江苏省无锡市四校2022-2023学年高二生物下学期4月期中联考试题（Word版附答案）

2022-2023学年度春学期四校期中联考试卷

高二生物

一、单选题（本题包括14小题，每题2分，共28分）

1．下列关于“发酵食品加工的基本方法”的叙述，错误的是（　　）

A．酸奶制作过程中有气泡产生是由于乳酸菌无氧呼吸产生了CO2

B．果酒制作过程中，温度应控制在18~30 ℃

C．果酒制作过程中，不能对葡萄进行反复冲洗，以防止菌种流失

D．腐乳制作过程中，多种微生物参与了豆腐的发酵，如酵母、曲霉和毛霉等

2．下列对发酵工程及其应用的叙述，不正确的是（    ）

A．发酵工程的产品主要包括微生物的代谢物、酶及菌体本身

B．啤酒的工业化生产过程中，酒精的产生积累主要在后发酵阶段完成

C．利用发酵工程生产的根瘤菌肥作为微生物肥料可以促进植物生长

D．用诱变育种或基因工程等方法选育出性状优良的菌种并进行扩大培养

3．某同学用下表所示的培养基培养纤维素分解菌（青霉素会抑制细菌生长）。下列叙述正确的是（    ）

A．根据物理性质，该培养基属于固体培养基

B．该培养基可用来筛选抗青霉素的微生物

C．该微生物的培养基适合新冠病毒的培养

D．该培养基用于培养纤维素分解菌，应除去（CH₂O），添加纤维素

4．我国卫生部门规定每1000mL自来水中大肠杆菌数不能超过3个（37℃，培养48h），大肠杆菌数目的测定常采用滤膜培养法在选择性和鉴别性培养基上进行。下列说法错误的是（　　）

A．若培养温度不是37℃，可能会影响检测结果

B．若检测过程中发现培养基被污染，则培养基必须经过灭菌后再使用

C．为检测大肠杆菌数目，接种时一般用稀释涂布平板法

D．测定自来水中大肠杆菌数目时，需利用鉴别培养基培养后计数

5．培养胡萝卜根组织可获得试管苗，获得试管苗的过程如图所示。有关叙述不正确的是（    ）

A．消毒的原则是既杀死材料表面的微生物，又减少消毒剂对细胞的伤害

B．步骤③切取的组织块中要带有形成层，因为形成层容易诱导形成愈伤组织

C．从步骤⑤到步骤⑥需要更换新的培养基主要是因为有害代谢产物积累

D．步骤⑥要进行照光培养，诱导叶绿素的形成，使试管苗能够进行光合作用

6．利用单克隆抗体可以制备大量灵敏度高的特异性抗体。下列叙述正确的是（    ）

A．向动物体内注射特定抗原不经过筛选即可获得特异性抗体

B．杂交瘤细胞具有B淋巴细胞与骨髓瘤细胞的所有性状

C．利用选择培养基筛选出的杂交瘤细胞可直接用于大量生产单克隆抗体

D．克隆化培养细胞过程中尽量保证每个小孔内只接种一个细胞

7．细胞融合技术在生物育种和免疫学中有着广泛应用，下图为细胞融合的简略过程，据下图分析，下列说法错误的是（　　）

A．甲中a和b在体外受精前，需在体外进行卵子的成熟培养和精子获能处理

B．形成乙所依赖的生物学原理为细胞膜的流动性和植物细胞的全能性

C．对于已融合形成的细胞d，还需利用选择培养基筛选出产生特定抗体的杂交瘤细胞才可大规模生产单克隆抗体丙

D．若a和b分别为基因型AaBB、aaBb个体所产生的花粉细胞，则c（只考虑两两融合）有6种基因型

8．如图是科学家培养转基因试管牛的过程示意图，下列相关叙述不正确的是（    ）

A．过程②常采用显微注射法，3部位的细胞具有发育的全能性

B．过程①可以用孕激素处理，使其排出更多的卵子

C．进行过程③时，受体应处于适合的生理状态，可事先用激素对供体和受体进行同期发情处理

D．为确保得到所需性别的转基因牛，往往对移植前的胚胎进行性别鉴定

9．抗虫和耐除草剂玉米双抗12-5是我国自主研发的转基因品种。为给监管转基因生物安全提供依据，采用PCR方法进行目的基因监测，反应程序如图所示。下列叙述正确的是（    ）

A．预变性过程可促进模板DNA边解旋边复制

B．后延伸过程可使目的基因的扩增更加充分

C．延伸过程无需引物参与即可完成半保留复制

D．转基因品种经检测含有目的基因后即可上市

10．下图为四种不同限制性核酸内切酶识别的序列及切割位置图示，下列叙述错误的是（    ）

A．若DNA上的碱基随机排列，理论上每4096个碱基对会有一个BamHI限制酶识别位点

B．作为优质的基因工程的通用载体，质粒上应具有同种限制酶的多个酶切位点

C．BamHⅠ限制酶切割得到的目的基因可以与BglⅡ限制酶切割后的质粒相连

D．若DNA上的碱基随机排列，NotI限制酶切割位点出现频率低于其他三种限制酶

11．下列关于DNA片断扩增及其鉴定的说法错误的是（    ）

A．在凝胶中DNA分子的迁移速率主要和DNA分子的大小、构象等有关

B．凝胶中DNA分子通过染色，可以在波长300nm的紫外灯下被检测出来

C．该实验用到的缓冲液和酶，使用前为加快融化速度，从冰箱取出直接水浴加热

D．电泳技术可以用于人类亲子鉴定、生物间亲缘关系的鉴定

12．如图为蛋白质工程操作的基本思路，下列叙述不正确的是（　　）

A．图中①代表转录，②代表翻译，④代表推测，⑤代表改造或合成

B．蛋白质工程中对蛋白质高级结构的了解是非常关键的工作

C．蛋白质工程的目的是对基因的结构进行分子设计

D．从图中可以看出蛋白质工程的基本途径与中心法则是相反的

13．我国有历史悠久的传统发酵技术，以此为基础发展起来的发酵工程实现了发酵食品、药物等工业化生产，极大地改善了人们的生活。下列相关叙述错误的是（    ）

A．腐乳的鲜味来源于毛霉等微生物分泌的蛋白酶对豆腐中蛋白质的分解

B．利用酵母菌等菌种的发酵工程生产的单细胞蛋白，可作为食品添加剂

C．将乙型肝炎病毒的抗原基因转入酵母菌，再通过发酵可生产乙型肝炎疫苗

D．发酵是指在无氧的条件下，利用微生物代谢将原料转化为人类所需要的产物的过程

14．利用鸡血进行DNA的粗提取和鉴定，处理过程如下图。下列相关叙述错误的（    ）

A．为提高白色絮状物中DNA的纯度，可向滤液A中加入SDS使蛋白质变性

B．可向滤液A中加入2mol/LNaCl提高DNA和蛋白质的溶解度

C．向上清液B中加入两倍体积的95%冷酒精，静置可见白色絮状物出现

D．将白色絮状物加入一定量的二苯胺试剂后，经95°C水浴加热溶液变为蓝色

二、多选题：共5题，每题3分，共15分。每题不止一个选项符合题意。每题全对者得3分，选对但不全对的得1分，错选或不答的得0分。

15．科研人员从重庆泡菜及扬州豆瓣酱等发酵食品中筛选出3株具有产香能力的酵母。为了比较三者的面团发酵力和高糖耐受力，科研人员将3株酵母接种于添加了不同量白砂糖的面团小球中，记录面团小球在水中浮起所用的时间，实验结果如下表，相关叙述错误的是（    ）

A．酵母菌是重庆泡菜和扬州豆瓣酱发酵过程中的主要菌种

B．泡菜和豆瓣酱制作中可通过添加适量抗生素，避免发酵过程受到杂菌污染

C．如果面团中的白砂糖添加量为0，则三组浮起时间都大于120min

D．三株酵母中YG28B最适合应用在面包制作过程中

16．如图为“土壤中分解尿素的细菌的分离和计数”实验示意图，据图分析下列叙述不正确的是（    ）

A．在进行尿素分解菌的分离时，需要配制以尿素为唯一氮源的选择培养基，培养基中的尿素不仅做尿素分解菌的氮源，还可以做碳源

B．除了用该实验方法进行尿素分解菌的计数外，还可以用平板划线法、显微镜直接计数法

C．在进行涂布平板时，先将浸在酒精中的涂布器取出，再将涂布器放在酒精灯火焰上灼烧，然后直接用涂布器将滴加到培养基表面的菌液均匀地涂布在培养基表面

D．5号试管的结果表明每克土壤中的菌株数为1.7×109个

17．以纯化鉴定后的重组大肠杆菌RecQ解旋酶免疫小鼠（2n=40），融合免疫小鼠的脾细胞及骨髓瘤细胞（2n=62-68），筛选杂交瘤细胞，制备抗RecQ解旋酶单克隆抗体（mAb），相关检测结果如图A、B所示。有关说法正确的是（   ）

图A  杂交瘤细胞染色体数目     图B不同浓度mAb对RecQ蛋白结合DNA活性的影响

A．重组大肠杆菌RecQ解旋酶可刺激相应B淋巴细胞增殖分化

B．单克隆抗体的制备过程中需要进行2次筛选和2次抗原检测

C．杂交瘤细胞在融合的过程中可能会发生染色体数目的丢失

D．该mAb能特异性与RecQ解旋酶结合，在稀释度为1/800时可显著抑制RecQ解旋酶与DNA的结合

18．草莓是无性繁殖的作物，它感染的病毒很容易传播给后代。病毒在草莓体内逐年积累，会导致产量降低，品质变差。下图是育种工作者选育高品质草莓的流程图。下列有关叙述错误的是（    ）

A．方法一中，甲常选用茎尖，原因是其几乎未感染病毒

B．通常采用95％的酒精和5％次氯酸钠溶液对甲进行消毒处理

C．A、C两个过程属于植物组织培养，都经过脱分化和再分化

D．判断两种选育方法的效果都需要通过病毒接种实验

19．RT－PCR是将RNA逆转录(RT)和cDNA的聚合酶链式扩增反应相结合的技术，可利用此技术获取目的基因，具体过程如图所示，以下说法正确的是（　　）

A．设计扩增目的基因的引物时需考虑目的基因两端的碱基序列

B．G/C含量高的引物在与模板链结合时，复性的温度较高

C．该技术用于对某些微量RNA病毒的检测，可提高检测的灵敏度

D．过程Ⅰ需要加入缓冲液、原料、耐高温的DNA聚合酶和引物A等

三、非选择题：共5题，共57分。除特别说明外，每空1分。

20．（12分）紫杉醇是红豆杉细胞中产生的一种高效抗癌物质，在植物体中含量极低。为取代从天然植株中提取紫杉醇的方式，可通过植物组织培养和细胞培养技术来获取。请回答下列问题：

（1）获取的外植体首先要使用70％的酒精和次氯酸钠进行__________处理，然后接种到________（选填“固体”或“液体”）培养基上通过______________过程培养出愈伤组织。下表为四种不同外植体在相同培养条件下诱导愈伤组织的实验结果，由表中结果可知诱导愈伤组织较适宜的两种外植体分别是________。

注：诱导率（％）＝（形成的愈伤组织数量／接种的外植体数量）×100％

（2）获得愈伤组织需要对其扩大培养，扩大培养所用培养基一般为____________________（选填“固体”或“液体”）培养基，选用该培养基的优点是____________________。培养15天后细胞增殖速度减慢，主要原因有______________。

（3）植物激素会影响红豆杉愈伤组织的生长速度和紫杉醇的产量，科学工作者为此用不同浓度2，4-D溶液进行了相关研究，结果如下图。据图分析2，4-D对细胞生长和紫杉醇合成的作用分别是_______________、______________，为获得最大紫杉醇总产量，选用浓度为______________（选填“0．5”“1．0”或“2．0”）mg/L的2，4-D较为合适。

注：生长速率＝每天每升培养基中增加的细胞干重克数

（4）与从天然植株中提取相比，利用上述技术生产紫杉醇的重要意义是______________（2分，答出两点）。

21．（12分）为了应对干旱和强降雨等灾害性天气，很多城市增设了雨水截流储存和利用的设施，如布设于道路周边或地势较低区域的生物滞留池。生物滞留池内土壤，植物和微生物等构成了小型生态系统。某城市道路生物滞留池内收集到的雨水含有高浓度污染物，其中的多环芳怪（PAHs）严重危害城市水环境。科研人员从解决污染问题和维护生态安全两方面考虑，在当地环境中筛选耐受菌，并通过转基因技术获得高效降解污染物的工程菌。回答下列问题：

(1)经检测发现，生物滞留池内PAHs中的芘含量相对较高。科研人员尝试筛选能降解芘的菌种。

①筛选能降解芘的菌种的基本操作步骤如下。请将下列“方框”内字母后面的内容补充完整：a_________；b________；c__________；d_________；e_________。

②在对培养基进行高压蒸汽灭菌时，发现灭菌锅内压力达到100kPa而温度未达到121℃，为同时达到设定的温度和压力要求，此时应该进行的操作是___________________。（2分）

③从对照区域和生物滞留池中分别培养出占比较高的菌属，结果如图1、图2所示。在两个区域中均能检测出的菌属有__________个，此结果能够说明滞留池土壤中_________出现了明显的变化。

④在另一个筛选对芘具有耐受性的菌株的实验中，分离得到四个菌属中的菌株，其生长曲线如图3所示。科研人员欲从中选择一个构建工程菌。结合图1、图2所示的结果，你认为应选择_________，理由是_____________________。

(2)科研人员将能高效降解芘的外源基因重组至所选受体菌的同时，还转入了含Lac启动子的核酸酶基因。在半乳糖苷分子的诱导下该启动子会被激活，表达的核酸酶会将自身遗传物质降解，进而发生菌体自毁。转入含Lac启动子的核酸酶基因在维护生态安全方面的意义是___________________。

22．（12分）PCR技术不仅可以扩增目的基因，还可用于定点诱变目的基因等。大引物PCR就是一种定点突变技术。大引物PCR 需要用到引物进行两次 PCR，其操作步骤为∶

①根据目的基因序列设计引物，得到两个常规引物，分别为常规上游引物和常规下游引物；②根据突变碱基所处序列位置设计突变上游引物，突变位点位于突变引物序列的中间位置③由突变上游引物与常规下游引物进行第一次PCR反应得到下游大引物；④用得到的下游大引物中和另一个常规上游引物进行第二次PCR扩增，得到突变目的基因序列。回答下列问题∶

(1)PCR扩增的第一步是使双链模板 DNA变性。DNA 中G+C的含量与变性要求的温度有关，DNA中G+C的含量越多，要求的变性温度越高。其原因是______________（2分）。该PCR扩增技术所需的基本条件是____种引物、原料、模板、_____。

(2)在第一次PCR反应中，形成图示双链 DNA 至少要经过_____次复制。第一次 PCR的产物 DNA的_____条链作为第二次PCR所用的引物。与X射线诱变相比，该突变技术的优点是________________。

(3)如果要利用微生物进一步克隆 PCR定点诱变产物，其步骤包括∶_____、_____、微生物的筛选和培养、从菌群中获取更多目的基因。将获取目的基因和质粒进行连接后，需先用 _____处理农杆菌以便将基因表达载体导入马铃薯细胞，将马铃薯细胞培养成幼苗时经过的两个过程是_____________。检测目的基因是否在马铃薯细胞中转录出了mRNA，所采用的方法是____________________。

23．（10分）人心肌细胞中的肌钙蛋白由三种结构不同的亚基组成，即肌钙蛋白T（cTnT）、肌钙蛋白I（cTnI）和肌钙蛋白C（cTnC），其中cTnI在血液中含量上升是心肌损伤的特异性指标。为制备抗cTnI的单克隆抗体，科研人员完成了以下过程。

(1)动物细胞培养中，为防止有害代谢产物的积累，可采取________的措施。每隔2周用cTnI作为抗原注射小鼠1次，共注射3次，其目的是_________________，最后一次免疫后第3天，取脾脏内部分组织制成细胞悬液与骨髓瘤细胞诱导融合，与植物原生质体融合方法不同是还可以用____________。

(2)甲、乙、丙中，只含杂交瘤细胞的是_____________，②过程表示将乙细胞接种到多孔培养板上，进行多次_______和________，其目的是筛选获得_____________。

(3)酶联免疫吸附双抗体夹心法是医学上常用的定量检测抗原的方法，具体原理如图所示：

据图分析，固相抗体和酶标抗体均能与同一抗原结合，这是由于____________。该检测方法中，酶标抗体的作用是__________________________________________。（2分）

24．（11分）异丁醇具有燃值高、能量密度高等优点，其开发和利用对优化我国能源结构和保护环境有非常重要的战略意义。基于酿酒酵母的发酵途径（图甲）和图乙的质粒，研究者构建了一种表达载体pUC18，用于过表达ILV2、ILV5、ILV3、AR010基因，以实现异丁醇的大规模生产。已知氨苄青霉素能抑制细菌细胞壁的形成。据此回答下列问题：

(1)图乙质粒上有多个限制酶切位点，作用是____________。研究人员先用pUC18转化经_________（处理方法）的大肠杆菌，使细胞处于                        的生理状态。重组质粒上有_________，所以能在大肠杆菌中扩增。

(2)将环状载体pUC18导入酿酒酵母时，一般会将其进行酶切得到线性化载体，随后再将其导入受体细胞。根据所学的知识推测酶切得到线性化载体的目的是____________。（2分）

(3)提取成功构建的表达载体并导入不能合成组氨酸的酿酒酵母菌株，将菌株接种在培养基中以获得单菌落，该过程称为微生物的______培养。培养基中需要添加的物质有_____（用下列字母填写：a．组氨酸、b．氨苄青霉素、c琼脂）。

(4)异丁醇的大量积累会伤害细胞，研究人员给该工程菌导入一个经改造的光敏蛋白基因，使工程菌对特定的蓝光敏感。进行不同的光照处理，使其在异丁酵产生阶段和生长繁殖阶段进行切换，结果如下图丙所示。

注：5 / 10/ 20h pulse分别代表在黑暗条件下每隔5、10、20h发出15s和65s的蓝光脉冲30min

①对照组的酵母菌需要导入________________。

②以葡萄糖为碳源，利用该转基因酿酒酵母进行发酵时，若想进一步提高其异丁醇产量，综合图甲和图乙信息，分别写出进一步优化菌株和工艺的措施（各一点）___________。（2分）

参考答案：

一、单选题28分

1．A  2．B   3．B   4．B    5．C   6．D   7．C   8．B   9．B   10．B

11．C  12．C  13．D  14．B 

二、多选题15分

15．ABC  16．ABC  17．ACD   18．BD    19．ABC

三、非选择题57分

20．（12分）  

（1）   消毒     固体     脱分化     不带叶茎段、成熟胚（全对给分）    

（2）固体     养分分布比较均匀；能够保持植物原有的植物学形态（答出任意一点，其他合理也给分）     营养物质减少，代谢产物积累（答全给分）    

（3） 促进     抑制     1.0    

（4）提高了紫杉醇的产量；保护了红豆杉资源（2分，其他合理给分）

21．（12分）(1)     ①芘     培养基（培养皿﹑接种环等）     稀释涂布平板     酒精灯火焰（外焰）     菌落    

② 切断电源，待压力表降为0，打开排气阀，将锅内冷空气完全排尽后（1分）重新关上排气阀再加热（1分）    

③3     微生物种类及比例    

④Pse     Pse菌株在对照池和滞留池中均占比较大且对芘的耐受性较好

(2)防止转基因微生物逃逸到自然界，将实验带来的生态风险降到最低

22．（12分）(1)     DNA中G和C之间有三个氢键，A和T之间只有两个氢键（1分），G+C含量越多，其氢键越多，变性时所需温度越高（1分） 3     耐高温的DNA聚合酶

(2)     2     一     目的性强、突变概率高

(3)     目的基因与载体结合     将重组 DNA 导入受体细胞    Ca2+    脱分化和再分化

     PCR/核酸分子杂交技术

23．（10分）(1)     定期更换培养液     加强免疫，刺激小鼠机体形成更多能产生抗cTnI抗体的B淋巴细胞     灭活病毒诱导法

(2)     乙和丙     克隆化培养     抗体阳性检测     既能大量增殖又能产生特异性强、灵敏度高的抗cTnI抗体的杂交瘤细胞

(3)     不同抗体能与同一抗原表面的不同部位结合     抗体与待测抗原结合，酶催化特定底物反应产生检测产物，（1分）可通过测定产物量来判断待测抗原量。（1分）

24．（11分

(1)     便于插入多种外源基因     处理    一种能吸收周围环境中DNA分子的生理状态        原核生物的复制原点

(2)线性化载体能整合到酿酒酵母染色体DNA，（1分）从而能更稳定存在并发挥功能（1分）

(3)     选择     c

(4)     不含光敏蛋白基因的空载体     敲除该工程菌的ADHs和ALDs基因，（1分）在黑暗条件下每隔10h发出15s和65s的蓝光脉冲30min（1分）