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2024版新教材高考化学复习特训卷单元检测10有机化学基础
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这是一份2024版新教材高考化学复习特训卷单元检测10有机化学基础，共16页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
1.下列防疫物品的主要成分不属于有机物的是（ ）
2.下列说法正确的是（ ）
A.木糖醇（）和葡萄糖（）互为同系物，均属于糖类
B.分子式为C6H14的有机物其一氯代物有三种，此有机物可能是3，3二甲基丁烷
C.聚乙烯（PE）和聚氯乙烯（PVC）的单体都是不饱和烃，均能使溴水褪色
D.等质量的乙烯、甲醚、碳酸二甲酯（CH3OCOOCH3）完全燃烧耗氧量一定不相同
3.下列图示的实验操作中，能达到相应实验目的的是（ ）
4.[2023·江苏盐城期末]某有机化合物A的分子式为C8H8O2。A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其红外光谱和核磁共振氢谱如图所示。
下列关于有机化合物A的说法中正确的是（ ）
A.1 ml A与NaOH水溶液反应，最多消耗1 ml NaOH
B.1 ml A在一定条件下最多可与4 ml H2发生加成反应
C.A的同分异构体中与其属于同类化合物且分子中含有苯环的有5种（不含A本身）
D.符合题中结构的A分子能与溴水发生取代反应
5.[2023·广东广州执信、广雅、六中三校联考]绿原酸具有抗病毒、降血压、延缓衰老等保健作用。利用乙醚、95%乙醇浸泡杜仲干叶，得到提取液，进一步提取绿原酸的流程如下：
下列说法错误的是（ ）
A.从“提取液”获取“有机层”的操作为分液
B.蒸馏时选用球形冷凝管
C.过滤时所需玻璃仪器有烧杯、漏斗、玻璃棒
D.粗产品可通过重结晶的方法提纯
6.聚丙烯酸乙酯常用作织物和皮革处理剂，工业上以乙烯和丙烯酸为原料合成聚丙烯酸乙酯的流程如图：
下列说法错误的是（ ）
A.①、②、③的反应类型依次为加成反应、取代反应、加聚反应
B.反应②的反应条件为浓硫酸，加热
C.丙烯酸乙酯的结构简式为
CH2===CHCOOCH2CH3
D.1 ml聚丙烯酸乙酯最多可与1 ml H2发生反应
7.[2023·江苏扬州调研]下列有关实验操作能达到实验目的或得出相应结论的是（ ）
8.化合物Y具有抗菌、消炎作用，可由X制得，转化过程如图所示：
下列有关化合物X、Y的说法正确的是（ ）
A.用红外光谱仪可以测定X与Y的相对分子质量
B.可用酸性KMnO4溶液鉴别X与Y
C.Y与乙酸在一定条件下发生酯化反应可得到X
D.1 ml Y与足量浓溴水反应最多消耗2 ml Br2
9.有机化合物甲与乙在一定条件下可反应生成丙：
下列说法正确的是（ ）
A.甲与乙生成丙的反应属于取代反应
B.甲与氢气按物质的量之比1∶1反应的产物有两种
C.乙的一氯代物有3种
D.丙在酸性条件下水解生成和CH3OH
10.有机物分子中原子间（或原子与原子团间）的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列事实不能说明上述观点的是（ ）
A.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.苯与浓硝酸和浓硫酸在加热条件下发生取代反应生成硝基苯，甲苯与浓硝酸和浓硫酸在加热条件下发生取代反应生成三硝基甲苯
C.苯酚能与NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应
D.乙烯能发生加成反应，乙烷不能发生加成反应
11.下列化学反应的产物中，存在同分异构体的是（ ）
①CH3CH2CH2Br在碱性溶液中水解
②甲苯在催化剂作用下与Cl2发生苯环上的取代反应
③2氯丁烷与NaOH的乙醇溶液共热反应
④在酸存在并加热的条件下发生水解反应
⑤异戊二烯（）与等物质的量的Br2发生加成反应
A.①②③ B．①②④
C.②③④ D．②③⑤
12.有机化合物在食品、药物、材料等领域发挥着举足轻重的作用。下列说法正确的是（ ）
A.2－丁烯分子中的4个碳原子在同一直线上
B.按系统命名法，化合物（CH3）2C（OH）C（CH3）3的名称为2，2，3－三甲基－3－丁醇
C.甲苯和间二甲苯的一溴代物均有4种
D.乙酸甲酯分子的核磁共振氢谱中只能出现一组峰
13.化学与生活息息相关。下列说法正确的是（ ）
A.加酶洗衣粉不适合洗涤毛织品上的污渍
B.维生素C又称“抗坏血酸”，能帮助人体将从食物中摄取的不易吸收的Fe3＋转变为易吸收的Fe2＋，这说明维生素C具有氧化性
C.高分子化合物中的油脂和蛋白质均可发生水解
D.煤的气化可以从根本上减少二氧化碳等温室气体的排放
14.某有机物A的结构简式如图所示，下列有关叙述正确的是（ ）
A.1 ml A最多可以与2 ml Br2发生反应
B.一个A分子中最多有8个碳原子在同一平面上
C.1 ml A与足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗3 ml NaOH
D.在一定条件下可以发生加成反应、消去反应和取代反应
15.下列说法正确的是（ ）
A.分子式为C10H12O2的有机物，①苯环上有两个取代基，②能与NaHCO3反应生成气体，满足以上2个条件的该有机物的同分异构体有15种
B.对苯二甲酸（）与乙二醇（HOCH2CH2OH）能通过加聚反应制取聚酯纤维（）
C.分子式为C5H12O的醇，能在铜催化下被O2氧化为醛的同分异构体有5种
D.分子中的所有原子有可能共平面
二、非选择题：本题共4小题，共55分。
16.（13分）[2023·长沙适应性考试]1，2二氯乙烷是制备杀菌剂和植物生长调节剂的中间体，在农业上可用作粮食、谷物的熏蒸剂、土壤消毒剂等。已知其沸点为83.5 ℃，熔点为－35 ℃。如图为实验室中制备1，2二氯乙烷的装置，其中加热和夹持装置已略去。装置A中的无水乙醇的密度约为0.8 g·cm－3。
（1）装置A中还缺少的一种必要仪器是 ，使用冷凝管的目的是 ，装置A中发生主要反应的化学方程式为
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
（2）装置B中玻璃管d的作用是 。
（3）实验时A中三颈烧瓶内可能会产生一种刺激性气味的气体，为吸收该气体，在装置B中应加入的最佳试剂为 。（填字母序号）
A．浓硫酸
B．NaOH溶液
C．酸性KMnO4溶液
D．饱和NaHCO3溶液
（4）D中a、c两个导气管进入仪器中的长度不同，其优点是________________________________________________________________________。
（5）实验结束后收集得到0.2 ml 1，2二氯乙烷，则乙醇的利用率为 %（结果保留一位小数）。
17.（12分）某烃A的相对分子质量为84。回答下列问题：
（1）下列物质与A以任意比例混合，若总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量不相等的是 （填序号）。
a．C7H12O2 b．C6H14
c．C6H14O d．C7H14O3
（2）若烃A为链烃，分子中所有的碳原子在同一平面上，该分子的一氯代物只有一种。
①A的结构简式为 ；
②链烃A与溴的CCl4溶液反应生成B，B与氢氧化钠的醇溶液共热可得到D，D分子中无溴原子，写出由B制备D的化学方程式：________________________________________________________________________
________________________________________________________________________；
③B与足量氢氧化钠水溶液完全反应，可发生水解反应生成醇，反应的化学方程式为________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
（3）若核磁共振氢谱显示链烃A有三组峰，峰面积比为3∶2∶1，则A的名称为 。
18.（15分）苯巴比妥H是一种巴比妥类的镇静剂及安眠药。其合成路线如图（部分试剂和产物略）。
已知：
（1）A→B的反应类型为 反应。
（2）C→D的化学方程式为________________________________________________________________________。
（3）试剂X为 （写结构简式）。
（4）E中所含官能团的名称为 。
（5）已知苯巴比妥的分子结构中含有2个六元环，其结构简式为________________________________________________________________________。
（6）符合下列条件的D的同分异构体共有 种（不考虑立体异构）。
①属于芳香族化合物；
②能发生水解反应；
③能发生银镜反应；
④苯环上只有一个取代基。
（7）乙基巴比妥也是一种常用镇静剂，可用CH3CH2OH和CH2（COOH）2等为原料合成，将合成路线补充完整。
19.（15分）化合物M是止吐药阿扎司琼的合成中间体，化合物M的合成路线如图：
（1）A的化学名称为________________________________________________________________________。
（2）③的化学方程式为________________________________________________________________________。
（3）⑤的反应类型为 。
（4）G中的含氧官能团的名称为肽键、________________________________________________________________________。
（5）B的同分异构体中，符合下列条件的物质共有 种，其中核磁共振氢谱中有5组峰的结构简式为________________________________________________________________________。
①能与碳酸氢钠溶液反应；②遇FeCl3溶液显紫色。
（6）设计由的合成路线。
单元检测10 有机化学基础
1．C 聚丙烯为有机高分子化合物，A错误；聚碳酸酯是分子链中含有碳酸酯基的高分子聚合物，为有机高分子化合物，B错误；二氧化氯为氧化物，属于无机化合物，C正确；丁腈橡胶是由丁二烯与丙烯腈聚合而成的，属于有机物，D错误。
2．D 同系物的官能团种类与数目均相同，葡萄糖含有醛基，而木糖醇不含醛基，官能团种类不同，不互为同系物，A错误；一氯代物有3种，则该有机物有3种氢原子，其中一种的结构简式为（CH3）3CCH2CH3，其正确名称为2，2二甲基丁烷，B错误；聚氯乙烯的单体是氯乙烯，含氯元素，属于烃的衍生物，不属于不饱和烃，C错误；甲醚（CH3OCH3）可改写为C2H4·H2O，燃烧时耗氧的为C2H4，同理碳酸二甲酯也可改写成C2H4·CO2·H2O，相当于是C2H4耗氧，但是三者的摩尔质量不相同，故等质量的三种物质的物质的量不等，则完全燃烧时耗氧量一定不同，D正确。
3．A 电石和水反应生成的乙炔中含有H2S等杂质，H2S和CuSO4溶液反应生成难溶性的CuS沉淀，乙炔和硫酸铜不反应，A正确；乙醇与水互溶，无法分层，无法分液分离，B错误；量筒内气体颜色变浅，量筒内液面上升，可能是氯气溶于水而导致的，因此不能说明甲烷和氯气在暗处发生了取代反应，C错误；制取乙烯需要控制温度，并且副产物SO2也可使溴水褪色，D错误。
4．C 有机物A分子式为C8H8O2，苯环上只有一个支链，由题给红外光谱图可知A中含有C—H键、C＝O键、C—O—C、，再由核磁共振氢谱可知A有4种H原子，且数目之比为3∶2∶2∶1，可得A结构简式为。由A的结构简式可知，1 ml A与NaOH水溶液反应生成乙酸钠与苯酚钠，最多消耗2 ml NaOH，A错误；A中只有苯环可与氢气发生加成反应，故1 ml A在一定条件下最多可与3 ml H2发生加成反应，B错误；属于同类化合物，则官能团应含有酯基，且含苯环，可能有以下结构：，故有5种同分异构体，C正确；属于酯类，不能与溴水发生取代反应，D错误。
5．B 向提取液中加入乙酸乙酯，可将提取液中的有机物萃取至乙酸乙酯中，从而分层，再进行分液即可得到有机层，A正确；蒸馏时若选用球形冷凝管，会导致一部分馏分经冷凝降温后滞留在冷凝管中，而不能全部进入接收器中，因此蒸馏时应该选择使用直形冷凝管，B错误；过滤时所需玻璃仪器有烧杯、漏斗、玻璃棒，C正确；绿原酸难溶于水，易溶于有机溶剂，因此可利用重结晶的方法进一步提纯，D正确。
6．D A项，①为乙烯与水发生加成反应生成乙醇，②为丙烯酸与乙醇发生酯化反应生成丙烯酸乙酯和水，③为丙烯酸乙酯发生加聚反应生成聚丙烯酸乙酯，所以①、②、③的反应类型依次为加成、取代（酯化）和加聚反应，正确；B项，反应②为丙烯酸和乙醇发生的酯化反应，反应条件为浓硫酸，加热，正确；C项，CH2===CHCOOH＋HOCH2CH3 eq \(――→,\s\up7(浓硫酸),\s\d5(△)) CH2===CHCOOCH2CH3＋H2O，所以丙烯酸乙酯的结构简式为CH2===CHCOOCH2CH3，正确；D项，聚丙烯酸乙酯中不含碳碳双键，而酯基中的碳氧双键不能和氢气加成，错误。
7．B 无论苯环是否存在单双键交替的结构，间二溴苯都仅有一种空间结构，要证明是否存在单双键交替的结构，应用邻二溴苯检验，A错误；苯和液溴发生取代反应的产物有两种，分别是溴苯和溴化氢，向反应的产物中加入硝酸银溶液，得淡黄色沉淀，如果是加成反应的话，只有一种有机产物，没有溴化氢生成，则没有淡黄色沉淀，故可以达到实验目的，B正确；能够使酸性KMnO4溶液褪色的不一定是碳碳双键，如醛基也可使酸性KMnO4溶液褪色，C错误；要检验Br－，需用AgNO3溶液，1溴丙烷与足量氢氧化钠溶液混合加热水解后要先加足量硝酸中和其中的NaOH，再加AgNO3溶液，否则会得到黑色的Ag2O沉淀，而不是淡黄色沉淀，D错误。
8．C 红外光谱仪可以判断某有机物中含有的化学键和官能团种类，不能得到X与Y的相对分子质量，测定相对分子质量应用质谱仪，A错误；X和Y分子中都含有碳碳双键，都可使酸性KMnO4溶液褪色，B错误；Y分子中含有酚羟基，可与乙酸在一定条件下发生酯化反应得到X，C正确；由Y的结构简式知1 ml Y含有2 ml碳碳双键，可与2 ml Br2发生加成反应，另Y中含有酚羟基，其对位上有一个氢原子，可以被一个溴原子取代，故1 ml Y最多可与3 ml Br2反应，D错误。
9．C 甲分子中两个碳碳双键与乙分子中碳碳双键均断开其中一个键，而甲在两个双键中间形成了一个新的双键，从距离碳碳双键最近一端给碳原子编号，即甲和乙进行1，4加成反应生成丙，A错误；甲与氢气按物质的量之比1∶1反应，可发生1，2加成反应和1，4加成反应，但由于甲为环状结构，无论发生哪种加成反应最终都生成同一产物：，B错误；乙的结构简式为CH2===CHCO18OCH3，分子中有3种氢原子，则其一氯代物有3种，C正确；由图知丙的结构中有酯基，在酸性条件下酯基水解，断裂其中的C—O键，生成和CH eq \\al(\s\up1(18),\s\d1(3)) OH，D错误。
10．D 甲苯和乙烷中都含有甲基，但甲苯能够使酸性高锰酸钾溶液褪色而乙烷不行，说明苯环对侧链有影响，A不符合题意；甲苯和苯中都含有苯环，甲苯苯环上能够被取代的氢原子更多，可说明侧链对苯环有影响，B不符合题意；在苯酚中，由于苯环对—OH的影响，氧氢键易断裂，苯酚具有酸性，对比乙醇，虽含有—OH，但是乙基对羟基的影响小，不具有酸性，C不符合题意；乙烯和乙烷结构不同，乙烯含有，可发生加成反应，乙烷属于饱和烃，不能发生加成反应，不能说明题述观点，D符合题意。
11．D CH3CH2CH2Br在碱性溶液中水解得到CH3CH2CH2OH，无同分异构体，①错误；甲苯在催化剂作用下与Cl2发生苯环上的取代反应，一般取代邻位或对位上的氢原子，所得产物存在同分异构体，②正确；2氯丁烷与NaOH的乙醇溶液共热，发生消去反应生成1丁烯和2丁烯，存在同分异构体，③正确；苯甲酰胺在酸存在并加热的条件下发生水解反应生成苯甲酸和氨，不存在同分异构体，④错误；异戊二烯与等物质的量的Br2可发生1，2加成、3，4加成或1，4加成，生成BrCH2CBr（CH3）CH===CH2、CH2===C（CH3）CHBr—CH2Br或BrCH2C（CH3）===CHCH2Br，存在同分异构体，⑤正确。
12．C CH3CH===CHCH3（2－丁烯）可看做是由两个甲基取代乙烯分子中两个碳原子上各一个氢原子得到的，因此4个碳原子不在同一直线上，A项错误；（CH3）2C（OH）C（CH3）3的系统命名为2，3，3－三甲基－2－丁醇，B项错误；中有4种类型的氢原子，中有4种类型的氢原子，二者的一溴代物均有4种，C项正确；CH3COOCH3分子中有2种类型的氢原子，其核磁共振氢谱中能出现两组峰，D项错误。
13．A 加酶洗衣粉含有酶，能够催化蛋白质的水解反应，毛织品中毛的主要成分是蛋白质，若使用加酶洗衣粉会使毛织物发生水解反应，所以不能用加酶洗衣粉，A正确；维生素C能将Fe3＋转变为Fe2＋，起还原剂作用，所以维生素C具有还原性，B错误；油脂不属于高分子化合物，C错误；煤的气化是洁净煤技术，能够减少二氧化硫等有害气体的排放，不能减少二氧化碳的排放，D错误。
14．D 该有机物分子中含有酚羟基，酚羟基邻、对位的氢原子可与Br2发生取代反应，含有碳碳双键，可与Br2发生加成反应，则1 ml A最多可以与3 ml Br2发生反应，A错误；A分子中苯环和碳碳双键都为平面结构，单键可以旋转，则分子中最多有11个碳原子共平面，B错误；A分子中能与氢氧化钠反应的官能团有酚羟基、酯基和氯原子，其中1 ml酯基水解生成的1 ml酚羟基能继续与NaOH反应，则1 ml A与足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗4 ml NaOH，C错误；物质A分子中含苯环和碳碳双键，可以发生加成反应，含有氯原子，且与氯原子相连的C原子的邻位碳原子上有H原子，可以发生消去反应，分子中含有酚羟基、醇羟基、酯基和氯原子，一定条件下可以发生取代反应，D正确。
15．A 分子式为C10H12O2的有机物，能与NaHCO3反应生成气体说明含有羧基，则另一个取代基为烃基，2个取代基的结构分别是—COOH、—C3H7（2种）、—CH2COOH、—C2H5（1种），—CH2CH2COOH、—CH3（1种），—CH（CH3）COOH、—CH3（1种）；共五种结构，苯环有2个取代基的有邻、间、对3种位置关系，所以共3×5＝15种，A正确；对苯二甲酸与乙二醇发生缩聚反应生成聚酯纤维，B错误；被氧化为醛的醇的结构中含有—CH2OH，所以分子式为C5H12O的醇含有—CH2OH的结构可表示为C4H9CH2OH，共有4种，C错误；中含有甲基，甲基为四面体结构，所以分子中不可能所有原子都共面，D错误。
16．答案：（1）温度计 冷凝回流乙醇，提高原料的利用率，同时导出生成的乙烯气体 C2H5OH eq \(――→,\s\up7(浓硫酸),\s\d5(170 ℃)) CH2===CH2↑＋H2O （2）平衡气压 （3）B （4）有利于Cl2、C2H4充分混合 （5）57.5
解析：（1）装置A用于制取乙烯，反应原理为C2H5OH eq \(――→,\s\up7(浓硫酸),\s\d5(170 ℃)) CH2===CH2↑＋H2O，需要控制温度为170 ℃，因此缺少的必要仪器为温度计。乙醇易挥发，使用球形冷凝管可以冷凝回流乙醇，提高原料的利用率，同时导出生成的乙烯气体。（3）浓硫酸可使乙醇脱水炭化，既而与碳单质在加热条件下反应产生SO2、CO2，因此制得的乙烯中含有SO2、CO2，SO2、CO2均可被NaOH溶液吸收，且NaOH与CH2===CH2不反应，浓硫酸不能除去SO2、CO2，酸性KMnO4溶液能同时氧化乙烯、SO2，饱和NaHCO3溶液能除去SO2，但不能除去CO2，故选B。（5）由题中信息知，乙醇的质量为20×0.8 g＝16 g，n（乙醇）＝ eq \f(16 g,46 g·ml－1) ＝ eq \f(8,23) ml，生成0.2 ml 1，2二氯乙烷理论上消耗的乙醇为0.2 ml，故乙醇的利用率为0.2 ml÷ eq \f(8,23) ml×100%＝57.5%。
17．答案：（1）b
（3）3己烯或2乙基1丁烯
解析：（1）某烃A的相对分子质量为84，则该烃中C原子数目应小于 eq \f(84,12) ＝7，则该烃的分子式为C6H12。1 ml C6H12在O2中充分燃烧，消耗O2的物质的量为（6＋3） ml＝9 ml，若1 ml某物质（CxHyOz）耗氧量 eq \b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\c1(x＋\f(y,4)－\f(z,2))) 也为9 ml，当总物质的量一定时，混合物消耗氧气的量相等，否则不相等。a项，1 ml C7H12O2的耗氧量为（7＋3－1） ml＝9 ml；b项，1 ml C6H14的耗氧量为 eq \b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\c1(6＋\f(14,4))) ml＝9.5 ml；c项，1 ml C6H14O的耗氧量为 eq \b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\c1(6＋\f(14,4)－\f(1,2))) ml＝9 ml；d项，1 ml C7H14O3的耗氧量为 eq \b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\c1(7＋\f(14,4)－\f(3,2))) ml＝9 ml，可得等物质的量的C6H12与C6H14的耗氧量不相等，答案选b。
（2）①若烃C6H12为链烃，应含有一个碳碳双键，分子中所有的碳原子在同一平面上，该分子的一氯代物只有一种，说明A分子中只有一种化学环境的H原子，分子结构具有对称性，符合题意的A的结构简式为；②A与溴发生加成反应生成的B为，B与NaOH的醇溶液共热可以得到D，D分子中无溴原子，则D为，由B制备D的化学方程式为＋2NaBr＋2H2O；③B（）与足量氢氧化钠水溶液完全反应，可发生水解反应生成醇，则E为，反应的化学方程式为。
（3）若核磁共振氢谱显示链烃A有三组峰，峰面积比为3∶2∶1，说明分子中含有3种不同化学环境的H原子，则H原子数目分别为6、4、2，结合分子中H原子数目确定分子结构，则A可以为CH3CH2CH===CHCH2CH3，其名称为3己烯；或为CH2===C（CH2CH3）2，名称为2乙基1丁烯。
18．答案：（1）取代
（7）
解析：由A的分子式为C7H8，可确定其结构简式为；A可与Cl2在光照条件下发生取代反应生成B，由C的结构简式可确定B为；C与CH3CH2OH发生酯化反应生成D，D的结构简式为；由信息ⅰ可逆推出X为CH3CH2Br，E为；由信息ⅱ，参照分子式，可推出苯巴比妥为。
（1）中甲基H原子被Cl原子取代，反应类型为取代反应。
（2）与乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应，生成和水，化学方程式为＋CH3CH2OH eq \(,\s\up7(浓硫酸),\s\d5(△)) ＋H2O。
（3）由以上分析可知，试剂X为CH3CH2Br。
（4）E为，所含官能团的名称为酯基。
（6）的同分异构体符合下列条件：①属于芳香族化合物，则含有苯环；②能发生水解反应，则含有酯基；③能发生银镜反应，则含有醛基或甲酸酯基；④苯环上只有一个取代基，则可能的结构有、
（7）与CH3CH2OH在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成，由信息ⅰ可知与CH3CH2Br反应生成；由信息ⅱ可知与CO（NH2）2在CH3CH2ONa作用下生成乙基巴比妥，据此写出合成路线。
19．答案：（1）邻羟基苯甲酸（或2羟基苯甲酸）
（2）
解析：（1）A的结构简式为，以羧酸为母体，羧基邻位上有一个酚羟基，所以名称为邻羟基苯甲酸或2羟基苯甲酸。
（2）反应③为D的硝化反应，化学方程式为
（3）对比F和G的结构简式可知，F中—NH2中的一个H原子和—OH中的H原子被取代，所以为取代反应。
（4）根据G的结构简式可知其含氧官能团为肽键、醚键和酯基。
（5）B的同分异构体能与碳酸氢钠溶液反应，说明含有羧基，遇FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基，若苯环上有两个支链，则是—OH、—CH2COOH，此时有邻、间、对3种同分异构体；若苯环上有三个支链，是—OH、—CH3、—COOH，采用定二移一法可得共有10种同分异构体，所以一共有3＋10＝13种同分异构体；其中核磁共振氢谱中有5组峰的结构简式为。
（6）根据D→E→F→G的流程可知，要先在中引入—NO2，再将硝基还原为—NH2，最后与发生取代反应生成，据此写出合成路线。
A.聚丙烯
B.聚碳酸酯
C.二氧化氯
D.丁腈橡胶
实验
操作
目的
A.用CuSO4溶液净化乙炔气体
B.用乙醇萃取碘水中的I2
实验
操作
目的
C.将该装置放在暗处一段时间后，试管内气体颜色变浅，液面上升，能证明甲烷与氯气在暗处能发生取代反应
D.制取并检验乙烯
选项
实验目的
实验操作及现象
A
验证苯环中不存在单双键交替结构
间二溴苯仅有一种空间结构
B
验证苯与液溴的反应是取代而不是加成反应
向反应的产物中加入硝酸银溶液，得淡黄色沉淀
C
验证样品中一定含有碳碳双键
样品通入酸性KMnO4溶液，溶液褪色
D
检验1溴丙烷中含有溴
将1溴丙烷与足量氢氧化钠溶液混合加热，冷却，加硝酸银溶液，得淡黄色沉淀
1.下列防疫物品的主要成分不属于有机物的是（ ）
2.下列说法正确的是（ ）
A.木糖醇（）和葡萄糖（）互为同系物，均属于糖类
B.分子式为C6H14的有机物其一氯代物有三种，此有机物可能是3，3二甲基丁烷
C.聚乙烯（PE）和聚氯乙烯（PVC）的单体都是不饱和烃，均能使溴水褪色
D.等质量的乙烯、甲醚、碳酸二甲酯（CH3OCOOCH3）完全燃烧耗氧量一定不相同
3.下列图示的实验操作中，能达到相应实验目的的是（ ）
4.[2023·江苏盐城期末]某有机化合物A的分子式为C8H8O2。A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其红外光谱和核磁共振氢谱如图所示。
下列关于有机化合物A的说法中正确的是（ ）
A.1 ml A与NaOH水溶液反应，最多消耗1 ml NaOH
B.1 ml A在一定条件下最多可与4 ml H2发生加成反应
C.A的同分异构体中与其属于同类化合物且分子中含有苯环的有5种（不含A本身）
D.符合题中结构的A分子能与溴水发生取代反应
5.[2023·广东广州执信、广雅、六中三校联考]绿原酸具有抗病毒、降血压、延缓衰老等保健作用。利用乙醚、95%乙醇浸泡杜仲干叶，得到提取液，进一步提取绿原酸的流程如下：
下列说法错误的是（ ）
A.从“提取液”获取“有机层”的操作为分液
B.蒸馏时选用球形冷凝管
C.过滤时所需玻璃仪器有烧杯、漏斗、玻璃棒
D.粗产品可通过重结晶的方法提纯
6.聚丙烯酸乙酯常用作织物和皮革处理剂，工业上以乙烯和丙烯酸为原料合成聚丙烯酸乙酯的流程如图：
下列说法错误的是（ ）
A.①、②、③的反应类型依次为加成反应、取代反应、加聚反应
B.反应②的反应条件为浓硫酸，加热
C.丙烯酸乙酯的结构简式为
CH2===CHCOOCH2CH3
D.1 ml聚丙烯酸乙酯最多可与1 ml H2发生反应
7.[2023·江苏扬州调研]下列有关实验操作能达到实验目的或得出相应结论的是（ ）
8.化合物Y具有抗菌、消炎作用，可由X制得，转化过程如图所示：
下列有关化合物X、Y的说法正确的是（ ）
A.用红外光谱仪可以测定X与Y的相对分子质量
B.可用酸性KMnO4溶液鉴别X与Y
C.Y与乙酸在一定条件下发生酯化反应可得到X
D.1 ml Y与足量浓溴水反应最多消耗2 ml Br2
9.有机化合物甲与乙在一定条件下可反应生成丙：
下列说法正确的是（ ）
A.甲与乙生成丙的反应属于取代反应
B.甲与氢气按物质的量之比1∶1反应的产物有两种
C.乙的一氯代物有3种
D.丙在酸性条件下水解生成和CH3OH
10.有机物分子中原子间（或原子与原子团间）的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列事实不能说明上述观点的是（ ）
A.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.苯与浓硝酸和浓硫酸在加热条件下发生取代反应生成硝基苯，甲苯与浓硝酸和浓硫酸在加热条件下发生取代反应生成三硝基甲苯
C.苯酚能与NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应
D.乙烯能发生加成反应，乙烷不能发生加成反应
11.下列化学反应的产物中，存在同分异构体的是（ ）
①CH3CH2CH2Br在碱性溶液中水解
②甲苯在催化剂作用下与Cl2发生苯环上的取代反应
③2氯丁烷与NaOH的乙醇溶液共热反应
④在酸存在并加热的条件下发生水解反应
⑤异戊二烯（）与等物质的量的Br2发生加成反应
A.①②③ B．①②④
C.②③④ D．②③⑤
12.有机化合物在食品、药物、材料等领域发挥着举足轻重的作用。下列说法正确的是（ ）
A.2－丁烯分子中的4个碳原子在同一直线上
B.按系统命名法，化合物（CH3）2C（OH）C（CH3）3的名称为2，2，3－三甲基－3－丁醇
C.甲苯和间二甲苯的一溴代物均有4种
D.乙酸甲酯分子的核磁共振氢谱中只能出现一组峰
13.化学与生活息息相关。下列说法正确的是（ ）
A.加酶洗衣粉不适合洗涤毛织品上的污渍
B.维生素C又称“抗坏血酸”，能帮助人体将从食物中摄取的不易吸收的Fe3＋转变为易吸收的Fe2＋，这说明维生素C具有氧化性
C.高分子化合物中的油脂和蛋白质均可发生水解
D.煤的气化可以从根本上减少二氧化碳等温室气体的排放
14.某有机物A的结构简式如图所示，下列有关叙述正确的是（ ）
A.1 ml A最多可以与2 ml Br2发生反应
B.一个A分子中最多有8个碳原子在同一平面上
C.1 ml A与足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗3 ml NaOH
D.在一定条件下可以发生加成反应、消去反应和取代反应
15.下列说法正确的是（ ）
A.分子式为C10H12O2的有机物，①苯环上有两个取代基，②能与NaHCO3反应生成气体，满足以上2个条件的该有机物的同分异构体有15种
B.对苯二甲酸（）与乙二醇（HOCH2CH2OH）能通过加聚反应制取聚酯纤维（）
C.分子式为C5H12O的醇，能在铜催化下被O2氧化为醛的同分异构体有5种
D.分子中的所有原子有可能共平面
二、非选择题：本题共4小题，共55分。
16.（13分）[2023·长沙适应性考试]1，2二氯乙烷是制备杀菌剂和植物生长调节剂的中间体，在农业上可用作粮食、谷物的熏蒸剂、土壤消毒剂等。已知其沸点为83.5 ℃，熔点为－35 ℃。如图为实验室中制备1，2二氯乙烷的装置，其中加热和夹持装置已略去。装置A中的无水乙醇的密度约为0.8 g·cm－3。
（1）装置A中还缺少的一种必要仪器是 ，使用冷凝管的目的是 ，装置A中发生主要反应的化学方程式为
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
（2）装置B中玻璃管d的作用是 。
（3）实验时A中三颈烧瓶内可能会产生一种刺激性气味的气体，为吸收该气体，在装置B中应加入的最佳试剂为 。（填字母序号）
A．浓硫酸
B．NaOH溶液
C．酸性KMnO4溶液
D．饱和NaHCO3溶液
（4）D中a、c两个导气管进入仪器中的长度不同，其优点是________________________________________________________________________。
（5）实验结束后收集得到0.2 ml 1，2二氯乙烷，则乙醇的利用率为 %（结果保留一位小数）。
17.（12分）某烃A的相对分子质量为84。回答下列问题：
（1）下列物质与A以任意比例混合，若总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量不相等的是 （填序号）。
a．C7H12O2 b．C6H14
c．C6H14O d．C7H14O3
（2）若烃A为链烃，分子中所有的碳原子在同一平面上，该分子的一氯代物只有一种。
①A的结构简式为 ；
②链烃A与溴的CCl4溶液反应生成B，B与氢氧化钠的醇溶液共热可得到D，D分子中无溴原子，写出由B制备D的化学方程式：________________________________________________________________________
________________________________________________________________________；
③B与足量氢氧化钠水溶液完全反应，可发生水解反应生成醇，反应的化学方程式为________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
（3）若核磁共振氢谱显示链烃A有三组峰，峰面积比为3∶2∶1，则A的名称为 。
18.（15分）苯巴比妥H是一种巴比妥类的镇静剂及安眠药。其合成路线如图（部分试剂和产物略）。
已知：
（1）A→B的反应类型为 反应。
（2）C→D的化学方程式为________________________________________________________________________。
（3）试剂X为 （写结构简式）。
（4）E中所含官能团的名称为 。
（5）已知苯巴比妥的分子结构中含有2个六元环，其结构简式为________________________________________________________________________。
（6）符合下列条件的D的同分异构体共有 种（不考虑立体异构）。
①属于芳香族化合物；
②能发生水解反应；
③能发生银镜反应；
④苯环上只有一个取代基。
（7）乙基巴比妥也是一种常用镇静剂，可用CH3CH2OH和CH2（COOH）2等为原料合成，将合成路线补充完整。
19.（15分）化合物M是止吐药阿扎司琼的合成中间体，化合物M的合成路线如图：
（1）A的化学名称为________________________________________________________________________。
（2）③的化学方程式为________________________________________________________________________。
（3）⑤的反应类型为 。
（4）G中的含氧官能团的名称为肽键、________________________________________________________________________。
（5）B的同分异构体中，符合下列条件的物质共有 种，其中核磁共振氢谱中有5组峰的结构简式为________________________________________________________________________。
①能与碳酸氢钠溶液反应；②遇FeCl3溶液显紫色。
（6）设计由的合成路线。
单元检测10 有机化学基础
1．C 聚丙烯为有机高分子化合物，A错误；聚碳酸酯是分子链中含有碳酸酯基的高分子聚合物，为有机高分子化合物，B错误；二氧化氯为氧化物，属于无机化合物，C正确；丁腈橡胶是由丁二烯与丙烯腈聚合而成的，属于有机物，D错误。
2．D 同系物的官能团种类与数目均相同，葡萄糖含有醛基，而木糖醇不含醛基，官能团种类不同，不互为同系物，A错误；一氯代物有3种，则该有机物有3种氢原子，其中一种的结构简式为（CH3）3CCH2CH3，其正确名称为2，2二甲基丁烷，B错误；聚氯乙烯的单体是氯乙烯，含氯元素，属于烃的衍生物，不属于不饱和烃，C错误；甲醚（CH3OCH3）可改写为C2H4·H2O，燃烧时耗氧的为C2H4，同理碳酸二甲酯也可改写成C2H4·CO2·H2O，相当于是C2H4耗氧，但是三者的摩尔质量不相同，故等质量的三种物质的物质的量不等，则完全燃烧时耗氧量一定不同，D正确。
3．A 电石和水反应生成的乙炔中含有H2S等杂质，H2S和CuSO4溶液反应生成难溶性的CuS沉淀，乙炔和硫酸铜不反应，A正确；乙醇与水互溶，无法分层，无法分液分离，B错误；量筒内气体颜色变浅，量筒内液面上升，可能是氯气溶于水而导致的，因此不能说明甲烷和氯气在暗处发生了取代反应，C错误；制取乙烯需要控制温度，并且副产物SO2也可使溴水褪色，D错误。
4．C 有机物A分子式为C8H8O2，苯环上只有一个支链，由题给红外光谱图可知A中含有C—H键、C＝O键、C—O—C、，再由核磁共振氢谱可知A有4种H原子，且数目之比为3∶2∶2∶1，可得A结构简式为。由A的结构简式可知，1 ml A与NaOH水溶液反应生成乙酸钠与苯酚钠，最多消耗2 ml NaOH，A错误；A中只有苯环可与氢气发生加成反应，故1 ml A在一定条件下最多可与3 ml H2发生加成反应，B错误；属于同类化合物，则官能团应含有酯基，且含苯环，可能有以下结构：，故有5种同分异构体，C正确；属于酯类，不能与溴水发生取代反应，D错误。
5．B 向提取液中加入乙酸乙酯，可将提取液中的有机物萃取至乙酸乙酯中，从而分层，再进行分液即可得到有机层，A正确；蒸馏时若选用球形冷凝管，会导致一部分馏分经冷凝降温后滞留在冷凝管中，而不能全部进入接收器中，因此蒸馏时应该选择使用直形冷凝管，B错误；过滤时所需玻璃仪器有烧杯、漏斗、玻璃棒，C正确；绿原酸难溶于水，易溶于有机溶剂，因此可利用重结晶的方法进一步提纯，D正确。
6．D A项，①为乙烯与水发生加成反应生成乙醇，②为丙烯酸与乙醇发生酯化反应生成丙烯酸乙酯和水，③为丙烯酸乙酯发生加聚反应生成聚丙烯酸乙酯，所以①、②、③的反应类型依次为加成、取代（酯化）和加聚反应，正确；B项，反应②为丙烯酸和乙醇发生的酯化反应，反应条件为浓硫酸，加热，正确；C项，CH2===CHCOOH＋HOCH2CH3 eq \(――→,\s\up7(浓硫酸),\s\d5(△)) CH2===CHCOOCH2CH3＋H2O，所以丙烯酸乙酯的结构简式为CH2===CHCOOCH2CH3，正确；D项，聚丙烯酸乙酯中不含碳碳双键，而酯基中的碳氧双键不能和氢气加成，错误。
7．B 无论苯环是否存在单双键交替的结构，间二溴苯都仅有一种空间结构，要证明是否存在单双键交替的结构，应用邻二溴苯检验，A错误；苯和液溴发生取代反应的产物有两种，分别是溴苯和溴化氢，向反应的产物中加入硝酸银溶液，得淡黄色沉淀，如果是加成反应的话，只有一种有机产物，没有溴化氢生成，则没有淡黄色沉淀，故可以达到实验目的，B正确；能够使酸性KMnO4溶液褪色的不一定是碳碳双键，如醛基也可使酸性KMnO4溶液褪色，C错误；要检验Br－，需用AgNO3溶液，1溴丙烷与足量氢氧化钠溶液混合加热水解后要先加足量硝酸中和其中的NaOH，再加AgNO3溶液，否则会得到黑色的Ag2O沉淀，而不是淡黄色沉淀，D错误。
8．C 红外光谱仪可以判断某有机物中含有的化学键和官能团种类，不能得到X与Y的相对分子质量，测定相对分子质量应用质谱仪，A错误；X和Y分子中都含有碳碳双键，都可使酸性KMnO4溶液褪色，B错误；Y分子中含有酚羟基，可与乙酸在一定条件下发生酯化反应得到X，C正确；由Y的结构简式知1 ml Y含有2 ml碳碳双键，可与2 ml Br2发生加成反应，另Y中含有酚羟基，其对位上有一个氢原子，可以被一个溴原子取代，故1 ml Y最多可与3 ml Br2反应，D错误。
9．C 甲分子中两个碳碳双键与乙分子中碳碳双键均断开其中一个键，而甲在两个双键中间形成了一个新的双键，从距离碳碳双键最近一端给碳原子编号，即甲和乙进行1，4加成反应生成丙，A错误；甲与氢气按物质的量之比1∶1反应，可发生1，2加成反应和1，4加成反应，但由于甲为环状结构，无论发生哪种加成反应最终都生成同一产物：，B错误；乙的结构简式为CH2===CHCO18OCH3，分子中有3种氢原子，则其一氯代物有3种，C正确；由图知丙的结构中有酯基，在酸性条件下酯基水解，断裂其中的C—O键，生成和CH eq \\al(\s\up1(18),\s\d1(3)) OH，D错误。
10．D 甲苯和乙烷中都含有甲基，但甲苯能够使酸性高锰酸钾溶液褪色而乙烷不行，说明苯环对侧链有影响，A不符合题意；甲苯和苯中都含有苯环，甲苯苯环上能够被取代的氢原子更多，可说明侧链对苯环有影响，B不符合题意；在苯酚中，由于苯环对—OH的影响，氧氢键易断裂，苯酚具有酸性，对比乙醇，虽含有—OH，但是乙基对羟基的影响小，不具有酸性，C不符合题意；乙烯和乙烷结构不同，乙烯含有，可发生加成反应，乙烷属于饱和烃，不能发生加成反应，不能说明题述观点，D符合题意。
11．D CH3CH2CH2Br在碱性溶液中水解得到CH3CH2CH2OH，无同分异构体，①错误；甲苯在催化剂作用下与Cl2发生苯环上的取代反应，一般取代邻位或对位上的氢原子，所得产物存在同分异构体，②正确；2氯丁烷与NaOH的乙醇溶液共热，发生消去反应生成1丁烯和2丁烯，存在同分异构体，③正确；苯甲酰胺在酸存在并加热的条件下发生水解反应生成苯甲酸和氨，不存在同分异构体，④错误；异戊二烯与等物质的量的Br2可发生1，2加成、3，4加成或1，4加成，生成BrCH2CBr（CH3）CH===CH2、CH2===C（CH3）CHBr—CH2Br或BrCH2C（CH3）===CHCH2Br，存在同分异构体，⑤正确。
12．C CH3CH===CHCH3（2－丁烯）可看做是由两个甲基取代乙烯分子中两个碳原子上各一个氢原子得到的，因此4个碳原子不在同一直线上，A项错误；（CH3）2C（OH）C（CH3）3的系统命名为2，3，3－三甲基－2－丁醇，B项错误；中有4种类型的氢原子，中有4种类型的氢原子，二者的一溴代物均有4种，C项正确；CH3COOCH3分子中有2种类型的氢原子，其核磁共振氢谱中能出现两组峰，D项错误。
13．A 加酶洗衣粉含有酶，能够催化蛋白质的水解反应，毛织品中毛的主要成分是蛋白质，若使用加酶洗衣粉会使毛织物发生水解反应，所以不能用加酶洗衣粉，A正确；维生素C能将Fe3＋转变为Fe2＋，起还原剂作用，所以维生素C具有还原性，B错误；油脂不属于高分子化合物，C错误；煤的气化是洁净煤技术，能够减少二氧化硫等有害气体的排放，不能减少二氧化碳的排放，D错误。
14．D 该有机物分子中含有酚羟基，酚羟基邻、对位的氢原子可与Br2发生取代反应，含有碳碳双键，可与Br2发生加成反应，则1 ml A最多可以与3 ml Br2发生反应，A错误；A分子中苯环和碳碳双键都为平面结构，单键可以旋转，则分子中最多有11个碳原子共平面，B错误；A分子中能与氢氧化钠反应的官能团有酚羟基、酯基和氯原子，其中1 ml酯基水解生成的1 ml酚羟基能继续与NaOH反应，则1 ml A与足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗4 ml NaOH，C错误；物质A分子中含苯环和碳碳双键，可以发生加成反应，含有氯原子，且与氯原子相连的C原子的邻位碳原子上有H原子，可以发生消去反应，分子中含有酚羟基、醇羟基、酯基和氯原子，一定条件下可以发生取代反应，D正确。
15．A 分子式为C10H12O2的有机物，能与NaHCO3反应生成气体说明含有羧基，则另一个取代基为烃基，2个取代基的结构分别是—COOH、—C3H7（2种）、—CH2COOH、—C2H5（1种），—CH2CH2COOH、—CH3（1种），—CH（CH3）COOH、—CH3（1种）；共五种结构，苯环有2个取代基的有邻、间、对3种位置关系，所以共3×5＝15种，A正确；对苯二甲酸与乙二醇发生缩聚反应生成聚酯纤维，B错误；被氧化为醛的醇的结构中含有—CH2OH，所以分子式为C5H12O的醇含有—CH2OH的结构可表示为C4H9CH2OH，共有4种，C错误；中含有甲基，甲基为四面体结构，所以分子中不可能所有原子都共面，D错误。
16．答案：（1）温度计 冷凝回流乙醇，提高原料的利用率，同时导出生成的乙烯气体 C2H5OH eq \(――→,\s\up7(浓硫酸),\s\d5(170 ℃)) CH2===CH2↑＋H2O （2）平衡气压 （3）B （4）有利于Cl2、C2H4充分混合 （5）57.5
解析：（1）装置A用于制取乙烯，反应原理为C2H5OH eq \(――→,\s\up7(浓硫酸),\s\d5(170 ℃)) CH2===CH2↑＋H2O，需要控制温度为170 ℃，因此缺少的必要仪器为温度计。乙醇易挥发，使用球形冷凝管可以冷凝回流乙醇，提高原料的利用率，同时导出生成的乙烯气体。（3）浓硫酸可使乙醇脱水炭化，既而与碳单质在加热条件下反应产生SO2、CO2，因此制得的乙烯中含有SO2、CO2，SO2、CO2均可被NaOH溶液吸收，且NaOH与CH2===CH2不反应，浓硫酸不能除去SO2、CO2，酸性KMnO4溶液能同时氧化乙烯、SO2，饱和NaHCO3溶液能除去SO2，但不能除去CO2，故选B。（5）由题中信息知，乙醇的质量为20×0.8 g＝16 g，n（乙醇）＝ eq \f(16 g,46 g·ml－1) ＝ eq \f(8,23) ml，生成0.2 ml 1，2二氯乙烷理论上消耗的乙醇为0.2 ml，故乙醇的利用率为0.2 ml÷ eq \f(8,23) ml×100%＝57.5%。
17．答案：（1）b
（3）3己烯或2乙基1丁烯
解析：（1）某烃A的相对分子质量为84，则该烃中C原子数目应小于 eq \f(84,12) ＝7，则该烃的分子式为C6H12。1 ml C6H12在O2中充分燃烧，消耗O2的物质的量为（6＋3） ml＝9 ml，若1 ml某物质（CxHyOz）耗氧量 eq \b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\c1(x＋\f(y,4)－\f(z,2))) 也为9 ml，当总物质的量一定时，混合物消耗氧气的量相等，否则不相等。a项，1 ml C7H12O2的耗氧量为（7＋3－1） ml＝9 ml；b项，1 ml C6H14的耗氧量为 eq \b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\c1(6＋\f(14,4))) ml＝9.5 ml；c项，1 ml C6H14O的耗氧量为 eq \b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\c1(6＋\f(14,4)－\f(1,2))) ml＝9 ml；d项，1 ml C7H14O3的耗氧量为 eq \b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\c1(7＋\f(14,4)－\f(3,2))) ml＝9 ml，可得等物质的量的C6H12与C6H14的耗氧量不相等，答案选b。
（2）①若烃C6H12为链烃，应含有一个碳碳双键，分子中所有的碳原子在同一平面上，该分子的一氯代物只有一种，说明A分子中只有一种化学环境的H原子，分子结构具有对称性，符合题意的A的结构简式为；②A与溴发生加成反应生成的B为，B与NaOH的醇溶液共热可以得到D，D分子中无溴原子，则D为，由B制备D的化学方程式为＋2NaBr＋2H2O；③B（）与足量氢氧化钠水溶液完全反应，可发生水解反应生成醇，则E为，反应的化学方程式为。
（3）若核磁共振氢谱显示链烃A有三组峰，峰面积比为3∶2∶1，说明分子中含有3种不同化学环境的H原子，则H原子数目分别为6、4、2，结合分子中H原子数目确定分子结构，则A可以为CH3CH2CH===CHCH2CH3，其名称为3己烯；或为CH2===C（CH2CH3）2，名称为2乙基1丁烯。
18．答案：（1）取代
（7）
解析：由A的分子式为C7H8，可确定其结构简式为；A可与Cl2在光照条件下发生取代反应生成B，由C的结构简式可确定B为；C与CH3CH2OH发生酯化反应生成D，D的结构简式为；由信息ⅰ可逆推出X为CH3CH2Br，E为；由信息ⅱ，参照分子式，可推出苯巴比妥为。
（1）中甲基H原子被Cl原子取代，反应类型为取代反应。
（2）与乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应，生成和水，化学方程式为＋CH3CH2OH eq \(,\s\up7(浓硫酸),\s\d5(△)) ＋H2O。
（3）由以上分析可知，试剂X为CH3CH2Br。
（4）E为，所含官能团的名称为酯基。
（6）的同分异构体符合下列条件：①属于芳香族化合物，则含有苯环；②能发生水解反应，则含有酯基；③能发生银镜反应，则含有醛基或甲酸酯基；④苯环上只有一个取代基，则可能的结构有、
（7）与CH3CH2OH在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成，由信息ⅰ可知与CH3CH2Br反应生成；由信息ⅱ可知与CO（NH2）2在CH3CH2ONa作用下生成乙基巴比妥，据此写出合成路线。
19．答案：（1）邻羟基苯甲酸（或2羟基苯甲酸）
（2）
解析：（1）A的结构简式为，以羧酸为母体，羧基邻位上有一个酚羟基，所以名称为邻羟基苯甲酸或2羟基苯甲酸。
（2）反应③为D的硝化反应，化学方程式为
（3）对比F和G的结构简式可知，F中—NH2中的一个H原子和—OH中的H原子被取代，所以为取代反应。
（4）根据G的结构简式可知其含氧官能团为肽键、醚键和酯基。
（5）B的同分异构体能与碳酸氢钠溶液反应，说明含有羧基，遇FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基，若苯环上有两个支链，则是—OH、—CH2COOH，此时有邻、间、对3种同分异构体；若苯环上有三个支链，是—OH、—CH3、—COOH，采用定二移一法可得共有10种同分异构体，所以一共有3＋10＝13种同分异构体；其中核磁共振氢谱中有5组峰的结构简式为。
（6）根据D→E→F→G的流程可知，要先在中引入—NO2，再将硝基还原为—NH2，最后与发生取代反应生成，据此写出合成路线。
A.聚丙烯
B.聚碳酸酯
C.二氧化氯
D.丁腈橡胶
实验
操作
目的
A.用CuSO4溶液净化乙炔气体
B.用乙醇萃取碘水中的I2
实验
操作
目的
C.将该装置放在暗处一段时间后，试管内气体颜色变浅，液面上升，能证明甲烷与氯气在暗处能发生取代反应
D.制取并检验乙烯
选项
实验目的
实验操作及现象
A
验证苯环中不存在单双键交替结构
间二溴苯仅有一种空间结构
B
验证苯与液溴的反应是取代而不是加成反应
向反应的产物中加入硝酸银溶液，得淡黄色沉淀
C
验证样品中一定含有碳碳双键
样品通入酸性KMnO4溶液，溶液褪色
D
检验1溴丙烷中含有溴
将1溴丙烷与足量氢氧化钠溶液混合加热，冷却，加硝酸银溶液，得淡黄色沉淀
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