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    这是一份人教版(必修二)高中生物分层训练AB卷第2章 基因和染色体的关系(A卷·知识通关练)(2份打包,原卷版+教师版),文件包含人教版必修二高中生物分层训练AB卷第2章基因和染色体的关系A卷·知识通关练教师版doc、人教版必修二高中生物分层训练AB卷第2章基因和染色体的关系A卷·知识通关练原卷版doc等2份试卷配套教学资源,其中试卷共19页, 欢迎下载使用。

    班级              姓名             学号             分数           

    2  基因和染色的关系(A·知识通关练)

    核心知识1.考查减数分裂的过程

    1(2021·山师附属模拟)二倍体高等雄性动物某细胞的部分染色体组成示意图如下,图中表示染色体,abcd表示染色单体。下列叙述错误的是(  )

    A.一个DNA分子复制后形成的两个DNA分子,可存在于ab中,但不存在于cd

    B.在减数分裂中期,同源染色体排列在细胞中央的赤道板上

    C.在减数分裂后期,2X染色体会同时存在于一个次级精母细胞中

    D.若ac出现在该细胞产生的一个精子中,则bd可出现在同时产生的另一精子中

    2(2021·广州模拟)如图表示某哺乳动物正在进行分裂的细胞下列关于此图的说法正确的是(  )

    A是次级精母细胞处于减数分裂后期

    B.含同源染色体2对、核DNA分子4个、染色单体0

    C正在进行同源染色体分离非同源染色体自由组合

    D.分裂后形成的2个细胞其中一个是极体

    核心知识2.受精作用的稳定性和异常性

    3(2021·衡水中学二调)下列对高等动物减数分裂以及受精作用的叙述,正确的是(  )

    A.人类的次级精母细胞中Y染色体的数量只能是01

    B.受精作用的过程体现了细胞膜的流动性和进行细胞间信息交流的功能

    C.受精作用实现了基因重组,从而导致有性生殖后代的多样性

    D.等位基因进入卵细胞的机会并不相等,因为一次减数分裂只形成一个卵细胞

     

    4.减数分裂过程中,配对的同源染色体并不是简单地平行靠拢,而是在非姐妹染色单体间的某些部位因互换形成清晰可见的交叉,下图为某细胞中互换模式图。下列叙述错误的是(  )

    A.交叉是互换的结果,在减数分裂前期能观察到

    B.一般情况下,染色体越长可形成的交叉数目越多

    C.该细胞经减数分裂可产生ABAbaBab四种配子

    D.互换是基因重组的一种常见类型,为进化提供原材料

    5.克莱费尔特患者的性染色体组成为XXY。某家庭父亲是红绿色盲患者,母亲是红绿色盲基因的携带者,生了一个色觉正常的克莱费尔特患者。下列有关该患者产生的原因,分析错误的是(  )

    A.母亲可能减数分裂时同源染色体没有正常分离

    B.母亲可能减数分裂时姐妹染色单体没有正常分离

    C.父亲可能减数分裂时同源染色体没有正常分离

    D.父亲可能减数分裂时姐妹染色单体没有正常分离

    6.中美胚胎学家的一项最新联合研究成果表明,受精卵内存在两套独立纺锤体,从精卵结合到发生第一次有丝分裂期间,来自双亲的染色体并未相互融合,而是各自保持空间上的独立。下列有关叙述正确的是(      )

    A.精卵结合过程能够体现细胞膜的结构特点

    B.这里的融合指的是双亲染色体两两配对

    C.受精卵的体积较体细胞大得多,有利于和外界进行物质交换

    D.受精卵是高度分化的细胞,具有旺盛的分裂能力

    核心知识3考察基因在染色体上的位置关系

    7.下列有关基因和染色体的叙述错误的是(  )

    染色体是基因的主要载体基因在染色体上呈线性排列

    摩尔根利用果蝇进行杂交实验运用假说演绎法证明了基因在染色体上

    同源染色体的相同位置上一定是等位基因

    一条染色体上有许多基因,染色体就是由基因组成的

    萨顿研究蝗虫的减数分裂由此推理基因在染色体上

    A①②③⑤     B②③④           C③④  D①②⑤

    8.(2022·苏州模拟)人类性别与Y染色体上的SRY基因有关,有该基因的个体表现为男性,否则表现为女性。鸡的性别决定于Z染色体上的DMRT1基因的表达量,其表达量与该基因的数目呈正相关,高表达量开启睾丸发育,低表达量开启卵巢发育,没有Z染色体的个体死亡。下列叙述错误的是(  )

    A.增加一条性染色体的ZZW鸡的性别为雄性

    B.增加一条性染色体的XXY人的性别为女性

    C.母鸡性反转为公鸡与正常母鸡交配的后代雌雄比例为2∶1

    D.不论人类还是鸟类,都是由性染色体上的某些基因决定性别

    9.(2022·南阳期中)小鼠的性别决定为XY型,一对相对性状长毛、短毛分别由等位基因Aa控制,a基因使精子失活。则下列分析正确的是(  )

    A.若基因位于X染色体上,雌鼠、雄鼠中都能出现短毛

    B.若基因位于常染色体上,长毛雌性与短毛雄性杂交不会有后代出生

    C.若基因位于XY染色体的同源区段上,种群内的该性状对应的基因型有5

    D.如果一对长毛小鼠杂交的后代性状分离比为3∶1,则基因一定位于X染色体上

    核心知识4.考查各类伴性遗传的特点

    10.(2021·西城区检测)果蝇杂交实验结果如下表所示,对实验结果的分析错误的是(  )

     

    亲代

    F1

    实验一

    刚毛♀×截毛

    刚毛♀∶刚毛11

    实验二

    截毛♀×刚毛

    刚毛♀∶截毛11

    实验三

    截毛♀×刚毛

    截毛♀∶刚毛11

    A.刚毛对截毛为显性性状

    BX染色体和Y染色体上均有控制刚毛/截毛的基因

    C.实验二和实验三中父本均为杂合子

    D.实验三F1的刚毛雄蝇中刚毛基因位于X染色体上

    11.(2022·德州期中)如图所示为果蝇的XY染色体,其中区为同源区段,控制果蝇的刚毛(B)和截毛(b)的基因位于区。下列分析正确的是(  )

    23YLSWXXJC5-32.TIF

    A.雌性果蝇基因型有3种,雄性果蝇基因型有3

    B.雄性刚毛果蝇后代中的雄果蝇全部为刚毛

    C.基因Bb在遗传时表现出和性别相关联的现象

    D.自然界中雄性截毛个体数量大于雌性截毛个体数量

    12.(不定项)(2021·湖南招生适应性测试)某种高度近视是由X染色体上显性基因(A)引起的遗传病但男性不发病。现有一女性患者与一不携带该致病基因的男性结婚其后代患病率为50%。下列叙述正确的是(  )

    A该女性患者的女儿基因型是XAXa

    B.该女性患者的母亲也是患者

    C人群中男性不携带该致病基因

    D.人群中该病的发病率低于50%

    核心知识5.遗传系谱图的分析

    13.某家族患有甲、乙两种单基因遗传病其中一种病的致病基因位于X染色体上。研究人员通过调查得到了该家族的遗传系谱图(1)然后对Ⅰ1Ⅱ2Ⅱ3Ⅲ2的这两对基因进行电泳分离得到了不同的条带(2)。下列说法合理的是(  )

    1

    2

    A甲病是伴X染色体显性遗传病乙病是常染色体隐性遗传病

    B.条带代表甲病的致病基因条带代表乙病的致病基因

    CⅢ1的两对基因进行电泳分离所得的条带应该是

    D.只考虑甲、乙两种遗传病4Ⅱ1基因型相同的概率是1/2

    14.(2022·日照模拟)如图为某家族的遗传系谱图,甲病相关基因用Aa表示,乙病相关基因用Ee表示,其中有一种病的基因位于X染色体上;男性人群中隐性基因a1%。下列推断正确的是(  )

    23YLSWXXJC5-31.TIF

    A2号的基因型是EeXAXa

    B7号为甲病患者的可能性是1/600

    C5号的基因型是aaXEXe

    D4号与2号基因型相同的概率是1/3

    15.(2021·广州二模)家族性高胆固醇血症是单基因遗传病,某家族成员的患病情况如图所示(不考虑变异),下列叙述错误的是(  )

    A.致病基因位于常染色体上

    BⅠ­3为纯合子,Ⅱ­3为杂合子

    CⅡ­1Ⅱ­2再生一个正常男孩的概率为1/4

    DⅢ­3Ⅲ­4个体基因型相同的概率是5/9

    核心知识6综合题计算

    16(2021·衡水中学二调)下列甲、乙、丙图分别是基因型为AaBB的某生物细胞的染色体组成和分裂过程中物质或结构变化的相关模式图。请据图回答问题:

                

    乙           丙

    (1)图甲中细胞的名称是___________________,该图中同时出现Bb的原因是___________________

    (2)图乙曲线最可能表示___________________(有丝减数)分裂过程中___________________的数量变化,图中n代表的数量为___________________

    (3)图甲所示细胞中,处于图乙NZ阶段的是___________________(填图甲中序号)

    (4)图丙abc中表示核DNA分子的是_____________________;图甲中对应图丙时期的细胞是___________________(填图甲中序号)

    17.(2021·广东名校联考)从性遗传控制性状的基因位于常染色体上,在表型上由于受个体性别影响,雌雄杂合子的表现不同;而伴性遗传是由性染色体上基因控制的遗传。两种遗传方式都具有群体中雌雄个体对某性状表现机会不等的特征。回答下列问题:

    (1)绵羊的有角和无角受一对等位基因控制,只具有H基因时无论雌雄均表现为有角,而无H时则无论雌雄均表现为无角。有角和无角在雌雄个体中均有表现,但有角总是在雄性中表现较多,由此可初步断定,控制有角和无角的基因________(可能不可能)由位于Y染色体上的基因控制,判断理由为__________________________________

    ______________________________________________________________________

    控制该性状的基因________(位于不位于)X染色体上,判断理由是___________________________________________________________________

    ________________________________________________________________

    (2)现有纯合(XHYXhY看作纯合)有角和无角的雌雄绵羊若干,现欲通过一代杂交实验验证控制该性状的基因是位于常染色体的从性遗传,而不是位于X染色体上的伴性遗传,可选用的杂交组合有__________________________________________________________

    (3)用上述实验得到的子代绵羊再做杂交实验。________(不能)对属于从性遗传作进一步验证,请写出符合从性遗传的实验结果:_____________________________________________________________________________

    18.下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(Aa)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B,b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知-4不携带乙遗传病的致病基因。回答问题:
     

    1)甲病的遗传方式为_______染色体______性遗传,乙病的遗传方式为_______染色体______性遗传。
    2-2的基因型为_____________________-3的基因型为_____________________,如果-3-4婚配,再生一个孩子,为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率为_____________________

    3)若-1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为____________________


     

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