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    吉林省长春外国语学校2021-2022学年高二上学期期末考试化学试题(含答案解析)
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    吉林省长春外国语学校2021-2022学年高二上学期期末考试化学试题(含答案解析)

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    可能用到的相对原子质量:H—1 C—12 N—14 O—16 Na—23 Si—28 S—32
    第I卷 选择题
    一、选择题:本题共16小题,每小题3分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
    1. 以下现象与原子核外电子的跃迁有关的是
    ①节日焰火②棱镜分光③激光④LED灯光⑤凹透镜聚光⑥钢铁生锈
    A. ③⑥B. ①③④C. ①③④⑤D. ①②③⑤⑥
    【答案】B
    【解析】
    【详解】①节日焰火,是因为不同金属离子吸收能量,电子发生跃迁,形成不同的颜色的光,与电子跃迁有关,故①正确;
    ②棱镜分光是由于不同色彩的光在玻璃中的折射率不同引起的,与电子跃迁无关,故②错误;
    ③激光的产生就是在外部刺激的情况下,很多高能的电子同时释放相位和能级相同能量,这些能量成为颜色一样的光子,有的在激光器内反射,继续与电子碰撞,释放更多的与它相同的光子,有的离开激光器,形成激光,与电子跃迁有关,故③正确;
    ④LED灯通电发光,是因为电子受到激发的时候原子就会释放出可见光子形成的,与电子跃迁有关,故④正确;
    ⑤凹透镜聚光是由光的折射形成的,与电子跃迁无关,故⑤错误;
    ⑥钢铁长期使用后生锈,是金属原子失去电子被氧化,与电子跃迁无关,故⑥错误;
    ①③④符合题意;
    答案选B。
    2. 下列关于原子结构与元素周期表的说法正确的是
    A. 电负性最大的元素位于周期表的左下角
    B. 原子核外可能有两个电子的运动状态是相同的
    C. 2s轨道在空间呈哑铃形
    D. 某基态原子的价电子排布式为4s24p1,该元素位于周期表第四周期IIIA族
    【答案】D
    【解析】
    【详解】A.电负性最大的氟元素位于周期表的右上角,故A错误;
    B.由泡利不相容原理可知,原子核外不可能有运动状态相同的两个电子,故B错误;
    C.2s轨道在空间呈球形,故C错误;
    D.由基态原子的价电子排布式为4s24p1可知,该元素为位于元素周期表第四周期IIIA族的砷元素,故D正确;
    故选D。
    3. 根据下列五种元素的电离能数据(单位:kJ·ml-1),判断下列说法不正确的是
    A. 元素的电负性最大的可能是Q元素
    B. R和S均可能与U在同一主族
    C. U元素可能在元素周期表的s区
    D. 原子的价电子排布为ns2np1的可能是T元素
    【答案】B
    【解析】
    【详解】A.由表中数据可知,Q元素的第一电离能最大,非金属性强,所以元素的电负性最大,A项正确;
    B.根据第一电离能的数据可知,R的最外电子层应该有1个电子,S的最外电子层应该有2个电子,不属于同一主族的元素,故B错误;
    C.U的最外电子层有1个电子,可能属于s区元素,故C正确;
    D.T元素最外层有3个电子,价电子排布可能是ns2np1,故D正确;
    选B。
    4. 下列说法中正确的是
    A. 1个氮气分子中含有1个σ键和2个π键
    B. N—O键的键长比C—O键的键长长
    C. 乙烯中碳碳双键的键能是乙烷中碳碳单键的键能的2倍
    D. 中4个N—H键的键能不同
    【答案】A
    【解析】
    【详解】A.氮气分子的结构式为N≡N,氮氮三键中含有1个σ键和2个π键,故A正确;
    B.氮原子的原子半径小于碳原子,则氮氧键的键长小于碳氧键,故B错误;
    C.乙烯中碳碳双键的键能大于碳碳单键的键能,但小于碳碳单键的键能的2倍,故C错误;
    D.铵根离子中含有3个极性键和1个配位键,但4个氮氢键的键能完全相同,故D错误;
    故选A。
    5. 下列说法中正确的是
    A. NCl3分子呈三角锥形,这是氮原子采取sp2杂化的结果
    B. sp3杂化轨道是由任意的1个s轨道和3个p轨道混合形成的4个sp3杂化轨道
    C. 中心原子采取sp3杂化的分子,其空间结构可能是四面体形或三角锥形或V形
    D. AB3型的分子空间结构必为平面三角形
    【答案】C
    【解析】
    【详解】A.NCl3分子中心氮原子上的价层电子对数=σ键电子对数+孤电子对数=3+=4,因此NCl3分子中氮原子以sp3杂化,选项A错误;
    B.sp3杂化轨道是原子最外电子层上的s轨道和3个p轨道“混杂”起来,形成能量相等、成分相同的4个轨道,选项B错误;
    C.一般中心原子采取sp3杂化的分子所得到的空间结构为四面体形,如甲烷分子,但如果有杂化轨道被中心原子上的孤电子对占据,则空间结构发生变化,如NH3、PCl3分子是三角锥形,选项C正确;
    D.AB3型的分子如NH3、PCl3分子是三角锥形,选项D错误;
    故选:C。
    6. 下列“类比”结果不正确的是
    A. CO2与Ca(ClO)2溶液反应得到HClO,则SO2与Ca(ClO)2溶液反应也得到HClO
    B. CO2的分子构型为直线形,则CS2的分子构型也为直线形
    C. H2O2受热分解生成H2O和O2,则H2S2受热分解生成H2S和S
    D AgCl溶解度大于AgI,则CuCl溶解度大于CuI
    【答案】A
    【解析】
    【详解】A.具有还原性的二氧化硫与次氯酸钙溶液发生氧化还原反应,不能发生复分解反应生成次氯酸,故A错误;
    B.二氧化碳和二硫化碳中碳原子的价层电子对数都为2,孤对电子对数为0,分子的空间构型都为直线形,故B正确;
    C.过氧化氢和二硫化氢的性质都不稳定,过氧化氢受热发生分解反应生成氧气和水,二硫化氢受热分解生成硫化氢和硫,故C正确;
    D.碘离子的变形性比氯离子的大,从而使碘化银中键的共价成分比氯化银的大,溶解度小于氯化银,同理碘化亚铜中键的共价成分比氯化亚铜的大,溶解度小于氯化亚铜,故D正确;
    故选A。
    7. 如图所示,六氟化硫分子呈正八面体形。若分子中有一个F原子被CF3取代,则会变成温室气体SF5-CF3,下列说法正确的是
    A. SF5-CF3分子中有σ键也有π键
    B. SF5-CF3分子中所有原子在同一平面内
    C. 六氟化硫分子是非极性分子
    D. 1ml SF5-CF3分子中共用电子对数为8ml
    【答案】C
    【解析】
    【详解】A.SF5-CF3分子中只存在单键,都为σ键,故A错误;
    B.根据分子结构,SF6为正八面体,S原子在八面体的中心,且-CF3中C原子为sp3杂化,因此SF5-CF3分子中所有原子不可能共面,故B错误;
    C.SF6为正八面体结构,正负电荷中心重合,为非极性分子,故C正确;
    D.1个SF5-CF3分子中含5个S-F、1个S-C、3个C-F键,则1 ml SF5-CF3分子中共用电子对数为9 ml,故D错误;
    故选C。
    8. 下列关于物质结构与性质的说法,不正确的是
    A. Na、Mg、Al原子的电负性依次增大
    B. HCl和HI化学键的类型和分子的极性都相同
    C. 氨分子间存在氢键,分子间没有氢键,故的熔沸点及稳定性均大于
    D. 基态钾原子核外电子共有19种运动状态,且其3s与4s轨道形状相同,能量不相等
    【答案】C
    【解析】
    【详解】A.Na、Mg、Al在周期表同一周期,Na、Mg,Al的电负性依次增大,故A正确;
    B.HCl和HI均含极性共价键,均属于极性分子,故B正确;
    C.氢键是一种特殊的分子间作用力,非化学键,只影响物质的物理性质熔点沸点,不影响化学性质,稳定性属于化学性质,稳定性大于是由于N的非金属性比P的强,故C错误;
    D.基态钾原子核外电子有19个电子,则有19种运动状态,都是s轨道,则轨道形状相同,原子轨道离原子核越远,能量越高,3s轨道能量低于4s,故D正确;
    故选:C。
    【点睛】\
    9. 溶于硫酸生成和,溶液中加入强碱产生蓝色絮状沉淀,继续加入强碱沉淀溶解生成蓝色。的晶体结构如图
    关于铜的化合物说法不正确的是
    A. 蛋白质溶液中加入发生盐析
    B. 溶于硫酸的离子方程式:
    C. 为两性氢氧化物
    D. 晶体中与水分子之间存在氢键
    【答案】A
    【解析】
    【分析】
    【详解】A.是重金属盐能使蛋白质变性,A错误;
    B.溶于硫酸的离子方程式:,B正确;
    C.既能与酸反应生成盐和水,依题意,其也能与强碱反应生成,故其是两性氢氧化物,C正确;
    D.分析晶体结构图可知,其中的氧原子与水分子之间存在氢键,D正确;
    故选A。
    10. NH3的合成开启了工业催化新纪元,为世界粮食增产做出了巨大贡献。以N2和H2为反应物合成NH3的微观过程如图:
    下列说法正确的是
    A. 表示氢气分子
    B. 过程中有“NH”“NH2”原子团生成
    C. 参加反应的H2与生成的NH3物质的量比为2:3
    D. 反应结束后催化剂的质量增加
    【答案】B
    【解析】
    【详解】A.根据合成NH3的微观过程如图可知,表示的是氮分子,故A错误;
    B.根据合成NH3的微观过程如图可知,过程中有“NH”“NH2”原子团生成,故B正确;
    C.根据合成NH3的微观过程如图可知,参加反应的H2与生成的NH3物质的量比为3:2,故C错误;
    D.根据合成NH3的微观过程如图可知,催化剂参加了反应,但反应前后没有发生变化,故D错误;
    答案B。
    11. NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
    A. 1ml Cl2溶于水中,转移的电子数为NA
    B. 标准状况下,22.4L SO3中氧原子的数目为3NA
    C. 1ml·L-1 NH4Cl溶液中,的数目小于NA
    D. 1L pH=1的CH3COOH溶液中,H+的数目为0.1NA
    【答案】D
    【解析】
    【详解】A.氯气溶于水和水反应为可逆反应,只有部分氯气反应,则1ml Cl2溶于水中,转移的电子数小于NA,A错误;
    B.标准状况下,三氧化硫不是气体,无法计算,B错误;
    C.不确定溶液体积,则不能确定1ml·L-1 NH4Cl溶液中溶质的物质的量,不能判断铵根离子数目,C错误;
    D.1L pH=1的CH3COOH溶液中,氢离子的浓度为0.1ml·L-1,则氢离子的物质的量为0.1ml·L-1×1L=0.1ml,数目为0.1NA,D正确;
    故选D。
    12. 在室温下,用图示装置进行实验:将①中溶液滴入②中,预测②中的现象与实际相符的是
    A. AB. BC. CD. D
    【答案】B
    【解析】
    【详解】A.室温下,铝遇浓硫酸钝化,铝条不会完全溶解,A项不符合题意;
    B.与酸性溶液发生氧化还原反应,生成显棕黄色,后催化分解生成,B项符合题意;
    C.铜与稀硝酸反应比较慢,且产生的会迅速与空气中的反应生成,C项不符合题意;
    D.不溶于浓氨水,生成的白色沉淀不会溶解,D项不符合题意;
    故答案选B
    13. 下列指定反应的离子方程式书写正确的是
    A. 醋酸与溶液混合:
    B. 向溶液中通入:
    C. 溶液中加足量溶液:
    D. 铜丝插入热的浓硫酸中:
    【答案】C
    【解析】
    【分析】
    【详解】A. 醋酸为弱酸,必须写化学式,与溶液混合反应生成醋酸钠和水,反应的离子方程式为:,选项A错误;
    B. 向溶液中通入,反应生成氯化铁,反应的离子方程式为:,选项B错误;
    C. 溶液中加足量溶液,反应生成碳酸钡沉淀和水、氢氧化钠,反应的离子方程式为:,选项C正确;
    D. 铜丝插入热的浓硫酸中,反应生成硫酸铜、二氧化硫和水,反应的离子方程式为:,选项D错误;
    答案选C。
    14. 物质M可用作调味剂、乳化剂、抗氧化增效剂、吸湿剂、调节剂、增香剂、缓冲剂,其结构式如图所示。M的组成元素X、Y、Z、Q为原子序数依次增大的短周期主族元素,且Y的一种核素常用于检测文物的年代。下列说法错误的是
    A. 物质M与稀硫酸反应生成的有机物中含有两种官能团
    B. X、Y、Z、Q四种元素原子半径的大小顺序为Y>Q>Z>X
    C. Y与Z分别形成的简单氢化物的沸点:Z>Y
    D. 元素Q在元素周期表中的位置为第三周期ⅠA族,工业上采用电解法治炼Q
    【答案】B
    【解析】
    【分析】Y的一种核素常用于检测文物的年代,则Y为C;由M的结构式可知,X的价电子为1或7,根据原子序数X比Y小可确定,X为H;Z的价电子为6,则Z可能为O或S;Q在M中为带一个单位正电荷的阳离子,则Q为Li或Na,根据原子序数X、Y、Z、Q依次增大可确定Z为O,Q为Na。则M为CH3CHOHCOONa。
    【详解】A.CH3CHOHCOONa和稀硫酸发生复分解反应生成CH3CHOHCOOH,该物质中含有羟基和羧基两种含氧官能团,故A正确;
    B.一般地说,电子层数越多,原子半径越大,当电子层数相同时,质子数越多,半径越小。所以X、Y、Z、Q四种元素原子半径的大小顺序为Q > Y >Z>X,故B错误;
    C.Y与Z分别形成的简单氢化物分别为CH4和H2O,H2O分子间有氢键,沸点高,所以沸点:Z>Y,故C正确;
    D.元素Q(Na)的核电荷数为11,在元素周期表中的位置为第三周期ⅠA族,工业上采用电解熔融NaCl的方法治炼Q,故D正确;
    故选B。
    15. 《Science》杂志报道了王浩天教授团队发明的制取H2O2的绿色方法,原理如图所示(已知:H2O2H++HO,Ka=2.4×10-12)。下列说法正确的是
    A. X膜为阴离子交换膜B. 每生成1mlH2O2外电路通过4mle—
    C. 催化剂可加快单位时间内反应中电子的转移数目D. a极上发生还原反应
    【答案】C
    【解析】
    【分析】由图可知,通入氢气的a极为原电池的负极,氢气在负极失去电子发生氧化反应生成氢离子,氢离子通过阳离子交换膜进入反应室,通入氧气的b极为正极,氧气在正极得到电子发生还原反应生成HO离子和氢氧根离子,HO离子和氢氧根离子通过阴离子交换膜进入反应室,反应室中HO离子和氢氧根离子与氢离子反应,最终生成过氧化氢。
    【详解】A.由分析可知,X膜应为阳离子交换膜,允许氢离子通过,故A错误;
    B.由分析可知,反应总方程式为H2+ O2= H2O2,由方程式可知,生成1ml过氧化氢,外电路通过2ml电子,故B错误;
    C.催化剂能降低反应的活化能,加快反应速率,使单位时间内反应中电子的转移数目加快,故C正确;
    D.由分析可知,通入氢气的a极为原电池的负极,氢气在负极失去电子发生氧化反应生成氢离子,故D错误;
    故选C。
    16. 常温下向的K2X溶液中滴入0.1000的盐酸,溶液的pH与所加盐酸体积的关系如图所示。下列说法错误的是
    A. 常温下,KHX溶液中水电离出的
    B. H2X的一级电离常数
    C. b点溶液中:
    D. c点溶液中:
    【答案】C
    【解析】
    【详解】A.b点K2X恰好转化为KHX,由图知此时溶液的pH7,由此知的电离能力强于的水解能力,电离出的H+抑制水的电离,A项正确;
    B.c点时溶液中,,,B项正确;
    C.b点溶液中溶质是KHX,电离出的大于其水解生成的,C项错误;
    D.由物料守恒知D项正确。
    故选C。
    第II卷 非选择题
    二、综合填空题
    17. 我国部分城市灰霾天比较多,引起灰霾的微细粒子包含、、有机颗粒物及扬尘等。通过测定灰霾中锌等重金属的含量可知,目前造成我国灰霾天气的主要原因是交通污染。
    (1)基态Zn2+的核外电子排布式为___________。
    (2)的空间结构是___________。
    (3)灰霾中含有大量有毒、有害物质,易引发二次光化学烟雾污染,光化学烟雾中含有、、、HCOOH、等二次污染物。
    ①下列说法正确的是___________(填序号)。
    A.分子在四氯化碳里的溶解度高于在水中的溶解度
    B.分子中碳原子均采取杂化
    C.相同压强下,HCOOH的沸点比的低
    ②中含键的数目为___________(设表示阿伏加德罗常数的值)。
    (4)水分子的VSEPR模型是___________,空间结构为___________。
    【答案】 ①. 或 ②. 平面三角形 ③. AB ④. ⑤. 正四面体形 ⑥. V形
    【解析】
    【详解】(1) 为30号元素,所以基态的核外电子排布式为或,故答案为:或;
    (2) 的中心N原子的价层电子对数为,无孤电子对,中心N原子采取杂化,其空间结构为平面三角形,故答案为:平面三角形;
    (3)①A.的极性微弱,故其在四氯化碳里的溶解度高于在水中的溶解度,正确;
    B.中每个碳原子均形成两个单键和一个双键,故均采取杂化,正确;
    C.分子间可以形成氢键,分子间只有范德华力,氢键的作用强于范德华力,所以的沸点比的高,错误,
    故AB正确;
    ②结构为,1个分子中含有10个键,则含键数目为,故答案为:AB;;
    (4)水分子中氧原子的价层电子对数=2+ ,VSEPR模型是正四面体形结构,水分子中含有2个键,且含有2个孤电子对,所以水分子的空间结构为Ⅴ形,故答案为:正四面体形;V形;
    18. 对废催化剂进行回收可有效利用金属资源。某废催化剂主要含、、。一种回收利用废催化剂的工艺流程如下图。
    回答下列问题:
    (1)“焙烧”时,转化为,写出相应的化学方程式___________。
    (2)加快溶浸速率的方法是___________。
    (3)溶浸后的溶液中,铝元素以的形态存在。“沉铝”时要使铝元素恰好沉淀完全时,常温下,需调节为___________。(当溶液中离子浓度小于为沉淀完全;:)
    (4)“沉钼”后,滤液X的溶质主要是___________(写化学式)。
    (5)在水中呈胶状,陈化是指将溶液静止存放一段时间,陈化的作用是___________。
    (6)已知中元素的化合价为0价。
    ①写出发生反应生成的化学方程式___________。
    ②Y是一种可以循环利用的物质,Y是___________(填化学式)。
    【答案】(1)MO3+2NaOHNa2MO4+H2O
    (2)适当升高溶液温度,搅拌等
    (3)8.37 (4)
    (5)使沉淀聚沉,颗粒变大,以利于过滤
    (6) ①. ②.
    【解析】
    【分析】某废催化剂主要含、、。由流程可知,加入NaOH固体焙烧,Al2O3和NaOH发生Al2O3+2NaOH2NaAlO2+H2O;“焙烧”时,转化为,发生的反应为MO3+2NaOHNa2MO4+H2O,然后水浸过滤得到含的滤渣,与CO在90℃时发生反应生成,然后将分解得到C和CO,CO可以循环利用;滤液中含有、Na2MO4,然后向滤液中通入CO2,发生反应CO2+=Al(OH)3↓+NaHCO3,过滤分离出Al(OH)3,滤液中含有Na2MO4,加入HCl沉钼,发生Na2MO4+2HCl=H2MO4↓+2NaCl,陈化后过滤得到H2MO4和滤液X,H2MO4分解得到,据此分析解答。
    【小问1详解】
    “焙烧”时,转化为,反应的化学方程式为MO3+2NaOHNa2MO4+H2O,故答案为:MO3+2NaOHNa2MO4+H2O;
    【小问2详解】
    根据影响化学反应速率的因素,加快溶浸速率的方法有适当升高溶液温度,搅拌等,故答案为:适当升高溶液温度,搅拌等;
    【小问3详解】
    常温下,,==,解得:c(OH-)=ml/L=ml/L,因此c(H+)=ml/L =ml/L,pH=8.37,故答案为:8.37;
    【小问4详解】
    “沉铝”后,溶液中还含有碳酸钠或碳酸氢钠,“沉钼”后,碳酸钠或碳酸氢钠会与盐酸反应生成氯化钠,同时Na2MO4+2HCl=H2MO4↓+2NaCl,因此滤液X的溶质主要是NaCl,故答案为:NaCl;
    【小问5详解】
    在水中呈胶状,陈化是指将溶液静止存放一段时间,可以使沉淀聚沉,颗粒变大,以利于过滤,故答案为:使沉淀聚沉,颗粒变大,以利于过滤;
    【小问6详解】
    ①与CO在90℃时发生反应生成(其中元素的化合价为0价),因此同时会生成CO2,反应的化学方程式为,故答案为:;
    ②根据上述分析,Y是CO,可以循环利用,故答案为:CO。
    19. 硫酸氧矾(VOSO4)对高血糖、高血症等具有一定的治疗作用。制备VOSO4的实验流程及实验装置如下图1(夹持及加热装置已省略)。
    V2O5+H2SO4(VO2)2SO4溶液(橙红色)VOSO4溶液(蓝黑色)VOSO4晶体(纯蓝色)
    回答下列问题;
    (1)仪器a的名称为___________,在该仪器中发生反应生成(VO2)2SO4的化学方程式为___________。
    (2)常温条件下,V2O5是一种黄色固体粉末,微溶于水,溶于强酸(如硫酸,常温下其溶解反应方程式为V2O5+4H2SO4+4H2O=V2O5·4SO3·8H2O,该反应属于___________(填“氧化还原反应”或“非氧化还原反应”),在较适宜的温度下,可减小浓硫酸的需要量,如图为反应温度与产物产率间的关系,则最适宜的加热方式为___________(填“直接加热”或“水浴加热”)。
    (3)加入草酸前,反应液需充分冷却并加适量蒸馏水稀释的目的是___________;反应液由橙红色变为蓝黑色的反应的离子方程式为___________。
    【答案】(1) ①. 三颈烧瓶 ②.
    (2) ① 非氧化还原反应 ②. 水浴加热
    (3) ①. 防止草酸受热分解 ②.
    【解析】
    【分析】V2O5与浓硫酸加热时反应生成(VO2)2SO4,再加入草酸,(VO2)2SO4溶液转化为了VOSO4溶液,反应液由橙红色变为蓝黑色,经过蒸发浓缩、冷却结晶等得到VOSO4晶体。
    【小问1详解】
    仪器a为三颈烧瓶;在该仪器中V2O5与浓硫酸加热时反应生成(VO2)2SO4,反应的化学方程式为:。
    【小问2详解】
    反应V2O5+4H2SO4+4H2O=V2O5·4SO3·8H2O中没有元素化合价变化,因此该反应属于非氧化还原反应;根据反应温度与产物产率间的关系图像可知,温度约为90℃时,产率最高,因此最适宜的加热方式为:水浴加热。
    【小问3详解】
    草酸受热易分解,因此加入草酸前,反应液需充分冷却并加适量蒸馏水稀释;加入草酸后,(VO2)2SO4溶液转化为了VOSO4溶液,V元素化合价降低,草酸中的碳元素化合价升高,依据得失电子守恒、电荷守恒和原子守恒可知,反应的离子方程式为:。
    20. 氮元素是生命体核酸与蛋白质必不可少的组成元素,氮及其化合物在国民经济中占有重要地位。
    (1)氨催化氧化制得硝酸的同时,排放的氮氧化物也是环境的主要污染物之一。
    已知:


    则反应 _______。
    (2)在容积均为2 L的三个恒容密闭容器中分别通入1 ml CO和1 ml NO,发生反应,a、b、c三组实验的反应温度分别记为Ta、Tb、Tc。恒温恒容条件下反应各体系压强的变化曲线如图所示。
    ①三组实验对应温度的大小关系是_______(用Ta、Tb、Tc表示),0~20 min内,实验b中v(CO2)=_______。
    ②实验a条件下,反应的平衡常数K=_______。
    (3)工业用铂丝网作催化剂,温度控制在780~840℃,将NH3转化为NO,反应方程式为。回答下列问题:
    ①NH3催化氧化速率,k为常数。当氧气浓度为时,c(NH3)与速率的关系如表所示,则a=_______。
    ②其他反应条件相同时,测得不同温度下相同时间内NH3的转化率如图所示。则A点对应的反应速率v(正)_______(填“>”、“<”或“=”)v(逆),A、C点对应条件下,反应平衡常数较大的是_______(填“A”或“C”),理由是_______。
    【答案】 ①. ②. ③. ④. 2 ⑤. 3 ⑥. > ⑦. A ⑧. 相同时间内,NH3的转化率随温度的升高而增大,到B点后减小,说明正反应是放热反应,温度升高,放热反应平衡逆向移动,平衡常数减小,则A点对应的平衡常数较大
    【解析】
    【分析】
    【详解】(1)根据盖斯定律,将已知热化学方程式依次编号为①②③,由2×②-③-①可得,热化学方程式: ,故答案为:;
    (2)①三组实验在恒温条件下进行,且起始体积、气体物质的量都相同,故压强与温度是正相关,即三组实验对应的温度大小关系为;根据三段式计算,设实验b中CO的转化量为2x ml,则
    ,,实验b中CO2的反应速率为
    (CO2)=,故答案为:;;
    ②实验a、b的温度相同,则平衡常数相等,平衡时,,,,反应容器容积为2 L,则平衡浓度:,,,反应平衡常数,故答案为2;
    (3)①当氧气浓度为时,由表可得c(NH3)与速率关系为,,解得a=3,故答案为:3;
    ②相同时间内,NH3的转化率随温度的升高而增大,到B点后减小,说明正反应是放热反应,而且B、C点是平衡状态,A点是建立平衡过程中的点,则A点的反应速率:,温度升高,放热反应平衡逆向移动,平衡常数减小,则A点对应反应的平衡常数较大。故答案为:>;A;相同时间内,NH3的转化率随温度的升高而增大,到B点后减小,说明正反应是放热反应,温度升高,放热反应平衡逆向移动,平衡常数减小,则A点对应的平衡常数较大。元素代号
    I1
    I2
    I3
    I4
    Q
    2 080
    4 000
    6 100
    9 400
    R
    500
    4 600
    6 900
    9 500
    S
    740
    1 500
    7 700
    10 500
    T
    580
    1 800
    2 700
    11 600
    U
    420
    3 100
    4 400
    5 900
    选项
    ①中物质
    ②中物质
    预测②中的现象
    A
    浓硫酸
    光亮铝条
    铝条完全溶解
    B
    溶液
    酸性溶液
    溶液先变棕黄,后出现气泡
    C
    稀硝酸
    铜屑
    瓶中立刻产生无色气体
    D
    浓氨水
    溶液
    先生成白色沉淀后又溶解
    0.8
    1.6
    3.2
    6.4
    10.2
    81.6
    652.8
    5222.4
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