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    2024届人教版高考化学一轮复习课练18原电池化学电源作业含答案
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    2024届人教版高考化学一轮复习课练18原电池化学电源作业含答案

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    这是一份2024届人教版高考化学一轮复习课练18原电池化学电源作业含答案,共21页。试卷主要包含了某原电池装置如图所示,一种新型的电池,总反应式为等内容,欢迎下载使用。

    课练18__原电池__化学电源


    1.某原电池装置如图所示。下列有关叙述中正确的是(  )

    A.电池工作时,盐桥中的Cl-向负极移动
    B.负极反应式:2H++2e-===H2↑
    C.工作一段时间后,两烧杯中溶液pH均不变
    D.Fe作正极,发生氧化反应
    2.将一张滤纸剪成四等份,用铜片、锌片、发光二极管、导线在玻璃片上连接成如图所示的装置,在四张滤纸上滴加稀硫酸直至全部润湿。下列叙述中正确的是(  )

    A.锌片上有气泡,铜片溶解
    B.Zn片发生还原反应
    C.电子都是从铜片经外电路流向锌片
    D.该装置至少有两种形式的能量转换
    3.我国在太阳能光电催化—化学耦合分解硫化氢研究中获得新进展,相关装置如图所示。下列说法中正确的是(  )

    A.该制氢工艺中光能最终转化为化学能
    B.该装置工作时,H+由b极区流向a极区
    C.a极上发生的电极反应为Fe3++e-===Fe2+
    D.a极区需不断补充含Fe3+和Fe2+的溶液
    4.某学习小组的同学查阅相关资料得到氧化性:Cr2O>Fe3+,设计了如图所示的盐桥原电池。盐桥中装有含琼脂的饱和K2SO4溶液。下列叙述中正确的是(  )

    A.甲烧杯的溶液中发生还原反应
    B.外电路的电流方向是从b极到a极
    C.电池工作时,盐桥中的SO移向乙烧杯
    D.乙烧杯中的电极反应式为
    2Cr3++7H2O-6e-===Cr2O+14H+
    5.一种新型的电池,总反应式为
    3Zn+2FeO+8H2O===
    2Fe(OH)3+3Zn(OH)2+4OH-,
    其工作原理如图所示。下列说法不正确的是(  )

    A.Zn极是负极,发生氧化反应
    B.随着反应的进行,溶液的pH增大
    C.电子由Zn极流出到石墨电极,再经过溶液回到Zn极,形成回路
    D.石墨电极上发生的反应为
    FeO+3e-+4H2O===
    Fe(OH)3↓+5OH-
    6.在环境和能源备受关注的今天,开发清洁、可再生新能源已成为世界各国政府的国家战略,科学家发现产电细菌后,微生物燃料电池(MFC)为可再生能源的开发和难降解废物的处理提供了一条新途径。微生物燃料电池(MFC)示意图如下所示(假设有机物为乙酸盐)。下列说法错误的是(  )

    A.A室菌为厌氧菌,B室菌为好氧菌
    B.A室的电极反应式为
    CH3COO--8e-+2H2O===2CO2+8H+
    C.微生物燃料电池(MFC)电流的流向为b→a
    D.电池总反应式为
    CH3COO-+2O2+H+===2CO2+2H2O

    7.[2022·全国甲卷,10]一种水性电解液Zn­MnO2离子选择双隔膜电池如图所示[KOH溶液中,Zn2+以Zn(OH)存在]。电池放电时,下列叙述错误的是(  )

    A.Ⅱ区的K+通过隔膜向Ⅲ区迁移
    B.Ⅰ区的SO通过隔膜向Ⅱ区迁移
    C.MnO2电极反应:
    MnO2+4H++2e-===Mn2++2H2O
    D.电池总反应:Zn+4OH-+MnO2+4H+===Zn(OH)+Mn2++2H2O
    8.[2022·广东卷,16]科学家基于Cl2易溶于CCl4的性质,发展了一种无需离子交换膜的新型氯流电池,可作储能设备(如图)。充电时电极a的反应为:NaTi2(PO4)3+2Na++2e-===Na3Ti2(PO4)3。下列说法正确的是(  )

    A.充电时电极b是阴极
    B.放电时NaCl溶液的pH减小
    C.放电时NaCl溶液的浓度增大
    D.每生成1molCl2,电极a质量理论上增加23g
    9.[2022·辽宁卷,14]某储能电池原理如图。下列说法正确的是(  )

    A.放电时负极反应:Na3Ti2(PO4)3-2e-===NaTi2(PO4)3+2Na+
    B.放电时Cl-透过多孔活性炭电极向CCl4中迁移
    C.放电时每转移1mol电子,理论上CCl4吸收0.5molCl2
    D.充电过程中,NaCl溶液浓度增大
    10.

    [2022·湖南卷,8]海水电池在海洋能源领域备受关注,一种锂­海水电池构造示意图如图。下列说法错误的是(  )
    A.海水起电解质溶液作用
    B.N极仅发生的电极反应:
    2H2O+2e-===2OH-+H2↑
    C.玻璃陶瓷具有传导离子和防水的功能
    D.该锂­海水电池属于一次电池




    11.[2023·山东师范附中月考]中科院科学家设计出一套利用SO2和太阳能综合制氢方案,其基本工作原理如图所示,下列说法错误的是(  )
    A.该电化学装置中,Pt电极作正极
    B.BiVO4电极上的反应式为
    SO-2e-+2OH-===SO+H2O
    C.电子流向:Pt电极→导线→BiVO4电极→电解质溶液→Pt电极
    D.Pt电极的电势高于BiVO4电极的电势
    12.[2023·浙江淮安质检]镍镉电池是二次电池,其工作原理示意图如下(L为小灯泡,K1、K2为开关,a、b为直流电源的两极)。下列说法不正确的是(  )

    A.断开K2、合上K1,镍镉电池能量转化形式:化学能→电能
    B.断开K1、合上K2,电极A为阴极,发生还原反应
    C.电极B发生氧化反应过程中,溶液中KOH浓度不变
    D.镍镉二次电池的总反应式:
    Cd+2NiOOH+2H2OCd(OH)2+2Ni(OH)2
    13.[2023·烟台模考]某原电池以银、铂为电极,用含Ag+的固体作电解质,Ag+可在固体电解质中自由移动。电池总反应式为2Ag+Cl2===2AgCl。利用该电池可以测定空气中Cl2的含量。下列说法中错误的是(  )
    A.空气中c(Cl2)越大,消耗Ag的速率越快
    B.铂极的电极反应式为
    Cl2+2e-+2Ag+===2AgCl
    C.电池工作时电解质中Ag+总数保持不变
    D.电子移动方向:银→固体电解质→铂
    14.[2023·山东模考]锂—空气电池是一种可充电电池,电池反应为2Li+O2===Li2O2,某锂-空气电池的构造原理图如下。下列说法正确的是(  )

    A.可选用有机电解液或水性电解液
    B.含催化剂的多孔电极为电池的负极
    C.放电时正极的电极反应式为
    O2+2Li++2e-===Li2O2
    D.充电时锂电极应连接外接电源的正极
    15.[2023·泰安一模]某小组探究Na2SO3溶液和酸化的KIO3溶液的反应过程,装置如下。K闭合后,电流表的指针偏转情况如下表:

    若往酸化的KIO3溶液中加少量KI溶液,再闭合K,指针只在“0”到“X”处往返。下列说法不正确的是(  )
    A.K闭合后,取b极区溶液加入盐酸酸化的BaCl2溶液,有白色沉淀生成
    B.0~t1时,a极的电极反应式为:
    IO+6e-+6H+===I-+3H2O
    C.t2~t3时指针回到“0”处是因为溶液中IO已反应完全
    D.t2~t3时指针返回X处时a极的电极反应式为:I2+2e-===2I-


    一、选择题:本题共10小题,每小题只有一个选项符合题意。
    1.锌铜原电池装置如图所示,其中阳离子交换膜只允许阳离子和水分子通过。下列有关叙述中正确的是(  )

    A.铜电极上发生氧化反应
    B.电池工作一段时间后,甲池中的c(SO)减小
    C.电池工作一段时间后,乙池溶液的总质量增加
    D.阴、阳离子分别通过交换膜向负极和正极移动,保持溶液中电荷平衡
    2.一种突破传统电池设计理念的镁—锑液态金属储能电池的工作原理如图所示,该电池所用液体密度不同,在重力作用下分为三层,工作时中间层熔融盐的组成及浓度不变。下列说法不正确的是(  )

    A.放电时,Mg(液)层的质量减小
    B.放电时,正极反应式为Mg2++2e-===Mg
    C.该电池充电时,Mg­Sb(液)层发生还原反应
    D.该电池充电时,Cl-向下移动
    3.一种新型镁硫电池的工作原理如下图所示。下列说法正确的是(  )

    A.使用碱性电解质水溶液
    B.放电时,正极反应包括
    3Mg2++MgS8-6e-===4MgS2
    C.使用的隔膜是阳离子交换膜
    D.充电时,电子从Mg电极流出


    4.CO2辅助的Na­CO2电池工作原理如图所示。该电池电容量大,能有效利用CO2,电池的总反应为3CO2+4Na2Na2CO3+C。下列有关说法不正确的是(  )
    A.放电时,ClO向b极移动
    B.放电时,正极反应为
    3CO2+4e-===2CO+C
    C.充电时,阴极反应为Na++e-===Na
    D.充电时,电路中每转移4mol电子,可释放67.2LCO2

    5.我国研究锂硫电池获得突破,电池的总反应是16Li+S88Li2S,充、放电曲线如图所示,下列说法不正确的是(  )
    A.充电时,电能转化为化学能
    B.放电时,锂离子向正极移动
    C.放电时,1molLi2S6转化为Li2S4得到2mole-
    D.充电时,阳极总电极反应式是
    8S2--16e-===S8
    6.锂/氟化碳电池稳定性很高。该电池的电解质溶液为LiClO4的乙二醇二甲醚溶液,总反应为xLi+CFx===xLiF+C,放电产物LiF沉积在正极,工作原理如图所示。下列说法正确的是(  )

    A.正极的电极反应式为
    CFx+xe-+xLi+===xLiF+C
    B.离子交换膜为阴离子交换膜
    C.电解质溶液可用LiClO4的乙醇溶液代替
    D.a极电势高于b极电势
    7.固体氧化物电解池(SOEC)NOx电化学还原技术,是燃烧后NOx污染物排放控制的潜在技术之一。用NiO­YSZ混合氧化物作催化电极的固体氧化物电解池结构如图所示。通电时,NiO转化为金属Ni,金属Ni还原NO。下列叙述错误的是(  )

    A.Pt/YSZ电极连接电源的正极,作电解池的阳极
    B.混合氧化物电极能提高NO的还原效率
    C.还原NO的反应为2NO+4e-===N2+2O2-
    D.30mgNO被还原时阳极生成的O2大于16mg

    8.最近科学家研制的一种新型“微生物电池”可以将污水中的有机物转化为H2O和CO2,同时产生电能,其原理示意如图。下列有关该电池的说法中正确的是(  )
    A.氧化银电极上的反应为
    Ag2O+2H++2e-===2Ag+H2O
    B.石墨电极上的反应为
    C6H12O6+6H2O+24e-===6CO2↑+24H+
    C.每转移4mol电子,氧化银电极产生22.4LCO2气体(标准状况)
    D.每30gC6H12O6参与反应,有6molH+经质子交换膜进入正极区
    9.新型NaBH4/H2O2燃料电池(DBFC)的结构如图,该电池总反应方程式为NaBH4+4H2O2===NaBO2+6H2O。下列有关说法中正确的是(  )

    A.电池正极区的电极反应为
    BH+8OH--8e-===BO+6H2O
    B.电极B为负极,纳米MnO2层的作用是提高原电池的工作效率
    C.放电过程中,Na+从正极区向负极区迁移
    D.在电池反应中,每消耗1L6mol·L-1H2O2溶液,理论上流过电路中的电子数为12NA
    10.自然界中金属硫化物之间存在原电池反应。如图所示装置中电极Ⅰ为方铅矿(PbS),电极Ⅱ为含有方铅矿的硫铁矿,当有电解质溶液按如图所示方向流经该装置时,电流表指针偏转。若电极Ⅱ质量不断减少,a处溶液中加入KSCN溶液未出现红色,加入CuSO4溶液未出现黑色沉淀。下列有关说法中正确的是(  )

    A.工业上利用该原理富集铁
    B.电极Ⅱ作正极
    C.溶液流经该装置后pH增大
    D.该装置负极的电极反应式为
    FeS2-15e-+8H2O===
    Fe3++2SO+16H+

    二、非选择题:本题共3小题。
    11.(1)NO2、O2和熔融NaNO3可制作燃料电池,其原理见图1,石墨Ⅰ为电池的________极;该电池在使用过程中石墨Ⅰ电极上生成氧化物Y,其电极反应式为____________________________。

    (2)化学家正在研究尿素动力燃料电池。用这种电池直接去除城市废水中的尿素,既能产生净化的水,又能发电,尿素燃料电池结构如图2所示:

    回答下列问题:
    电池中的负极为________(填“甲”或“乙”),甲的电极反应式为______________________________,电池工作时,理论上每净化1mol尿素,消耗O2的体积(标准状况下)约为________L。
    12.某兴趣小组做如下探究实验:

    (1)图Ⅰ为依据氧化还原反应设计的原电池装置,该反应的离子方程式为______________________。反应前,两电极质量相等,一段时间后,两电极质量相差12g,则导线中通过________mol电子。
    (2)如图Ⅰ,其他条件不变,若将CuCl2溶液换为NH4Cl溶液,石墨电极的反应式为____________________,这是由于NH4Cl溶液显________(填“酸性”“碱性”或“中性”),用离子方程式表示溶液显此性的原因:________________________________________________________。
    (3)如图Ⅱ,其他条件不变,将图Ⅰ中的盐桥换成弯铜导线与石墨相连成n形,则乙装置中石墨(1)为________(填“正”“负”“阴”或“阳”)极,乙装置中与铜丝相连的石墨(2)电极上的电极反应式为________________________________________________________________________
    ________________________________________________________________________。
    (4)将图Ⅱ乙装置中的CuCl2溶液改为400mLCuSO4溶液,一段时间后,若电极质量增重1.28g,则此时溶液的pH为________(不考虑反应中溶液体积的变化)。
    13.我国科学家最近发明了一种Zn­PbO2电池,电解质为K2SO4、H2SO4和KOH,由a和b两种离子交换膜隔开,形成A、B、C三个电解质溶液区域,结构示意图如下:

    回答下列问题:
    (1)电池中,Zn为________极,B区域的电解质为________(填“K2SO4”“H2SO4”或“KOH”)。
    (2)电池反应的离子方程式为________________________________________。
    (3)阳离子交换膜为图中的________膜(填“a”或“b”)。
    (4)此电池中,消耗6.5gZn,理论上可产生的容量(电量)为________________毫安时(mAh)(1mol电子的电量为1F,F=96500C·mol-1,结果保留整数)。
    (5)已知E为电池电动势(电池电动势即电池的理论电压,是两个电极电位之差,E=E(+)-E(-)),ΔG为电池反应的自由能变,则该电池与传统铅酸蓄电池相比较,EZn­PbO2________EPb­PbO2;ΔGZn­PbO2________ΔGPb­PbO2(填“>”或“<”)。
    (6)Zn是一种重要的金属材料,工业上一般先将ZnS氧化,再采用热还原或者电解法制备。利用H2还原ZnS也可得到Zn,其反应式如下:
    ZnS(s)+H2(g)Zn(s)+H2S(g)
    727℃时,上述反应的平衡常数Kp=2.24×10-6。此温度下,在盛有ZnS的刚性容器内通入压强为1.01×105Pa的H2,达平衡时H2S的分压为________Pa(结果保留两位小数)。










    课练18 原电池 化学电源
    狂刷小题 夯基础
    [练基础]
    1.A 根据原电池工作原理,阳离子向正极移动,阴离子向负极移动,盐桥的作用是构成闭合回路和平衡两烧杯中的电荷,所以Cl-向负极移动,故A正确;铁作负极,负极反应式为Fe-2e-===Fe2+,正极反应式为2H++2e-===H2↑,故B错误;左烧杯中pH基本不变,右烧杯中消耗H+,c(H+)减小,pH增大,故C错误;电池总反应式为Fe+2H+===Fe2++H2↑,铁作负极,发生氧化反应,故D错误。
    2.D 锌、铜、稀硫酸构成原电池,锌为负极,铜为正极,正极上发生还原反应生成氢气,故A错误;锌为负极,发生氧化反应,故B错误;电子从锌极经外电路流向铜极,故C错误;该装置存在电能与化学能、电能与光能的转化,故D正确。
    3.A 该制氢工艺中光能转化为电能,最终转化为化学能,A项正确;该装置工作时,H+由a极区流向b极区,B项错误;a极上发生氧化反应,失电子,所以a极上发生的电极反应为Fe2+-e-===Fe3+,C项错误;由题图可知a极区Fe2+和Fe3+可相互转化,故不需补充含Fe3+和Fe2+的溶液,D项错误。
    4.B 由于氧化性:Cr2O>Fe3+,即Cr2O可以将Fe2+氧化为Fe3+,故在原电池中,Fe2+失电子被氧化,则a极为负极;Cr2O得电子被还原,则b极为正极。Fe2+失电子被氧化,即甲烧杯的溶液中发生氧化反应,A错误;外电路中电流由正极流向负极,即由b极流向a极,B正确;原电池中,阴离子移向负极,则SO移向甲烧杯,C错误;乙烧杯中Cr2O得电子被还原,则电极反应式为Cr2O+6e-+14H+===2Cr3++7H2O,D错误。
    5.C 根据电池总反应式,结合原电池的工作原理可知,锌作负极,发生氧化反应,A正确;根据电池总反应式可知,反应生成OH-、消耗H2O,溶液的pH增大,B正确;根据原电池的工作原理,电子从Zn电极流出,经外电路流向石墨,电子不能通过电解质溶液,C错误;负极的电极反应式为Zn+2OH--2e-===Zn(OH)2,正极的电极反应式为FeO+4H2O+3e-===Fe(OH)3↓+5OH-,D正确。
    6.B 根据装置图可知B室中氧气参与反应,应为好氧菌,选项A正确;方程式中电荷和氢原子不守恒,选项B错误;MFC电池中氢离子向得电子的正极移动,即向b极移动,b为正极,电流方向是由正极流向负极,即b→a,选项C正确;电池的总反应是醋酸根离子在酸性条件下被氧化成CO2、H2O,即CH3COO-+2O2+H+===2CO2+2H2O,选项D正确。
    [练高考]
    7.A 根据题图可知Zn为负极,电极反应为Zn-2e-+4OH-===Zn(OH),MnO2为正极,电极反应为MnO2+2e-+4H+===Mn2++2H2O。A项,根据负极反应可知,Ⅲ区中负电荷减少,为了平衡溶液中电荷,放电时Ⅲ区的钾离子向Ⅱ区迁移,错误;B项,根据正极反应可知,Ⅰ区中正电荷减少,为了平衡溶液中电荷,硫酸根离子从Ⅰ区迁移至Ⅱ区,正确;D项,将正、负极电极反应相加即可得到电池总反应,正确。
    8.C 由充电时电极a的反应式可知,充电时电极a发生还原反应,所以电极a是阴极,则电极b是阳极,故A错误;放电时电极反应和充电时相反,则由放电时电极a的反应为Na3Ti2(PO4)3-2e-===NaTi2(PO4)3+2Na+可知,NaCl溶液的pH不变,故B错误;放电时负极反应为Na3Ti2(PO4)3-2e-===NaTi2(PO4)3+2Na+,正极反应为Cl2+2e-===2Cl-,反应后Na+和Cl-浓度都增大,则放电时NaCl溶液的浓度增大,故C正确;充电时阳极反应为2Cl--2e-===Cl2↑,阴极反应为NaTi2(PO4)3+2Na++2e-===Na3Ti2(PO4)3,由得失电子守恒可知,每生成1molCl2,电极a质量理论上增加23g·mol-1×2mol=46g,故D错误。
    9.A 放电时负极反应:Na3Ti2(PO4)3-2e-===NaTi2(PO4)3+2Na+,正极反应:Cl2+2e-===2Cl-,消耗氯气,放电时,阴离子移向负极,充电时阳极:2Cl--2e-===Cl2,A正确;放电时,阴离子移向负极,放电时Cl-透过多孔活性炭电极向NaCl中迁移,B错误;放电时每转移1mol电子,正极:Cl2+2e-===2Cl-,理论上CCl4释放0.5molCl2,C错误;充电过程中,阳极:2Cl--2e-===Cl2,消耗氯离子,NaCl溶液浓度减小,D错误。
    10.B 海水中含有大量的电解质,故A项正确;Li是活泼金属,作负极,则N极是正极,正极上海水中溶解的O2、CO2等均能放电,B项错误;由于Li易与水反应,故玻璃陶瓷应具有良好的防水功能,同时为形成闭合的回路,也应具有传导离子的功能,C项正确;该电池属于一次电池,D项正确。

    [练模拟]
    11.C 该原电池装置的Pt极为正极,2H2O+2e-===H2↑+2OH-,BiVO4为负极,SO-2e-+2OH-===SO+H2O。电子流向应为BiVO4电极→导线→Pt电极,C项错误。
    12.C 由图可知,闭合K1时放电,化学能转化为电能,闭合K2时充电,A为阴极,B为阳极。由图可知总反应式为Cd+2NiOOH+2H2OCd(OH)2+2Ni(OH)2,B极发生氧化反应时消耗OH-生成NiOOH,KOH浓度降低。
    13.D c(Cl2)越大,反应速率越快,则消耗银的速率也越快,A正确;银比铂活泼,铂作正极,Cl2在铂上得到电子发生还原反应生成Cl-,再与电解质中的Ag+结合,电极反应式为Cl2+2e-+2Ag+===2AgCl,B正确;根据电池总反应式可知,电解质中Ag+总数保持不变,C正确;原电池中,电子从负极经过外电路的导线流向正极,电子不能通过电解质,故电子移动方向应是银→外电路导线→铂,D错误。
    14.C 在锂—空气电池中,锂失电子作负极,反应式为Li-e-===Li+,以空气中的氧气作为正极反应物,氧气得电子生成Li2O2,正极反应式为O2+2Li++2e-===Li2O2,总反应为2Li+O2===Li2O2。选项A,可选用有机电解液,水性电解液会与Li直接反应,错误;选项B,含催化剂的多孔材料为电池的正极,错误;选项C,放电时正极的电极反应式为O2+2Li++2e-===Li2O2,正确;选项D,充电时锂电极应连接外接电源的负极,电极反应式为Li++e-===Li,错误。
    15.C IO+5I-+6H+===3I2+3H2O,若往酸化的KIO3溶液中加少量KI溶液,再闭合K,指针只在“0”到“X”处往返,说明KIO3易与KI反应生成I2,I2比KIO3更易与Na2SO3反应。A.K闭合后,Na2SO3失电子被氧化为Na2SO4,取b极区溶液加入盐酸酸化的BaCl2溶液,有白色沉淀硫酸钡生成,正确;B.0~t1时,电流表指针右偏至Y,a极的电极反应式为:IO+6e-+6H+===I-+3H2O,正确;C.t2~t3时指针回到“0”处是因为IO+5I-+6H+===3I2+3H2O,溶液中IO不再与Na2SO3反应,错误;D.t2~t3时指针返回X处时a极是碘单质得电子生成碘离子,a极的电极反应式为:I2+2e-===2I-,正确。
    综合测评 提能力
    1.C 活泼金属锌作负极,铜作正极,铜电极上发生还原反应,故A错误;电池工作一段时间后,甲池中的c(SO)不变,故B错误;铜电极上发生电极反应:Cu2++2e-===Cu,同时Zn2+通过阳离子交换膜从甲池移向乙池,由电荷守恒可知,乙池中每析出1molCu,则有1molZn2+从甲池移向乙池,因为M(Zn)>M(Cu),所以乙池溶液的总质量增加,故C正确;阳离子交换膜只允许阳离子和水分子通过,阴离子不能通过阳离子交换膜,故D错误。
    2.C 根据电流方向可知上为负极,下为正极。放电时负极为Mg-2e-===Mg2+,正极:Mg2++2e-===Mg。充电时下为阳极,上为阴极,故Mg­Sb(液)作阳极发生氧化反应。
    3.C 碱性电解质水溶液中负极生成的Mg2+会生成Mg(OH)2沉淀,降低电池效率,A错误;放电时为原电池,原电池正极发生得电子的还原反应,包括3Mg2++MgS8+6e-===4MgS2,B错误;据图可知Mg2+通过隔膜移向正极参与电极反应,所以使用的隔膜是阳离子交换膜,C正确;放电时Mg电极发生氧化反应,充电时Mg电极得电子发生还原反应,即电子流入Mg电极,D错误。
    4.D 放电时,钠电极是负极,阴离子ClO向b极移动,A正确;放电时,正极上CO2得电子转化为C,电极反应式为3CO2+4e-===2CO+C,B正确;充电时,该装置是电解池,与电源的负极相连的是阴极,电极反应式为Na++e-===Na,C正确;充电时,阳极的电极反应式为2CO+C-4e-===3CO2↑,转移4mol电子时生成3molCO2,题目未指明CO2是否处于标准状况,故无法判断其体积是否为67.2L,D错误。
    5.C 充电时电能转化为化学能,故A正确;放电时,是原电池,在原电池中,阳离子向正极移动,因此锂离子向正极移动,故B正确;根据图示,放电时,1molLi2S6转化为Li2S4的反应为2Li2S6+2Li===3Li2S4,反应中2molLi2S6得到2mole-,即1molLi2S6得到1mole-,故C错误;根据16Li+S88Li2S,充电时,阳极总电极反应式是8S2--16e-===S8,故D正确。
    6.A 根据总反应可知,Li为负极,石墨棒为正极,正极上CFx转化为C,电极反应式为CFx+xe-+xLi+===xLiF+C,A项正确;根据正极的电极反应式可知,负极区的Li+通过离子交换膜进入正极区,则离子交换膜为阳离子交换膜,B项错误;Li能与乙醇发生反应,因此电解质溶液不能用LiClO4的乙醇溶液代替,C项错误;b极为正极,a极为负极,故b极电势高于a极电势,D项错误。
    7.C 由题图知,O2-在Pt/YSZ电极表面失去电子被氧化为O2,Pt/YSZ为电解池的阳极,电解池的阳极与电源的正极相连,A正确;若用普通电极,O2在阴极优先放电,NO难以被还原,用混合氧化物电极时,由题图可知,氧气在混合氧化物电极的“YSZ”表面放电,NO在“NiO”表面被还原,从而提高了NO的还原效率,B正确;由题干中“通电时,NiO转化为金属Ni,金属Ni还原NO”知,还原NO的反应为2NO+2Ni===N2+2NiO,C错误;阴极有30mgNO被还原的同时还有O2被还原,转移电子的物质的量大于2mmol,阳极反应为2O2--4e-===O2↑,生成的氧气大于0.5mmol,即阳极生成的O2大于16mg,D正确。
    8.A C6H12O6在微生物作用下转化为CO2和H2O,C6H12O6被氧化,即石墨电极为负极,氧化银电极为正极,Ag2O发生得电子的还原反应,电极反应式为Ag2O+2H++2e-===2Ag+H2O,故A正确;石墨电极为负极,C6H12O6在负极发生失电子的氧化反应:C6H12O6+6H2O-24e-===6CO2↑+24H+,故B错误;根据负极的电极反应式可知,每转移4mol电子,石墨电极产生22.4LCO2(标准状况),故C错误;30gC6H12O6的物质的量为=mol,根据B项负极的电极反应式可知,每30gC6H12O6参与反应,有4molH+经质子交换膜进入正极区,故D错误。
    9.D 根据图示知,B电极上H2O2得电子生成OH-,所以B电极是正极,发生的电极反应为H2O2+2e-===2OH-,故A、B错误;根据同种电荷相互排斥、异种电荷相互吸引的原则,放电时,阳离子向负电荷较多的正极移动,阴离子向正电荷较多的负极移动,所以Na+从负极区向正极区迁移,故C错误;在电池反应中,每消耗1L6mol·L-1H2O2溶液,消耗H2O2的物质的量为6mol,根据H2O2+2e-===2OH-知,理论上流过电路中的电子数为6mol×2×NAmol-1=12NA,故D正确。
    10.A 电极Ⅱ质量不断减少,说明电极Ⅱ为负极,a处溶液中加入KSCN溶液未出现红色,说明溶液中不存在Fe3+,加入CuSO4溶液未出现黑色沉淀,说明溶液中不存在S2-,则在该原电池中硫铁矿溶解生成Fe2+和SO。根据上述分析,通过该装置,硫铁矿溶解生成Fe2+,可以富集铁,故A正确;根据上述分析,电极Ⅱ作负极,故B错误;该装置负极的电极反应式为FeS2-14e-+8H2O===Fe2++2SO+16H+,反应生成H+,则溶液流经该装置后pH减小,故C、D错误。
    11.答案:(1)负 NO2+NO-e-===N2O5
    (2)甲 CO(NH2)2+H2O-6e-===CO2↑+N2↑+6H+ 33.6
    解析:(1)该燃料电池中,正极上通入O2,石墨Ⅱ为正极,电极反应式为O2+2N2O5+4e-===4NO,负极上通入NO2,石墨Ⅰ为负极,电极反应式为NO2+NO-e-===N2O5。(2)根据图示可知,甲电极上CO(NH2)2反应生成二氧化碳和氮气,N元素化合价升高,失电子,为电源的负极,电解质溶液为酸性,则其电极反应式为CO(NH2)2+H2O-6e-===CO2↑+N2↑+6H+,该反应的总方程式为2CO(NH2)2+3O2===2CO2+2N2+4H2O,根据关系式2CO(NH2)2~3O2可知,电池工作时,理论上每净化1mol尿素,消耗O2的体积为1.5mol×22.4L·mol-1=33.6L。
    12.答案:(1)Fe+Cu2+===Fe2++Cu 0.2
    (2)2H++2e-===H2↑ 酸性 NH+H2O⇌NH3·H2O+H+
    (3)阴 2Cl--2e-===Cl2↑ (4)1
    解析:(1)Fe是活性电极,失电子被氧化生成Fe2+,石墨是惰性电极,溶液中的Cu2+在石墨电极得电子被还原生成Cu,故该原电池反应为Fe+Cu2+===Fe2++Cu。工作过程中,Fe作负极,电极反应式为Fe-2e-===Fe2+,铁电极质量减少;石墨作正极,电极反应式为Cu2++2e-===Cu,石墨电极质量增加;设两电极质量相差12g时电路中转移电子为xmol,则有xmol××56g·mol-1+xmol××64g·mol-1=12g,解得x=0.2。(2)NH4Cl溶液中NH会发生水解反应:NH+H2O⇌NH3·H2O+H+,使溶液呈酸性,故石墨电极(即正极)上发生的反应为2H++2e-===H2↑。(3)其他条件不变,若将盐桥换成弯铜导线与石墨相连成n形,则甲装置为原电池,Fe作负极,Cu作正极;乙装置为电解池,则石墨(1)为阴极,石墨(2)为阳极,溶液中的Cl-在阳极放电生成Cl2,电极反应式为2Cl--2e-===Cl2↑。(4)若将乙装置中的CuCl2溶液改为400mLCuSO4溶液,电解CuSO4溶液的总反应方程式为2CuSO4+2H2O2H2SO4+2Cu+O2↑,当电极质量增加1.28g(即析出0.02molCu)时,生成0.02molH2SO4,则c(H+)==0.1mol·L-1,pH=-lg0.1=1,故此时溶液的pH为1。
    13.答案:(1)负 K2SO4
    (2)PbO2+SO+Zn+2H2O===PbSO4+Zn(OH)
    (3)a (4)5361 (5)> < (6)0.23
    解析:(1)根据图示可知Zn电极失去电子Zn2+与溶液中的OH-结合形成Zn(OH),所以Zn电极为负极;在A区域电解质为KOH,在B区域电解质为K2SO4,C区域电解质为H2SO4;PbO2电极为正极,得到电子发生还原反应;(2)负极电极反应式为Zn-2e-+4OH-===Zn(OH),正极的电极反应式为PbO2+2e-+4H++SO===PbSO4+2H2O,总反应的方程式为PbO2+SO+Zn+2H2O===PbSO4+Zn(OH);(3)A区域是KOH溶液,OH-发生反应变为Zn(OH),为了维持溶液呈电中性,多余的K+通过交换膜进入到B区域,由于阳离子交换膜只允许阳离子通过,因此a膜为阳离子交换膜;(4)6.5gZn的物质的量是n(Zn)==0.1mol,Zn是+2价金属,则转移电子n(e-)=0.2mol,1mol电子的电量为1F,F=96500C·mol-1,转移0.2mol电子的电量Q=0.2mol×96500C·mol-1=19300C,则理论上可产生的容量(电量)为mAh=5361mAh;(5)由于Zn比Pb活动性强,正极材料都是PbO2,所以Zn­PbO2的电势差比Pb­PbO2的电势差大,则EZn­PbO2>EPb­PbO2;不同电池的电势差越大,电池反应的自由能变就越小。则ΔGZn­PbO2<ΔGPb­PbO2;(6)反应ZnS(s)+H2(g)Zn(s)+H2S(g)在727℃时的平衡常数Kp=2.24×10-6,若在盛有ZnS的刚性容器内通入压强为1.01×105Pa的H2,由于该反应是反应前后气体体积不变的反应,因此反应前后气体总压强不变,假如H2S占总压强分数为x,则H2为(1-x),根据平衡常数的含义可得=2.24×10-6,解得x≈2.24×10-6,所以达到平衡时H2S的分压为2.24×10-6×1.01×105Pa=0.23Pa。

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