  

    A.欲确定溴乙烷中含有溴原子,向溴乙烷中加入适量NaOH溶液后加热,待溶液冷却后滴加AgNO3溶液,若生成淡黄色沉淀即可确定

    B.用CuSO4溶液除去由电石和饱和食盐水反应生成的乙炔气体中的杂质

    C.将铁屑、溴水、苯混合加热制取溴苯

    D.将溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液共热后产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液检验乙烯的生成

    8.对下列叙述的评价合理的是

    选项

    叙述

    评价

    A

    乙酸乙酯在H218O中水解,产物乙醇中将含有18O

    错,根据酯的水解规律,产物乙酸中将含有18O同位素,而乙醇则没有。

    B

    向甲酸和乙醛的混合物中加入NaOH溶液中和至碱性,再加入新制的氢氧化铜加热,产生砖红色沉淀可证明混合物中含有乙醛

    对,乙醛中含有醛基。

    C

    用酸性高锰酸钾溶液除去甲烷中的乙烯气体

    对,乙烯能与酸性高锰酸钾溶液反应,而甲烷不能与高锰酸钾溶液反应。

    D

    可以用新制的Cu(OH)2悬浊液鉴别乙醇溶液、乙酸溶液和葡萄糖溶液

    错,用新制的Cu(OH)2悬浊液不能鉴别乙醇溶液和乙酸溶液。

    AA BB CC DD

    9.下列叙述正确的是

    A.分馏、干馏都是物理变化,裂化、裂解都是化学变化 

    B.可用灼烧的方法区别羊毛和棉线

    CSO2、氮氧化物的排放会造成酸雨,酸雨的pH≥5.6 

    D.糖类物质都有甜味

    10.下列对合成材料的认识不正确的是

    A.有机高分子化合物称为聚合物或高聚物,是因为它们大部分是由小分子通过聚合反应而制得的

    B的单体是

    C.聚乙烯是由乙烯加聚生成的纯净物

    D.高分子材料可分为天然高分子材料和合成高分子材料两大类

    11.已知苯环上由于取代基的影响,使硝基邻位上的卤原子的反应活性增强,现有某有机物的结构简式如下:

    1 mol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热,充分反应后最多可消耗氢氧化钠的物质的量为a(不考虑醇羟基和硝基与氢氧化钠的反应,下同),溶液蒸干得到的固体产物再与足量的干燥碱石灰共热,又消耗氢氧化钠的物质的量为b,则ab分别是(     )

    已知:

    A5mol10mol B6mol2mol C8mol4mol D8mol2mol

    12.某一溴代烷的同分异构体水解后的产物在红热铜丝催化下,最多可被空气氧化生成4种不同的醛,该一溴代烷的分子式可能是

    AC3H7Br BC4H9Br CC5H11Br DC6H13Br

    13.乙烯酮(CH2=C=O)在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成反应,反应可表示为CH2=C=O+H—A→CH3—CA=O。乙烯酮在一定条件下与下列试剂加成,其产物不正确的是(   

    A.与HCl加成生成

    B.与H2O加成生成

    C.与CH3OH加成生成

    D.与CH3COOH加成生成

    14.某有机物A的分子式为C4H8O2,下列有关分析正确的是(   

    A.若A遇稀硫酸能生成两种有机物,则A的结构有4

    B.若ANaHCO3溶液有气体生成,则A的结构有4

    C.若A分子中有两个连在不同碳原子上的羟基,则A的结构有5

    D.若A有特殊香味且不溶于水,则A的结构有3

    15.由于吸水、透气性较好,高分子化合物维纶常用于生产内衣。桌布、窗帘等,其结构简式为,它是由聚乙烯醇()与另一单体经缩合反应得到的。已知缩合过程中有H2O生成,则与聚乙烯醇缩合的单体可能是

    ACH3OH        BHO-CH2CH2-OH    CHCHO      DHCOOH

    16.某药物丙可由有机物甲和乙在一定条件下反应制得:

    下列说法正确的是

    A.甲与乙生成丙的反应属于加成反应   

    B.甲分子中所有原子共平面

    C.乙的化学式是C4H518OO   

    D.丙在碱性条件下水解生成CH318OH

    二、填空题52

    17.碳及其化合物广泛存在于自然界。请回答下列问题:

    1)反应Fe(s)+CO2(g)FeO(s)+CO(g)   ΔH1   平衡常数为K1

    反应Fe(s)+H2O(g)FeO(s)+H2(g)   ΔH1   平衡常数为K2

    不同温度下,K1K2的值如下表:

    现有反应H2(g)+CO2(g)CO(g)+H2O(g),结合上表数据,反应___(放热吸热)反应,为提高CO2的转化率可采用措施有___(写出任意两条)。

    (2)已知CO2催化加氢合成乙醇的反应原理为:2CO2(g)+6H2(g)C2H5OH(g)+3H2O(g)  H<0。设m为起始时的投料比,即m= n(H2)/ n(CO2)

    1中投料比相同,温度从高到低的顺序为______

    2m1m2m3从大到小的顺序为____

    3表示在总压为5MPa的恒压条件下,且m=3时,平衡状态时各物质的物质的量分数与温度的关系。则曲线d代表的物质化学名称为____T4温度时,该反应平衡常数KP的计算式为____

    3)工业上常用高浓度的 K2CO3溶液吸收CO2,得溶液X,再利用电解法使K2CO3溶液再生,其装置示意图如图:

    在阳极区发生的反应包括____H++HCO3- ==CO2↑+H2O

    简述CO32-在阴极区再生的原理:____

    18.实验室制备12-二溴乙烷的反应原理如下:

    CH3CH2OHCH2= CH2  CH2=CH2+Br2Br2CH2CH2Br

    用少量的溴和足量的乙醇制备1,2—二溴乙烷的装置如图所示:

    有关数据列表如下:

     

    乙醇

    1,2-二溴乙烷

    乙醚

    状态

    无色液体

    无色液体

    无色液体

    密度/g·cm-3

    0.79

    2.2

    0.71

    沸点/

    78.5

    132

    34.6

    熔点/

    -l30

    9

    -1l6

    回答下列问题:

    1)在此制备实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170左右,其最主要目的是______

    a.引发反应   b.加快反应速度   c.防止乙醇挥发   d.减少副产物乙醚生成

    2)在装置C中应加入________,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体;

    a.水         b.浓硫酸         c.氢氧化钠溶液      d.饱和碳酸氢钠溶液

    3)将12-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在_______层(填);

    4)若产物中有少量副产物乙醚.可用_____________的方法除去。

    5)下列关于装置的说法正确的是___________________________

    a.图中仪器a的侧面导管有利于液体顺利滴落

    bB的长导管可防止反应出现堵塞情况     cB有防倒吸作用

    6)以12—二溴乙烷为原料,制备聚氯乙烯,为了提高原料利用率,有同学设计了如下流程:12—二溴乙烷通过( )反应制得( ),通过( )反应制得氯乙烯,由氯乙烯制得聚氯乙烯。

    ______________(填反应类型)      ________________(填该物质的电子式)

    ______________(填反应类型)写出第一步的化学方程式_________________

    19.有机化合物G可用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成。

    请回答:

    1C+E→F的反应类型是____

    2F中含有的官能团名称为____

    3)在A→B的反应中,检验A是否反应完全的试剂为_____

    4)写出G和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式_____

    5)化合物E的同分异构体很多,符合下列条件的结构共____种。

    能与氯化铁溶液发生显色;能发生银镜反应;能发生水解反应

    其中,核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为22211的结构简式为___

    6E的同分异构体很多,所有同分异构体在下列某种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是___(填标号)。

    a.质谱仪   b.红外光谱仪   c.元素分析仪   d.核磁共振仪

    7)已知酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯()是一种重要的有机合成中间体。请根据已有知识并结合相关信息,试写出以苯酚、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任选)。____

    20.为分析某有机化合物A的结构,进行了如下实验:

    1)向NaHCO3溶液中加入A,有气体放出,说明A中含有___________官能团(写结构简式)。

    2)向NaOH溶液中加入少许A,加热一段时间后,冷却,用HNO3酸化后再滴加AgNO3溶液,产生淡黄色沉淀,说明中A还有___________官能团(写名称)。

    3)经质谱分析,Mr(A)=153,且A中只有四种元素,则A的分子式为___________

    4)核磁共振氢谱显示,A的氢谱有3种,其强度之比为122,则A结构简式为_______

    5)已知A可发生如下图所示的转化:

    A→BD→E的反应类型分别为______________________

    写出下列反应的化学方程式C→H_________________________

    C的同分异构体有多种,写出与C具有相同的官能团的C的同分异构体的结构简式:___________________________;写出F的结构简式:________________________

    G与过量的银氨溶液反应,每生成2.16gAg,消耗G的物质的量是__________mol

    21.格氏试剂在有机合成方面用途广泛,可用卤代烃和镁在醚类溶剂中反应制得。

    R为烃基,已知RX MgR-MgX(格氏试剂)

    阅读以下合成路线图,回答有关问题:

    1)反应I的类型是____________,反应II的条件是____________

    2)反应III的化学方程式为____________

    3E的同分异构体中,含有苯环且能发生银镜反应的有机物共有____________种。

    4)有机物是合成药物中的一种原料,实验室可用下列合成路线合成该有机物:

    其中Z的结构简式为____________,用反应流程图表示以环己烯()为有机原料合成有机物N____________

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     


    参考答案

    1A  2B  3D  4D  5C  6C  7B  8A

    9B  10C  11D  12C  13C  14A  15C  16A

    17(10分,未标注的每空1)

    吸热    升高温度、提高氢气浓度、吸收CO、液化水蒸气(任选两条)(2) 

              乙醇        (2) 

     阴极水电解生成氢气和氢氧根离子,反应生成   

    18(10分,未标注的每空1)

    d    c        蒸馏    abc    消去反应        加成反应       (2)

    19(11分,未标注的每空1)

    取代反应    酯基    新制的Cu(OH)2悬浊液或新制的银氨溶液  

     +2NaOH+H2O  (2)

     13 (2) 

          c      (2) 

    20(11分,未标注的每空1)

    -COOH    溴原子    C3H5O2Br    CH2BrCH2COOH    消去反应    酯化反应(取代反应)    nCH2(OH)CH2COOHHOH+(n-1)H2O  (2)          0.01   

    21(10分,未标注的每空1)

    加成反应    CuAg ,加热 

      H2 O  (2)

      4   (2)

        (2)

         (2)

     

     

     

     

     

     

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