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    这是一份新高考化学三轮冲刺大题优练12 以推断元素为背景的物质结构与性质(含解析),共12页。

    以推断元素为背景的物质结构与性质

    大题优练12








    优选例题



    例:熟记元素周期表,熟知元素周期律对于化学学习是至关重要的:现有A、B、C、D、E、F原子序数依次增大的六种元素,它们分别位于元素周期表的前四周期。B元素含有3个能级,且每个能级所含的电子数相同;D的原子核外有8个运动状态不同的电子,B、C、D均可与A形成10电子微粒,E元素与F元素处于同一周期相邻的族,它们的原子序数相差3,且E元素的基态原子有4个未成对电子。请回答下列问题:
    (1)请写出F基态原子的电子排布式:___________,F元素位于周期表的___区。
    (2)B、C、D基态原子第一电离能由小到大的顺序为_____________(用元素符号表示)。
    (3)已知(BC)2是直线型分子,并有对称性,且分子中每个原子最外层都达到8电子稳定结构,则(BC)2中σ键和π键的个数比为_____________。
    (4)E的单质和C的氢化物在640°C可发生置换反应,产物之一的晶胞结构如图1所示,写出该反应的化学方程式: 。

    (5)立方硫化锌晶胞与金刚石晶胞类似,结构如图2,其中a代表S2−,b代表Zn2+。则该晶胞中S2−的配位数为_______,若晶体的密度为ρ g·cm−3,则晶胞的体积为 cm3(用NA表示阿伏加德罗常数数值)。
    【答案】(1)[Ar]3d104s1 ds
    (2) C (3) 3∶4
    (4) 8Fe+2NH32Fe4N+3H2
    (5) 4
    【解析】A、B、C、D、E、F原子序数依次增大的六种元素,均位于元素周期表的前四周期,B元素含有3个能级,且每个能级所含的电子数相同,核外电子排布为1s22s22p2,故B为碳元素;D的原子核外有8个运动状态不同的电子,则D为O元素;C的原子序数介于碳、氧之间,故C为N元素;E元素与F元素处于同一周期相邻的族,它们的原序数相差3,二者只能处于第四周期,且E元素的基态原子有4个未成对电子,外围电子排布为3d64s2,则E为Fe,F为Cu,B、C、D均可与A形成10电子微粒,结合常见的10电子微粒可知A为H。根据以上分析A为H、B为C、C为N、D为O、E为Fe、F为Cu。(1)F为Cu,原子序数为29,核外电子排布为2、8、18、1,电子排布式为:[Ar]3d104s1,由价电子排布可知Cu属于ds区元素,故答案为:[Ar]3d104s1;ds;(2)B为C、C为N、D为O,属于同周期元素,同周期元素第一电离能呈增大趋势,但N的最外层为半满稳定状态,其第一电离能大于O,三者第一电离能由小到大的顺序为C












    模拟优练



    1.A、B、C、D为原子序数依次增大的四种元素,A2−和B+具有相同的电子构型,C、D为同周期元素,C核外电子总数是最外层层电子数的3倍;D元素最外层有一个未成对电子。回答下列问题:
    (1)四种元素中电负性最大的是_____(填元素符号),其中C原子的核外电子排布式为_____。
    (2)单质A有两种同素异形体,其中沸点高的是______(填分子式);A和B的氢化物所属的晶体类型分别为_______和_______。
    (3)C和D反应可生成组成比为1∶3的化合物E,E的立体构型为______,中心原子的杂化轨道类型为_____。
    (4)单质D与湿润的Na2CO3反应可制备D2A,其化学方程式为_____。
    (5)A和B能够形成化合物F,其晶胞结构如图所示,晶胞参数a=0.566nm,F的化学式为_________________;晶胞中A原子的配位数为_______________。

    【答案】(1)O ls22s22p63s23p3(或[Ne]3s23p3)
    (2) O3 分子晶体 离子晶体
    (3) 三角锥形 sp3
    (4) 2Cl2+2Na2CO3+H2O=Cl2O+2NaHCO3+2NaCl
    (5) Na2O 8
    【解析】A、B、C、D为原子序数依次增大的四种元索,C核外电子总数是最外层电子数的3倍,则C为P元素,C、D为同周期元索,D元素最外层有一个未成对电子,则D为Cl元素,A2−和B+具有相同的电子构型,则A为O、B为Na元素;通过以上分析,A、B、C、D分别是O、Na、P、Cl元素。(1)元素的非金属性越强,其电负性越大,这几种元素非金属性最强的是O元素,则电负性最大的是O元素;C是P元素,其原子核外有15个电子,根据构造原理书写P原子核外电子排布式为ls22s22p63s23p3(或[Ne]3s23p3);(2)单质A为氧气,氧气的同素异形体是臭氧,二者都是分子晶体,分子晶体熔沸点与范德华力成正比,范德华力与相对分子质量成正比,臭氧的相对分子质量大于氧气,则范德华力:臭氧>氧气,所以熔沸点较高的是O3;A和B的氢化物分别为水和NaH,二者所属的晶体类型分别为分子晶体和离子晶体;(3)C、D分别是P、Cl元素,C和D反应可生成组成比为1∶3的化合物E为PCl3,PCl3中P原子价层电子对个数=3+=4,且含1个孤电子对,根据价层电子对互斥理论判断该分子的立体构型为三角锥形、中心原子的杂化轨道类型为sp3;(4)D为Cl元素,单质Cl2与湿润的Na2CO3反应可制备Cl2O,其化学方程式为2Cl2+2Na2CO3+H2O=Cl2O+2NaHCO3+
    2NaCl;(5)A、B分别是O、Na元素,O和Na能够形成化合物F,半径大的为O元素离子、半径小的为Na+,该晶胞中大球个数=8×+6×=4、小球个数为8,则大球、小球个数之比=4∶8=1∶2,则化学式为Na2O;观察晶胞中面心的原子,与之相连的原子有8个,晶胞中O原子的配位数为8。
    2.A、B、C、D、E、F为前四周期原子序数依次增大的六种元素,已知A元素的某种核素没有中子,B元素基态原子中有3个不同能级且各能级中的电子数相等,D元素的最外层电子数是其电子层数的3倍,E元素的焰色反应呈黄色,F元素是第四周期未成对电子数最多的元素。试回答下列问题:
    (1)F原子的价层电子排布式为__________,D元素和E元素形成E2D2化学键类型_____。
    (2)基态原子第一电离能C____D(“>”或“<”),电负性C____D(“>”或“<”) 。
    (3)CD中心原子杂化方式_____,CA3立体构型_____。
    (4)E元素的焰色反应呈黄色,金属元素能产生焰色反应的微观原因为________。
    (5)已知B元素的某种单质结构如图所示,且晶胞边长为a pm,B原子的摩尔质量为M g/mol,NA为阿伏加德罗常数,则两个最近的B原子之间的距离为__________pm,该晶体的密度为__________g/cm3。

    【答案】(1)3d54s1 共价键、离子键
    (2) > <
    (3) sp2杂化 三角锥
    (4) 电子从较高能级的激发态跃迁到较低能级的激发态乃至基态时,会以光的形式释放能量
    (5)
    【解析】A、B、C、D、E、F为前四周期原子序数依次增大的六种元素,已知A元素的某种核素没有中子,A为H元素;B元素基态原子中有3个不同能级且各能级中的电子数相等,B为C元素;D元素的最外层电子数是其电子层数的3倍,D为O元素;因原子序数依次增大,则C为N元素;E元素的焰色反应呈黄色,E为Na元素;F元素是第四周期未成对电子数最多的元素,其原子的价层电子排布式应该是3d54s1,F为Cr元素。(1)F是Cr元素,原子的价层电子排布式为3d54s1,O与Na元素形成的Na2O2是由钠离子和过氧离子构成,过氧离子中的两个O原子以共价键相结合,则Na2O2所含化学键的类型是离子键和共价键;(2)同周期从左到右,基态原子第一电离能呈增大趋势,但N元素的原子为半充满的稳定结构,第一电离能大于O元素;同周期从左到右,元素的电负性逐渐增大,则电负性N<O;(3)NO中心原子的价层电子对数为:3+=3,则NO中心原子的杂化方式为sp2;NH3的中心原子价层电子对数为:3+=3+1=4,含有1个孤电子对,所以其立体构型为三角锥形;(4)Na元素的焰色反应呈黄色,金属元素能产生焰色反应的微观原因为:电子从较高能级的激发态跃迁到较低能级的激发态乃至基态时,会以光的形式释放能量;(5)据图可知,晶胞中两个最近的C原子之间的距离为该晶胞体对角线长度的,晶胞边长为a pm,则两个最近的C原子之间的距离为:pm;晶胞中所含的原子个数为:4+8×+6×=8,晶胞的体积为:(a×10−10)3cm3,则该晶体的密度为:g/cm3=g/cm3。
    3.A、X、Y、B、C、D、E、M是前30号元素,原子序数依次增加。A原子是周期表中半径最小的原子;X的基态原子次外层有2个电子,最外层有3个未成对电子;Y原子的2p轨道上有1个电子的自旋方向与其它电子相反;B的价层电子排布式为ns1,C和Y形成的化合物是引起酸雨的主要大气污染物,常温下,D的单质是一种黄绿色的气体;E的+3价离子的3d轨道为半充满状态,M与E元素位于同一周期,且为ⅠB族元素。
    (1)B、Y、C分别形成的简单离子的半径由大到小顺序为(填离子符号)_________。
    (2)元素D基态原子的核外电子排布式为________,其同周期元素中,第一电离能最大的是______(写元素符号)。
    (3)M与D形成的一种化合物的立方晶胞如图所示。
    ①该化合物的化学式为_______。

    ②此化合物的氨水溶液遇到空气则被氧化为深蓝色,深蓝色溶液中阳离子的化学式为_______,其中配位体为_______分子(填“极性”或“非极性”)。
    (4)基态C原子电子占据最高能级的电子云轮廓图为_______形。将A2C通入ED3溶液中反应的离子方程式为_________________。
    (5)用200mL 1mol·L−1的BYA溶液吸收4.48L(标准状况)CY2所得溶液的pH<7,溶液中离子浓度由大到小的顺序为_______________________。
    (6)工业上用电化学法治理酸性废液中XY的原理如图,阴极的电极反应式为_______。

    【答案】(1)S2−>O2−>Na+
    (2)1s22s22p63s23p5或[Ne]3s23p5 Ar
    (3) CuCl [Cu(NH3)4]2+ 极性
    (4) 哑铃 H2S+2Fe3+=2Fe2++S↓+2H+
    (5) c(Na+)>c(HSO)>c(H+)>c(SO)>c(OH−)
    (6) 2NO+10e−+12H+=N2↑+6H2O
    【解析】A原子是周期表中半径最小的原子,所以A为H元素;X的基态原子次外层有2个电子,最外层有3个未成对电子,则X的核外电子排布式为1s22s22p3,X为N元素;Y原子的2p轨道上有1个电子的自旋方向与其它电子相反,则Y的2p轨道电子排布式为2p4,所以Y为O元素;常温下,D的单质是一种黄绿色的气体,则D为Cl元素;C和Y形成的化合物是引起酸雨的主要大气污染物,且C的原子序数大于O小于Cl,所以C为S;B的价层电子排布式为ns1,其原子序数大于O且小于S,则其价层电子排布式为3s1,所以B为Na元素;E的+3价离子的3d轨道为半充满状态,则其原子的价层电子排布为3d64s2,为Fe元素;M与E元素位于同一周期,且为ⅠB族元素,则M为Cu元素。(1)B、Y、C形成的简单离子为Na+、O2−、S2−,离子核外电子层数越多半径越大,电子层数相同,核电荷数越小半径越大,所以离子半径由大到小顺序为:S2−>O2−>Na+;(2)Cl元素为17号元素,原子的基态原子核外电子排布式为1s22s22p63s23p5或[Ne]3s23p5;同周期元素中自左至右第一电离能呈增大趋势,Ar元素为该周期最右端元素,且其最外层电子为全满状态,所以第一电离能最大;(3)①根据均摊法,该晶胞中Cl原子数目为=4,Cu原子数目为4,所以该化合物的化学式为CuCl;②此化合物的氨水溶液遇到空气则被氧化为深蓝色,说明Cu+被氧化成Cu2+,继而与NH3形成配离子:[Cu(NH3)4]2+;配位体为NH3,其空间构型为三角锥形,正负电荷中心不重合,为极性分子;(4)基态S原子电子占据最高能级为3p能级,电子云轮廓图为哑铃形;将H2S通入FeCl3溶液中,Fe3+可将-2价的S元素氧化成S,自身被还原成Fe2+,离子方程式为:H2S+2Fe3+=2Fe2++S↓+2H+;(5)用200mL 1mol·L−1的NaOH溶液吸收4.48L(标准状况)即0.2mol SO2溶液所得溶液中的溶质为NaHSO3,溶液pH<7,说明HSO的电离程度大于水解程度,所以溶液中离子浓度由大到小为:c(Na+)>c(HSO)>c(H+)>c(SO)>c(OH−);(6)电解时阴极上NO发生得电子的还原反应生成N2,则其阴极的反应式为2NO+12H++10e−=N2↑+6H2O。
    4.X、Y、Z、R、W均为元素周期表中前四周期的元素,其原子序数依次增大;X2−和Y+有相同的核外电子排布;Z的氢化物的沸点比其上一周期同族元素氢化物的沸点低;R的基态原子在前四周期元素的基态原子中单电子最多;W为金属元素,X与W形成的某种化合物与Z的氢化物的浓溶液加热时反应可用于实验室制取Z的气态单质。回答下列问题(相关问题均用元素符号或化学式表示):
    (1)R的基态原子的核外电子排布式是___________________。
    (2)Z的氢化物的沸点比其上一周期同族元素氢化物的沸点低的原因是_______________。
    (3)X与Z中电负性较大的是_________;Z的某种含氧酸盐常用于实验室中X单质的制取,此酸根离子的空间构型是__________,此离子中含有的化学键类型是__________;X—Z—X的键角______109°28'(填“>”“<”或“=”)。
    (4)X与Y形成的化合物Y2X的晶胞如图。其中X离子的配位数为_______,以距离一个X离子最近的所有Y离子为顶点构成的几何体为________。该化合物与MgO相比,熔点较高的是____________。

    (5)已知该化合物的晶胞边长为a pm,则该化合物的密度为_________g/cm3。(列算式,不必计算出数值,阿伏伽德罗常数的数值为NA)
    【答案】(1)[Ar]3d54s1
    (2) HF分子间形成氢键,HCl分子间不存在氢键
    (3) O 三角锥形 共价键 <
    (4) 8 正方体 MgO
    (5)
    【解析】X、Y、Z、R、W均为周期表中前四周期的元素,其原子序数依次增大;X2−和Y+有相同的核外电子排布,则X在Y上一周期,且X位于第VIA族、Y位于第IA族;Z的氢化物的沸点比其上一周期同族元素氢化物的沸点低,则Z氢化物中不含氢键,其上一周期同一主族元素氢化物有氢键;R的基态原子在前四周期元素的基态原子中单电子数最多,则R为Cr元素;X位于第二周期,为O元素;Y、Z位于第三周期,Y为Na元素;W为金属元素,X与W形成的某种化合物与Z的氢化物的浓溶液加热时反应可用于实验室制取Z的气态单质,实验室用浓盐酸和二氧化锰制取氯气,所以W为Mn元素,Z为Cl元素。(1)R为Cr元素,其原子核外有24个电子,根据构造原理书写R的基态原子的核外电子排布式为[Ar]3d54s1,故答案为[Ar]3d54s1;(2)Z为Cl元素,氢化物的熔沸点与相对分子质量成正比,但含有氢键的氢化物熔沸点较高,HCl中不含氢键而HF中含有氢键,所以HF熔沸点高于HCl,故答案为HF分子间存在氢键、HCl分子间不存在氢键;(3)X是O、Z是Cl,X与Z中电负性较大的是O;Z的某种含氧酸盐常用于实验室中X的单质的制取,实验室用氯酸钾制取氧气,ClO中中心原子价层电子对个数=3+=4且含有一个孤电子对,根据价层电子对互斥理论判断此酸根离子的空间构型为三角锥形;此离子中含有的化学键类型是共价键;孤电子对和成键电子对之间的排斥力大于成键电子对之间的排斥力,所以其键角小于109°28′,故答案为O;三角锥形;共价键;<;(4)O与Na形成的化合物Na2O,根据晶胞结构可知,黑球为钠离子(Y),白球为氧离子(X),则该晶胞中氧离子的配位数为8;以距离一个氧离子最近的所有钠离子为顶点构成的几何体为正方体;离子化合物中,化合物的熔沸点与晶格能成正比,晶格能与离子半径成反比、与电荷成正比,钠离子半径大于镁离子,而电荷小于镁离子,所以氧化钠熔沸点低于MgO,故答案为8;正方体;MgO;(5)该化合物的晶胞边长为a pm,其体积=(a×10−10cm)3,该晶胞中钠离子个数为8、氧离子个数=8×+6×=4,则该化合物的密度为=g·cm−3,故答案为。
    5.已知A、B、R、D都是周期表中前四周期的元素,它们的原子系数依次增大。其中A元素基态原子第一电离能比B元素基态原子的第一电离能大,B的基态原子的L层、R基态原子的M层均有2个单电子,D是第Ⅷ族中原子序数最小的元素。
    (1)写出基态D原子的电子排布式__________。
    (2)已知高纯度R的单质在现代信息技术与新能源开发中具有极为重要的地位。工业上生产高纯度R的单质过程如下:

    写出过程③的反应方程式___________,已知RHCl3的沸点是31.5oC,则该物质的晶体类型是__________,中心原子的轨道杂化类型为__________,该物质的空间构型是______。
    (3)A的第一电离能比B的第一电离能大的原因是_________,A、B两元素分别与R形成的共价键中,极性较强的是________。A、B两元素间能形成多种二元化合物,其中与A互为等电子体的物质的化学式为_______。
    (4)已知D单质的晶胞如图所示,则晶体中D原子的配位数为______,一个D的晶胞质量为____,已知D原子半径为r pm,则该晶胞的空间利用率为_____________(写出计算过程)。

    【答案】(1)[Ar]3d64s2
    (2) SiHCl3+H2Si+3HCl 分子晶体 sp3 四面体形
    (3) N原子的2p能级处于较稳定的半充满状态 Si-O键 N2O
    (4) 8 晶胞中铁原子占据的体积为两个铁原子的体积,铁原子的半径为r pm,如图所示,晶胞的棱长为=,晶胞的体积=()3,空间利用率==×100%=68%
    【解析】B的基态原子的L层、R基态原子的M层均有2个单电子,则最外层电子数可能为4或6,B可能为C或O元素,R可能为Si或S元素,D是第Ⅷ族中原子序数最小的元素,应为Fe,A元素基态原子第一电离能比B元素基态原子的第一电离能大,且A的原子序数小于B,则A是N元素、B是O元素,高纯度R的单质在现代信息技术与新能源开发中具有极为重要的地位,则R是Si元素。(1)D是Fe元素,其原子核外有26个电子,根据构造原理书写基态D原子的电子排布式为[Ar]3d64s2;(2)SiO2和C在高温下发生置换反应生成粗Si,粗硅和HCl在300℃条件下反应生成SiHCl3,SiHCl3和过量氢气在1000℃~1100℃条件下反应生成纯硅,③的反应为SiHCl3和氢气的反应,生成Si和HCl,反应方程式为SiHCl3+H2Si+3HCl;分子晶体熔沸点较低,该物质熔沸点较低,则该物质晶体类型为分子晶体,该分子中Si原子价层电子对个数是4且不含孤电子对,根据价层电子对互斥理论判断Si原子的轨道杂化类型及空间构型分别为sp3、四面体形;(3)原子轨道中电子处于全满、全空或半满最稳定,N原子的2p能级处于较稳定的半充满状态,所以N原子比O原子第一电离能大;N、O两元素分别与Si形成的共价键中,元素的非金属性越强,其形成的化合物中极性键的极性越强,因为O元素的非金属性大于N,则极性O-Si键>N-Si键;等电子体中原子个数相等及价电子数相等,N3-中含有3个原子、价电子数是16,与该离子互为等电子体的氮氧化物为N2O;(4)该晶胞是体心立方晶胞,该晶胞中Fe原子个数=1+8×=2,体心上的Fe原子被顶点上的8个原子包围,所以其配合物是8,每个Fe原子的质量=g,则该晶胞质量就是两个Fe原子质量=2×g=2×g=g;晶胞中铁原子占据的体积为两个铁原子的体积,铁原子的半径为r pm,如图所示,晶胞的棱长为=,晶胞的体积=()3,空间利用率==×100%=68%。


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