【升级版】微专题45 定量测量类综合实验 -备战2024年高考化学考点微专题
展开1.(2023·山东·统考高考真题)三氯甲硅烷是制取高纯硅的重要原料,常温下为无色液体,沸点为,熔点为,易水解。实验室根据反应,利用如下装置制备粗品(加热及夹持装置略)。回答下列问题:
(1)制备时进行操作:(ⅰ)……;(ⅱ)将盛有硅粉的瓷舟置于管式炉中;(ⅲ)通入,一段时间后接通冷凝装置,加热开始反应。操作(ⅰ)为 ;判断制备反应结束的实验现象是 。图示装置存在的两处缺陷是 。
(2)已知电负性在浓溶液中发生反应的化学方程式为 。
(3)采用如下方法测定溶有少量的纯度。
样品经水解、干燥等预处理过程得硅酸水合物后,进行如下实验操作:① ,② (填操作名称),③称量等操作,测得所得固体氧化物质量为,从下列仪器中选出①、②中需使用的仪器,依次为 (填标号)。测得样品纯度为 (用含、的代数式表示)。
【答案】(1) 检查装置气密性 当管式炉中没有固体剩余时 C、D之间没有干燥装置,没有处理氢气的装置
(2)SiHCl3+5NaOH =Na2SiO3+3NaCl+H2↑+2H2O
(3) 高温灼烧 冷却 AC
【分析】氯化氢气体通入浓硫酸干燥后,在管式炉中和硅在高温下反应,生成三氯甲硅烷和氢气,由于三氯甲硅烷沸点为31.8℃,熔点为,在球形冷凝管中可冷却成液态,在装置C中收集起来,氢气则通过D装置排出同时D可处理多余吸收的氯化氢气体,据此解答。
【解析】(1)制备SiHCl3时,由于氯化氢、SiHCl3和氢气都是气体,所以组装好装置后,要先检查装置气密性,然后将盛有硅粉的瓷舟置于管式炉中,通入氯化氢气体,排出装置中的空气,一段时候后,接通冷凝装置,加热开始反应,当管式炉中没有固体剩余时,即硅粉完全反应,SiHCl3易水解,所以需要在C、D之间加一个干燥装置,防止D中的水蒸气进入装置C中,另外氢氧化钠溶液不能吸收氢气,需要在D后面加处理氢气的装置,故答案为:检查装置气密性;当管式炉中没有固体剩余时;C、D之间没有干燥装置,没有处理氢气的装置;
(2)已知电负性Cl>H>Si,则SiHCl3中氯元素的化合价为-1,H元素的化合价为-1,硅元素化合价为+4,所以氢氧化钠溶液和SiHCl3反应时,要发生氧化还原反应,得到氯化钠、硅酸钠和氢气,化学方程式为:SiHCl3+5NaOH =Na2SiO3+3NaCl+H2↑+2H2O,故答案为:SiHCl3+5NaOH =Na2SiO3+3NaCl+H2↑+2H2O;
(3)m1g样品经水解,干燥等预处理过程得到硅酸水合物后,高温灼烧,在干燥器中冷却后,称量,所用仪器包括坩埚和干燥器,所得固体氧化物为二氧化硅,质量为m2g,则二氧化硅的物质的量为n(SiO2)=,样品纯度为=,故答案为:高温灼烧;冷却;AC;。
一、定量型实验题的解题流程
二、定量测定中的相关计算
1.常用的计算公式
(1)n=,M=,V=,c=,n=cV(aq)
(2)物质的质量分数(或纯度)=
(3)产品产率=
(4)物质的转化率=
2.常用的计算方法——关系式法
关系式法常用于一步反应或分多步进行的连续反应中,利用该法可以减少不必要的中间运算过程,避免计算错误,并能迅速准确地获得结果。一步反应可以直接找出反应物与目标产物的关系;在多步反应中,若第一步反应的产物,是下一步反应的反应物,可以根据化学方程式,将该物质作为“中介”,找出已知物质和所求物质之间量的关系。利用这种方法解题的关键是建立已知物质和所求气质之间的关系式。
3.热重定量分析法
在程序控制温度下,测量物质的质量与温度或时间关系的方法。通过分析热重曲线,我们可以知道样品及其可能产生的中间产物的组成、热稳定性、热分解情况及生成产物等与质量相联系的信息。
热重法的特点是定量性强,能够准确测量物质的质量变化,根据这一特点,只要物质受热时发生质量变化,都可以用热重法来研究物质的组成与变化。
热重计算法:根据热重曲线上的失重量,由产物(即逸出物质)的量计算反应物(即试样组成)的量。
一、物质组成计算的常用方法
1.物质含量计算
根据关系式法、得失电子守恒法、滴定法等,求出混合物中某一成分的质量,再除以样品的总质量,即可得出其含量。
2.确定物质化学式的计算
①根据题给信息,计算有关物质的物质的量。
②根据电荷守恒,确定未知离子的物质的量。
③根据质量守恒,确定结晶水的物质的量。
④各粒子的物质的量之比即物质化学式的下标比
3.热重曲线计算
①设晶体为1ml。
②失重一般是先失水、再失气态非金属氧化物。
③计算每步的m余,m余m1ml晶体质量=固体残留率。
④晶体中金属质量不减少,仍在m余中。
⑤失重后的残留物一般为金属氧化物,由质量守恒得mO,由n金属∶nO即可求出失重后物质的化学式
4.多步滴定计算
复杂的滴定可分为两类:
(1)连续滴定法:第一步滴定反应生成的产物,还可以继续参加第二步的滴定。根据第二步滴定的消耗量,可计算出第一步滴定的反应物的物质的量
(2)返滴定法:第一步用的滴定剂是过量的,然后第二步再用另一种物质返滴定过量的物质。根据第一步加入的量减去第二步中过量的量,即可得出第一步所求物质的物质的量
二、定量实验数据的测定方法
1.沉淀法:先将某种成分转化为沉淀,然后称量纯净、干燥的沉淀质量,再进行计算。
2.测气体体积法:对于产生气体的反应,可以通过测量气体体积的方法测定样品纯度。
①常见测量气体体积的实验装置。
②量气时应注意的问题。
a.量气时应保持装置处于室温状态。
b.读数时要特别注意消除“压强差”,保持液面相平还要注意视线与液面最低处相平,如上图(Ⅰ)(Ⅳ)应使量气管左侧和右侧的液面高度保持相平。
3.测气体质量法:
将生成的气体通入足量的吸收剂中,通过称量实验前后吸收剂的质量,求得所吸收气体的质量,然后进行相关计算。
4.滴定法:
即利用滴定操作原理,通过酸碱中和滴定、沉淀滴定和氧化还原滴定等获得相应数据后再进行相关计算。
5.热重法:
是在程序控制温度下,测量物质的质量与温度或时间关系的方法。通过分析热重曲线,我们可以知道样品及其可能产生的中间产物的组成、热稳定性、热分解情况及生成物等与质量相联系的信息。
热重法的特点是定量性强,能够准确测量物质的质量变化,根据这一特点,只要物质受热时发生质量变化,都可以用热重法来研究物质的组成与变化。
三、实验数据筛选与处理策略
对实验数据筛选的一般方法和思路为“五看”:
一看数据是否符合测量仪器的精确度,如用托盘天平测得的质量的精确度为0.1 g,若精确度值超过了这个范围,说明所得数据无效;
二看数据是否在误差允许范围内,若所得的数据明显超出误差允许范围,要舍去;
三看反应是否完全,是否是不足量反应物作用下所得的数据,只有完全反应时所得的数据才能应用;
四看所得数据的测量环境是否一致,特别是气体体积,只有在温度、压强一致的情况下才能进行比较、运算;
五看数据测量过程是否规范、合理,错误和违反测量规则的数据要舍去。
四、实验数据的采集方法
实验数据的采集是化学计算的基础,一般来讲,固体试剂称质量,而液体试剂和气体试剂则测量体积。
1.称量固体质量时,中学一般用托盘天平,可估读到0.1 g,精确度要求高的实验中可以用分析天平或电子天平,可精确到0.000 1 g。
2.测量液体体积时,一般实验中选用适当规格的量筒,可估读到0.1 mL,准确度要求高的定量实验如中和滴定中选用滴定管(酸式或碱式),可估读到0.01 mL。容量瓶作为精密的定容仪器,用于配制一定物质的量浓度的溶液,一般不用于量取液体的体积。
3.气体除了可以测量体积外,还可以称量。称气体的质量时一般有两种方法:一种方法是称反应装置在放出气体前后的质量减小值;另一种方法是称吸收装置在吸收气体前后的质量增大值。
4.用广范pH试纸(测得整数值)或pH计(精确到0.01)直接测出溶液的pH,经过计算可以得到溶液中H+或OH-的物质的量浓度。
为了数据的准确性,实验中要采取必要的措施,确保离子完全沉淀、气体完全被吸收等,必要时可以进行平行实验,重复测定2~3次,然后取其平均值进行计算。如中和滴定实验中测量酸或碱的体积要平行做2~3次滴定,取体积的平均值求算未知溶液的浓度,但对于“离群”数据(指与其他数据有很大差异的数据)要舍弃,因为数据“离群”的原因可能是操作中出现了较大的误差。
五、中和滴定拓展类综合实验
把握酸碱中和滴定的“五考”
1.“考”实验仪器
酸式滴定管、碱式滴定管、滴定管夹(带铁架台)、锥形瓶。其中常考的是滴定管,如正确选择滴定管(包括量程),滴定管的检漏、洗涤和润洗,滴定管的正确读数方法等。
2.“考”操作步骤
(1)滴定前的准备:查漏、洗涤、润洗、充液(赶气泡)、调液面、读数;
(2)注定:移液、滴加指示剂、滴定至终点、读数;
(3)计算。
3.“考”指示剂的选择
(1)强酸强碱相互滴定,可选用甲基橙或酚酞;
(2)若反应生成的强酸弱碱溶液呈酸性,则选用酸性变色范围的指示剂(甲基橙),若反应生成强碱弱酸盐,溶液呈碱性,则选用碱性变色范围的指示剂(酚酞)。
(3)石蕊溶液因颜色变化不明显,且变色范围过宽,一般不作指示剂。
4.“考”误差分析
写出计算式,分析操作对V标的影响,由计算式得出对最终测定结果的影响,切忌死记硬背结论。此外对读数视线问题要学会画图分析。
5.“考”数据处理
实验中测量酸或碱的体积要平行做2~3次滴定,取体积的平均值求算未知溶液的浓度,但对于“离群”数据(指与其他数据有很大差异的数据)要舍弃,因为数据“离群”的原因可能是操作中出现了较大的误差。
1.(2023·全国·统考高考真题)元素分析是有机化合物的表征手段之一。按下图实验装置(部分装置略)对有机化合物进行C、H元素分析。
回答下列问题:
(1)将装有样品的Pt坩埚和CuO放入石英管中,先 ,而后将已称重的U型管c、d与石英管连接,检查 。依次点燃煤气灯 ,进行实验。
(2)O2的作用有 。CuO的作用是 (举1例,用化学方程式表示)。
(3)c和d中的试剂分别是 、 (填标号)。c和d中的试剂不可调换,理由是 。
A.CaCl2 B.NaCl C.碱石灰(CaO+NaOH) D.Na2SO3
(4)Pt坩埚中样品CxHyOz反应完全后,应进行操作: 。取下c和d管称重。
(5)若样品CxHyOz为0.0236g,实验结束后,c管增重0.0108g,d管增重0.0352g。质谱测得该有机物的相对分子量为118,其分子式为 。
【答案】(1) 通入一定的O2 装置气密性 b、a
(2) 为实验提供氧化剂、提供气流保证反应产物完全进入到U型管中 CO+CuOCu+CO2
(3) A C 碱石灰可以同时吸收水蒸气和二氧化碳
(4)继续吹入一定量的O2,冷却装置
(5)C4H6O4
【分析】利用如图所示的装置测定有机物中C、H两种元素的含量,这是一种经典的李比希元素测定法,将样品装入Pt坩埚中,后面放置一CuO做催化剂,用于催化前置坩埚中反应不完全的物质,后续将产物吹入道两U型管中,称量两U型管的增重计算有机物中C、H两种元素的含量,结合其他技术手段,从而得到有机物的分子式。
【解析】(1)实验前,应先通入一定的O2吹空石英管中的杂质气体,保证没有其他产物生成,而后将已U型管c、d与石英管连接,检查装置气密性,随后先点燃b处酒精灯后点燃a处酒精灯,保证当a处发生反应时产生的CO能被CuO反应生成CO2
(2)实验中O2的作用有:为实验提供氧化剂、提供气流保证反应产物完全进入到U型管中;CuO的作用是催化a处产生的CO,使CO反应为CO2,反应方程式为CO+CuOCu+CO2
(3)有机物燃烧后生成的CO2和H2O分别用碱石灰和无水CaCl2吸收,其中c管装有无水CaCl2,d管装有碱石灰,二者不可调换,因为碱石灰能同时吸收水蒸气和二氧化碳,影响最后分子式的确定;
(4)反应完全以后应继续吹入一定量的O2,保证石英管中的气体产物完全吹入两U型管中,使装置冷却;
(5)c管装有无水CaCl2,用来吸收生成的水蒸气,则增重量为水蒸气的质量,由此可以得到有机物中H元素的物质的量n(H)===0.0012ml;d管装有碱石灰,用来吸收生成的CO2,则增重量为CO2的质量,由此可以得到有机物中C元素的物质的量n(C)===0.0008ml;有机物中O元素的质量为0.0128g,其物质的量n(O)===0.0008ml;该有机物中C、H、O三种元素的原子个数比为0.0008:0.0012:0.0008=2:3:2;质谱测得该有机物的相对分子质量为118,则其化学式为C4H6O4;
1.(2023上·甘肃张掖·高三甘肃省民乐县第一中学校考阶段练习)过氧化钙(CaO2)可用于治理赤潮、应急供氧等。2.76gCaO2·8H2O样品(含杂质)受热分解过程的热重曲线(样品质量随温度变化曲线,在140℃时恰好完全脱水,杂质受热不分解)如图所示。已知:过氧化钙常温下干燥品很稳定,在350℃时能迅速分解。
下列说法不正确的是
A.CaO2能与水发生反应,反应的化学方程式为
B.该样品中CaO2的含量约为26.09%
C.在60℃时,中x = 3
D.在350℃时,剩余的固体(杂质除外)的化学式为CaO
【答案】C
【解析】A.过氧化钙的性质与过氧化钠类似,与水反应的化学方程式为,A正确;
B.在时恰好完全脱水,杂质受热不分解,则样品中CaO2·8H2O含有的结晶水的总质量为,,原样品中含,,样品中的含量为,B正确;
C.在时固体的质量为,失去结晶水的质量为,失去结晶水的物质的量为,故在时中,C错误;
D.在时,,,所以在时,剩余固体(杂质除外)的质量为,由元素守恒可知钙元素的物质的量为,剩余固体(杂质除外)的摩尔质量为,则剩余固体为,D正确;
答案选C。
2.(2023上·山西晋城·高三晋城市第一中学校校考期中)为确定Fe2O3和Cu混合物的组成(假设混合均匀),某兴趣小组称取五份不同质量的样品,分别投入30.0mL某浓度的稀硫酸中。充分反应后,每组样品剩余固体的质量与原样品质量的关系如图所示。下列说法不正确的是
A.各组样品均发生反应:、
B.1.76g样品充分反应后,溶液中一定存在Fe2+和Cu2+,一定不存在Fe3+
C.该混合物中n(Fe2O3):n(Cu)=3:1
D.稀硫酸的浓度为1.5m1·L-1
【答案】C
【分析】通过分析图中5份不同质量样品,在加入相同体积某浓度稀硫酸后剩余固体质量的变化不难发现,c点之前剩余的是铜,且随样品质量的增加,剩余的铜的质量等倍数增加,c点出现拐点,c点之后剩余的固体质量为剩余的1.92g铜与比c点样品增加的样品质量之和,说明c点时硫酸恰好反应完,据此分析解答。
【解析】A.样品中先发生Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O,生成的Fe3+与铜反应,2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+,A项正确;
B.根据图知1.76g样品与稀硫酸反应,此时铜过量,生成Fe2+、Cu2+,没有Fe3+,B项正确;
C.根据c(5.28,1.92),设为Fe2O3为xml,Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O,2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+,则反应的铜也为xml,故5.28=160x+64x+1.92,解得x=0.015ml,n(Cu)=(x+0.03)ml=0.045ml,n(Fe2O3):n(Cu)=1:3,C项错误;
D.由C项得n(H+)=6x=0.09ml,n(H2SO4)=0.045ml ,故c(H2SO4)=0.045ml /0.03L=1.5 ml·L-1,D项正确;
答案选C。
3.(2023上·河北石家庄·高三石家庄精英中学期中)某活动小组为测定样品中NaBH4的纯度,设计了如下的实验步骤:
步骤l:取5.0gNaBH4样品(杂质不参与反应),将样品溶于NaOH溶液后配成500mL溶液,取25.00mL置于碘量瓶中,加入的KIO3溶液充分反应(反应为3NaBH4+4KIO3=3NaBO2+4KI+6H2O);
步骤2:向步骤1所得溶液中加入过量的KI溶液,用稀硫酸调节pH,使过量KIO3转化为I2,冷却后在暗处放置数分钟;
步骤3:向步骤2所得溶液中加入某种缓冲溶液调pH至5.0,加入几滴指示剂,用0.1000ml/L的Na2S2O3标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液的体积为20.70mL(反应为I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6)。
下列说法正确的是
A.NaBH4中H元素化合价为+1价
B.步骤2反应的离子方程式为+I-+6H+=I2+3H2O
C.步骤3中加入几滴酚酞作指示剂
D.样品中NaBH4的纯度为64.47%
【答案】D
【解析】A.NaBH4具有强还原性,H元素化合价为-1价,故A错误;
B.步骤2的反应为KI和KIO3在酸性条件下生成I2,离子方程式为:+5I-+6H+=I2+3H2O;故B错误;
C.步骤3用Na2S2O3标准溶液滴定碘单质溶液,用淀粉溶液坐指示剂,故C错误;
D.根据方程式I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6,n(Na2S2O3)=0.00207ml,则n(I2)=0.001035ml,再根据+5I-+6H+=I2+3H2O,可以计算出n(KIO3)=0.000345ml,这是剩余的KIO3,与NaBH4反应的KIO3为0.006ml-0.000345ml=0.005655ml,根据3NaBH4+4KIO3=3NaBO2+4KI+6H2O可以计算出n(NaBH4)=0.00424125ml,则原样品中n(NaBH4)=0.00424125ml=0.084825ml,NaBH4的纯度为=64.47%,故D正确。
4.(2023·湖北·统考高考真题)学习小组探究了铜的氧化过程及铜的氧化物的组成。回答下列问题:
(1)铜与浓硝酸反应的装置如下图,仪器A的名称为 ,装置B的作用为 。
(2)铜与过量反应的探究如下:
实验②中Cu溶解的离子方程式为 ;产生的气体为 。比较实验①和②,从氧化还原角度说明的作用是 。
(3)用足量NaOH处理实验②新制的溶液得到沉淀X,元素分析表明X为铜的氧化物,提纯干燥后的X在惰性氛围下加热,mgX完全分解为ng黑色氧化物Y,。X的化学式为 。
(4)取含X粗品0.0500g(杂质不参加反应)与过量的酸性KI完全反应后,调节溶液至弱酸性。以淀粉为指示剂,用标准溶液滴定,滴定终点时消耗标准溶液15.00mL。(已知:,)标志滴定终点的现象是 ,粗品中X的相对含量为 。
【答案】(1) 具支试管 防倒吸
(2) Cu+H2O2+2H+= Cu2++2H2O O2 既不是氧化剂,又不是还原剂,但可增强H2O2的氧化性
(3)CuO2
(4) 溶液蓝色消失,且半分钟不恢复原来的颜色 96%
【解析】(1)由图可知,仪器A的名称为具支试管;铜和浓硝酸反应生成硝酸铜和二氧化氮,其中二氧化氮易溶于水,需要防倒吸,则装置B的作用为防倒吸;
(2)根据实验现象,铜片溶解,溶液变蓝,可知在酸性条件下铜和过氧化氢发生反应,生成硫酸铜,离子方程式为:Cu+H2O2+2H+= Cu2++2H2O;硫酸铜可以催化过氧化氢分解生成氧气,则产生的气体为O2;在铜和过氧化氢的反应过程中,氢元素的化合价没有发生变化,但反应现象明显,故从氧化还原角度说明的作用是:既不是氧化剂,又不是还原剂,但可增强H2O2氧化性;
(3)在该反应中铜的质量m(Cu)=n×,因为,则m(O)=,则X的化学式中铜原子和氧原子的物质的量之比为:,则X为CuO2;
(4)滴定结束的时候,单质碘消耗完,则标志滴定终点的现象是:溶液蓝色消失,且半分钟不恢复原来的颜色;在CuO2中铜为+2价,氧为-1价,根据,可以得到关系式:,则n(CuO2)=×0.1ml/L×0.015L=0.0005ml,粗品中X的相对含量为。
5.(2023上·浙江·高三校联考阶段练习)Ni、C均是重要的战略性金属。从处理后的矿石硝酸浸取液(含Ni2+、C2+、Mg2+)中,利用氨浸工艺可提取Ni、C,并获得高附加值化工产品。工艺流程如下:
已知:①氨性溶液由、和配制。
②常温下,Ni2+、C2+、C3+均可与NH3形成可溶于水的配离子。
③常温下,。
④易被空气氧化为。
请回答下列问题:
(1)“析晶”过程中通入的酸性气体A为 。
(2)下列说法正确的是_______。
A.步骤Ⅰ的活性MgO也可替换成稀氨水,不影响后续主要产物及高附加值化工产品的生产
B.步骤Ⅱ,过滤得到的滤泥主要含、、等
C.步骤Ⅵ,热解所得的固体氧化物为MgO
D.常温下,pH=9.0的氨性溶液中,
(3)“氨浸”时,由转化为的离子方程式为 。
(4)测定产品CCl2的纯度。
准确称取0.600g样品,配成100mL溶液,移取25.00mL溶液于锥形瓶中,调pH=6.5~10.5,滴加指示剂K2CrO4溶液(Ag2CrO4为红色沉淀)。在不断摇动下,用0.1000ml·L-1AgNO3标准溶液滴定(假设杂质不参加反应)。平行测试3次,平均消耗AgNO3标准溶液22.50mL。
①达到滴定终点的现象为 。
②产品CCl2的质量分数为 。
③测定Cl-过程中若溶液pH过低,会使CCl2的质量分数偏低,其可能的原因是 。
【答案】(1)HCl
(2)BC
(3)或
(4) 当最后半滴AgNO3溶液滴入时,生成红色沉淀,且半分钟内沉淀不溶解 97.5% pH过低,在酸性条件下转化为,会氧化氯离子,导致消耗的硝酸银偏少
【分析】硝酸浸取液(含Ni2+、C2+、Mg2+)中加入活性氧化镁调节溶液pH值,过滤,得到滤液主要是硝酸镁,结晶纯化得到硝酸镁晶体,再热解得到氧化镁和硝酸;Ni2+、C2+、C3+均可与NH3形成可溶于水的配离子,故滤泥加入氨性溶液氨浸溶解,过滤,向滤液中进行镍钴分离,经过一系列得到氯化钴和饱和氯化镍溶液,向饱和氯化镍溶液中加入氯化氢气体得到氯化镍晶体。
【解析】(1)“析晶”过程中为了防止Ni2+水解,因此通入的酸性气体A为HCl;
故答案为:HCl。
(2)A.滤泥在氨水中能溶解,故步骤Ⅰ的活性MgO不可替换成稀氨水,A错误;
B.加入活性氧化镁,pH升高,Ni2+、C2+转化为Ni(OH)2、C(OH)3,活性 MgO 可与水反应生成Mg(OH)2,故步骤Ⅱ,过滤得到的滤泥主要含Mg(OH)2、Ni(OH)2、C(OH)3等,B正确;
C.根据分析可知步骤Ⅵ,热解所得的固体氧化物为MgO,C正确;
D.常温下,pH=9.0的氨性溶液中,c(H+)=10-9.0,c(OH-)=10-5.0,Kb(NH3⋅H2O)==10−4.7,=100.3>1,故c(NH)> c(NH3⋅H2O),D错误;
故答案为:BC。
(3)氨浸过程中C(OH)3转化为[C(NH3)6]2+,SO被氧化成SO,离子方程式为2C(OH)3+12NH3⋅H2O+SO=2[C(NH3)6]2++SO+4OH−+13H2O或2C(OH)3+8NH3⋅H2O+4NH+SO=2[C(NH3)6]2++SO+13H2O;
故答案为:2C(OH)3+12NH3⋅H2O+SO=2[C(NH3)6]2++SO+4OH−+13H2O或2C(OH)3+8NH3⋅H2O+4NH+SO=2[C(NH3)6]2++SO+13H2O。
(4)氯离子消耗完全后有Ag2CrO4生成,为红色沉淀,当最后半滴AgNO3溶液滴入时,生成红色沉淀,且半分钟内沉淀不溶解,证明反应完成;
CCl2+2AgNO3=2AgCl+C(NO3)2,根据方程式可知n(CCl2)=2n(AgNO3)= 2×0.1000ml·L-1 ×0.02250L=4.5×10-3ml,产品CCl2的质量分数为=97.5%;
pH过低,CrO在酸性条件下转化为Cr2O,会氧化氯离子,导致消耗的硝酸银偏少,CCl2的质量分数偏低;
故答案为:当最后半滴AgNO3溶液滴入时,生成红色沉淀,且半分钟内沉淀不溶解;97.5%;会氧化氯离子,导致消耗的硝酸银偏少。
1.(2023上·山东·高三校联考期中)某化学研究小组,用杂铜(含有较多杂质的铜粉),通过不同的途径制取胆矾并测定胆矾中结晶水的n值,实验过程如下:
胆矾中结晶水n值的测定步骤如下:
i.称量坩埚的质量,记为
ii.称量坩埚和胆矾的质量,记为
iii.加热、冷却、称量坩埚和固体的质量,记为
iv.再次加热、冷却、称量坩埚和固体的质量,记为(注:上述过程无分解)。
在胆矾(中结晶水n值的测定实验中,下列不规范操作会导致测定结果偏大的是
A.加热后放在空气中冷却B.胆矾晶体的颗粒较大
C.加热温度过高D.粉末未完全变白就停止加热
【答案】C
【分析】胆矾的质量为,结晶水的质量为,硫酸铜的质量为,硫酸铜的物质的量,结晶水的物质的量,化学式中的。
【解析】A.加热后放在空气中冷却,会吸收空气中的水重新形成晶体,偏大,偏小,A不符合题意;
B.胆矾晶体的颗粒较大,会导致晶体解热分解不完全,偏大,偏小,B不符合题意;
C.加热温度过高,会导致硫酸铜分解,偏小,偏大,C符合题意;
D.粉末未完全变白就停止加热说明结晶水并未完全失去,偏大,偏小,D不符合题意;
故选C。
2.(2023上·山东烟台·高三统考期中)在含单质碘的KI溶液中存在可逆反应:,为测定该反应的平衡常数K进行如下实验,实验步骤如下:
①在装有的KI溶液的碘量瓶中加入足量,充分搅拌溶解,待过量的固体碘沉于瓶底后,取42.5mL上层清液,用萃取,充分振荡、静置、分液,得到42.5mL萃取后的水溶液、溶液。
②取萃取后的溶液于碘量瓶中,加水充分振荡,再加入质量分数为0.01%KI溶液,充分振荡后,静置5分钟,注入4mL0.2%的淀粉溶液,用的标准溶液滴定,平行滴定3次,平均消耗溶液。
③将萃取后的水溶液42.5mL移入碘量瓶中,注入4mL0.2%的淀粉溶液,用的标准溶液滴定,平行滴定3次,平均消耗溶液。
已知:(1);(2)与难溶于;(3)达到溶解平衡后,在层和水层中的分配比为
的平衡常数K计算正确的是
A.B.
C.D.
【答案】A
【解析】第②步可知;在层和水层中的分配比为所以,根据步骤③可知:可以推知由平衡可知:溶液中之和为原溶液中碘离子浓度:可求得。将、、带入可求得:。
选择A答案。
3.(2023上·新疆喀什·高三兵团第三师第一中学校考阶段练习)菠萝“扎嘴”的原因之一是菠萝中含有一种难溶于水的草酸钙针晶。隔绝空气条件下,16.4g草酸钙晶体()受热分解过程的热重曲线(剩余固体质量随温度变化的曲线)如图所示,下列说法错误的是
A.草酸钙晶体中碳元素的化合价为+3价
B.物质M的化学式为CaC2O4·H2O
C.温度由200~520℃阶段,反应的化学方程式为
D.温度高于940℃,所得物质X的俗名为生石灰
【答案】B
【解析】A.草酸钙晶体中钙为+2价,氧为-2价,则碳为+3价,选项A正确;
B.16.4g草酸钙晶体的物质的量为0.1ml,生成M时,质量减少(16.4-12.8)g=3.6g,即0.2ml水,则物质M的化学式为CaC2O4,选项B错误;
C.200~520℃阶段时,质量减少(12.8-10.0)g=2.8g,即0.1ml CO,则反应的化学方程式为,选项C正确;
D.520~940℃阶段时,质量减少(10.0-5.6)g=2.8g,即0.1mlCO2,则反应为碳酸钙煅烧得到氧化钙和二氧化碳,物质X是氧化钙,俗称生石灰,选项D正确;
答案选B。
4.(2023·重庆·统考高考真题)煤的化学活性是评价煤气化或燃烧性能的一项重要指标,可用与焦炭(由煤样制得)反应的的转化率来表示。研究小组设计测定的实验装置如下:
(1)装置Ⅰ中,仪器的名称是 ;b中除去的物质是 (填化学式)。
(2)①将煤样隔绝空气在加热1小时得焦炭,该过程称为 。
②装置Ⅱ中,高温下发生反应的化学方程式为 。
③装置Ⅲ中,先通入适量的气体X,再通入足量气。若气体X被完全吸收,则可依据和中分别生成的固体质量计算。
i.d中的现象是 。
ii.e中生成的固体为,反应的化学方程式为 。
iii.d和e的连接顺序颠倒后将造成 (填“偏大”“偏小”或“不变”)。
iiii.在工业上按照国家标准测定:将干燥后的(含杂质的体积分数为)以一定流量通入装置Ⅱ反应,用奥氏气体分析仪测出反应后某时段气体中的体积分数为,此时的表达式为 。
【答案】(1) 分液漏斗 HCl
(2) 干馏 有白色沉淀生成 偏大
【分析】稀盐酸与碳酸钙反应生成二氧化碳、氯化钙和水,由于盐酸易挥发,二氧化碳中含有氯化氢杂质,用饱和碳酸氢钠溶液吸收氯化氢,再用浓硫酸干燥气体,二氧化碳通到灼热的焦炭中反应生成一氧化碳,将混合气体通入足量氢氧化钡溶液中吸收二氧化碳,一氧化碳与银氨溶液反应生成银单质。
【解析】(1)装置Ⅰ中,仪器的名称是分液漏斗;由于二氧化碳中含有挥发的氯化氢气体,因此b中碳酸氢钠与氯化氢反应,则除去的物质是HCl;故答案为:分液漏斗;HCl。
(2)①将煤样隔绝空气在加热1小时得焦炭,即隔绝空气加强热使之分解,则该过程称为干馏;故答案为:干馏。
②装置Ⅱ中,高温下二氧化碳和焦炭反应生成一氧化碳,其发生反应的化学方程式为;故答案为:。
③i.d中二氧化碳和氢氧化钡反应生成碳酸钡沉淀和水,其反应的现象是有白色沉淀生成;故答案为:有白色沉淀生成。
ii.e中生成的固体为,根据氧化还原反应分析得到CO变为碳酸铵,则反应的化学方程式为;故答案为:。
iii.d和e的连接顺序颠倒,二氧化碳和银氨溶液反应,导致银氨溶液消耗,二氧化碳与氢氧化钡反应的量减少,则将造成偏大;故答案为:偏大。
iiii.在工业上按照国家标准测定:将干燥后的(含杂质的体积分数为)以一定流量通入装置Ⅱ反应,用奥氏气体分析仪测出反应后某时段气体中的体积分数为,设此时气体物质的量为bml,二氧化碳物质的量为bmml,原来气体物质的量为aml,原来二氧化碳物质的量为a(1−n)ml,氮气物质的量为anml,则消耗二氧化碳物质的量为[a(1−n) −bm]ml,生成CO物质的量为2[a(1−n) −bm]ml,则有b=an+bm+2[a(1−n) −bm],解得:,此时的表达式为;故答案为:。
5.(2023上·福建福州·高三福建省福州第一中学校考开学考试)亚硝酰硫酸(NOSO4H)主要用于染料、医药等工业,是一种浅黄色、遇水易分解的固体,但溶于浓硫酸后并不分解。某实验小组将在A中产生的SO2通入浓硫酸和浓硝酸的混合溶液中制备亚硝酰硫酸,并测定产品的纯度。
(1)仪器X的名称为 ;
(2)按气流从左到右的顺序,上述仪器的连接顺序为(填仪器接口字母) 。
(3)①装置B中发生反应的化学方程式为 。
②开始时反应缓慢,待生成少量NOSO4H后,温度变化不大,但反应速率明显加快,其可能原因是 。
(4)装置B中维持反应体系温度不高于20℃的主要原因是 。
(5)测定产品的纯度:称取4.5g产品放入锥形瓶中,加入100.00 mL 0.10ml/L的KMnO4溶液和适量H2SO4,摇匀,再将溶液加热至60~70℃(使生成的HNO3挥发逸出),冷却至室温,然后用0.20 ml/L的Na2C2O4标准溶液滴定至终点,消耗Na2C2O4溶液的体积为25.00 mL。
已知:2KMnO4+5NOSO4H+2H2O=K2SO4+2MnSO4+5HNO3+2H2SO4,2KMnO4+5Na2C2O4+8H2SO4=K2SO4+2MnSO4+10CO2+5Na2SO4+8H2O。
①滴定终点的现象为 。
②该产品的纯度为 % (保留小数点后一位)。
【答案】(1)蒸馏烧瓶
(2)aedbcg
(3) 生成的NOSO4H作为该反应的催化剂
(4)浓硝酸受热易分解,且温度升高使得SO2逸出不利于反应进行
(5) 最后半滴标准液加入后,溶液恰好由紫红色变为无色且半分钟不恢复 56.4
【分析】该实验中A装置制取SO2,实验室常用浓硫酸和亚硫酸钠反应制取二氧化硫,生成二氧化硫经过C中浓硫酸干燥后进入B,装置B中浓HNO3与SO2在浓H2SO4作用下反应制得NOSO4H,为减少浓硝酸的挥发,应尽量降低体系温度,装置D处理未反应的二氧化硫和挥发出的HNO3。
【解析】(1)仪器X的名称为蒸馏烧瓶;
(2)由分析可知,上述仪器的连接顺序为aedbcg;
(3)①装置B中浓HNO3与SO2在浓H2SO4作用下反应制得NOSO4H,发生反应的化学方程式为。
②影响反应速率的主要因素有浓度、温度、催化剂,该反应中温度变化不大,而浓度随反应进行会减小,所以可以使速率加快的因素只能是催化剂,故原因为:生成的NOSO4H作为该反应的催化剂;
(4)浓硝酸受热易分解,且温度升高使得SO2逸出不利于反应进行,故维持反应体系温度不高于20℃;
(5)①用草酸钠标准溶液滴定过量的高锰酸钾溶液,溶液颜色变化是紫红色变为无色且半分钟不变说明反应达到终点,故答案为:最后半滴标准液加入后,溶液恰好由紫红色变为无色且半分钟不恢复;
②根据反2KMnO4+5Na2C2O4+8H2SO4=K2SO4+2MnSO4+10CO2+5Na2SO4+8H2O可知,所以剩余的,则与NOSO4H反应的,根据反应2KMnO4+5NOSO4H+2H2O=K2SO4+2MnSO4+5HNO3+2H2SO4可知,,所以亚硝酰硫酸的纯度,故答案为56.4%。
6.(2023上·黑龙江哈尔滨·高三哈九中校考期中)某研究小组为了更准确检测香菇中添加剂亚硫酸盐的含量,设计实验如下:
①三颈烧瓶中加入10.00g香菇样品和400mL水;锥形瓶中加入125mL水、1mL淀粉溶液并预加0.30mL 0.01000的碘标准溶液,搅拌。
②以0.2流速通氮气,再加入过量磷酸,加热并保持微沸,同时用碘标准溶液滴定,至终点时滴定消耗了1.00mL碘标准溶液。
③做空白实验,消耗了0.10mL碘标准溶液。
④用适量替代香菇样品,重复上述步骤,测得的平均回收率为95%。回答下列问题:
(1)装置图中仪器b的名称为 ,侧管c的作用是 。
(2)三颈烧瓶适宜的规格为______(填标号)。
A.250mLB.500mLC.1000mL
(3)滴定从下列选项选择合适操作并排序:蒸馏水洗涤→加入标准液3~5mL→ →准备开始滴定(润洗操作只进行一次)。
a.加液至“0”刻度以上2~3mL处
b,倾斜转动滴定管,使液体润湿滴定管内壁
c.调整液面至“0”刻度,记录读数
d.右手握住滴定管,左手打开活塞快速放液
e.控制活塞,将洗涤液从滴定管下部放出
(4)滴定管使用前首先要 。
(5)滴定终点判断依据为 。
(6)下列关于滴定的操作及分析,不正确的是
A.0.30mL标准碘溶液可以用量筒量取
B.滴定时要适当控制滴定速度
C.滴定时应一直观察滴定管中溶液体积的变化
D.滴定管尖嘴可以碰触锥形瓶内壁
E.终点读数时如果俯视测量结果将偏高
(7)若先加磷酸再通氮气,会使测定结果 (填“偏高”“偏低”或“无影响”)。
(8)该样品中亚硫酸盐含量为 (以计,结果保留三位有效数字)。已知:滴定反应的离子方程式为。
【答案】(1) 酸式滴定管 平衡气压,使液体顺利流下
(2)C
(3)beadc
(4)检查是否漏液
(5)当加入半滴碘溶液后,溶液颜色从无色变成蓝色,且半分钟内不褪色,即为滴定终点
(6)ACDE
(7)偏低
(8)80.8
【分析】由题中信息可知,检测香菇中添加剂亚硫酸盐的含量的原理是:用过量的磷酸与其中的亚硫酸盐反应生成SO2,用氮气将SO2排入到锥形瓶中被水吸收,最后用碘标准溶液滴定,测出样品中亚硫酸盐含量。
【解析】(1)装置图中仪器b的名称为酸式滴定管,侧管c的作用是平衡气压,使液体顺利流下;
(2)三颈烧瓶所盛放的液体体积在,该三颈烧瓶中需要加入10.00g香菇样品和400mL水,宜选用规格为1000mL的三颈烧瓶,故答案为C;
(3)碘标准沿液盛放在酸式滴定管中,滴定前的准备包括水洗、润洗、调液,具体的操作依次为:蒸馏水洗涤,加入标准波3-5mL,倾斜转动滴定管,使液体润湿滴定管内壁,控制活塞,将洗涤液从滴定管下部放出,加液至“0”刻度以上2~3mL处,控制活塞,将洗涤液从滴定管下部放出,调整液面至“0”刻度,记录读数,故答案为beadc;
(4)滴定管使用前首先要滴定管使用前首先要检查是否漏液;
(5)为锥形瓶中含有淀粉指示剂和SO2,加入碘滴定,将SO2消耗完后,过量的碘单质与淀粉反应使溶液显蓝色,故滴定终点的判断依据:当加入半滴碘溶液后,溶液颜色从无色变成蓝色,且半分钟内不褪色,即为滴定终点;
(6)A.量筒的精确度为0.1mL,0.30mL标准碘溶液应用酸式滴定管量取,A错误;
B.滴定时要适当控制滴定速度,先快后慢,以免错过滴定终点,B正确;
C.滴定时眼睛应一直注视锥形瓶内溶液颜色的变化,C错误;
D.滴定过程中滴定管尖嘴不可以碰触锥形瓶内壁,D错误;
E.终点读数时如果俯视,读取的标准液体积会偏小,将来测量结果将偏低,E错误;
故答案为:ACDE;
(7)开始通入氮气的目的是将装置中的空气排出,防止空气中的氧气将亚硫酸盐部分氧化成硫酸盐而影响实验,若先加磷酸,反应生成的SO2量较少,消耗的标准碘液也少,所测结果偏低;
(8)反应中消耗I2的体积为,,根据关系式I2~ SO2知,n(SO2)= 1.2×10-5 ml,m(SO2)=64g/ml×1.2×10-5ml=7.68×10-4g=0.768mg,样品为10.00g,因此1000g香菇中SO2的含量为,故该样品中亚硫酸盐含量为80.8。
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