2023湖北省鄂东南省级示范高中教育教学改革联盟学校高一下学期期中联考生物试题含答案

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2023年春季鄂东南省级示范高中教育教学改革联盟学校期中联考
高一生物试卷
命题学校：武汉二中 命题教师：袁景云
审题学校：赤壁一中 审题教师：王宁
考试时间：2023年4月13日下午14：30-17：05 试卷满分：100分
一、选择题（本题共20小题，每小题2分，共40分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。）
1．支原体肺炎是一种常见的传染病，其病原体——肺炎支原体是目前已知的最小最简单的单细胞生物。下列有关说法正确的是（ ）
A．支原体与植物细胞共有的无膜细胞器是核糖体、中心体
B．支原体与动物细胞的区别是有细胞壁而没有成形的细胞核
C．支原体属于生命系统的细胞层次和个体层次
D．人工培养的支原体可以进行无丝分裂
2．在生物学实验中，特定颜色的出现成为鉴定某种物质的重要依据。下列相关的实验分析正确的是（ ）
A．将糖尿病患者的尿液与斐林试剂混合，静置一段时间后，就会出现砖红色沉淀
B．利用显微镜观察被苏丹Ⅲ染液染色的花生子叶临时装片可在细胞内看到红色脂肪颗粒
C．在氨基酸溶液中加入双缩脲试剂后，可看到紫色现象
D．酸性条件下的重铬酸钾溶液遇酒精会变成灰绿色
3．核孔复合物（NPC）是细胞核的重要结构，是真核生物细胞连接细胞质和细胞核的唯一双向通道。下列叙述错误的是（ ）
A．附着NPC的核膜为双层膜结构，且与内质网膜相联系
B．NPC具有选择性，允许蛋白质、DNA等大分子进出细胞核
C．NPC实现了核质之间频繁的物质交换和信息交流
D．新陈代谢旺盛的细胞通常NPC的数量比较多
4．如图为小肠上皮细胞吸收并转运葡萄糖的示意图。下列相关叙述错误的是（ ）

A．若用药物减小该细胞内外Na+的浓度差，则会抑制该细胞吸收葡萄糖
B．载体M和载体S都能转运Na+，说明二者空间结构相同
C．载体M既能转运Na+和K+，又具备ATP水解酶活性
D．该细胞吸收葡萄糖的方式与红细胞吸收葡萄糖的方式不同
5．下列日常生活中的做法，不符合细胞呼吸原理的是（ ）
A．疏松土壤有利于植物根部细胞的有氧呼吸，进而促进矿质元素的吸收
B．利用适当低温、低氧环境可以降低呼吸速率，有利于果蔬保鲜
C．使用透气的“创可贴”包扎伤口，是为了保证人体皮肤细胞的有氧呼吸
D．进行慢跑等有氧运动锻炼时，可防止肌肉酸痛乏力
6．细胞周期在调控因子的严格调控下沿着G1期（DNA合成前期）S期（DNA合成期）、G2期DNA合成后期）和M期（细胞分裂期）四个阶段有条不紊地运行。为了探究细胞周期运行的调控机制，研究人员取不同时期的细胞进行了融合实验，获得如下表所示结果。下列推论错误的是（ ）
细胞融合的组合方式
融合细胞中的现象
S期细胞和G1期细胞
原G1期细胞核中DNA进行复制
M期细胞和G1期细胞
原G1期细胞中染色质出现凝缩
S期细胞和G2期细胞
原G2期细胞核中DNA没有启动复制
M期细胞和G2期细胞
原G2期细胞中染色质出现凝缩
A．S期细胞中存在能诱导染色质DNA复制的调控因子
B．M期细胞中存在能诱导染色质凝缩成染色体的调控因子
C．若将M期细胞和S期细胞融合，则原S期细胞中染色质会出现凝缩
D．若将M期细胞和S期细胞融合，则原M期细胞染色体DNA会复制
7．如图为人体细胞的分裂、分化、衰老和凋亡过程的示意图，图中①~⑥为各个时期的细胞，a、b、c表示细胞所进行的生理过程。据图分析，下列叙述正确的是（ ）

A．⑤与⑥的核的遗传信息相同，蛋白质的种类也相同
B．细胞的衰老与凋亡就会引起人体的衰老与死亡
C．与②相比，①的表面积与体积的比值更大，与外界环境进行物质交换的能力增强
D．图中能表示一个完整细胞周期的是abc阶段
8．孟德尔利用“假说-演绎法”发现了两大遗传定律。下列孟德尔实验的相关叙述正确的是（ ）
A．孟德尔发现的遗传规律可以解释所有生物的遗传现象
B．孟德尔假说的内容之一是“生物体能产生数量相等的雌雄配子”
C．孟德尔做出的“演绎推理”是F1与隐性纯合子杂交，预测后代产生1：1的性状分离比
D．孟德尔认为，分离定律的实质是雌雄配子的随机结合
9．孟德尔杂交试验成功的重要因素之一是选择了严格自花受粉的豌豆作为材料。自然条件下豌豆大多数是纯合子，主要原因是（ ）
A．杂合子豌豆的繁殖能力低 B．豌豆具有多对易于区分的相对性状
C．豌豆的性状大多数是隐性性状 D．豌豆连续自交，杂合子比例逐渐减小
10．浅浅的小酒窝，笑起来像花儿一样美。酒窝是由人类常染色体的单基因所决定，属于显性遗传。甲、乙分别代表有、无酒窝的男性，丙、丁分别代表有、无酒窝的女性。下列叙述正确的是（ ）
A．若甲与丙结婚，生出的孩子一定都有酒窝
B．若乙与丁结婚，生出的所有孩子都无酒窝
C．若乙与丙结婚，生出的孩子有酒窝的概率为50%
D．若甲与丁结婚，生出一个无酒窝的男孩，则甲的基因型可能是纯合的
11．某种自花传粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色体上。A/a控制花粉育性，含A的花粉可育；含a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色，红花对白花为显性。若基因型为AaBb的亲本进行自交，则下列叙述错误的是（ ）
A．子一代中红花植株数是白花植株数的3倍
B．子一代中基因型为aabb的个体所占比例是1/12
C．亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的3倍
D．亲本产生的含B的可育雄配子数与含b的可育雄配子数相等
12．某种二倍体植物的n个不同性状出n对独立遗传的基因控制（杂合子表现显性性状）。已知植株A的n对基因均杂合。理论上，下列说法错误的是（ ）
A．植株A的测交子代会出现2n种不同表现型的个体
B．n越大，植株A测交子代中不同表现型个体数目彼此之间的差异越大
C．植株A测交子代中n对基因均杂合的个体数和纯合子的个体数相等
D．n≥2时，植株A的测交子代中杂合子的个体数多于纯合子的个体数
13．基因与染色体的关系，下列相关表述，错误的是（ ）
A．染色体是基因的主要载体
B．复制的两个基因随染色单体分开而分开
C．基因在染色体上呈线性排列
D．非同源染色体自由组合，使得所有非等位基因自由组合
14．人类的ABO血型是由常染色体上的基因IA、IB和i决定的，三者之间互为等位基因。IA基因产物使得红细胞表面带有A抗原，IB基因产物使得红细胞表面带有B抗原。IAIB基因型个体红细胞表面有A抗原和B抗原，ii基型个体红细胞表面无A抗原和B抗原。现有一个家系的系谱图（如图），对家系中各成员的血型进行检测，结果如表，其中“+”表示阳性反应，“-”表示阴性反应。（抗原-抗体能特异性结合，抗体阳性反应，表示有相应抗原存在）下列叙述正确的是（ ）
个体
1
2
3
4
5
6
7
A抗原抗体
+
+
-
+
+
-
-
B抗原抗体
+
-
+
+
-
+
-

A．若个体5与个体6生第二个孩子，该孩子的基因型一定是ii
B．个体1基因型为IAIB，个体2基因型为IAIA或IAi
C．个体3基因型为IBIB或IBi，个体4基因型为IAIB
D．个体5基因型为IAi，个体6基因型为IBi
15．假如如图是某生物体（2n=4）正常的细胞分裂示意图，下列有关叙述错误的是（ ）

A．该细胞处于减数第二次分裂后期
B．若染色体①有基因A，则④有基因A或a
C．若图中的②表示X染色体，则③表示Y染色体
D．该细胞产生的子细胞中有2对同源染色体
16．某基因型为AaXDY的二倍体雄性动物（2n=8），1个初级精母细胞的染色体发生片段交换，引起1个A和1个a发生互换。该初级精母细胞进行减数分裂过程中，某两个时期的染色体数目与核DNA分子数如图所示。

下列叙述正确的是（ ）
A．甲时期细胞中可能出现同源染色体两两配对的现象
B．乙时期细胞中含有1条X染色体和1条Y染色体
C．该初级精母细胞完成减数分裂产生的4个精细胞的基因型均不相同
D．甲、乙两时期细胞中的染色单体数均为8个
17．人卵细胞形成过程如图所示。在辅助生殖时对极体进行遗传筛查，可降低后代患遗传病的概率。一对夫妻因妻子高龄且是血友病a基因携带者（XAXa），需进行遗传筛查。不考虑基因突变，下列推断正确的是（ ）

A．若第二极体的染色体数目为22，则卵细胞染色体数目一定是24
B．若第一极体的染色体数目为23，则卵细胞染色体数目一定是23
C．若减数分裂正常，且第二极体X染色体有1个a基因，则所生男孩一定患病
D．若减数分裂正常，且第一极体X染色体有2个A基因，则所生男孩一定患病
18．下列有关伴性遗传和性别决定的叙述，正确的是（ ）
A．同型性染色体决定雌性个体，异型性染色体决定雄性个体
B．XY型性别决定的生物，Y染色体比X染色体要小些
C．决定性状的基因若位于性染色体的同源区段上，在遗传上也会和性别相关联，也属于伴性遗传
D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
19．果蝇的眼色由一对等位基因（A、a）控制。在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中，F1只有暗红眼：在纯种朱红眼♀×纯种暗红眼♂的反交实验中，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。则下列说法不正确的是（ ）
A．正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型
B．反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上
C．正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXa
D．若正、反交的F1中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例都是1：1：1：1
20．家蚕性别决定方式为ZW型。Z染色体上的等位基因D、d分别控制正常蚕、油蚕性状，常染色体上的等位基因E、e分别控制黄茧、白茧性状。现有EeZDW×EeZdZd的杂交组合，其F1中白茧、油蚕雌性个体所占比例为（ ）
A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．1/16
二、非选择题（共4题，60分）
21．（16分）通过研究遮阴对花生光合作用的影响，为花生的合理间种提供依据。研究人员从开花至果实成熟，每天定时对花生植株进行遮阴处理。实验结果如表所示。
处理
指标
光饱和点（klx）
光补偿点（lx）
低于5klx光合曲线的斜率（mgCO2·dm-2·Hr-1·Klx-1）
叶绿素含量（mg·dm-2）
单株光合产量（g干重）
单株叶光合产量（g干重）
单株果实光合产量（g干重）
不遮阴
40
550
1.22
2.09
18.92
3.25
8.25
遮阴2小时
35
515
1.23
2.66
18.84
3.05
8.21
遮阴4小时
30
500
1.46
3.03
16.64
3.05
6.13
注：光补偿点指当光合速率等于呼吸速率时的光强度。光合曲线指光强度与光合速率关系的曲线。
回答下列问题：
（1）从实验结果可知，花生可适应弱光环境，原因是在遮阴条件下，植株通过增加_________，提高吸收光的能力；结合光饱和点的变化趋势，说明植株在较低光强度下也能达到最大的_________；结合光补偿点的变化趋势，说明植株通过降低__________，使其在较低的光强度下就开始了有机物的积累。根据表中__________的指标可以判断，实验范围内，遮阴时间越长，植株利用弱光的效率越高。
（2）植物的光合产物主要以_________形式提供给各器官。根据相关指标的分析，表明较长遮阴处理下，植株优先将光合产物分配至___________中。
（3）与不遮阴相比，两种遮阴处理的光合产量均_________。根据实验结果推测，在花生与其他高秤作物进行间种时，高秤作物一天内对花生的遮阴时间为__________（A．<2小时B．2小时C．4小时D．>4小时），才能获得较高的花生产量。
22．（10分）玉米是我国重要的粮食作物。玉米通常是雌雄同株异花植物（顶端长雄花序，叶腋长雌花序），但也有的是雌雄异株植物。玉米的性别受两对独立遗传的等位基因控制，雌花花序由显性基因B控制，雄花花序由显性基因T控制，基因型bbtt个体为雌株。现有甲（雌雄同株）、乙（雌株）、丙（雌株）、丁（雄株）4种纯合体玉米植株。回答下列问题。
（1）若以甲为母本、丁为父本进行杂交育种，需进行人工传粉，具体做法是_________。
（2）乙和丁杂交，F1全部表现为雌雄同株；F1自交，F2中雌株所占比例为___________，F2中雄株的基因型是_________﹔在F2的雌株中，与丙基因型相同的植株所占比例是_________。
（3）已知玉米籽粒的糯和非糯是由1对等位基因控制的相对性状。为了确定这对相对性状的显隐性，某研究人员将糯玉米纯合体与非糯玉米纯合体（两种玉米均为雌雄同株）间行种植进行实验，果穗成熟后依据果穗上籽粒的性状，可判断糯与非糯的显隐性。若糯是显性，则实验结果是_________。
23．（16分）人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh出现的频率为10-4。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：

（1）甲病的遗传方式为__________，乙病最可能的遗传方式为_________。
（2）若I-3无乙病致病基因，请继续分析。
①I-2的基因型为_________；Ⅱ-5的基因型为_________。
②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为_________。
③如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为_________。
④如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为_________。
（3）克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：
①基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测_________条染色体的碱基序列。
②在答题卡上画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型（色盲等位基因以B和b表示）③导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的__________（填“父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行__________分裂形成配子时发生了染色体不分离。
24．（18分）家蚕是二倍体生物（2n=56），雌、雄个体性染色体组成分别是ZW、ZZ。某研究所在野生家蚕资源调查中发现了一些隐性纯合突变体。这些突变体的表型、基因及基因所在染色体见表。回答下列问题。
突变体表型
基因
基因所在染色体
第二隐性灰卵
a
12号
第二多星纹
b
12号
抗浓核病
d
15号
幼蚕巧克力色
e
Z
（1）幼蚕巧克力色的控制基因位于性染色体上，该性状的遗传总是和性别相关联，这种现象称为_________。
（2）表中所列的基因，不能与b基因进行自由组合的是_________。
（3）正常情况下，雌家蚕的1个染色体组含有__________条染色体，雌家蚕处于减数分裂Ⅱ后期的细胞含有_________条W染色体。
（4）幼蚕不抗浓核病（D）对抗浓核病（d）为显性，黑色（E）对巧克力色（e）为显性。为鉴定一只不抗浓核病黑色雄性幼蚕的基因型，某同学将其饲养至成虫后，与若干只基因型为ddZeW的雌蚕成虫交配，产生的F1幼蚕全部为黑色，且不抗浓核病与抗浓核病个体的比例为1：1，则该雄性幼蚕的基因型是_________。
（5）家蚕的成虫称为家蚕蛾，已知家蚕蛾有鳞毛和无鳞毛这对相对性状受一对等位基因控制。现有
纯合的有鳞毛和无鳞毛的家蚕蛾雌、雄个体若干只，设计实验探究控制有鳞毛和无鳞毛的基因是位于常染色体上还是Z染色体上（不考虑Z、W同源区段），并判断有鳞毛和无鳞毛的显隐性。要求简要写出实验思路、预期结果及结论。（现提供纯合有鳞毛和无鳞毛雌雄家蛾作为实验材料）_________。
2023年春季鄂东南省级示范高中教育教学改革联盟学校期中联考
高一生物参考答案 答案解析
一、选择题（共40分）
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
答案
C
D
B
B
A
D
C
C
D
B
题号
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
答案
B
B
D
D
A
C
D
C
D
C
1．正确答案C。支原体在必修一教材P12有图示，是一类无细胞壁、形态多样的原核单细胞细胞生物，直径较小，是目前发现的最小生物。该题考察支原体在结构上与植物细胞及动物细胞的区别，单细胞生物在生命系统的层次及细胞分裂方式。
2．正确答案D。考察学生教材基本显色实验：A，还原糖遇斐林试剂，需要水浴加热显砖红色，所以A错；B，苏丹Ⅲ遇脂肪呈现橘黄色，所以B错；C，能与双缩脲试剂反应的是蛋白质中的肽键而不是氨基酸，所以C错；D正确。
3．正确答案B。考察核孔结构及功能，B，C，D选项说法符合教材，正确；A在教材P53图3-9表明内质网膜内连核膜外膜，外连细胞膜，A正确；B中NPC具选择性是对的，允许蛋白质进入，DNA不能出来。所以B错误。
4．正确选项B。由图示可知，葡萄糖分子进入小肠上皮细胞是借助载体S，低浓度到高浓度，主动运输。Na+也借助载体S进入小肠上皮细胞，高到低，所以是协助扩散，Na+细胞内外浓度差越大，载体S运输葡萄糖越顺畅，A正确。
葡萄糖分子出小肠上皮细胞是借助载体G，浓度高到低，协助扩散；Na+借助载体M，消耗ATP出小肠上皮细胞，高到低，所以是主动运输；K+进入小肠上皮细胞是借助载体M，低浓度到高浓度，消耗ATP，主动运输。M、S空间结构不同，所以B错误。C正确，红细胞吸收葡萄糖是协助扩散，不是主动运输，D正确。
5．正确答案C。A，疏松土壤有利于植物根部细胞的有氧呼吸，供能更好，矿质元素的吸收多为主动运输，所以A正确；B，利用适当低温、低氧环境可以降低呼吸速率，有利于果蔬保鲜，B正确；C，使用透气的“创可贴”包扎伤口，是为了防止有害厌氧菌的繁殖，不是为了保证人体皮肤细胞的有氧呼吸，人体皮肤细胞的有氧呼吸的氧气来自内环境而不是空气，所以C错误，本题要选错误的，所以选C；D慢跑等是有氧运动锻炼，可防止肌肉因无氧呼吸导致的酸痛乏力。
6．正确答案D。分析表格数据可知：M期细胞和G1期细胞融合，原G1期细胞中染色质出现凝缩；M期细胞和G2期细胞融合，原G1期细胞中染色质出现凝缩；说明M期细胞中存在能诱导染色质凝缩成染色体的调控因子，S期细胞和G1期细胞融合，原G1期细胞核中DNA进行复制，说明S期细胞中存在能诱导染色质DNA复制的调控因子。
A、S期细胞和G1期细胞融合，原G1期细胞核中DNA进行复制，说明S期细胞中存在能诱导染色质DNA复制的调控因子，A正确；
B、M期细胞和G1期细胞融合，原G1期细胞中染色质出现凝缩；M期细胞和G2期细胞融合，原G2期细胞中染色质出现凝缩；说明M期细胞中存在能诱导染色质凝缩成染色体的调控因子，B正确；
C、根据选项B分析可知，M期细胞中存在能诱导染色质凝缩成染色体的调控因子，将M期细胞和S期细胞融合，原S期细胞中染色质会凝缩，C正确；
D、M期细胞是分裂期的细胞，此时的细胞已经经历过间期DNA分子的复制，故将M期细胞和S期细胞融合，原M期细胞染色体DNA不会复制，D错误。
7．正确答案C。A．⑤与⑥的核的遗传信息相同，但由于细胞分化，基因选择性表达，所以蛋白质的种类也不同，A错误；B．细胞的衰老与凋亡是正常现象，不一定会引起人体的衰老与死亡，B错误；C．与②相比，①的表面积与体积的比值更大，与外界环境进行物质交换的能力增强，正确；
D．一个完整细胞周期是对连续分裂的细胞而言，图示为细胞分化了，所以D错误。
8．正确答案C。A．孟德尔发现的遗传规律不能解释细胞质遗传，原核生物的遗传等，A错误；
B．生物体能产生的雌雄配子通常不相等，雄配子远多于雌配子，B错误；
C．孟德尔做出的“演绎推理”是F1与隐性纯合子杂交，预测后代产生1：1的性状分离比，正确。
D．孟德尔认为，分离定律的实质发生在减数分裂产生雌雄配子的阶段，不是雌雄配子结合时，D错误。
9．正确答案D。本题考查基因分离定律的实质，要求考生识记基因分离定律的实质及应用，掌握杂合子连续自交后代的情况，再结合所学的知识准确答题。连续自交可以提高纯合子的纯合度。孟德尔杂交试验选择了严格自花授粉的豌豆作为材料，而连续自交可以提高纯合子的纯合度，因此，自然条件下豌豆经过连续数代严格自花授粉后，大多数都是纯合子。B这句话正确，但不是豌豆自然条件下大多纯合子的原因。
10．正确答案B。结合题意分析可知，酒窝属于常染色体显性遗传，设相关基因为A、a，则有酒窝为AA和Aa，无酒窝为aa，据此分析作答。A、结合题意可知，甲为有酒窝男性，基因型为AA或Aa，丙为有酒窝女性，基因型为AA或Aa，若两者均为Aa，则生出的孩子基因型可能为aa，表现为无酒窝，A错误；
B、乙为无酒窝男性，基因型为aa，丁为无酒窝女性，基因型为aa，两者结婚，生出的孩子基因型均为aa，表现为无酒窝，B正确；
C、乙为无酒窝男性，基因型为aa，丙为有酒窝女性，基因型为AA或Aa。两者婚配，若女性基因型为AA，则生出的孩子均为有酒窝；若女性基因型为Aa，则生出的孩子有酒窝的概率为1/2，C错误；
D、甲为有酒窝男性，基因型为AA或Aa，丁为无酒窝女性，基因型为aa，生出一个无酒窝的男孩aa，则甲的基因型只能为Aa，是杂合子，D错误。
11．正确答案B。分析题意可知：A、a和B、b基因位于非同源染色体上，独立遗传，遵循自由组合定律。
A、分析题意可知，两对等位基因独立遗传，故含a的花粉育性不影响B和b基因的遗传，所以Bb自交，子一代中红花植株B_：白花植株bb=3：1，A正确；
B、基因型为AaBb的亲本产生的雌配子种类和比例为AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，由于含a的花粉50%可育，故雄配子种类及比例为AB：Ab：aB：ab=2：2：1：1，所以子一代中基因型为aabb的个体所占比例为1/4×1/6=1/24，B错误；
C、由于含a的花粉50%可育，50%不可育，故亲本产生的可育雄配子是A+1/2a，不育雄配子为1/2a，由于Aa个体产生的A：a=1：1，故亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子的三倍，C正确；
D、两对等位基因独立遗传，所以Bb自交，亲本产生的含B的雄配子数和含b的雄配子数相等，D正确。
12．正确答案B。基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
分析题意可知：n对等位基因独立遗传，即n对等位基因遵循自由组合定律。
A、每对等位基因测交后会出现2种表现型，故n对等位基因杂合的植株A的测交子代会出现2n种不同表现型的个体，A正确；
B、不管n有多大，植株A测交子代比为（1：1）n=1：1：1：1……（共2n个1），即不同表现型个体数目均相等，B错误；
C、植株A测交子代中n对基因均杂合的个体数为1/2n，纯合子的个体数也是1/2n，两者相等，C正确；
D、n≥2时，植株A的测交子代中纯合子的个体数是1/2n，杂合子的个体数为1-（1/2n），故杂合子的个体数多于纯合子的个体数，D正确。
13．正确答案D。考察基因、染色体基本关系。A．染色体是基因的主要载体，正确；B．复制的两个基因随DNA的半保留而复制，随染色单体分开而分开。C．基因在染色体上呈线性排列，正确；D．非同源染色体自由组合，使得非同源染色体上的非等位基因自由组合，不是所有的非等位基因都能自由组合。
14．正确答案D。由题表可知，呈阳性反应的个体红细胞表面有相应抗原，如个体1的A抗原抗体呈阳性，B抗原抗体也呈阳性，说明其红细胞表面既有A抗原，又有B抗原，则个体1的基因型为IAIB。
A、个体5只含A抗原，个体6只含B抗原，而个体7既不含A抗原也不含B抗原，故个体5的基因型只能是IAi，个体6的基因型只能是IBi，A正确；
B、个体1既含A抗原又含B抗原，说明其基因型为IAIB。个体2只含A抗原，但个体5的基因型为IAi，所以个体2的基因型只能是IAi，B错误；
C、由表格分析可知，个体3只含B抗原，个体4既含A抗原又含B抗原，个体6的基因型只能是IBi，故个体3的基因型只能是IBi，个体4的基因型是IAIB，C错误；
D、个体5的基因型为IAi，个体6的基因型为IBi，故二者生的孩子基因型可能是IAi、IBi、IAIB、ii，D错误。
15．正确答案A。A．因为2n=4，如图着丝粒分裂，该细胞处于有丝分裂后期，所以A错；B．染色体①与染色体④为同源染色体，所以基因可以相同或者是等位基因，A或a，正确；C．若图中的②表示X染色体，则③是其同源染色体，形态又不同，所以是表示Y染色体，正确；D．该细胞产生的子细胞中有2对同源染色体，正确。
16．正确答案C。分析题图：图甲中染色体数目与核DNA分子数比为1：2，但染色体数为4，所以图甲表示次级精母细胞的前期和中期细胞；图乙中染色体数目与核DNA分子数比为1：1，可表示间期或次级精母细胞的后期。
同源染色体，着丝点分裂，染色体移向细胞两极，处于减数第二次分裂后期，为次级精母细胞。
A、表示次级精母细胞的前期和中期细胞，则甲时期细胞中不可能出现同源染色体两两配对的现象，A错误；
B、若图表示减数分裂Ⅱ后期，则乙时期细胞中含有2条X染色体或2条Y染色体，B错误；
C、因为初级精母细胞的染色体发生片段交换，引起1个A和1个a发生互换，产生了AXD、aXD、AY、aY4种基因型的精细胞，C正确。
D、图乙中染色体数目与核DNA分子数比为1：1，无染色单体数，D错误；
17．正确答案D。减数分裂过程：①细胞分裂前的间期：细胞进行DNA复制；②MI前期：同源染色体联会，形成四分体，形成染色体、纺锤体，核仁核膜消失，同源染色体非姐妹染色单体可能会发生交叉互换；③MI中期：同源染色体着丝粒对称排列在赤道板两侧；④MI后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合，移向细胞两极；⑤MI末期：细胞一分为二，形成次级精母细胞或形成次级卵母细胞和第一极体；⑥MII前期：次级精母细胞形成纺锤体，染色体散乱排布；⑦MII中期：染色体着丝粒排在赤道板上；⑧MII后期：染色体着丝粒分离，姐妹染色单体移向两极；⑨MII末期：细胞一分为二，次级精母细胞形成精细胞，次级卵母细胞形成卵细胞和第二极体。
A、若在初级卵母细胞进行减数第一次分裂后期时，某对同源染色体没有分离，第一极体有24条染色体，次级卵母细胞有22条染色体，则会出现第二极体和卵细胞的染色体数目都为22，A错误；
B、人类的染色体2N=46，若第一极体的染色体数目为23，则次级卵母细胞染色体数目一定是23，如果次级卵母细胞在减数第二次分裂出现姐妹染色单体不分离、移向细胞同一极，则卵细胞染色体数目可能为22或24，B错误；
C、若减数分裂正常，由于之前的交叉互换有可能使同一条染色体上的姐妹染色单体携带等位基因，故第二极体X染色体有1个a基因，卵细胞中也可能是XA基因，则所生男孩可能不患病，C错误；
D、若减数分裂正常，且第一极体X染色体有2个A基因，不考虑基因突变，则次级卵母细胞中有两个a基因，卵细胞中也会携带a基因，则所生男孩一定患病，D正确。
18．正确答案C。性别决定中有XY型及ZW型等，A同型性染色体决定雌性个体，异型性染色体决定雄性个体是说的XY型性别决定生物，ZW型则相反，所以A错误B．XY型性别决定的生物，Y染色体比X染色体小或大都由可能，B错误；C．决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总和性别相关联，这种现象就叫做伴性遗传，是教材上伴性遗传的概念，决定性状的基因若位于性染色体的同源区段上，在遗传上也会和性别相关联，也属于伴性遗传，正确；D．不是各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体，很多植物没有性染色体，D错误。
19．A．正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型，正确；B．反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上，正确；C．正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXa，正确；D．若正、反交的F1中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例2：2：3：1
20．正确答案C。由题意可知，两对等位基因位于非同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。EeZDW×EeZdZd杂交，F1中白茧、油茧雌性（eeZdW）所占的比例为1/4×1×1/2=1/8，ABD错误，C正确。
二、非选择题二、非选择题（共60分）
21．（16分，每空2分）
（1）叶绿素含量 光合速率
呼吸速率 低于5klx光合曲线的斜率
（2）有机物（蔗糖） 叶
（3）下降 A
本题以遮阴条件下对花生植株的光合速率、光饱和点、补偿点及叶绿素含量等的影响实验为情境，考查了光合作用、呼吸作用、植物体内的物质变化和运输，旨在考查学生的阅读审题能力、实验谈及能力，以及科学思维科学探究的核心素养。实验条件下，植物处于弱光条件，据表分析，植物的叶绿素含量上升、低于5klx光合曲线的斜率增大、光补偿点和饱和点都下降，植物的光合产量都下降。
（1）从表中数据可以看出，遮阴一段时间后，花生植株的叶绿素含量在升高，提高了对光的吸收能力。光饱和点在下降，说明植株为适应低光照强度条件，可在弱光条件下达到饱和点。光补偿点也在降低，说明植物的光合作用下降的同时呼吸速率也在下降，以保证植物在较低的光强下就能达到净光合大于0的积累效果。
低于5klx光合曲线的斜率体现弱光条件下与光合速率的提高幅度变化，在实验范围内随遮阴时间增长，光合速率提高幅度加快，故说明植物对弱光的利用效率变高。
（2）植物的光合产物主要是以有机物（蔗糖）形式储存并提供给各个器官。结合表中数据看出，较长（4小时）遮阴处理下，整株植物的光合产量下降，但叶片的光合产量没有明显下降，从比例上看反而有所上升，说明植株优先将光合产物分配给了叶。
（3）与对照组相比，遮阴处理的两组光合产量有不同程度的下降。若将花生与其他高秆作物间种，则应尽量减少其他作物对花生的遮阴时间，才能获得较高花生产量。
22．（10分，每空2分）
（1）对母本甲的雌花花序进行套袋，待雌蕊成熟时，采集丁的成熟花粉，撒在甲的雌蕊柱头上，再套上纸袋。
（2）1/4 bbTT、bbTt 1/4
（3）糯性植株上全为糯性籽粒，非糯植株上既有糯性籽粒又有非糯籽粒
雌花花序由显性基因B控制，雄花花序由显性基因T控制，基因型bbtt个体为雌株、甲（雌雄同株）、乙（雌株）、丙（雌株）、丁（雄株），可推断出甲的基因型为BBTT，乙、丙基因型可能为BBtt或bbtt，丁的基因型为bbTT。
（1）杂交育种的原理是基因重组，若甲为母本，丁为父本杂交，因为甲为雌雄同株异花植物，所以在花粉未成熟时需对甲植株雌花花序套袋隔离，等丁的花粉成熟后再通过人工授粉把丁的花粉传到甲的雌蕊柱头后，再套袋隔离。
（2）根据分析及题干信息“乙和丁杂交，F1全部表现为雌雄同株”，可知乙基因型为BBtt，丁的基因型为bbTT，F1基因型为BbTt，F1自交F2基因型及比例为9B＿T＿（雌雄同株）：3B＿tt（雌株）：3bbT＿（雄株）：1bbtt（雌株），故F2中雌株所占比例为1/4，雄株的基因型为bbTT、bbTt，雌株中与丙基因型相同的比例为1/4。
（3）假设糯和非糯这对相对性状受A/a基因控制，因为两种玉米均为雌雄同株植物，间行种植时，既有自交又有杂交。若糯性为显性，基因型为AA，非糯基因型为aa，则糯性植株无论自交还是杂交，糯性植株上全为糯性籽粒，非糯植株杂交子代为糯性籽粒，自交子代为非糯籽粒，所以非糯植株上既有糯性籽粒又有非糯籽粒。同理，非糯为显性时，非糯性植株上只有非糯籽粒，糯性植株上既有糯性籽粒又有非糯籽粒。
23．（16分，除特殊标注外，每空2分）
（1）常染色体隐性遗传（1分） 伴X染色体隐性遗传（1分）
（2）HhXTXt（1分） HHXTY或HhXTY（1分） 1/36 1/60000 3/5
（3）①24（1分）
③母亲（1分） 减数第二次（减Ⅱ、MⅡ）

根据题意和遗传系谱图分析可知：Ⅰ-1和Ⅰ-2均无甲病，但他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲为常染色体隐性遗传病；Ⅰ-1和Ⅰ-2均无乙病，说明乙病为常染色体隐性遗传病，又已知Ⅰ-3无乙病致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。
（1）Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患甲病，但他们有一个患甲病的女儿（Ⅱ-2），说明甲病是常染色体隐性遗传病。由系谱图可知患乙病的都是男性，所以乙病最可能的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。
（2）①若Ⅰ-3无乙病致病基因，则乙病是伴X染色体隐性遗传。所以Ⅰ-2的基因型为HhXTXt，Ⅱ-5的基因型及概率为1/3HHXTY或2/3HhXTY。
②Ⅱ-6的基因型中为Hh的几率是2/3，为XTXt的几率是1/2，所以Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩患甲病的概率2/3×2/3×1/4=1/9，患乙病的概率1/2×1/2=1/4；因此同时患两种遗传病的概率为1/9×1/4=1/36。
③Ⅱ-7为Hh的几率是2/3，Ⅱ-8为Hh的几率是10-4，则他们再生一个女儿患甲病的概率为2/3×10-4×1/4=1/60000。
④由于Ⅱ-5的基因型及概率为1/3HH或2/3Hh，与h基因携带者结婚，后代为hh的概率为2/3×1/4=1/6。Hh的概率为1/3×1/2+2/3×1/2=3/6。所以表现型正常的儿子携带h基因的概率为3/6：（1-1/6）=3/5。
本题考查人类遗传病类型的判断，根据遗传系谱图推断相关个体的基因型，对人类遗传病后代的发病概率进行预测，本题的难点是：用分解组合法能简化问题解决①②，③结合题干信息“在正常人群中Hh基因型频率为10-4”进行计算，④注意审题是携带者占正常的比例。
（3）人类基因组计划测定的是22+XY共24条染色体的碱基序列。
色盲是伴X染色体隐性遗传病，表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，则可判断父亲基因型XBY，母亲基因型为XBXb，而患病儿子的基因型应为XbXbY；

儿子的Y染色体来自父亲，则两个Xb来自母方，应该是母亲在减数第二次分裂时异常所致；
24．（18分，除特殊标注外每空2分）
（1）伴性遗传
（2）a
（3）28 0或2
（4）DdZEZE
（5）实验思路：让纯合的有鳞毛和无鳞毛的家蚕蛾雌、雄个体进行正反交实验，得到F1，观察并统计F1个体的表现型及比例。（4分）
预期结果及结论：若正反结果只出现一种性状，则表现出来的性状为显性性状，且控制有鳞毛和无鳞毛的基因是位于常染色体上；
若正反交结果不同，则控制有鳞毛和无鳞毛的基因是位于Z染色体上，且F1中雄性个体表现出的性状为显性性状。（4分）
位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式。性别决定的方式常见的有XY型和ZW型两种。
（1）位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
（2）a与b基因都位于12号染色体上，位于同一对染色体上的基因不能发生自由组合。
（3）家蚕是二倍体生物（2n=56），正常情况下，雌家蚕的1个染色体组含有28条染色体，减数分裂Ⅱ后期的细胞中染色体着丝粒分裂，含有W染色体的条数为0或2。
（4）该只不抗浓核病黑色雄性幼蚕与若干只基因型为ddZeW的雌蚕成虫交配，产生的F1幼蚕全部为黑色，说明该雄性关于该性状的基因型为ZEZE。且F1中不抗浓核病与抗浓核病个体的比例为1：1，说明该雄性关于该性状的基因型为Dd，综上分析雄性幼蚕的基因型是DdZEZE。
（5）需要通过实验来探究控制有鳞毛和无鳞毛的基因是位于常染色体上还是Z染色体上（不考虑Z、W同源区段），但由于不知道显隐关系，可以利用正反交实验来探究。
实验思路：让纯合的有鳞毛和无鳞毛的家蚕蛾雌、雄个体进行正反交实验，得到F1，观察并统计F1个体的表现型及比例（假设相关基因为A和a）。
预期结果及结论：若控制有鳞毛和无鳞毛的基因是位于常染色体上，正反交分别为AA×aa、aa×AA，其子一代基因型都为Aa，只出现一种性状，且子一代表现出来的性状为显性性状；若有鳞毛和无鳞毛的基因是位于Z染色体上，正反交分别为ZAZA×ZaW（后代雌雄全为显性性状）、ZaZa×ZAW（后代雄全为显性性状，雌性全为隐性性状），则正反交结果不同，且F1中雄性个体表现出的性状为显性性状。