山东省烟台市莱阳市第一中学2023-2024学年高一下学期3月月考生物试题（Word版附解析）

这是一份山东省烟台市莱阳市第一中学2023-2024学年高一下学期3月月考生物试题（Word版附解析），共35页。试卷主要包含了单选题，不定项选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。

1. 孟德尔通过正确选择实验材料、运用科学实验方法发现了两大定律。下列叙述正确的是（ ）
A. 孟德尔选择豌豆是因为豌豆有时有性生殖，有时进行无性生殖，且花比较大，有利于人工杂交
B. 孟德尔探索分离定律运用了假说一演绎法，核心是“成对的遗传因子彼此分离分别进入不同的配子中”，因此配子中只含有一个遗传因子。
C. 孟德尔的豌豆杂交实验，F1的表型既否定了融合遗传，又证明了基因的分离定律
D. 孟德尔首创测交方法，证明了有关遗传因子分离假设的正确性
2. 水貂的毛色由位于常染色体上的复等位基因P（深褐色）、Ps（银蓝色）、Pr（灰蓝色）控制。将三种毛色的纯合个体相互杂交得到的三组子代中，有两组均表现为深褐色，有一组表现为银蓝色。下列叙述正确的是（ ）
A. 基因P、Ps、Pr之间的显隐性顺序是P>Pr>Ps
B. 子代个体相互交配，最多可同时出现3种基因型后代
C. 可用银蓝色个体鉴定种群中深褐色个体的基因型
D. 若每组子代数量基本相同，所有子代个体随机交配，后代纯合子约占1/3
3. 某自花传粉植物(AaBb)的等位基因A/a和B/b位于非同源染色体上，A/a控制花粉育性（含A的花粉可育，含a的花粉1/4不育），B/b控制花色（红花对白花为显性）。下列叙述错误的是（ ）
A. 该个体产生的可育雄配子数是不育雄配子数的3倍
B. 该个体产生的含B的可育雄配子数与含b的可育雄配子数相等
C. 该个体自交子代中基因型为AABB的个体所占比例是1/14
D. 该个体测交子代中红花植株和白花植株数量基本相等
4. 果蝇的星眼/圆眼、缺刻翅/正常翅分别由不同的等位基因控制，一对等位基因位于常染色体上，另一对位于X染色体上，且Y染色体上不含相应的等位基因。相关杂交结果如下：
下列相关叙述错误的是（ ）
A. 根据②可判断星眼为显性性状
B. 根据③可判断控制翅形的基因位于X染色体上
C. 将星眼缺刻翅雌果蝇与星眼正常翅雄果蝇杂交得F1，后代圆眼正常翅雌果蝇的比例是1/9
D. 若要鉴定缺刻翅雌果蝇的基因型，可选择正常翅雄果蝇与之杂交
5. 某果蝇细胞的染色体及部分基因组成如下图，将A、a基因用红色荧光标记，B、b基因用蓝色荧光标记。下列叙述不正确的是（ ）
A. 此细胞产生含有A和a的配子各占一半，能说明分离定律的实质
B. 能说明自由组合定律实质的是，此细胞产生4种比例相等的配子
C. 此细胞分裂过程中，可以观察到2个红色荧光点和2个蓝色荧光点均分别移向两极
D. 此细胞可发生同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合
6. 假肥大肌营养不良（BMD）是伴X染色体隐性遗传病，患者由于肌细胞膜上dystrphin蛋白缺乏而引起肌细胞坏死和功能丧失。亨廷顿病（HD）是一种常染色体显性遗传病，一般患者在中年发病，表现为舞蹈样动作，随着病情进展逐渐丧失说话、行动、思考和吞咽能力，并最终死亡。以上两种遗传病在某家系的系谱图如下，甲病基因用B、b表示，乙病基因用A、a表示。据图分析，下列叙述正确的是（ ）

A. 甲病是假肥大肌营养不良，乙病是亨廷顿病
B. Ⅱ-2的基因型为AaXbY，Ⅱ-3的基因型是AaXBXb
C. 如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为7/32
D. 某正常女子与父母患HD的正常男孩结婚，孩子患HD的概率是1/2
7. 研究发现，雌性小鼠正常分裂细胞中某物质数量的部分变化曲线如图2。细胞中染色体的正确排列、分离与粘连蛋白有关，粘连蛋白水解是导致着丝粒断裂的原因，如图1。下列叙述正确的是（ ）
A. 水解粘连蛋白的酶仅在该小鼠的次级卵母细胞中发挥作用
B. 若图2纵坐标表示同源染色体对数，则BC段变化发生在减数分裂Ⅰ
C. 若图2纵坐标表示染色体数量，则该曲线变化过程可发生在减数分裂Ⅱ
D. 星射线的牵拉作用是导致姐妹染色单体分开的主要原因
8. 某果蝇杂交实验结果如下表。叙述错误的是（ ）
A. 通过杂交组合1判断，刚毛对截毛为显性
B. 通过组合2判断，控制该性状的基因一定位于X染色体的非同源区段
C. X、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异
D. 通过组合3判断，控制刚毛的基因一定位于Y染色体
9. 雌性哺乳动物细胞质中的某些物质能使体细胞两条X染色体中的一条随机失活，导致相应基因功能受抑制。小鼠甲的基因型为XA1Y，小鼠乙的基因型为XA2Xa。A1控制黄毛，A2控制黑毛，a控制灰毛。甲、乙杂交产生F1，F1雌雄个体随机交配产生F2。下列说法正确的是（ ）
A. F1中雌性有1种表型
B. F2中雌性有4种基因型
C. F1中有1/4个体身上同时有两种颜色的毛
D. F2中只有一种毛色的个体出现的概率是5/8
10. 现有一怀有两个胎儿的孕妇，其丈夫为血友病患者。医生对该夫妇及两个胎儿进行血友病相关基因的诊断结果如图，下列分析错误的是（ ）

A. 该孕妇的基因型为XDXd
B. 个体1是儿子，个体3是女儿
C. 若该夫妇再生育，儿子与女儿的发病率不同
D. 从优生的角度分析，可以选择只生育该男性胎儿
11. 某动物的毛色由两对等位基因（A/a和B/b）控制，位于常染色体上且独立遗传。其中A基因控制黑色素的合成，B基因控制黄色素的合成，两种色素均不合成时毛色呈白色。当A、B基因同时存在时，二者的转录产物会形成双链结构进而无法继续表达。纯合的黑色和黄色亲本杂交，F1为白色，F1随机交配获得F2（个体数量足够多）。下列说法正确的是（ ）
A. A基因对B基因的表达起促进作用
B. 自然界中，该动物黄色个体的基因型共有3种
C. F2中黑色：黄色：白色个体之比接近3：3：10
D. F2白色个体中纯合子占1/4
12. 下列有关减数分裂和受精作用的叙述正确的是（ ）
A. 减数分裂染色体复制两次，细胞分裂两次
B. 受精卵中的DNA一半来自父方，一半来自母方
C. 精子和卵细胞各提供了受精卵细胞核中一半的遗传物质
D. 受精作用实现了基因的自由组合，造成有性生殖后代的多样性
13. 下图是某基因型为AaBbXdY的高等动物的精子形成过程示意图，其中①~⑥代表细胞，字母代表相关的基因或染色体，已知同源染色体正常分离。下列说法错误的是（本题中不考虑其他基因）（ ）

A. 减数分裂过程中染色体数目减半发生在①形成②和③的过程中
B. 正常情况下该动物可产生4种不同基因型的精子
C. 若将图示①细胞中的相关基因用荧光标记，则⑤和⑥中荧光点的个数不同
D. ②细胞分裂后期含2条Y染色体
14. 螺美波纹蛾（性别决定类型为ZW型）的体色有棕色、灰色和绿色，由常染色体上的M/m基因和Z染色体上的N/n基因共同控制。已知含有N基因的个体均为棕色，含M基因但不含N基因的个体均为灰色，其余情况为绿色。现有一只棕色个体与一只棕色个体交配，产生足够多的子代，子代中绿色雌性个体占1/16，下列相关叙述错误的是（ ）
A. 雄性亲本表型为棕色，基因型为MmZNZn
B. 雌性亲本产生基因型为mZn配子的概率为1/4
C. 子代中体色为棕色的个体所占比例约为1/2
D. 子代中灰色雌性个体所占的比例为3/16
15. 某种植物的果皮有毛和无毛、果肉黄色和白色为两对相对性状，各由一对等位基因A/a和B/b控制，利用该种植物的四个个体（有毛白肉甲、无毛黄肉乙、有毛白肉丙、无毛黄肉丁）进行杂交，实验结果如下：
下列说法错误的是（ ）
A. 果皮有毛对无毛为显性，果肉黄肉对白肉为显性
B. 甲、乙、丙、丁个体的基因型各不相同
C. 若乙和丙杂交，其结果能验证两对基因A/a和B/b遗传都遵循分离定律
D. 若乙和丙杂交，其结果能验证两对基因A/a和B/b遗传遵循自由组合定律
二、不定项选择题
16. 番茄决定紫茎和绿茎的一对等位基因，与决定缺刻叶和马铃薯叶的一对等位基因独立遗传。利用三种不同基因型的番茄进行杂交实验，结果如下表。下列叙述错误的是（ ）
A. 由第2组可推断，紫茎对绿茎为显性，缺刻叶对马铃薯叶为显性
B. ①与③杂交，子代中紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶＝3：1
C. 第1组F1中的紫茎缺刻叶自交，相关性状之比为15：5：3：1
D. 第2组F1中的绿茎缺刻叶随机交配，子代中1/8为绿茎马铃薯叶
17. 某动物的肢体发育需要A/a和B/b基因的共同参与，A、B同时存在才正常。对一只AaBb的雄性个体进行测交，在240只F1中4只个体正常，其他均为肢体畸形。不考虑基因突变，下列说法正确的是（ ）
A. A/a、B/b基因的遗传符合自由组合定律
B. 这4只肢体正常的个体基因型相同
C. AABb测交结果与AaBB测交结果相同
D. F1相互交配子代的基因型有9种
18. M基因在水稻细胞中能编码毒蛋白，该毒蛋白对雌配子无影响，但是由于某种原因，同株水稻不含M基因的花粉出现一定比例的死亡。实验小组让基因型为Mm的植株自交，F1中隐性性状植株所占的比例为1/6．下列说法错误的是（ ）
A. 上述亲本植株中含m基因的花粉有2/3会死亡
B. 基因型为Mm和mm的植株正反交，后代表型比例不同
C. F1的显性性状个体中纯合子所占比例为2/5
D. F1个体自交后代中隐性性状个体所占比例为3/16
19. 已知玉米的体细胞中有10对同源染色体，4个纯系玉米的基因型（用字母表示）、性状及控制相应性状的基因所在的染色体如下表所示。品系②～④均只有一种性状是隐性的，其他性状均为显性纯合。下列有关说法正确的是（ ）
A. 品系①雄蕊中花粉是由花粉母细胞经过有丝分裂形成的
B. 若要验证基因的自由组合定律，可选择品系③和品系④作亲本进行杂交
C. 品系②和品系③杂交得F1，F1自交得F2，F2的短节高茎植株中纯合植株占
D. 品系④的胚囊母细胞分裂至MⅡ期的细胞的基因组成是AABBEEDDgg
20. 如图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述正确的是（ ）
A. 朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl为一对等位基因
B. 在有丝分裂中期，X染色体和常染色体的着丝点都排列在赤道板上
C. 在减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可能出现在细胞的同一极
D. 在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w不会出现在细胞的同一极
三、非选择题
21. 已知某品系小麦高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗锈病（T）对易染锈病（t）为显性。欲用高秆抗锈病、矮秆易染病的纯种小麦，培育能稳定遗传的矮秆抗病小麦新品种，某同学设计了如图所示的育种程序。请回答：
（1）该育种程序除满足矮秆与高秆这对相对性状受一对等位基因控制，且符合分离定律外，还需满足另外的两个条件：①__________；②_______________。
（2）________代会出现具备所需表型的个体，相应的基因型是_________________，农业生产中不用此类种子进行大田播种的原因是___________。
（3）分析育种程序可知，要获得具备两种优良性状的纯合小麦新品种，必须进行的操作有________________；此育种方式的不足是_____________。
22. 某植物的紫花、白花为一对相对性状。为研究该植物花色的遗传规律，将纯合紫花植株甲与纯合白花植株乙杂交得到F1，F1随机受粉，所得F2的表型及比例为紫花：白花=9：7。根据实验结果，某兴趣小组对该植物花色遗传规律做出了如下假设：
假设一：该植物花色由两对等位基因（A/a、B/b）控制，不存在致死和配子不育等现象。
假设二：该植物花色由一对等位基因（E/e）控制，且某种花粉有一定的不育率。
（1）若假设一正确，A/a、B/b两对基因的位置关系为_____________。上述实验中，紫花植株的基因型有_______种，F2白花植株中纯合子的比例为_________。取F2中的一株紫花植株自交，子代的表型及比例为________________。
（2）若假设二正确，有一定不育率的是含_______的花粉，花粉的不育率为_____________。
（3）为验证上述假设，该小组将F1作为________（填“父本”或“母本”）进行测交实验。若假设一正确，则测交子代的表型及比例为_________；若假设二正确，则测交子代的表型及比例为________________。
23. 某家族中存在甲、乙两种遗传病，两病各由一对等位基因控制且独立遗传。已知其中一种病为红绿色盲，Ⅱ-6不携带乙病致病基因，其遗传系谱图如图所示（甲病相关基因用 A/a表示，乙病相关基因用B/b表示）。回答下列问题：

（1）其中_______（填“甲”或“乙”）病为红绿色盲，理论上，甲病在人群中男性的发病率_______（填“高于”“低于”或“等于”）女性。
（2）乙病的遗传方式为______，判断依据是__________。
（3）Ⅱ-3的基因型是________，若与Ⅱ-3 基因型相同的女性和一个只患甲病的男性婚配，生一个正常男孩的概率为________。 Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型分别是________，两者再生一个孩子，只患一种病的概率为________。
（4）若Ⅲ-9的性染色体为XXY，出现异常的原因可能是__________。
24. 图甲表示某高等动物（二倍体）在进行细胞分裂时的图像，图乙为该种生物的细胞内染色体及核DNA相对含量变化的曲线图。根据此曲线和图示回答下列问题：

（1）图甲中属于有丝分裂过程的图有（填字母）____，染色体与DNA的比例是1：2的图有（填字母）____。
（2）图甲中B处于____期，C细胞分裂后得到的子细胞为____。
（3）图甲中B细胞对应图乙中的区间是____。
（4）图乙细胞内不含同源染色体的区间是____，图乙中8处染色体与DNA数量加倍的原因是____（填生理过程）。
（5）若某种哺乳动物（基因型AaBb）进行如图甲中C细胞的分裂，产生的生殖细胞基因型为AB，则由同一个原始生殖细胞产生的另外三个细胞的基因型为____。
25. 某雌雄异株植物（性别决定方式为XY型）花色有黄色、白色和红色三种，由A、a（在常染色体上）和B，b两对等位基因共同控制，相关色素的合成过程如下图所示。下表记录的是两组杂交实验的结果。请分析并回答下列问题：

（1）根据表中甲组实验结果，可推测该植物花色的遗传_________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，理由是_____________。
（2）若B，b这对基因也位于常染色体上，则甲组实验中母本和父本的基因型分别是________，F2白花植株中纯合子的比例是_____________。
（3）根据甲组数据，有同学提出Bb这对基因不在常染色体上，而是在X、Y染色体的同源区段上，这位同学还需要统计甲组的________。
（4）若AaBb个体自交，子代黄花:白花:红花=3:4:5，则推测父方或母方基因型为_____的配子不育；若要设计实验探究是雄配子不育还是雌配子不育，可以用基因型为______和______个体进行正反交实验。杂交组合
F1表型及比例
①星眼果蝇圆眼果蝇
星眼果蝇：圆眼果蝇＝1：1
②星眼果蝇星眼果蝇
星眼果蝇：圆眼果蝇＝2：1
③缺刻翅雌果蝇正常翅雄果蝇
缺刻翅雌果蝇：正常翅雌果蝇＝1：1，雄果蝇均为正常翅
杂交组合1
P♀刚毛×截毛♂→F1全部刚毛
杂交组合2
P♀截毛×刚毛♂→F1♀刚毛：♂截毛＝1：1
杂交组合3
P♀截毛×刚毛♂→F1♀截毛：♂刚毛＝1：1
杂交组合
P
F1
第1组
紫茎缺刻叶①×绿茎缺刻叶②
紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶＝3：1
第2组
紫茎缺刻叶③×绿茎缺刻叶②
紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶：绿茎缺刻叶：绿茎马铃薯叶＝3：1：3：1
品系
①
②节长
③茎高
④胚乳颜色
基因型
AABBEEDDGG
AAbbEEDDGG
AABBEEddGG
AABBEEDDgg
性状
显性纯合子
短节（bb）
矮茎（dd）
白色（gg）
所在染色体
Ⅰ、Ⅳ、Ⅵ
Ⅰ
Ⅵ
Ⅵ
组别
亲本
F1
F2
母本
父本
甲
黄花1
白花1
红花
黄花：白花：红花=3：4：9
乙
黄花2
白花2
红花
黄花：白花：红花=1：4：3
高一生物月考诊断
一、单选题
1. 孟德尔通过正确选择实验材料、运用科学实验方法发现了两大定律。下列叙述正确的是（ ）
A. 孟德尔选择豌豆是因为豌豆有时有性生殖，有时进行无性生殖，且花比较大，有利于人工杂交
B. 孟德尔探索分离定律运用了假说一演绎法，核心是“成对的遗传因子彼此分离分别进入不同的配子中”，因此配子中只含有一个遗传因子。
C. 孟德尔的豌豆杂交实验，F1的表型既否定了融合遗传，又证明了基因的分离定律
D. 孟德尔首创测交方法，证明了有关遗传因子分离假设的正确性
【答案】D
【解析】
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）。②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）。③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）。④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）。⑤得出结论（就是分离定律）。
【详解】A、孟德尔选择豌豆是因为豌豆自花传粉、闭花授粉，在自然情况下是纯种，其花较大，利用去雄，进行人工杂交，A错误；
B、孟德尔探索分离定律运用了假说一演绎法，核心是“成对的遗传因子彼此分离分别进入不同的配子中”，但配子中不含有多个遗传因子，B错误；
B、孟德尔的豌豆杂交实验，F1的表型全为高茎，否定了融合遗传，但未证明基因的分离定律，C错误；
D、孟德尔首创测交方法，证明了有关遗传因子分离假设的正确性，D正确。
故选D。
2. 水貂的毛色由位于常染色体上的复等位基因P（深褐色）、Ps（银蓝色）、Pr（灰蓝色）控制。将三种毛色的纯合个体相互杂交得到的三组子代中，有两组均表现为深褐色，有一组表现为银蓝色。下列叙述正确的是（ ）
A. 基因P、Ps、Pr之间的显隐性顺序是P>Pr>Ps
B. 子代个体相互交配，最多可同时出现3种基因型后代
C. 可用银蓝色个体鉴定种群中深褐色个体的基因型
D. 若每组子代数量基本相同，所有子代个体随机交配，后代纯合子约占1/3
【答案】D
【解析】
【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、分析题意可知，水貂的毛色由位于常染色体上的复等位基因P（深褐色）、Ps（银蓝色）、Pr（灰蓝色）控制，三种毛色的纯合个体即PP、PsPs、PrPr相互杂交得到的三组子代中，有两组均表现为深褐色（P-），有一组表现为银蓝色（Ps-）,可推测显隐性关系应为P>Ps>Pr，A错误；
B、子代个体相互交配，最多可同时出现4种基因型后代，如PPr×PsPr，子代中有PPs、PPr、PsPr、PrPr，B错误；
C、深褐色的基因型有PP、PPs、PPr，若要鉴定其基因型，需要进行测交实验，即应选择隐性纯合子PrPr个体，表现为灰蓝色的个体，C错误；
D、三种毛色的纯合个体即PP、PsPs、PrPr相互杂交得到的三组子代，基因型有PPs、PPr、PsPr，若每组子代数量基本相同，即三者比例是1∶1∶1，则配子类型及比例是1/3P、1/3Ps、1/3Pr，，所有子代个体随机交配，后代纯合子（即PP、PsPs、PrPr）=（1/3×1/3）＋（1/3×1/3）＋（1/3×1/3）=1/3，D正确。
故选D。
3. 某自花传粉植物(AaBb)的等位基因A/a和B/b位于非同源染色体上，A/a控制花粉育性（含A的花粉可育，含a的花粉1/4不育），B/b控制花色（红花对白花为显性）。下列叙述错误的是（ ）
A. 该个体产生的可育雄配子数是不育雄配子数的3倍
B. 该个体产生的含B的可育雄配子数与含b的可育雄配子数相等
C. 该个体自交子代中基因型为AABB的个体所占比例是1/14
D. 该个体测交子代中红花植株和白花植株数量基本相等
【答案】A
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、含A的花粉可育，含a的花粉1/4不育，则该个体的可育雄配子=（1/2A＋3/4×1/2a）∶（1/2a×1/4）=7∶1，A错误；
B、分析题意可知，只有a的花粉育性受影响，则该个体产生的含B的可育雄配子数与含b的可育雄配子数相等，B正确；
C、分析题意可知，正常情况下基因型为AaBb亲本产生的雌配子种类和比例为AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，由于含a的花粉3/4可育，故雄配子种类及比例为AB：Ab：aB：ab=4：4：3：3，该个体自交子代，雌配子不受影响，AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，根据棋盘法可知，子代中基因型为AABB的个体所占比例是1/14，C正确；
D、该个体测交，即AaBb×aabb，若AaBb做父本，则雄配子种类及比例为AB：Ab：aB：ab=4：4：3：3，aabb产生ab一种基因型的配子，则子代中红花植株（B-）和白花植株（bb）数量=7∶7；若AaBb做母本，则雌配子是AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，雄配子只有ab，子代中红花∶白花=1∶1，故该个体测交子代中红花植株和白花植株数量基本相等，D正确。
故选A。
4. 果蝇的星眼/圆眼、缺刻翅/正常翅分别由不同的等位基因控制，一对等位基因位于常染色体上，另一对位于X染色体上，且Y染色体上不含相应的等位基因。相关杂交结果如下：
下列相关叙述错误的是（ ）
A. 根据②可判断星眼为显性性状
B. 根据③可判断控制翅形的基因位于X染色体上
C. 将星眼缺刻翅雌果蝇与星眼正常翅雄果蝇杂交得F1，后代圆眼正常翅雌果蝇的比例是1/9
D. 若要鉴定缺刻翅雌果蝇的基因型，可选择正常翅雄果蝇与之杂交
【答案】D
【解析】
【分析】分析题表可知：②中均为星眼果蝇，杂交子代中出现了圆眼果蝇，即星眼为显性性状，圆眼为隐性性状，由于F1中星眼果蝇：圆眼果蝇＝2：1，意味着存在显性纯合子致死显性；
③中杂交的子代中雌果蝇和雄果蝇的表现型存在差异，即缺刻翅和正常翅的遗传与性别相关联，结合题干“一对位于X染色体上，且Y染色体上不含相应的等位基因”可知控制翅形的基因位于X染色体上，由于F1中雌果蝇存在两种性状，即亲本雌果蝇为杂合子，故缺刻翅为显性性状，由于F1中雄果蝇均为正常翅，意味着显性雄性个体致死。
【详解】A、②中均为星眼果蝇，杂交子代中出现了圆眼果蝇，即星眼为显性性状，圆眼为隐性性状，由于F1中星眼果蝇：圆眼果蝇＝2：1，意味着存在显性纯合子致死显性，A正确；
B、③中杂交的子代中雌果蝇和雄果蝇的表现型存在差异，即缺刻翅和正常翅的遗传与性别相关联，结合题干“一对位于X染色体上，且Y染色体上不含相应的等位基因”可知控制翅形的基因位于X染色体上，B正确；
C、若用A、a表示眼睛形状，B、b表示翅形，结合A、B选项的分析及题干可知，A、a位于常染色体上，B、b位于X染色体上，将星眼缺刻翅雌果蝇（基因型为AaXBXb）与星眼正常翅雄果蝇（AaXbY）杂交得F1，后代圆眼正常翅雌果蝇的比例是1/3×1/3＝1/9，C正确；
D、根据③F1中雌果蝇存在两种性状，即亲本雌果蝇为杂合子，故缺刻翅为显性性状，由于F1中雄果蝇均为正常翅，意味着显性雄性个体致死，显性雄性个体致死，即XBY的个体不存在，也就意味着缺刻翅雌果蝇的基因型只能为XBXb，无需鉴定，D错误。
故选D。
5. 某果蝇细胞的染色体及部分基因组成如下图，将A、a基因用红色荧光标记，B、b基因用蓝色荧光标记。下列叙述不正确的是（ ）
A. 此细胞产生含有A和a的配子各占一半，能说明分离定律的实质
B. 能说明自由组合定律实质的是，此细胞产生4种比例相等的配子
C. 此细胞分裂过程中，可以观察到2个红色荧光点和2个蓝色荧光点均分别移向两极
D. 此细胞可发生同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合
【答案】B
【解析】
【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、分离定律的实质是在减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代，此细胞产生含有A和a的配子各占一半，能说明分离定律的实质，A正确；
B、自由组合定律的实质是，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，若不考虑变异，图中细胞只能产生4个，2种类型的配子，不能产生四种比例相同的配子，B错误；
C、分析题意可知，将A、a基因用红色荧光标记，B、b基因用蓝色荧光标记，在减数第一次分裂前间期DNA分子复制，A、a、B、b各有2个，在减数第一次分裂后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，可以观察到2个红色荧光点和2个蓝色荧光点均分别移向两极，C正确；
D、图示A/a和B/b连锁，位于常染色体，Ab和aB所在同源染色体在减数第一次分裂后期会发生分离，其与D所在的染色体能自由组合，D正确。
故选B。
6. 假肥大肌营养不良（BMD）是伴X染色体隐性遗传病，患者由于肌细胞膜上dystrphin蛋白缺乏而引起肌细胞坏死和功能丧失。亨廷顿病（HD）是一种常染色体显性遗传病，一般患者在中年发病，表现为舞蹈样动作，随着病情进展逐渐丧失说话、行动、思考和吞咽能力，并最终死亡。以上两种遗传病在某家系的系谱图如下，甲病基因用B、b表示，乙病基因用A、a表示。据图分析，下列叙述正确的是（ ）

A. 甲病是假肥大肌营养不良，乙病是亨廷顿病
B. Ⅱ-2的基因型为AaXbY，Ⅱ-3的基因型是AaXBXb
C. 如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为7/32
D. 某正常女子与父母患HD的正常男孩结婚，孩子患HD的概率是1/2
【答案】C
【解析】
【分析】分析系谱图：II-3和II-4均无乙病，但III-4有乙病，说明乙病为隐性遗传病，则乙病为假肥大肌营养不良（BMD），是伴X染色体隐性遗传病；所以甲病为常染色体显性遗传病，为亨廷顿病（HD）。
【详解】A、据图分析，II-3和II-4均无乙病，但III-4有乙病，说明乙病为隐性遗传病，两种病中一种是伴X隐性遗传病，故乙病为假肥大肌营养不良（BMD）是伴X染色体隐性遗传病；所以甲病为常染色体显性遗传病，为亨廷顿病（HD），A错误；
B、Ⅱ-2患有两种遗传病，且母亲没有甲病，所以其基因型为BbXaY，Ⅱ-3有甲病且为乙病的携带者，母亲无甲病，所以其基因型为BBXAXa，B错误；
C、Ⅱ-2的基因型为BbXaY，Ⅱ-1无甲病，Ⅲ -2的基因型为BbXAY；II-3的基因型为BBXAXa，Ⅱ-4的基因型为bbXAY，所以Ⅲ-3的基因型及概率为BbXAXA （1/2）、BbXAXa（1/2），Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，后代不患甲病的概率为1/4，不患乙病的概率为1-1/2×1=7/8， 生出正常孩子的概率为1/4×7/8=7/32，C正确；
D、父母患HD的正常男孩，不携带致病基因，某正常女子与父母患HD的正常男孩结婚，孩子患HD的概率是0，D错误。
故选C。
7. 研究发现，雌性小鼠正常分裂细胞中某物质数量的部分变化曲线如图2。细胞中染色体的正确排列、分离与粘连蛋白有关，粘连蛋白水解是导致着丝粒断裂的原因，如图1。下列叙述正确的是（ ）
A. 水解粘连蛋白的酶仅在该小鼠的次级卵母细胞中发挥作用
B. 若图2纵坐标表示同源染色体对数，则BC段变化发生在减数分裂Ⅰ
C. 若图2纵坐标表示染色体数量，则该曲线变化过程可发生在减数分裂Ⅱ
D. 星射线的牵拉作用是导致姐妹染色单体分开的主要原因
【答案】C
【解析】
【分析】据图分析：图一表示随着粘连蛋白的水解，着丝粒分裂后，姐妹染色单体分开成为染色体，并在纺锤丝的牵引下均匀地移向两极，处于有丝分裂后期或减数第二次分裂后期。
图二某种物质或结构的数量由n变成了2n，可能表示有丝分裂或减数分裂过程中一条染色体上的DNA含量变化的部分图，也可能表示染色体数量、染色体组数量等在两种分裂过程中的部分图。
【详解】A、有丝分裂后期也会发生着丝粒分裂，水解粘连蛋白的酶在体细胞中也能发挥作用，A错误；
B、同源染色体分离发生在减数第一次分裂过程中，而同源染色体分离不可能导致其数量加倍，若图2纵坐标表示同源染色体对数，则该曲线不可能表示减数分裂，B错误；
C、若图2纵坐标表示染色体数量，则染色体数量加倍是由于着丝粒分裂，染色单体分开形成子染色体，故该曲线可以表示有丝分裂也可以表示减数第二次分裂，C正确；
D、导致姐妹染色单体分开的主要原因是粘连蛋白的水解，D错误。
故选C。
8. 某果蝇杂交实验结果如下表。叙述错误的是（ ）
A. 通过杂交组合1判断，刚毛对截毛为显性
B. 通过组合2判断，控制该性状的基因一定位于X染色体的非同源区段
C. X、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异
D. 通过组合3判断，控制刚毛的基因一定位于Y染色体
【答案】B
【解析】
【分析】1、X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，男女患病率不一定相等。
2、非同源区段中的X染色体特有的区域，其上的单基因遗传病，隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性。
3、非同源区段的Y染色体特有的区域，其上有控制男性性别决定的基因，而且该片段上的基因控制的遗传病，患者均为男性，即伴Y遗传。
【详解】A、杂交组合1中，亲本是刚毛和截毛，F1全部刚毛，可判断刚毛对截毛为显性，A正确；
B、设控制刚毛的基因为B，控制截毛的基因为 b，若基因位于非同源区段上，P截毛(XbXb)×刚毛(XBY)→F1刚毛(XBXb):截毛(XbY)=1:1；若基因位于同源区段上、 P截毛(XbXb)×刚毛(XBYb)→F1刚毛((XBXb):截毛(XbYb)=1:1，由此可见，根据杂交组合二不能判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段，B错误；
C、X、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异，C正确；
D、设控制刚毛的基因为B，控制截毛的基因为 b，若控制刚毛的基因位于Y染色体，P截毛(XbXb)×刚毛(XbYB)→F1截毛(XbXb):刚毛(XbYB)=1:1，故通过杂交组合三可以判断控制刚毛的基因一定位于Y染色体，D正确。
故选B。
9. 雌性哺乳动物细胞质中的某些物质能使体细胞两条X染色体中的一条随机失活，导致相应基因功能受抑制。小鼠甲的基因型为XA1Y，小鼠乙的基因型为XA2Xa。A1控制黄毛，A2控制黑毛，a控制灰毛。甲、乙杂交产生F1，F1雌雄个体随机交配产生F2。下列说法正确的是（ ）
A. F1中雌性有1种表型
B. F2中雌性有4种基因型
C. F1中有1/4个体身上同时有两种颜色的毛
D. F2中只有一种毛色的个体出现的概率是5/8
【答案】D
【解析】
【分析】根据题意，雌性哺乳动物细胞质中的某些物质能使体细胞两条X染色体中的一条随机失活，导致相应基因功能受抑制，则小鼠乙基因型为XA2Xa，其中一条X染色体随机失活，表现为黑毛和灰毛相间，据此答题。
【详解】A、小鼠甲的基因型是XA1Y，小鼠乙的基因型是XA2Xa，甲和乙杂交产生的F1中雌性基因型有XA1XA2、XA1Xa，有2种表型，A错误；
B、甲和乙杂交产生的基因型有XA1XA2：XA1Xa：XA2Y：XaY=1：1：1：1，F1相互交配采用配子法，雌配子有XA1、XA2、Xa，雄配子有XA2、Y、Xa三种，则F2雌性中存在的基因型有XA1XA2、XA1Xa、XA2XA2、XA2Xa、XaXa，共有5种基因型，B错误 ；
C、F1的基因型及其比例为XA1XA2：XA1Xa：XA2Y：XaY=1：1：1：1，其中雌性个体身上同时有两种颜色的毛，占比为1/2，C错误；
D、F2中只有一种毛色的个体即为雄性个体和雌性个体的纯合子 ，F1中产生的雌配子及其比例为1/2XA1、1/4XA2、1/4Xa，雄配子产生的配子及其比例为1/4XA2、1/4Xa、1/2Y，因此只有一种毛色的个体出现的概率为1/2+1/4×1/4+1/4×1/4=5/8，D正确。
故选D。
10. 现有一怀有两个胎儿的孕妇，其丈夫为血友病患者。医生对该夫妇及两个胎儿进行血友病相关基因的诊断结果如图，下列分析错误的是（ ）

A. 该孕妇的基因型为XDXd
B. 个体1是儿子，个体3是女儿
C. 若该夫妇再生育，儿子与女儿的发病率不同
D. 从优生的角度分析，可以选择只生育该男性胎儿
【答案】C
【解析】
【分析】分析题图：空圈代表无放射性，深颜色圈放射性强度是浅颜色圈的2倍，则图中孕妇甲既含有D基因，也含有d基因，是杂合子（基因型为XDXd）；个体1只含有D基因，不含d基因，且放射性强度是较浅，所以其基因型为XDY。个体2只含有d基因，不含D基因，基因型为XdY；个体3只含有d基因，不含D基因，且放射性强度是浅颜色圈的2倍，所以其基因型为基因型为XdXd。
【详解】A、图中孕妇甲既含有D基因，也含有b基因，是杂合子（基因型为XDXd），A正确；
B、个体1只含有D，放射性不强，所以基因型为XDY，是男性，个体3只含有d基因，不含D基因，且放射性强度是浅颜色圈的2倍，所以其基因型为基因型为XdXd，是女儿，B正确；
C、其丈夫为血友病患者基因型为XdY，该孕妇的基因型为XDXd，则女儿发病率为1/2，儿子发病率为1/2，C错误；
D、由题分析个体2为其丈夫，个体1为男性胎儿，基因型为XDY不患病，从优生的角度分析，可以选择只生育该男性胎儿，D正确。
故选C。
11. 某动物的毛色由两对等位基因（A/a和B/b）控制，位于常染色体上且独立遗传。其中A基因控制黑色素的合成，B基因控制黄色素的合成，两种色素均不合成时毛色呈白色。当A、B基因同时存在时，二者的转录产物会形成双链结构进而无法继续表达。纯合的黑色和黄色亲本杂交，F1为白色，F1随机交配获得F2（个体数量足够多）。下列说法正确的是（ ）
A. A基因对B基因的表达起促进作用
B. 自然界中，该动物黄色个体的基因型共有3种
C. F2中黑色：黄色：白色个体之比接近3：3：10
D. F2白色个体中纯合子占1/4
【答案】C
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、分析题意：A基因控制黑色素的合成，B基因控制黄色素的合成，两种色素均不合成时毛色呈白色，A、B基因同时存在时，二者的转录产物会形成双链结构进而无法继续表达，说明A基因存在导致B无法表达，对B基因的表达起抑制作用，A错误；
B、白色的基因型为A_ B_、aabb，黄色个体的基因型为aaB_，黑色个体的基因型为A_ bb，黄色的基因型有aaBB和aaBb两种，B错误；
C、由于控制体色的两对基因独立遗传，用纯合的黑色和黄色亲本杂交，F1为白色，则亲本的基因型为aaBB和AAbb，F1为白色，基因型是AaBb，随机交配，子代中A-B-∶A-bb∶aaB-∶aabb=9∶3∶3∶1，黑色：黄色：白色个体之比接近3：3：10，C正确；
D、白色的基因型为A_ B_、aabb，F2白色个体中纯合子有AABB和aabb，白色个体中纯合子占2/10=1/5，D错误。
故选C。
12. 下列有关减数分裂和受精作用的叙述正确的是（ ）
A. 减数分裂染色体复制两次，细胞分裂两次
B. 受精卵中的DNA一半来自父方，一半来自母方
C. 精子和卵细胞各提供了受精卵细胞核中一半的遗传物质
D. 受精作用实现了基因的自由组合，造成有性生殖后代的多样性
【答案】C
【解析】
【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程类似有丝分裂，姐妹染色单体分离，进入不同的细胞内。
【详解】A、减数分裂过程中染色体复制一次，细胞连续分裂两次，A错误；
B、受精卵中的DNA包含核DNA和质DNA；受精卵的质DNA几乎全部来自母方；受精卵中的核DNA一半来自父方，一半来自母方，B错误；
C、受精卵的细胞核遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞，C正确；
D、基因的自由组合发生在减数分裂Ⅰ后期，而非受精作用过程中，D错误。
故选C。
13. 下图是某基因型为AaBbXdY的高等动物的精子形成过程示意图，其中①~⑥代表细胞，字母代表相关的基因或染色体，已知同源染色体正常分离。下列说法错误的是（本题中不考虑其他基因）（ ）

A. 减数分裂过程中染色体数目减半发生在①形成②和③的过程中
B. 正常情况下该动物可产生4种不同基因型的精子
C. 若将图示①细胞中的相关基因用荧光标记，则⑤和⑥中荧光点的个数不同
D. ②细胞分裂后期含2条Y染色体
【答案】C
【解析】
【分析】在减数分裂过程中，由于同源染色体分离，并分别进入两个子细胞，使得每个次级精母细胞只得到初级精母细胞中染色体总数的一半。因此，减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数第一次分裂。
【详解】A、在减数分裂过程中，由于同源染色体分离，并分别进入两个子细胞，所以减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数第一次分裂，因此减数分裂过程中染色体数目减半发生在①形成②和③的过程中，A正确；
B、图中A和B位于同一条常染色体上，常染色体与性染色体在减数第一次分裂时自由组合，正常情况下该动物可产生4种不同基因型的精子，B正确；
C、由于同源染色体正常分离，分析图可知，⑤只有一条常染色体，上面有a和b基因，不含X染色体，⑥的形成过程中X染色体未正常分离，只有一条常染色体，上面有A和B基因，所以若将图示精原细胞中的基因用荧光标记，⑤和⑥中荧光点的个数相同，C错误；
D、②细胞含有两条染色体，一条常染色体，一条Y染色体，②细胞分裂后期由于着丝粒分裂，所以含2条Y染色体，D正确。
故选C
14. 螺美波纹蛾（性别决定类型为ZW型）的体色有棕色、灰色和绿色，由常染色体上的M/m基因和Z染色体上的N/n基因共同控制。已知含有N基因的个体均为棕色，含M基因但不含N基因的个体均为灰色，其余情况为绿色。现有一只棕色个体与一只棕色个体交配，产生足够多的子代，子代中绿色雌性个体占1/16，下列相关叙述错误的是（ ）
A. 雄性亲本表型为棕色，基因型为MmZNZn
B. 雌性亲本产生基因型为mZn配子的概率为1/4
C. 子代中体色为棕色的个体所占比例约为1/2
D. 子代中灰色雌性个体所占的比例为3/16
【答案】C
【解析】
【分析】两对非同源染色体上的非等位基因控制，所以其遗传遵循分离定律和自出组合定律。
【详解】A、由题意可知,棕色个体的基因型为 _ _ZNZ-、_ _ZNW，灰色个体的基因型为M_ZnZn、M_ZnW，绿色个体的基因型为mmZnZn、mmZnW。一只棕色个体与一只灰色个体交配，产生足够多的子代，子代中绿色个体占1/16，即1/41/4，则亲本的基因型为MmZNW、MmZNZn，A正确；
B、雌性亲本的基因型为MmZNW，产生基因型为mZn的配子的概率为1/4，B正确；
C、亲本的基因型为MmZNW、MmZNZn，子代中体色为棕色的个体所占比例为3/4，C错误；
D、子代中灰色雌性个体M-ZnW所占的比例为3/41/4=3/16，D正确。
故选C。
15. 某种植物的果皮有毛和无毛、果肉黄色和白色为两对相对性状，各由一对等位基因A/a和B/b控制，利用该种植物的四个个体（有毛白肉甲、无毛黄肉乙、有毛白肉丙、无毛黄肉丁）进行杂交，实验结果如下：
下列说法错误的是（ ）
A. 果皮有毛对无毛为显性，果肉黄肉对白肉为显性
B. 甲、乙、丙、丁个体的基因型各不相同
C. 若乙和丙杂交，其结果能验证两对基因A/a和B/b的遗传都遵循分离定律
D. 若乙和丙杂交，其结果能验证两对基因A/a和B/b的遗传遵循自由组合定律
【答案】D
【解析】
【分析】实验一：有毛与无毛杂交，后代都有毛，因此有毛对无毛是显性性状，且亲本有毛的基因型是AA、无毛的基因型是aa。实验二：白肉与黄肉杂交，后代都是黄肉，因此黄肉对白肉是显性性状，且亲本白肉的基因型是bb，黄肉的基因型是BB。
实验一：白肉与黄肉杂交，后代中黄肉∶白肉=1∶1，因此亲本白肉的基因型是bb、黄肉的基因型是Bb。实验二：有毛与无毛杂交，后代中有毛∶无毛=1∶1，因此亲本有毛的基因型是Bb，无毛的基因型是bb。
综上所述，植株甲的基因型是AAbb，乙植株的基因型是aaBb，丙植株的基因型是Aabb，乙植株的基因型是aaBB。
【详解】A、根据实验一有毛和无毛杂交后代全为有毛可知，有毛为显性。根据实验二白肉和黄肉杂交后代全为黄肉可知，黄肉为显性，A正确；
B、根据实验一推断甲基因型为AAbb，乙基因型为aaBb，根据实验二推断丙基因型为Aabb，丁基因型为aaBB，四个个体基因型各不相同，B正确；
C、乙和丙杂交相当于两对基因都是测交，分开考虑都可验证基因的分离定律，C正确；
D、乙aaBb和丙Aabb杂交，无论是两对基因连锁还是在两对同源染色体上，都可能得到四种表型且比例为1∶1∶1∶1，所以无法验证基因自由组合定律，D错误。
故选D。
【点睛】理解基因分离定律和自由组合定律的实质，根据子代的表现型推出性状的显隐性关系及亲本基因型是解答本题的关键。
二、不定项选择题
16. 番茄决定紫茎和绿茎的一对等位基因，与决定缺刻叶和马铃薯叶的一对等位基因独立遗传。利用三种不同基因型的番茄进行杂交实验，结果如下表。下列叙述错误的是（ ）
A. 由第2组可推断，紫茎对绿茎为显性，缺刻叶对马铃薯叶为显性
B. ①与③杂交，子代中紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶＝3：1
C. 第1组F1中的紫茎缺刻叶自交，相关性状之比为15：5：3：1
D. 第2组F1中的绿茎缺刻叶随机交配，子代中1/8为绿茎马铃薯叶
【答案】AD
【解析】
【分析】根据题意分析可知：番茄的紫茎和绿茎、缺刻叶和马铃薯叶分别由两对基因控制，且两对性状的基因独立遗传，遵循基因的自由组合定律。
【详解】A、根据第1组实验可判断紫茎对绿茎为显性，缺刻叶，A错误；
B、用A和a表示控制紫茎和绿茎的基因，用B和b表示控制缺刻叶和马铃薯叶的基因，可判断①的基因型是AABb，③的基因型是AaBb，子代中紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶＝3：1，B正确；
C、第1组F1中的紫茎缺刻叶的基因型是1/3AaBB，2/3AaBb，将其自交，相关性状之比为15：5：3：1，C正确；
D、第2组F1中的绿茎缺刻叶1/3aaBB、2/3aaBb，则2/3B、1/3b，绿茎马铃薯叶（aabb)占1/9，D错误。
故选AD。
17. 某动物的肢体发育需要A/a和B/b基因的共同参与，A、B同时存在才正常。对一只AaBb的雄性个体进行测交，在240只F1中4只个体正常，其他均为肢体畸形。不考虑基因突变，下列说法正确的是（ ）
A. A/a、B/b基因的遗传符合自由组合定律
B. 这4只肢体正常的个体基因型相同
C. AABb测交结果与AaBB测交结果相同
D. F1相互交配子代的基因型有9种
【答案】BCD
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、aaBB和AAbb个体杂交子代基因型是AaBb,当其和aabb交配，子代240只后代中，正常个体A_B_只有4只，如果两对基因位于两对染色体上，子代的基因型及比例为AaBb：aaBb：Aabb：aabb=1：1：1：1，正常的小鼠占1/4，由此说明两对基因位于一对染色体上，不遵循自由组合定律，A错误；
B、对一只AaBb的雄性个体进行测交，在240只F1中4只个体正常，应是同源染色体中非姐妹染色单体互换的结果，说明亲本中A和b在一条染色体上，a和B在一条染色体上，肢体正常鼠的基因型为AaBb，B正确；
C、肢体发育需要A/a和B/b基因的同时参与，即只有2对基因都是显性才表现为正常，所以肢体畸形小鼠的基因型有aaBB、aaBb、aabb、AAbb和Aabb共五种基因型，AABb和AaBB与aabb交配，子代肢体正常和不正常的比例为1：1，C正确；
D、由于测交子代出现了A_B_的正常个体，所以F1减数分裂时发生了交叉互换，产生了AB、Ab、aB和ab的配子，所以随机交配，子代的基因型有9种，D正确。
故选BCD。
18. M基因在水稻细胞中能编码毒蛋白，该毒蛋白对雌配子无影响，但是由于某种原因，同株水稻不含M基因的花粉出现一定比例的死亡。实验小组让基因型为Mm的植株自交，F1中隐性性状植株所占的比例为1/6．下列说法错误的是（ ）
A. 上述亲本植株中含m基因的花粉有2/3会死亡
B. 基因型为Mm和mm的植株正反交，后代表型比例不同
C. F1的显性性状个体中纯合子所占比例为2/5
D. F1个体自交后代中隐性性状个体所占比例为3/16
【答案】AD
【解析】
【分析】基因分离定律的实质：在杂合的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给子代。
【详解】A、根据题意可知：M基因编码一种毒性蛋白，对雌配子没有影响，但会导致同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡，综合以上可知：F1中mm占1/6，雌配子占 1/2，则只有雄配子m=1/3才符合题意，所以最终雌配子M：m=1：1，雄配子M=2/3，m=1/3，M：m=2：1，推测出M：m=1：1/2，而原来雄配子中M：m=1：1，所以是含m的雄配子中有1/2的花粉致死，A错误；
B、M基因编码一种毒性蛋白，对雌配子无影响，不含M基因的花粉出现一定比例的死亡，Mm作为父本时会有部分m配子致死，作为母本时m配子不致死，则基因型为Mm和mm的植株正反交，则后代表型比例不同，B正确；
C、依据题干信息和A项解析可知，含m的雄配子中有1/2的花粉致死，雌配子M：m=1：1，雄配子M：m=2：1，则F1：MM:Mm=2：3，则F1的显性性状个体中纯合子所占比例为2/5，C正确；
D、含m的雄配子中有1/2的花粉致死，雌配子M：m=1：1，雄配子M：m=2：1，F1基因型即比例为MM：Mm：mm=2：3：1，则自交后代中mm为1/2×1/6+1/6=1/4，D错误。
故选AD。
19. 已知玉米的体细胞中有10对同源染色体，4个纯系玉米的基因型（用字母表示）、性状及控制相应性状的基因所在的染色体如下表所示。品系②～④均只有一种性状是隐性的，其他性状均为显性纯合。下列有关说法正确的是（ ）
A. 品系①雄蕊中的花粉是由花粉母细胞经过有丝分裂形成的
B. 若要验证基因的自由组合定律，可选择品系③和品系④作亲本进行杂交
C. 品系②和品系③杂交得F1，F1自交得F2，F2的短节高茎植株中纯合植株占
D. 品系④的胚囊母细胞分裂至MⅡ期的细胞的基因组成是AABBEEDDgg
【答案】CD
【解析】
【分析】基因的分离定律是指在杂合体进行自交形成配子时，等位基因随着一对同源染色体的分离而彼此分开，分别进入不同的配子中。基因分离定律的实质是等位基因彼此分离，基因自由组合定律的实质是等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、花粉就是平常所说的小孢子，它是由是由花粉母细胞经过减数分裂形成的，A错误；
B、若要验证基因的自由组合定律，一般选择两对性状进行杂交实验，控制这两对性状的基因应该位于非同源染色体上，而品系③和品系④控制茎高和胚乳颜色的基因位于一对同源染色体（Ⅵ）上，其他性状均为显性纯合，故不可选择品系③和品系④作亲本进行杂交来验证基因的自由组合定律，B错误；
C、由题表可知，品系②和品系③杂交，实际上只需要考虑控制节长和茎高基因，故这两个品系的基因型可分别表示为bbDD、BBdd，由于这两对基因分别位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，故品系②和品系③杂交所得F1的基因型为BbDd，F1自交得F2，F2的短节高茎植株（bbD_）中纯合植株占 ，C正确；
D、品系④的胚囊母细胞的基因组成与体细胞相同，为AABBEEDDgg，其完成减数分裂Ⅰ后形成的两个子细胞的基因组成均为AABBEEDDgg，分裂至MⅡ期的细胞，姐妹染色单体还没有分开，故基因组成仍然是AABBEEDDgg，D正确。
故选CD。
20. 如图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述正确的是（ ）
A. 朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl为一对等位基因
B. 在有丝分裂中期，X染色体和常染色体的着丝点都排列在赤道板上
C. 在减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可能出现在细胞的同一极
D. 在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w不会出现在细胞的同一极
【答案】BC
【解析】
【分析】题图分析，图中所示一条常染色体上朱红眼基因（cn）和暗栗色眼基因（cl）两种基因；X染色体上辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）两种基因；等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置的基因，此题中的朱红眼基因和暗栗色眼基因位于一条染色体上，不属于等位基因，同理辰砂眼基因和白眼基因也不是等位基因。
【详解】A、因为朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于一条常染色体上，不位于一对同源染色体，所以朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl不是一对等位基因，A错误；
B、在有丝分裂中期，细胞中的所有染色体的着丝点都排列在细胞中央的赤道板上，包括图中的两条染色体，B正确；
C、由于图示的两条染色体是非同源染色体，而进行减数第二次分裂的细胞中含有的是非同源染色体，据此可知，在减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可能出现在细胞的同一极，C正确；
D、在有丝分裂后期，每条染色体的着丝点一分为二，姐妹染色单体分离并移向两级，图中的四个基因均会随着染色体移向细胞两极，D错误。
故选BC。
三、非选择题
21. 已知某品系小麦的高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗锈病（T）对易染锈病（t）为显性。欲用高秆抗锈病、矮秆易染病的纯种小麦，培育能稳定遗传的矮秆抗病小麦新品种，某同学设计了如图所示的育种程序。请回答：
（1）该育种程序除满足矮秆与高秆这对相对性状受一对等位基因控制，且符合分离定律外，还需满足另外的两个条件：①__________；②_______________。
（2）________代会出现具备所需表型的个体，相应的基因型是_________________，农业生产中不用此类种子进行大田播种的原因是___________。
（3）分析育种程序可知，要获得具备两种优良性状的纯合小麦新品种，必须进行的操作有________________；此育种方式的不足是_____________。
【答案】（1） ①. 抗病与不抗病这对相对性状受另一对等位基因的控制，且符合分离定律 ②. 控制这两对性状的基因位于非同源染色体上（独立遗传）
（2） ①. F2##子二代） ②. ddTT和ddTt ③. 容易发生性状分离
（3） ①. 杂交，连续自交并筛选 ②. 育种周期长（年限长），过程繁琐
【解析】
【分析】杂交育种：（1）概念：是将两个或多个品种的优良性状通过交配集中一起，再经过选择和培育，获得新品种的方法。（2）方法：杂交→自交→选优→自交。（3）原理：基因重组。通过基因重组产生新的基因型，从而产生新的优良性状。（4）优缺点：方法简单，可预见强，但周期长。
【小问1详解】
上述育种过程属于杂交育种，其原理是基因重组，可以集合不同亲本的优良性状，该育种程序除满足矮秆与高杆这对相对性状受一对等位基因控制，且符合分离定律外，还需满足另外的两个条件是：抗病与不抗病这对相对性状受另一对等位基因的控制，且符合分离定律；控制这两对性状的基因位于非同源染色体上（独立遗传）。
【小问2详解】
分析题意，本育种目的是得到能稳定遗传的矮秆抗病小麦新品种，即得到基因型是ddTT的个体，题图中F1仍表现为高杆抗病，而F1自交后的F2会出现所需表型的个体，其基因型是ddT-，包括ddTT和ddTt；由于子代容易发生性状分离，故农业生产中不用此类种子进行大田播种。
【小问3详解】
据图可知，要获得具备两种优良性状的纯合小麦新品种ddTT，必须进行的操作是杂交，连续自交并筛选；杂交育种的不足是育种周期长（年限长），过程繁琐。
22. 某植物的紫花、白花为一对相对性状。为研究该植物花色的遗传规律，将纯合紫花植株甲与纯合白花植株乙杂交得到F1，F1随机受粉，所得F2的表型及比例为紫花：白花=9：7。根据实验结果，某兴趣小组对该植物花色遗传规律做出了如下假设：
假设一：该植物花色由两对等位基因（A/a、B/b）控制，不存在致死和配子不育等现象。
假设二：该植物花色由一对等位基因（E/e）控制，且某种花粉有一定的不育率。
（1）若假设一正确，A/a、B/b两对基因的位置关系为_____________。上述实验中，紫花植株的基因型有_______种，F2白花植株中纯合子的比例为_________。取F2中的一株紫花植株自交，子代的表型及比例为________________。
（2）若假设二正确，有一定不育率的是含_______的花粉，花粉的不育率为_____________。
（3）为验证上述假设，该小组将F1作为________（填“父本”或“母本”）进行测交实验。若假设一正确，则测交子代的表型及比例为_________；若假设二正确，则测交子代的表型及比例为________________。
【答案】（1） ①. 两对等位基因位于两对同源染色体上 ②. 4##四 ③. 3/7 ④. 全为紫花、紫花∶白花=3∶1或紫花∶白花=9∶7
（2） ①. E ②. 6/7
（3） ①. 父本 ②. 紫花∶白花=1∶3 ③. 紫花：白花=1：7
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【小问1详解】
题意分析，将开紫花植株（甲）与开白花植株（乙）杂交得F1，F1随机受粉，所得F2的表现型及其比例为紫花∶白花＝9：7，为9∶3∶3∶1的变式，说明控制花色的基因至少有两对等位基因，且两队基因位于两对同源染色体上，即两对基因独立遗传；上述实验中，紫花植株的基因型为A-B-，有AABB、AABb、AaBB和AaBb，共4种；F2白花植株基因型有A-bb、aaB-和aabb，其中纯合子有AAbb、aaBB和aabb，比例为3/7；取F2中的一株紫花植株（AABB、AABb、AaBB和AaBb）自交，其中AABB自交后全是紫花，AABb和AaBB自交后紫花∶白花=3∶1，AaBb自交后紫花∶白花=9:7。
【小问2详解】
若该植物的花色由一对等位基因（E/e）控制，则亲本的基因型为EE和ee，F1的基因型为Ee，F2中ee占7/16，而7/16=1/2×7/8，即Ee产生的花粉中E∶e=1∶7，含E基因的花粉可育率为1/7,不育率为6/7。
【小问3详解】
为了验证上述假设，通常需要做测交（让F1与aabb/或ee进行杂交）实验，若假设一正确，测交子代的表现型及比例为1AaBb（紫花）、1Aabb（紫花）、1aaBb（紫花）、1aabb（白花），表现为紫花∶白花=1∶3；若假说二正确，测交子代的表现型及比例为Ee（紫花）∶ee（白花）=1∶7。
23. 某家族中存在甲、乙两种遗传病，两病各由一对等位基因控制且独立遗传。已知其中一种病为红绿色盲，Ⅱ-6不携带乙病致病基因，其遗传系谱图如图所示（甲病相关基因用 A/a表示，乙病相关基因用B/b表示）。回答下列问题：

（1）其中_______（填“甲”或“乙”）病为红绿色盲，理论上，甲病在人群中男性的发病率_______（填“高于”“低于”或“等于”）女性。
（2）乙病的遗传方式为______，判断依据是__________。
（3）Ⅱ-3的基因型是________，若与Ⅱ-3 基因型相同的女性和一个只患甲病的男性婚配，生一个正常男孩的概率为________。 Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型分别是________，两者再生一个孩子，只患一种病的概率为________。
（4）若Ⅲ-9的性染色体为XXY，出现异常的原因可能是__________。
【答案】（1） ①. 甲 ②. 高于
（2） ①. 常染色体显性遗传 ②. 由于Ⅱ－6不携带乙病的致病基因，但后代Ⅲ－12患病，所以该病属于显性遗传病；又由于Ⅱ－7患病，Ⅲ－13正常，所以乙病的遗传方式为常染色体显性遗传[或由于Ⅱ－6不携带乙病的致病基因，但后代Ⅲ－12患病，所以该病属于显性遗传病；甲病为伴X染色体隐性遗传病（红绿色盲）且两病独立遗传，故乙病属于常染色体遗传病，即乙病的遗传方式为常染色体显性遗传]
（3） ①. bbXAXa ②. 1/4 ③. BbXAXa、bbXAY ④. 1/2
（4）Ⅱ－3减数分裂Ⅱ后期，含a基因的X染色体的着丝粒分裂后形成的2条子染色体未分离，都移向形成卵细胞的一极，形成含两条X染色体的卵细胞
【解析】
【分析】1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：
（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。
（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。
（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。
2、题图分析：由题意可知Ⅱ-6不携带乙病致病基因，即Ⅱ-6只携带乙病正常基因，若乙病为伴性遗传病，则Ⅱ-6的女儿与其表型一致。据图可知，Ⅲ-12患乙病，所以乙病不可能是伴性遗传。已知其中一种病为红绿色盲，红绿色盲为伴X隐性遗传病，所以乙病不可能是红绿色盲，则甲病为红绿色盲。由于Ⅱ－6不携带乙病的致病基因，但后代Ⅲ－12患病，所以该病属于显性遗传病；甲病为伴X染色体隐性遗传病（红绿色盲）且两病独立遗传，故乙病属于常染色体遗传病，即乙病的遗传方式为常染色体显性遗传。
【小问1详解】
由题意可知Ⅱ-6不携带乙病致病基因，即Ⅱ-6只携带乙病正常基因，若乙病为伴性遗传病，则Ⅱ-6的女儿与其表型一致。据图可知，Ⅲ-12患乙病，所以乙病不可能是伴性遗传。已知其中一种病为红绿色盲，红绿色盲为伴X隐性遗传病，所以乙病不可能是红绿色盲。又已知其中一种病为红绿色盲，所以甲病为红绿色盲。红绿色盲为伴X隐性遗传病，该病在人群中的发病率男性高于女性。
【小问2详解】
由于Ⅱ－6不携带乙病的致病基因，但后代Ⅲ－12患病，所以该病属于显性遗传病；又由于Ⅱ－7患病，Ⅲ－13正常，所以乙病的遗传方式为常染色体显性遗传[或由于Ⅱ－6不携带乙病的致病基因，但后代Ⅲ－12患病，所以该病属于显性遗传病；甲病为伴X染色体隐性遗传病（红绿色盲）且两病独立遗传，故乙病属于常染色体遗传病，即乙病的遗传方式为常染色体显性遗传]。
【小问3详解】
据图可知，Ⅱ-3表型正常，则其基因型是：bbXAX-，Ⅲ-9表现红绿色盲，所以Ⅱ-3的基因型是bbXAXa。若与Ⅱ-3 基因型相同的女性和一个只患甲病的男性婚配，则女性的基因是bbXAXa，男性的基因型是bbXaY，则生一个正常男孩的概率为：。由图可知，Ⅱ-6表现正常，所以其基因型是bbXAY。Ⅱ-5患乙病不患甲病，则基因型是B-XAX-；又Ⅲ－11患甲病，Ⅰ－2不患乙病，可确定Ⅱ-5基因型是BbXAXa。Ⅱ-5和Ⅱ-6结婚，单独考虑甲病：XAXaXAY，所得子代正常：患病=3：1；单独考虑乙病，bbBb，所得子代正常：患病=1：1。综合以上分析，两者再生一个孩子，只患一种病的概率为：。
【小问4详解】
据图可知，Ⅱ-4不患甲病，则其基因型为XAY，Ⅱ-3的基因型是XAXa。若Ⅲ-9的性染色体为XXY又表现红绿色盲，则其基因型是XaXaY，则两个a基因只能来自Ⅱ-3，所以出现异常的原因可能是Ⅱ－3减数分裂Ⅱ后期，含a基因的X染色体的着丝粒分裂后形成的2条子染色体未分离，都移向形成卵细胞的一极，形成含两条X染色体的卵细胞。
24. 图甲表示某高等动物（二倍体）在进行细胞分裂时的图像，图乙为该种生物的细胞内染色体及核DNA相对含量变化的曲线图。根据此曲线和图示回答下列问题：

（1）图甲中属于有丝分裂过程的图有（填字母）____，染色体与DNA的比例是1：2的图有（填字母）____。
（2）图甲中B处于____期，C细胞分裂后得到的子细胞为____。
（3）图甲中B细胞对应图乙中的区间是____。
（4）图乙细胞内不含同源染色体的区间是____，图乙中8处染色体与DNA数量加倍的原因是____（填生理过程）。
（5）若某种哺乳动物（基因型AaBb）进行如图甲中C细胞的分裂，产生的生殖细胞基因型为AB，则由同一个原始生殖细胞产生的另外三个细胞的基因型为____。
【答案】（1） ①. A ②. B
（2） ①. 减数第一次分裂后 ②. 卵细胞和（第二）极体
（3）3~4 （4） ①. 5~8 ②. 受精作用
（5）AB、ab、ab
【解析】
【分析】 有丝分裂：①间期：DNA分子复制和相关蛋白质的合成；②前期：染色质螺旋化形成染色体，核仁逐渐解体，核膜逐渐消失，细胞两极发出纺锤丝，形成纺锤体；③中期：纺锤丝牵引着染色体运动，使其着丝粒排列在赤道板上，染色体形态稳定、数目清晰，便于观察；④后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，染色体数目加倍；④末期：染色体解螺旋为染色质，纺锤体消失，核膜核仁重新出现，植物细胞中部出现细胞板，细胞板扩展形成细胞壁，动物细胞膜从中部向内凹陷缢裂成两个细胞。
【小问1详解】
甲图中A细胞含有同源染色体，着丝粒分裂，处于有丝分裂后期；B细胞的同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；C细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期，因此属于有丝分裂过程的图有A。B细胞图中每条染色体上含有两条姐妹染色单体，染色体与DNA的比例是1：2。
【小问2详解】
图甲中的B发生同源染色体分离，为减数第一次分裂的后期，由于细胞质不均等分裂，因此为初级卵母细胞。C细胞发生着丝粒分离且细胞中无同源染色体，为减数第二次分裂后期，由于细胞质不均等分裂，因此为次级卵母细胞，分裂后得到的子细胞为(第二)极体和卵细胞。
【小问3详解】
图乙中，0~8表示的是减数分裂，0~5表示的是减数第一次分裂，8位点发生受精作用，8~ 13表示的是有丝分裂，图甲中B细胞为减数第一次分裂后期，对应于图乙中3 ~4。
【小问4详解】
减数第一次分裂结束后不存在同源染色体，即整个减数第二次分裂均不存在同源染色体，因此图乙细胞内不含同源染色体的区间是5~ 8。图乙中8处由于受精作用使精细胞和卵细胞结合，导致染色体与DNA数量加倍，恢复到体细胞中的染色体和DNA数量。
【小问5详解】
图甲C细胞的名称为次级卵母细胞，在不考虑基因突变和互换的情况下产生的两个子细胞基因组成相同，一个原始生殖细胞如图甲中C细胞的分裂，即进行减数分裂可产生两种类型的4个细胞，其中产生的生殖细胞基因型为AB，则由基因型AaBb的同一个原始生殖细胞产生的另外三个细胞的基因型为AB、ab、 ab。
25. 某雌雄异株植物（性别决定方式为XY型）的花色有黄色、白色和红色三种，由A、a（在常染色体上）和B，b两对等位基因共同控制，相关色素的合成过程如下图所示。下表记录的是两组杂交实验的结果。请分析并回答下列问题：

（1）根据表中甲组实验结果，可推测该植物花色的遗传_________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，理由是_____________。
（2）若B，b这对基因也位于常染色体上，则甲组实验中母本和父本的基因型分别是________，F2白花植株中纯合子的比例是_____________。
（3）根据甲组数据，有同学提出Bb这对基因不在常染色体上，而是在X、Y染色体的同源区段上，这位同学还需要统计甲组的________。
（4）若AaBb个体自交，子代黄花:白花:红花=3:4:5，则推测父方或母方基因型为_____的配子不育；若要设计实验探究是雄配子不育还是雌配子不育，可以用基因型为______和______个体进行正反交实验。
【答案】（1） ①. 遵循 ②. F2中各种表现型及比例为黄花：白花：红花=3：4：9，是9:3:3:1的变式
（2） ①. AAbb、aaBB ②. 1/2
（3）分别统计雌雄个体各表现型及比例
（4） ①. AB ②. AaBb ③. aabb
【解析】
【分析】基因分离定律的实质：在杂合的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给子代。基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【小问1详解】
由于甲组实验中，F2中各种表现型及比例为黄花：白花：红花=3：4：9，是9:3:3:1的变式，故植物花色遵循自由组合定律。由图可知，基因A可控制酶A的合成，基因B可控制酶B的合成，白色物质需要酶A的催化转化为黄色物质，黄色物质需要酶B催化转化为红色物质，故基因通过控制酶的合成来控制代谢的过程，进而控制生物性状；
【小问2详解】
若B、b这对基因也位于常染色体上，F2中各种表现型及比例为黄花：白花：红花=3：4：9，是9:3:3:1的变式，可推测F1为AaBb，由图可知，黄花的基因型为A-bb，白花的基因型为aa--，红花的基因型为A-B-，故亲本的母本基因型为AAbb，父本基因型为aaBB。F2白花植株基因型为aa--（1aaBB、2aaBb、1aabb），故纯合子的比例是1/2；
【小问3详解】
有同学提出B/b这对基因不在常染色体上，而是在X、Y染色体的同源区段上，则该性状与性别有关，故需要分别统计甲组的雌雄个体各表现型及比例，若雌雄个体表现型及比例有差异，则B/b可能位于X、Y染色体的同源区段上；
【小问4详解】
若AaBb个体自交，子代黄花:白花:红花=3:4:5，红花个体死了4份，其他表型不受影响，故推测是AB配子致死，若要设计实验探究是雄配子不育还是雌配子不育，可用AaBb与aabb个体进行正、反交实验，若AaBb作父本，aabb作母本，子代中黄花：白花=1：2，则是AB雄配子致死；若AaBb作母本，aabb作父本，子代中黄花：白花=1：2，则AB雌配子致死。
杂交组合
F1表型及比例
①星眼果蝇圆眼果蝇
星眼果蝇：圆眼果蝇＝1：1
②星眼果蝇星眼果蝇
星眼果蝇：圆眼果蝇＝2：1
③缺刻翅雌果蝇正常翅雄果蝇
缺刻翅雌果蝇：正常翅雌果蝇＝1：1，雄果蝇均为正常翅
杂交组合1
P♀刚毛×截毛♂→F1全部刚毛
杂交组合2
P♀截毛×刚毛♂→F1♀刚毛：♂截毛＝1：1
杂交组合3
P♀截毛×刚毛♂→F1♀截毛：♂刚毛＝1：1
杂交组合
P
F1
第1组
紫茎缺刻叶①×绿茎缺刻叶②
紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶＝3：1
第2组
紫茎缺刻叶③×绿茎缺刻叶②
紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶：绿茎缺刻叶：绿茎马铃薯叶＝3：1：3：1
品系
①
②节长
③茎高
④胚乳颜色
基因型
AABBEEDDGG
AAbbEEDDGG
AABBEEddGG
AABBEEDDgg
性状
显性纯合子
短节（bb）
矮茎（dd）
白色（gg）
所在染色体
Ⅰ、Ⅳ、Ⅵ
Ⅰ
Ⅵ
Ⅵ
组别
亲本
F1
F2
母本
父本
甲
黄花1
白花1
红花
黄花：白花：红花=3：4：9
乙
黄花2
白花2
红花
黄花：白花：红花=1：4：3