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生物（人教版B卷）2022-2023学年高一下学期期中考前必刷卷
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这是一份生物（人教版B卷）2022-2023学年高一下学期期中考前必刷卷，文件包含生物人教版B卷-全解全析docx、生物人教版B卷-考试版A4范围必修2第1-4章docx、生物人教版B卷-参考答案范围必修2第1-4章docx等3份试卷配套教学资源，其中试卷共35页， 欢迎下载使用。
2022-2023学年高一下学期期中考前必刷卷B卷（人教版）
生物·全解全析
1．若DNA分子中一条链的碱基A∶C∶T∶G=4∶2∶3∶1，则另一条链上A∶C∶T∶G的值为
A．3∶1∶4∶2 B．3∶4∶1∶2 C．4∶3∶2∶1 D．1∶3∶2∶4
【答案】A
【分析】DNA分子双螺旋结构的主要特点：DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：腺嘌呤一定与胸腺嘧啶配对，鸟嘌呤一定与胞嘧啶配对，碱基之间这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。
【详解】已知DNA分子中一条链的碱基A∶C∶T∶G=4∶2∶3∶1，根据碱基互补配对原则，另一条链的A=已知链的T，另一条链的C=已知链的G，另一条链的T=已知链的A，另一条链的G=已知链的C，因此另一条链上A∶C∶T∶G的值=3∶1∶4∶2，BCD错误，A正确。
故选A。
2．用32P 标记一个噬菌体的DNA，然后用标记好的噬菌体去侵染未标记的大肠杆菌，噬菌体繁殖三代后，产生的8个噬菌体中含有32P的有
A．2个 B．3 个 C．4 个 D．8 个
【答案】A
【分析】DNA复制的特点是：半保留复制、边解旋边复制。
【详解】用32P标记了一个噬菌体的DNA，去侵染未标记的大肠杆菌，噬菌体繁殖三代后，得到8个DNA分子，根据DNA复制具有半保留复制的特点可知，含有32P的DNA会分别进入2个子代DNA中，故有2个噬菌体中含有32P，A正确，BCD错误。
故选A。
3.大豆的白花和紫花为一对相对性状。下列四组杂交实验中，能判断性状显隐性关系的是
①紫花×紫花→紫花 ②紫花×紫花→301 紫花＋101白花 ③紫花×白花→紫花 ④紫花×白花→98紫花＋101白花
A．①和② B．③和④ C．①和③ D．②和③
【答案】D
【分析】显隐性的判断方法：①定义法（杂交法）不同性状亲本杂交→后代只出现一种性状→具有这一性状的亲本为显性纯合子，F1为显性杂合子。举例：高茎×矮茎→高茎，则高茎对矮茎为显性性状，矮茎是隐性性状。②自交法相同性状亲本杂交→后代出现不同性状→新出现的性状为隐性性状→亲本都为杂合子。举例：高茎×高茎→高茎、矮茎，则矮茎是隐性性状，双亲表现型为显性，基因型为Dd。
【详解】①紫花×紫花→紫花，亲代子代性状一致，可能是AA×AA→AA，也可能是aa×aa→aa，所以无法判断显隐性关系，①错误；
②紫花×紫花→301紫花+110白花，紫花与紫花杂交后代出现了白花，所以白花为隐性性状，紫花为显性性状，②正确；
③紫花×白花→紫花，相对性状的亲本杂交，子代出现的是显性性状、没有出现的性状是隐性性状，所以紫花为显性性状，白花为隐性性状，③正确；
④紫花×白花→98紫花+107白花，可能是Aa（紫花）×aa（白花）→Aa（紫花）、aa（白花），也可能是aa（紫花）×Aa（白花）→aa（紫花）、Aa（白花），所以无法判断显隐性关系，④错误。
综上所述，②和③可以判断出显隐性关系。故选D。
4．果蝇的红眼和白眼是由X染色体上的一对等位基因控制的相对性状。用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇。让子一代果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为
A．3∶1 B．5∶3 C．13∶3 D．7∶1
【答案】C
【分析】题意分析，果蝇的红眼和白眼是由X染色体上的一对等位基因控制的相对性状。用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇，据此可推测红眼对白眼为显性，若相关基因用B/b表示，则亲本的基因型为XBXb和XBY，子一代个体的基因型为XBXB、XBXb、XBY，XbY。
【详解】若红眼基因由B控制，b控制白眼，则亲代红眼雌果蝇基因型是XBXb，雄果蝇是XBY，则子一代的基因型和比例分别是：XBXB、XBXb、XBY、XbY；雌果蝇产生的配子种类和比例是：3/4XB、1/4Xb、雄果蝇产生的精子种类和比例是：1/4XB、1/4Xb、2/4Y。自由交配产生的子二代基因型是：3/16XBXB、3/16XBXb、6/16XBY、1/16XBXb、1/16XbXb、2/16XbY，所以理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例是13：3，即C正确。
故选C。
5．鸡的性别决定类型为ZW型，其控制毛色芦花（B）与非芦花（b）的基因仅位于Z染色体上。下列杂交组合能直接通过毛色判断子代性别的是
A．芦花雌鸡×非芦花雄鸡 B．非芦花雌鸡×芦花雄鸡
C．芦花雌鸡×芦花雄鸡 D．非芦花雌鸡×杂合芦花雄鸡
【答案】A
【分析】根据题意分析可知：鸡的性别决定方式是ZW型，即雌鸡为ZW，雄鸡为ZZ。由于鸡的毛色芦花对非芦花为显性，由Z染色体上的基因（B、b）控制，雌鸡基因型为：ZBW（芦花）、ZbW（非芦花）；雄鸡基因型为：ZBZB（芦花）、ZBZb（芦花）、ZbZb（非芦花）。
【详解】A、芦花雌鸡（ZBW）和非芦花雄鸡（ZbZb）杂交，后代基因型为ZBZb、ZbW，即雄鸡全为芦花鸡，雌鸡全为非芦花，A正确；
B、非芦花雌鸡（ZbW）和芦花雄鸡（ZBZ-）杂交，雄鸡和雌鸡均出现芦花鸡，不能从毛色判断性别，B错误；
C、芦花雌鸡（ZBW）和芦花雄鸡（ZBZ-）杂交后，雄鸡和雌鸡均会出现芦花鸡，不能从毛色判断性别，C错误；
D、非芦花雌鸡（ZbW）和杂合芦花雄鸡（ZBZb）杂交，后代基因型为ZBZb、ZbZb、ZBW、ZbW，即后代雄鸡和雌鸡均出现芦花和非芦花，不能从毛色判断性别，D错误。
故选A。
6．茉莉花的紫花A对白花a为显性，宽叶B对窄叶b为显性。纯合白花窄叶和纯合紫花宽叶杂交的后代再与“M植株”杂交，其后代中紫花宽叶、紫花窄叶、白花窄叶、白花宽叶的比例依次是 3∶3∶1∶1。“M植株”的基因型为
A．Aabb B．aaBB C．AaBb D．aaBb
【答案】A
【分析】根据题意分析：纯合白花窄叶基因型为aabb，纯合紫花宽叶基因型为AABB，二者杂交后代基因型为AaBb。
【详解】纯合白花窄叶基因型为aabb，纯合紫花宽叶基因型为AABB，二者杂交后代基因型为AaBb。二者杂交后代与“M植株”杂交，后代中紫花：白花=3:1，宽叶：窄叶=1:1，据此可知“M植株”的基因型为Aabb，故选A。
7.下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是
A．萨顿使用类比推理的方法，提出基因在染色体上的假说
B．摩尔根利用“假说-演绎法”，证明基因位于染色体上
C．基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有许多个基因
D．等位基因位于一对姐妹染色单体的相同位置上
【答案】D
【分析】萨顿使用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说，之后摩尔根等人采用假说演绎法证明基因在染色体上。染色体的主要成分是DNA和蛋白质。染色体是基因的主要载体，染色体上含有多个基因，且基因在染色体上呈线性排列。
【详解】A、萨顿使用类比推理的方法（将基因与染色体的行为进行类比），提出基因在染色体上的假说，A正确；
B、摩尔根利用假说—演绎法，以果蝇为实验材料进行杂交实验，最终证明基因位于染色体上，B正确；
C、基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，C正确；
D、等位基因一般是指位于同源染色体的相同位置上控制相对性状的基因，姐妹染色单体相同位置的基因一般为相同基因，D错误。
故选D。
8.某种动物的皮毛有红色和褐色两种，受常染色体上的一对等位基因A/a的控制。现有一批纯合个体，让红色个体和褐色个体交配，正交和反交所得的F1中雄性个体皆表现为褐色，雌性个体皆表现为红色，再让F1雌雄个体随机交配得到F2。下列分析及推断正确的是
A．该种动物皮毛的红色对褐色为显性 B．正交和反交的亲本基因型组合不同
C．F1雌性个体和雄性个体的基因型相同D．F2雌雄个体中红色个体所占比例均为3/4
【答案】C
【分析】分析题意，该动物的红色和褐色是一对相对性状，是由常染色体上的等位基因A/a控制的，但是在雌雄个体中表现有差异，属于从性遗传，据此分析作答。
【详解】ABC、分析题意，该动物的皮毛颜色是由常染色体上的一对等位基因控制的，让红色个体和褐色个体交配，则F1基因型均为Aa，其中Aa在雄性个体皆表现为褐色，雌性个体皆表现为红色，双亲的基因型为AA×aa，无法确定红色和褐色的显隐性关系，AB错误，C正确；
D、F1雌雄个体随机（Aa）交配得到F2，F2的基因型及比例为AA：Aa：aa=1：2：1，所以F2雌性个体中红色：褐色=3：1，雄性个体中红色：褐色=1：3，D错误。
故选C。
9．某果蝇的长翅、小翅和残翅分别由位于一对常染色体上的基因E、E1、E2控制，且具有完全显性关系。小翅雌蝇和纯合残翅雄蝇交配，子一代表现为小翅和长翅。下列叙述正确的是
A．E对E1为显性，E1对E2为显性 B．E、E1、E2在遗传中遵循自由组合定律
C．亲本的基因型分别为E1E、E1E2 D．果蝇关于翅形的基因型有6种
【答案】D
【分析】根据题意“长翅、小翅和残翅，分别受位于一对常染色体上的基因E、E1、E2控制，且具有完全显隐性关系”，且“亲本是小翅和残翅，子一代没有残翅，有小翅和长翅”，因此E1对E为显性，E对E2为显性。
【详解】A、亲本是小翅（E1_）和纯合残翅（E2E2），子一代没有残翅，有小翅（E1E2）和长翅（EE2），可推知亲本小翅雌蝇的基因型是E1E，进而可知子一代小翅的基因型是E1E2、长翅是基因型是EE2，因此E1对E为显性，E对E2为显性，A错误；
B、E、E1、E2位于一对同源染色体上，属于复等位基因，在遗传中遵循分离定律，B错误；
C、根据A选项的分析可知，亲本的基因型分别为E1E、E2E2，C错误；
D、果蝇关于翅形的基因型有E1E1、EE、E2E2、E1E、E1E2、EE2，共6种，D正确。
故选D。
10．某二倍体植物花瓣的大小受一对等位基因A、a控制，基因型为AA的植株表现为大花瓣，Aa为小花瓣，aa为无花瓣。花瓣颜色（红色和黄色）受另一对等位基因R、r控制，R对r为完全显性，两对等位基因独立遗传。下列有关叙述错误的是
A．若基因型为AaRr的个体测交，则子代表现型有3种，基因型有4种
B．若基因型为AaRr的亲本自交，则子代共有9种基因型，5种表现型
C．若基因型为AaRr的亲本自交，则子代性状稳定遗传个体约占1/4
D．若基因型为AaRr与Aarr的亲本杂交，则子代中红色花瓣的植株占3/8
【答案】C
【分析】根据题意可知，植物花瓣的大小为不完全显性，AA的植株表现为大花瓣，Aa为小花瓣，aa为无花瓣，而花瓣颜色为完全显性，R对r为完全显性，但是无花瓣时即无颜色。
【详解】A、若基因型为AaRr的个体测交，则子代基因型有AaRr、Aarr、aaRr、aarr，表现型分别为：小花瓣红色、小花瓣黄色、无花瓣、无花瓣，表现型有3种，基因型4种，A正确；
B、若基因型为AaRr的亲本自交，由于两对基因独立遗传，因此根据基因的自由组合定律，子代共有3×3=9种基因型，表现型有红色大花瓣AAR_，红色小花瓣AaR_，黄色大花瓣AArr，黄色小花瓣Aarr，无花瓣aa__，5种表现型，B正确；
C、AaRr的亲本自交，则子代中AARR、AArr、aaRR、aarr、aaRr能稳定遗传，约占3/8，C错误；
D、AaRr与Aarr的亲本杂交，则子代是红色花瓣（A_R_）的植株的比例为3/4×1/2=3/8，D正确。
故选C。
11．菊花的阔叶和窄叶是一对相对性状，白花和黄花是另一对相对性状（相关基因用A/a，B/b、C/……表示），选用阔叶黄花植株和窄叶白花植株杂交，F1均表现为阔叶白花，F1自交，F2的表型及比例为阔叶白花：窄叶白花：阔叶黄花：窄叶黄花＝39：13：9：3。下列有关分析错误的是
A．控制两对相对性状的基因遗传遵循自由组合定律，亲本阔叶黄花为纯合子
B．F2的阔叶白花植株有14种基因型且阔叶白花植株中纯合子所占的比例为3/13
C．F1测交后代的表型及比例为阔叶白花：窄叶白花：阔叶黄花：窄叶黄花＝3：3：1：1
D．若F2的全部窄叶白花植株自交，子代出现窄叶黄花的比例为5/52
【答案】B
【分析】题干选用阔叶黄花植株和窄叶白花植株杂交，F1均表现为阔叶白花，可知阔叶、白花为显性性状，窄叶、黄花为隐性性状；F1自交，F2的表型及比例为阔叶白花：窄叶白花：阔叶黄花：窄叶黄花＝39：13：9：3，其中F2中阔叶：窄叶＝3：1，表明叶形是由一对等位基因控制的,阔叶基因型为A-，窄叶基因型为aa；白花：黄花＝13：3，表明花色基因是由两对等位基因控制的，黄花植株是一种单显性，基因型为B_cc，白花基因型则为B-C-、bbC-、bbcc。
【详解】A、选用阔叶黄花植株和窄叶白花植株杂交，F1均表现为阔叶白花，可知阔叶、白花为显性性状，窄叶、黄花为隐性性状；F1自交，F2的表型及比例为阔叶白花：窄叶白花：阔叶黄花：窄叶黄花＝39：13：9：3，其中F2中阔叶：窄叶＝3：1，表明叶形是由一对等位基因控制的，阔叶基因型为A-，窄叶基因型为aa；白花：黄花＝13：3，表明花色基因是由两对等位基因控制的，黄花植株是一种单显性，基因型为B_cc，白花基因型则为B-C-、bbC-、bbcc。F2雌雄配子有64种（39＋13＋9＋3）组合方式，说明控制菊花叶形和花色基因在遗传时遵循自由组合定律；F1的基因型为AaBbCc，亲本阔叶黄花植株为纯合子，其基因型为AABBcc，A正确；
B、F1的基因型为AaBbCc，F2阔叶植株有2种基因型即A-，白花植株有7种基因型即9/13（B-C-）、3/13（bbC-）、1/13bbcc，F2中阔叶白花植株的基因型有2×7＝14种，阔叶中的纯合子（AA）比例为1/3，白花中的纯合子（BBCC、bbCC、bbcc）比例为3/13，则阔叶白花植株中纯合子比例＝1/3×3/13＝1/13，B错误；
C、F1测交即AaBbCc与aabbcc杂交，其后代中阔叶：窄叶＝1：1，白花：黄花=3:1，F1测交的表型及比例为阔叶白花：窄叶白花：阔叶黄花：窄叶黄花＝3:3:1:1，C正确；
D、若F2的全部窄叶白花植株（9aaB_C_、3aabbC_、1aabbcc）自交，其中3aabbC_、1aabbcc自交后代不会有黄花，9aaB_C_的基因型及比例为aaBBCC:aaBbCC:aaBBCc:aBbCc=1:2:2:4，aaBBCC、aaBbCC自交后代不会产生黄花，后两种依次可产生黄花的比例为2/13×1/4＋4/13×3/16=5/52，D正确。
故选B。
12．下图为进行有性生殖生物的生活史示意图，下列有关叙述错误的是
A．①过程精子和卵细胞的随机结合导致了基因重组B．②过程进行的增殖方式有两种
C．③过程中发生的基因突变可能遗传给下一代D．④过程形成精子时经过了两次等裂
【答案】A
【分析】生物的生活史实际上包含着细胞的生命历程，包括细胞的增殖、细胞的分化和细胞的衰老和凋亡。真核生物细胞的增殖方式主要包含有丝分裂、无丝分裂和减数分裂。
【详解】A、①过程精子和卵细胞的随机结合为受精作用，受精作用过程不会发生基因重组，基因重组发生在减数分裂的四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换，以及减数第一次分裂的后期，同源染色体分开非同源染色体自由组合，A错误；
B、②过程表示的受精卵细胞的增殖与分化，此时的细胞增殖方式有两种，分别为有丝分裂和无丝分裂，B正确；
C、③为个体发育过程，基因突变发生在体细胞中，其变异可能传递给子代，如利用植物组织培养技术等进行无性繁殖时突变的基因可以遗传子代，C正确；
D、④为减数分裂过程，染色体复制一次，细胞连续分裂两次，形成的生殖细胞中染色体数目减半，而在形成精子时初级精母细胞与次级精母细胞都是均等分裂，D正确。
故选A。
13．M、m和N、n分别表示某动物的两对同源染色体，A、a和B、b分别表示等位基因，基因与染色体的位置如下图所示，下面对该动物精巢中部分细胞的分裂情况分析合理的是
A．正常情况下，若某细胞的基因型为AABB，此时该细胞的名称为初级精母细胞
B．正常情况下，若某细胞含有MMmmNNnn这8条染色体，则此细胞处于有丝分裂后期
C．在形成次级精母细胞过程中，图中的染色体发生复制、联会、着丝点分裂等变化
D．M和N染色体上的基因可能会发生交叉互换
【答案】B
【分析】减数分裂过程：
(1) 减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。
(2) 减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体两两配对的现象；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
(3)减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、分析图可知，该生物的基因型为AaBb，在减数第一次分裂间期，由于染色体的复制，减数第一次分裂过程的细胞的基因型为AAaaBBbb，减数第一次分裂后期，由于同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所形成的次级性母细胞的基因型为AABB、aabb或AAbb、aaBB，所以某细胞的基因型为AABB，则该细胞的名称为次级精母细胞，A错误；
B、正常情况下，细胞的染色体数目在有丝分裂后期加倍，所以若某细胞含有MMmmNNnn这8条染色体，则此细胞处于有丝分裂后期，B正确；
C、形成次级精母细胞过程即为减数第一次分裂过程，该过程中染色体发生复制、联会等变化，但着丝点分裂发生在减数第二次分裂后期，C错误；
D、M和N是非同源染色体，非同源染色体之间进行交叉互换属于染色体变异，交叉互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，D错误。
故选B。
14．如图为某哺乳动物体内的一组细胞分裂示意图，据图分析错误的是
A．②产生的子细胞一定为精细胞
B．图中属于减数分裂过程的有①②④
C．④中有4条染色体，8条染色单体及8个DNA分子
D．③细胞处于有丝分裂中期，无同源染色体和四分体
【答案】D
【分析】分析题图：①细胞含有同源染色体，且同源染色体两两配对，处于减数第一次分裂前期；②细胞不含同源染色体，且着丝粒分裂，染色体移向细胞两极，处于减数第二次分裂后期；③细胞含有同源染色体，且着丝粒都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；④细胞含有同源染色体，且同源染色体彼此分离，处于减数第一次分裂后期；⑤细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，染色体移向细胞两极，处在有丝分裂后期。
【详解】A、由于④的细胞中同源染色体彼此分离，且细胞质均等分裂，所以该哺乳动物为雄性；又②细胞不含同源染色体，且着丝粒分裂，细胞质均等分裂，所以产生的子细胞一定为精细胞，A正确；
B、图中属于减数分裂过程的有①（减数第一次分裂前期）、②（减数第二次分裂后期）、④（减数第一次分裂后期），B正确；
C、④中同源染色体彼此分离，此时细胞中有4条染色体，8条染色单体及8个DNA分子，C正确；
D、③细胞处于有丝分裂中期，有同源染色体，但没有四分体，D错误。
故选D。
15．蝗虫雌性个体性染色体为XX，雄性个体性染色体为XO，雄性有23条染色体。下列相关叙述正确的是
A．就性染色体而言，雄蝗虫只产生一种可育的精子
B．雄蝗虫在形成精原细胞的过程中会出现11个四分体
C．雄蝗虫精巢细胞中的X染色体数可能是0条、1条、2条
D．有丝分裂后期雄蝗虫体细胞中的染色体数比雌蝗虫少一条
【答案】C
【分析】根据题意可知，雌雄蝗虫的性染色体数目不同，雌性个体染色体组成为22+XX，雄性个体染色体组成为22+XO(只有一条性染色体)，雌性产生的雌配子为11+X，雄性产生的雄配子是11+X或11+O。
【详解】A、雄性个体染色体组成为22+XO(只有一条性染色体)，就性染色体而言，雄蝗虫可产生X或O两种可育精子，A错误；
B、雄蝗虫通过有丝分裂形成精原细胞，不会形成四分体，B错误；
C、雄蝗虫体细胞中含有1条性染色体，有丝分裂的后期含有2条性染色体，次级精母细胞中含有X染色体的数目可能是0条、1条、2条， C正确；
D、有丝分裂后期，雄蝗虫含有2条性染色体，雌蝗虫含有4条性染色体，雄性比雌性少2条染色体，D错误。
故选C。
16．某种遗传病的家庭系谱图如下，该病受一对等位基因控制，假设图中的父亲不携带致病基因，请分析该对夫妇所生男孩患病的概率、再生一患病男孩的概率分别是
A．1/4 1/4 B．1/4 1/2 C．1/2 1/4 D．1/2 1/8
【答案】C
【分析】伴性遗传规律
【详解】分析遗传系谱图：双亲都正常，但他们有一个患病的儿子，说明该病为隐性遗传病；又父亲不携带致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病（相关基因用B、b表示），因此这对夫妇的基因型为XBXb×XBY，他们所生男孩为1/2XbY、1/2XBY患病的概率是1/2，再生一患病男孩的概率是1/4XbY，C正确。
故选C。
17．果蝇的红眼（XR）对白眼（Xr）为显性。让红眼雄果蝇和杂合红眼雌果蝇交配，所得F1中偶尔会出现极少数的例外子代，如某染色体组成为XXY的白眼雌果蝇。若不考虑基因突变，则形成该白眼雌果蝇的异常配子是
A．母本的某卵原细胞在减数分裂I后期异常分裂形成的
B．母本的某卵原细胞在减数分裂Ⅱ后期异常分裂形成的
C．父本的某精原细胞在减数分裂Ⅰ后期异常分裂形成的
D．父本的某精原细胞在减数分裂Ⅱ后期异常分裂形成的
【答案】B
【分析】让红眼雄果蝇XRY和杂合红眼雌果蝇XRXr交配，正常情况下子代基因型为XRXR、XRXr、XRY、XrY，所得F1中偶尔会出现染色体组成为XXY的白眼雌果蝇，则可能是母本减数分裂异常导致的。
【详解】分析题意，亲代果蝇的基因型为XRY、XRXr，正常情况下不会出现白眼雌果蝇，若出现染色体组成为XXY的白眼雌果蝇，则其基因型是XrXrY，原因应是母本XRXr在减数第二次分裂分裂后期XrXr未分离，形成XrXr的配子，与精子Y结合而形成的。
故选B。
18．图示为“噬菌体侵染大肠杆菌的实验”中32P标记的实验．下列对于图示实验的分析，正确的是
A．培养时间的长短对实验结果无太大影响
B．①可表示体外转化实验中R型菌（曲线乙）和S型菌（曲线甲）的数量变化曲线
C．只有少部分子代噬菌体带有32P
D．若省去搅拌操作，图示实验结果将发生明显变化
【答案】C
【分析】1、噬菌体的结构:蛋白质外壳(C、H、O、N、S)+DNA(C、H、O、N、P)
2、噬菌体繁殖过程:吸附→注入(注入噬菌体的DNA)→合成(控制者：噬菌体的DNA，原料：细菌的化学成分)→组装→释放。
3、噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
【详解】A、用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，若保温时间过短，部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内，经离心后分布于上清液中，使上清液出现放射性。若保温时间过长，噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放子代，经离心后分布于上清液中，也会使上清液的放射性含量升高，A错误；
B、①中乙曲线的变化先下降而后上升，表现为小鼠对细菌的抵抗过程，因此为体内转化实验，其中R型菌为曲线乙的数量变化，S型菌为曲线甲的数量变化曲线。②中显示两种细菌的数量变化均上升，表示体外转化实验，其中R型菌为曲线甲，S型菌为曲线乙，因为S型菌是随后出现的，B错误；
C、32P标记的是噬菌体的DNA，噬菌体侵染细菌时只有DNA进入细菌并作为模板控制子代噬菌体的合成，而合成子代噬菌体所需的原料都来自细菌（原料没有放射性），但由于DNA分子复制方式为半保留复制，因此32P标记噬菌体的子代中只有少量带有32P标记，C正确；
D、搅拌的目的是将噬菌体的蛋白质外壳与被侵染的大肠杆菌分开，但不影响DNA进入大肠杆菌，因此若省去搅拌操作，用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌的图示实验结果不会发生明显变化，D错误。
故选C。
19．下图表示科研人员探究烟草花叶病毒（TMW）遗传物质的实验过程，由此可以判断
A．侵入烟草细胞的RNA含有A、T、G、C，4种碱基
B．TMW的蛋白质没有进入烟草细胞中
C．水和苯酚的作用是分离病毒的蛋白质和RNA
D．RNA是TMV的主要遗传物质
【答案】C
【分析】根据题意和图示分析可知：烟草花叶病毒由RNA和蛋白质组成，RNA接种到正常烟草中能使其感染病毒，而蛋白质接种到正常烟草中不能使其感染病毒，说明RNA是遗传物质，蛋白质不是。
【详解】A、RNA不含碱基T，RNA中含有A、U、G、C四种碱基，A错误；
B、分析题意，烟草花叶病毒由RNA和蛋白质组成，RNA接种到正常烟草中能使其感染病毒，而蛋白质接种到正常烟草中不能使其感染病毒，实验能证明RNA能进入烟草细胞，但不能证明蛋白质不能进入烟草细胞，B错误；
C、分析图解可知，水和苯酚的作用是分离病毒的蛋白质和RNA，C正确；
D、本实验表明RNA是TMV的遗传物质，而不能表明RNA是TMV的主要遗传物质，D错误。
故选C。
20．DNA被15N充分标记的细菌放在不含15N的培养基上让其连续分裂3次（不考虑细菌死亡）。下列关于细菌的DNA的相关说法正确的是
A．该过程以15N的放射性强度作为检测指标
B．在催化子链合成时，DNA聚合酶将由模板链的3'端向5'端移动
C．细菌分裂一次后，细菌的DNA有一半被15N标记
D．连续复制三次后，含15N的单链占所有单链的比例为1/4
【答案】B
【分析】DNA分子的复制时间：有丝分裂和减数分裂间期；条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；过程：边解旋边复制；结果：一条DNA复制出两条DNA；特点：半保留复制。
【详解】A、分析题意，亲代DNA被15N标记，而原料不含15N，由于DNA分子具有半保留复制的特点，则总的15N数量是一定的，不能以15N的放射性强度作为检测指标，A错误；
B、在催化子链合成时，DNA聚合酶将由模板链的3′端向5′端移动，子链从5'端向3'端延伸，B正确；
C、DNA分子复制是半保留复制，细菌分裂一次时，细菌所有的DNA都被15N标记，C错误；
D、连续分裂三次时，形成了8个DNA分子，共有16条DNA分子链，其中被15N标记的DNA链有2条，占1/8，D错误。
故选B。
21．真核细胞中，通过转录产生的RNA，往往需要在各种酶的作用下进行剪接加工，下图表示某种酶在该过程中的作用。下列相关叙述错误的是
A．该酶与底物之间的碱基互补配对方式有两种
B．该酶的基本单位是核糖核苷酸，分子内无氢键
C．该酶能催化RNA水解，也可以成为其他酶的底物
D．该酶能作用于RNA链上特定核苷酸间的磷酸二酯键
【答案】B
【分析】分析题图：该酶的化学本质是RNA，能催化RNA单链断裂。RNA单链中相邻的两个核苷酸之间以磷酸二酯键相连，即该酶能催化磷酸二酯键断裂。
【详解】A、酶的本质是蛋白质或RNA，据图分析，该酶能催化RNA的断裂，说明该酶是RNA，则该酶与底物之间的碱基互补配对方式有两种A-U、G-C，A正确；
B、酶的本质为RNA，故该酶的基本组成单位是核糖核苷酸，据图可知，该酶存在双链区域，则双链区域有氢键的存在，B错误；
C、该酶能催化RNA水解，同时其本质也是RNA，故可以成为其他酶的底物，C正确；
D、据图可知：该酶能催化RNA单链断裂，即能催化磷酸二酯键发生水解，D正确。
故选B。
22．图为原核细胞中某个基因的表达过程示意图。下列叙述错误的是
A． 图示中①是RNA聚合酶，能解开DNA双螺旋
B． 图示中②是核糖体，能认读RNA上的遗传密码
C． 该基因不可能是色盲基因
D． 图示转录过程中，解开的碱基对有A-T，没有A-U
【答案】D
【分析】基因的表达包括转录和翻译两个阶段，①表示RNA聚合酶，催化RNA的形成；②表示核糖体。
【详解】A、图示中①是RNA聚合酶，能解开DNA双螺旋，催化RNA的形成，A正确；
B、图示中②是核糖体，能认读RNA上决定氨基酸种类的遗传密码，B正确；
C、色盲基因为人类基因，题干中基因为原核生物基因，所以该基因不可能是色盲基因，C正确；
D、图示转录过程中，DNA双链打开时，解开的碱基对有A-T，当RNA与DNA的杂合区域打开时，会解开A-U，D错误。
故选D。
23．黄色小鼠（AA）与黑色小鼠（aa）杂交，产生的F1（Aa）不同个体出现了不同体色。研究表明，不同体色的小鼠A基因的碱基序列相同，但A基因中二核苷酸（图中CG）的胞嘧啶有不同程度的甲基化（如图），已知甲基化不影响DNA复制。下列有关分析错误的是
A．F1体色的差异可能与A基因甲基化程度有关
B．碱基甲基化可能影响RNA聚合酶与该基因的结合
C．碱基甲基化的基因可以传递给后代
D．A基因中的碱基甲基化引起了基因中碱基序列的改变
【答案】D
【分析】通过题图可知，F1（Aa）不同个体出现了不同体色，不同体色的小鼠A基因的碱基序列相同，A基因中二核苷酸（CpG）的胞嘧啶有不同程度的甲基化，这表明F1体色的差异可能与A基因甲基化程度有关。碱基甲基化的CpG可能会影响RNA聚合酶与该基因的结合，但不影响遗传信息的传递。
【详解】A、F1（Aa）不同个体出现了不同体色，不同体色的小鼠A基因的碱基序列相同，A基因中二核苷酸（CpG）的胞嘧啶有不同程度的甲基化，这表明F1体色的差异可能与A基因甲基化程度有关，A正确；
B、碱基甲基化的CpG可能会影响RNA聚合酶与该基因的结合，B正确；
C、碱基甲基化不影响DNA复制过程，而DNA复制过程有碱基互补配对过程，故碱基甲基化不影响遗传信息的传递，C正确；
D、A基因中的碱基甲基化不会引起基因中碱基序列的改变，D错误。
故选D。
24．某种生物存在两对等位基因A/a、B/b，下列叙述错误的是
A．若基因型为AaBb的个体自交，后代的性状分离比9∶7，则说明A/a、B/b位于两对同源染色体上
B．若基因型为AaBb的个体自交，后代的性状分离比1∶2∶1，则说明A/a、B/b位于一对同源染色体上
C．若基因型为AaBb的个体测交，后代出现2种基因型，则说明A/a、B/b位于一对同源染色体上
D．若基因型为AaBb的个体测交，后代出现2种表现型，则说明A/a、B/b位于一对同源染色体上
【答案】D
【分析】1、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
2、基因可以通过控制酶的合成控制细胞代谢进而控制生物的性状，也可能通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状。
【详解】A、若基因型为AaBb的个体自交，后代的性状分离比9∶7，符合9：3：3：1的变形，则说明符合自由组合定律，A/a、B/b位于两对同源染色体上，A正确；
B、若基因型为AaBb的个体自交，后代的性状分离比1∶2∶1，即产生的配子只有Ab和aB这两种，不符合自由组合定律，则说明A/a、B/b位于一对同源染色体上，B正确；
C、若基因型为AaBb的个体测交，后代出现2种基因型，说明AaBb只产生了两种基因型的配子，不符合自由组合定律，则说明A/a、B/b位于一对同源染色体上，C正确；
D、若基因型为AaBb的个体测交，A/a、B/b位于两对同源染色体上时，后代基因型为AaBb、Aabb、aaBb、aabb，若Aabb、aaBb、aabb表现型一样，则后代出现2种表现型，不能说明A/a、B/b位于一对同源染色体上，D错误。
故选D。
25．遗传印记是因亲本来源不同而导致等位基因表达差异的一种遗传现象，DNA甲基化是遗传印记重要的方式之一。印记是在配子发生过程中获得的，在个体发育过程中得以维持，在下一代配子形成时印记重建。如图为遗传印记对转基因鼠的IGF2基因（存在有功能型A和无功能型a两种基因）的表达和传递影响的示意图，被甲基化的基因不能表达。下列叙述错误的是
A．雌配子中印记重建后，A基因碱基序列未改变
B．配子中印记重建会发生去甲基化
C．据图可以断定雌鼠的A基因来自它的母方
D．若某生长缺陷型雄鼠与任一雌鼠杂交后代全为生长缺陷鼠，则其基因型为aa
【答案】C
【分析】1、生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。
2、由图中配子形成过程中印记发生的机制：
雄配子中印记重建是：将等位基因A、a，全部去甲基化；
雌配子中印记重建是：将等位基因A、a，全部甲基化。
【详解】A 、遗传印记是对基因进行甲基化，影响其表达，碱基序列并没有改变，故雌配子中印记重建后， A 基因碱基序仍旧保持不变， A 正确；
B、由图可知雄配子中印记重建是将等位基因A、a全部去甲基化，故配子中印记重建会发生去甲基化，B正确；
C、由图中配子形成过程中印记发生的机制可知，父本形成配子时，去除印记，母本形成配子时，重建印记，而雌鼠中的A基因未甲基化，因此来自于父本，所以亲代雌鼠的A基因来自它的父方，C错误；
D、据题意分析：雄配子中印记重建是将等位基因A、a全部去甲基化，而雌配子中印记重建是将等位基因A、a全部甲基化，若某生长缺陷型雄鼠与任一雌鼠杂交后代均是生长缺陷鼠，则其基因型为aa，D正确。
故选C。
26．（10分）下面甲图中DNA分子有a和d两条链，将甲图中某一片段放大后如乙图所示，结合所学知识回答下列问题：
(1)甲图中，A和B均是DNA分子复制过程中所需要的酶，其中B能将单个的脱则氧核苷酸连接成脱氧核苷酸链，从而形成子链：则A是_______酶，B是______。酶。
(2)甲图中，从DNA复制结果看，DNA复制的特点是_______；从DNA复制过程看，DNA复制的特点是_____。DNA分子的复制需要_______、原料、酶、能量等基本条件。
(3)图甲过程在绿色植物根尖细胞中进行的场所是_______。
(4)写出乙图中序号代表的结构的中文名称：7_______，10________。
(5)若用1个32P标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，释放出来300个子代噬菌体。其中含有32P的噬菌体所占的比例是_______。
(6)若亲代DNA分子在复制时，一条链上的G变成了A，则该DNA分子经过n次复制后，发生差错的DMA分子占DNA分子总数的_______。
【答案】(1) DNA解旋酶 DNA聚合酶(2)半保留复制 边解旋边复制 模板
(3)细胞核、线粒体(4)胸腺嘧啶脱氧核苷酸 一条脱氧核苷酸链片段(5)1/150(6)1/2
【分析】据图分析，甲图中A是解旋酶，B是DNA聚合酶，a、d是DNA分子的两条母链，b、c是新形成的两条子链。
乙图中，1是胞嘧啶C，2是腺嘌呤A，3是鸟嘌呤G，4是胸腺嘧啶T，5是脱氧核糖，6是磷酸，7是胸腺嘧啶脱氧核苷酸，8是碱基对，9是氢键，10是DNA分子的脱氧核苷酸链的片段。
【详解】（1）图甲是DNA分子复制过程，A是解旋酶，打开双链，B是DNA聚合酶，可以催化子链延伸。子链延伸的方向是5’→3’。
（2）DNA的复制都保留亲代是一条链，其特点是半保留复制；从复制过程来看，DNA复制是边解旋边复制的；DNA复制需要模板、原料、酶、能量等基本条件。
（3）植物的叶肉细胞中含有DNA的场所有细胞核、线粒体和叶绿体，DNA复制可以发生在绿色植物叶肉细胞的细胞核、线粒体和叶绿体中。
（4）乙图中7是胸腺嘧啶脱氧核苷酸；DNA分子的基本骨架由磷酸和脱氧核糖交替连接而成，其分子内部的碱基通过氢键相连，碱基之间遵循碱基互补配对原则；10是由多个脱氧核苷酸组成的一条脱氧核苷酸链片段。
（5）若用1个32P标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，释放出来300个子代噬菌体，其中只有2个噬菌体含有32P，因此含有32P的噬菌体所占的比例是1/150。
（6）若图乙中分亲代DNA分子在复制时，一条链上的G变成了 A，则该链为模板合成的DNA都发生了差错，而另一条链为模板形成的DNA都是正确的，所以发生差错的DNA分子占DNA分子总数的1/2。
27．（11分）回答下列与减数分裂有关的问题：下图中A→G表示某基因型为AaBb的高等动物睾丸内细胞分裂图像和染色体数目变化曲线。请据图回答：
(1)细胞图像D→F属于______分裂；D→A属于______分裂。
(2)图中C细胞和A细胞分别称为______、_______。
(3)写出一个D细胞经C细胞形成的配子的基因型_______。
(4)图A、B、C、E中含有姐妹染色单体的是_______。
(5)图A-D细胞在分裂产生配子时A和a的分离和a与a的分开分别发生在_____、_____细胞中（用字母表示）。
(6)图B细胞发生在图G中______阶段（用数字表示）
(7)若图H表示减数分裂染色体与核DNA数目关系，则BC产生的原因为______，DE产生的原因_____。
【答案】(1)有丝分裂 减数分裂(2)初级精母细胞 次级精母细胞(3)Ab和aB(4)BCE(5)C A(6)1-2(7)DNA复制 着丝点一分为二，姐妹染色单体分开
【分析】有丝分裂和减数分裂图像的判断（1）动物细胞、植物细胞的辨别看细胞质的分裂方式：由细胞板隔裂为植物细胞分裂，由中部向内凹陷缢裂为动物细胞分裂。看细胞的外形特征：矩形有壁为植物细胞，圆形无壁一般为动物细胞。（2）雄性、雌性减数分裂的辨别看细胞质分裂是否均等：均等分裂为雄性减数分裂或雌性第一极体形成第二极体；不均等分裂为雌性减数分裂（初级卵母细胞形成次级卵母细胞和次级卵母细胞形成卵细胞及第二极体）。
【详解】（1）据图分析可知。D→F有同源染色体但无同源染色体的联会、四分体现象，且同源染色体没有相互分离，故该过程为有丝分裂；D→A有同源染色体的分离现象，故为减数分裂。
（2）图中C细胞有同源染色体，处于减数第一次分裂后期，称为初级精母细胞；图中细胞A没有同源染色体，处于减数第二次分裂后期，称为次级精母细胞。
（3）由于该个体的基因型为AaBb，C细胞显示非等位基因A、b移向一极，a、B移向另一极，故一个D细胞经C细胞形成的精细胞的基因型有aB和Ab两种。
（4）A、B、C、E中只有C、E含有同源染色体。
（5）A与a为等位基因，其分离发生在减数第一次分裂后期，随着同源染色体的分离而分开，即图G中的1阶段；a与a分离发生在减数第二次分裂后期，随着姐妹染色单体的分离而分开，即图G中的2阶段。
（6）图B细胞没有同源染色体，处于减数第二次分裂中期，处于图G的1-2阶段。
（7）BC段形成染色单体，原因是DNA分子的复制；DE段染色单体消失，原因是着丝点一分为二，姐妹染色单体分开。
28.（10分）下图为细胞内某些重要物质的合成过程图解，据图回答：
(1)图甲所示过程需要________酶催化，满足________原则。
(2)图乙表明少量 RNA 可以________合成多条肽链，来提高蛋白质合成速率。乙中这些多肽链的氨基酸排列顺序________（相同/不相同），原因是________。
(3)在图丙所示的过程中，把肽链中氨基酸种类与大分子③上的遗传信息联系起来的物质是________。结构①在图乙中的移动方向是________。甘氨酸对应的密码子是_______。
(4)在T2噬菌体、烟草花叶病毒和叶绿体这三种生物或结构中，与结构①化学组成成分相近的是________。请用箭头和文字表述T2噬菌体在增殖中遗传信息的传递过程：________。
【答案】(1) RNA聚合 碱基互补配对(2)同时 相同 模板相同
(3)tRNA 从左向右 GGU(4)烟草花叶病毒
【分析】基因表达是指将来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程。基因表达产物通常是蛋白质，所有已知的生命，都利用基因表达来合成生命的大分子。转录过程由RNA聚合酶（RNAP）进行，以DNA为模板，产物为RNA。RNA聚合酶沿着一段DNA移动，留下新合成的RNA链。翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，场所在核糖体。
【详解】（1）甲为转录，以DNA的一条链为模板，需要RNA聚合酶的催化，RNA聚合酶既有解旋功能又有聚合核糖核苷酸成为RNA的功能；DNA与RNA之间遵循碱基互补配对原则，即A与U配对，T与A配对，G与C配对，C与G配对。
（2）图乙为翻译，以mRNA为模板合成多肽链的过程，图中多个核糖体独立完成多肽链的合成，表明少量RNA可以同时合成多条肽链；由于模板相同，因此乙中合成的多肽链均相同。
（3）多肽链与mRNA并不能直接识别，依靠tRNA进行搬运氨基酸，且tRNA能与mRNA互补配对；结构①为核糖体，由于②上没有氨基酸，说明②上的氨基酸已经参与过多肽链的合成，故核糖体的移动方向为从左到右；甘氨酸对应的密码子为GGU，在mRNA上，由于核糖体从左向右移动，因此从③中从左向右读即为甘氨酸的密码子。
（4）结构①是核糖体，由RNA和蛋白质组成，T2噬菌体由DNA和蛋白质组成，烟草花叶病毒由RNA和蛋白质组成，叶绿体中含DNA、RNA、磷脂和蛋白质等，因此，与结构①化学组成成分相近的是烟草花叶病毒；T2噬菌体是DNA病毒，遗传物质是DNA，DNA可以进行表达，也可以进行复制，因此箭头表示遗传信息的传递过程为： 。
29.（10分）茄是一种营养丰富的水果，其果皮和果肉的颜色是重要的农艺性状。番茄果皮颜色有黄皮和透明皮，番茄果肉颜色主要有红色肉、黄色肉和橙色肉。为研究番茄果肉和果皮颜色的遗传规律，科研人员用纯合黄皮红色肉番茄与纯合透明皮橙色肉番茄杂交，F1表现为黄皮红色肉，F1自交得F2，F2的表型及比例为黄皮红色肉：透明皮红色肉：黄皮黄色肉：透明皮橙色肉=9∶3∶3∶1。回答下列问题∶
(1)研究基因的分离定律，最好选择番茄的______（填“果皮”或“果肉”）颜色进行研究，果肉不同颜色属于________性状。
(2)控制番茄果肉颜色的基因______（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，判断依据是______。
(3)只考虑果肉颜色，F2中红色肉番茄的基因型有______种；F2黄色肉番茄中纯合子占______。
(4)F2中未出现黄皮橙色肉和透明皮黄色肉的性状，推测其原因可能是∶控制果肉颜色的其中一对基因和控制果皮颜色的基因位于同一对染色体上。现假设A/a控制果皮颜色，B/b和C/c控制果肉颜色。若只考虑果肉颜色，只要有C存在则表型为红色肉；没有C，只要有B存在则表型为黄色肉；bbcc则表型为橙色肉。请依据上述推测，将F1果皮和果肉颜色的相关基因标注在如图的染色体上___________。
(5)请从F1和F2中选择合适的个体，设计一代杂交实验验证（4）中的推测。（要求∶写出实验方案和预期结果。）
杂交方案∶__________________。
预期结果∶__________________。
【答案】(1)果皮 相对(2) 遵循 F2果肉颜色表型及比例为红色∶黄色∶橙色=12∶3∶1，（符合9∶3∶3∶1的变式）(3)6 1/3
(4)
(5)杂交方案∶用F1与F2中的透明皮橙色肉进行杂交，统计后代的性状及比例。 预期结果黄皮红色肉透明皮红色肉黄皮黄色肉透明皮橙色肉=1∶1∶1
【分析】1.基因自由组合定律特殊分离比的解题思路基因自由组合定律特殊分离比的解题思路： 1.看后代可能的配子组合种类，若组合方式是16种，不管以什么样的比例呈现，都符合基因的自由组合定律，其上代基因型为双杂合。 2.写出正常的分离比9︰3︰3︰1。3.对照题中所给信息进行归类，若分离比为9︰7，则为9︰（3︰3︰1），即7是后三种合并的结果；若分离比为9︰6︰1，则为9︰（3︰3）︰1；若分离比为15︰1，则为（9︰3︰3）︰1。
2.利用“拆分法”解决自由组合计算问题思路：将多对等位基因的自由组合分解为若干分离定律分别分析，再运用乘法原理进行组合。
【详解】（1）果皮的一对相对性状有两种表现类型、果肉的同一性状有3种类型，如以果肉颜色研究，使分离比异常。果肉不同颜色是同一性状的不同表现类型，是相对性状。
（2）控制番茄果肉颜色的基因遵循自由组合定律，判断依据是F2果肉颜色表型及比例为红色∶黄色∶橙色=12∶3∶1，是9:3:3:1的变式。
（3）只考虑果肉颜色，F2中红色肉番茄的比例是12/16，则其基因型有双显类型和一显一隐类型，共有6种；F2黄色肉番茄的比例是3/16，基因型是一显一隐类型，其中纯合子占1/3。
（4）已知控制番茄果肉颜色的基因自由组合，若A/a和C/c在同一对同源染色体上，则F2的表现型是黄皮红色肉：透明皮黄果肉：透明皮橙色肉=12:3:1，不是题干所给的比例，故A/a和B/b在同一对同源染色体上，C/c在另一对染色体上。
（5）若想探究基因在染色体上的位置，可进行测交，将用F1与F2中的透明皮橙色肉进行杂交，统计后代的性状及比例。若上述推测是正确的，F1产生的配子是ABC、ABc、abC、abc，和abc配子结合后，子代黄皮红色肉：透明皮红色肉：黄皮黄色肉：透明皮橙色肉=1∶1∶1
30．（9分）WAS综合征是一种由WAS基因（位于X染色体上）突变引起的遗传性免疫缺陷症。请回答以下问题：
(1)图1是某WAS综合征家系图，请据图判断该病为____________性遗传病。一般情况下正常男性的女儿并不会患该病，原因是：____________。
(2)研究人员证实患者甲表现为WAS综合征与其体内的X染色体失活有关。如图2所示，X染色体失活是指雌性哺乳类细胞中两条X染色体的其中之一失去活性而使该染色体上的基因无法转录，该染色体成为异染色体（巴氏小体），进而其功能受抑制。
①据上述资料判断甲的基因型为____________（控制该病的基因用B/b表示），其患病的原因是来自____________X染色体非随机失活，从而只表达____________基因。
②据上述分析可知，患者甲体内WAS综合征相关的基因____________（填“有”或“没有”）发生改变，其表型发生了改变，且此现象可以遗传。因此患者甲出现WAS综合征症状的现象属于_____________现象。
(3)哺乳动物雌性个体的X染色体失活遵循n－1法则（n为该个体体内X染色体的数量）。据此判断正常男性和正常女性失活的X染色体数量分别为____________。结合人类的性染色体组成及X染色体上有功能的基因数量分析X染色体浓缩成巴氏小体的生物学意义是____________。
【答案】(1)隐 正常男性具有一个位于X染色体上的显性正常基因，传递给女儿后女儿一定表现为正常(2) XBXb 父亲（或I－1） Xb（或b） 没有 表观遗传
(3) 0和1 维持雌性个体与雄性个体的X染色体上有功能的基因数量相同
【分析】Ⅰ-1号、Ⅰ-2号不患病，却生出了患病的Ⅱ-1、甲，“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传，由题目可知，WAS基因位于X染色体上，可推测该病为伴X隐性遗传病。
【详解】（1）Ⅰ-1号、Ⅰ-2号不患病，却生出了患病的Ⅱ-1、甲，“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病，正常男性具有一个位于X染色体上的显性正常基因，传递给女儿后女儿一定表现为正常，故正常男性的女儿并不会患该病。
（2）由题意可知，WAS综合征与其体内的X染色体失活有关，甲为女性，其父亲不患病，但甲却患病，可推测甲的基因型为XBXb，来自父亲XB的基因失活，只能表达Xb基因导致患病。
患者甲体内WAS综合征相关的基因仍为XBXb，并没有发生改变，基因型改变，但其表型发生了改变，且此现象可以遗传的现象属于表观遗传。
（3）正常男性有1条X染色体，失活的X染色体数量为1-1=0，正常女性有2条X染色体，失活的X染色体数量为2-1=1，X染色体浓缩成巴氏小体的生物学意义为维持雌性个体与雄性个体的X染色体上有功能的基因数量相同。
2022-2023学年高一下学期期中考前必刷卷B卷（人教版）
生物·全解全析
1．若DNA分子中一条链的碱基A∶C∶T∶G=4∶2∶3∶1，则另一条链上A∶C∶T∶G的值为
A．3∶1∶4∶2 B．3∶4∶1∶2 C．4∶3∶2∶1 D．1∶3∶2∶4
【答案】A
【分析】DNA分子双螺旋结构的主要特点：DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：腺嘌呤一定与胸腺嘧啶配对，鸟嘌呤一定与胞嘧啶配对，碱基之间这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。
【详解】已知DNA分子中一条链的碱基A∶C∶T∶G=4∶2∶3∶1，根据碱基互补配对原则，另一条链的A=已知链的T，另一条链的C=已知链的G，另一条链的T=已知链的A，另一条链的G=已知链的C，因此另一条链上A∶C∶T∶G的值=3∶1∶4∶2，BCD错误，A正确。
故选A。
2．用32P 标记一个噬菌体的DNA，然后用标记好的噬菌体去侵染未标记的大肠杆菌，噬菌体繁殖三代后，产生的8个噬菌体中含有32P的有
A．2个 B．3 个 C．4 个 D．8 个
【答案】A
【分析】DNA复制的特点是：半保留复制、边解旋边复制。
【详解】用32P标记了一个噬菌体的DNA，去侵染未标记的大肠杆菌，噬菌体繁殖三代后，得到8个DNA分子，根据DNA复制具有半保留复制的特点可知，含有32P的DNA会分别进入2个子代DNA中，故有2个噬菌体中含有32P，A正确，BCD错误。
故选A。
3.大豆的白花和紫花为一对相对性状。下列四组杂交实验中，能判断性状显隐性关系的是
①紫花×紫花→紫花 ②紫花×紫花→301 紫花＋101白花 ③紫花×白花→紫花 ④紫花×白花→98紫花＋101白花
A．①和② B．③和④ C．①和③ D．②和③
【答案】D
【分析】显隐性的判断方法：①定义法（杂交法）不同性状亲本杂交→后代只出现一种性状→具有这一性状的亲本为显性纯合子，F1为显性杂合子。举例：高茎×矮茎→高茎，则高茎对矮茎为显性性状，矮茎是隐性性状。②自交法相同性状亲本杂交→后代出现不同性状→新出现的性状为隐性性状→亲本都为杂合子。举例：高茎×高茎→高茎、矮茎，则矮茎是隐性性状，双亲表现型为显性，基因型为Dd。
【详解】①紫花×紫花→紫花，亲代子代性状一致，可能是AA×AA→AA，也可能是aa×aa→aa，所以无法判断显隐性关系，①错误；
②紫花×紫花→301紫花+110白花，紫花与紫花杂交后代出现了白花，所以白花为隐性性状，紫花为显性性状，②正确；
③紫花×白花→紫花，相对性状的亲本杂交，子代出现的是显性性状、没有出现的性状是隐性性状，所以紫花为显性性状，白花为隐性性状，③正确；
④紫花×白花→98紫花+107白花，可能是Aa（紫花）×aa（白花）→Aa（紫花）、aa（白花），也可能是aa（紫花）×Aa（白花）→aa（紫花）、Aa（白花），所以无法判断显隐性关系，④错误。
综上所述，②和③可以判断出显隐性关系。故选D。
4．果蝇的红眼和白眼是由X染色体上的一对等位基因控制的相对性状。用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇。让子一代果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为
A．3∶1 B．5∶3 C．13∶3 D．7∶1
【答案】C
【分析】题意分析，果蝇的红眼和白眼是由X染色体上的一对等位基因控制的相对性状。用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇，据此可推测红眼对白眼为显性，若相关基因用B/b表示，则亲本的基因型为XBXb和XBY，子一代个体的基因型为XBXB、XBXb、XBY，XbY。
【详解】若红眼基因由B控制，b控制白眼，则亲代红眼雌果蝇基因型是XBXb，雄果蝇是XBY，则子一代的基因型和比例分别是：XBXB、XBXb、XBY、XbY；雌果蝇产生的配子种类和比例是：3/4XB、1/4Xb、雄果蝇产生的精子种类和比例是：1/4XB、1/4Xb、2/4Y。自由交配产生的子二代基因型是：3/16XBXB、3/16XBXb、6/16XBY、1/16XBXb、1/16XbXb、2/16XbY，所以理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例是13：3，即C正确。
故选C。
5．鸡的性别决定类型为ZW型，其控制毛色芦花（B）与非芦花（b）的基因仅位于Z染色体上。下列杂交组合能直接通过毛色判断子代性别的是
A．芦花雌鸡×非芦花雄鸡 B．非芦花雌鸡×芦花雄鸡
C．芦花雌鸡×芦花雄鸡 D．非芦花雌鸡×杂合芦花雄鸡
【答案】A
【分析】根据题意分析可知：鸡的性别决定方式是ZW型，即雌鸡为ZW，雄鸡为ZZ。由于鸡的毛色芦花对非芦花为显性，由Z染色体上的基因（B、b）控制，雌鸡基因型为：ZBW（芦花）、ZbW（非芦花）；雄鸡基因型为：ZBZB（芦花）、ZBZb（芦花）、ZbZb（非芦花）。
【详解】A、芦花雌鸡（ZBW）和非芦花雄鸡（ZbZb）杂交，后代基因型为ZBZb、ZbW，即雄鸡全为芦花鸡，雌鸡全为非芦花，A正确；
B、非芦花雌鸡（ZbW）和芦花雄鸡（ZBZ-）杂交，雄鸡和雌鸡均出现芦花鸡，不能从毛色判断性别，B错误；
C、芦花雌鸡（ZBW）和芦花雄鸡（ZBZ-）杂交后，雄鸡和雌鸡均会出现芦花鸡，不能从毛色判断性别，C错误；
D、非芦花雌鸡（ZbW）和杂合芦花雄鸡（ZBZb）杂交，后代基因型为ZBZb、ZbZb、ZBW、ZbW，即后代雄鸡和雌鸡均出现芦花和非芦花，不能从毛色判断性别，D错误。
故选A。
6．茉莉花的紫花A对白花a为显性，宽叶B对窄叶b为显性。纯合白花窄叶和纯合紫花宽叶杂交的后代再与“M植株”杂交，其后代中紫花宽叶、紫花窄叶、白花窄叶、白花宽叶的比例依次是 3∶3∶1∶1。“M植株”的基因型为
A．Aabb B．aaBB C．AaBb D．aaBb
【答案】A
【分析】根据题意分析：纯合白花窄叶基因型为aabb，纯合紫花宽叶基因型为AABB，二者杂交后代基因型为AaBb。
【详解】纯合白花窄叶基因型为aabb，纯合紫花宽叶基因型为AABB，二者杂交后代基因型为AaBb。二者杂交后代与“M植株”杂交，后代中紫花：白花=3:1，宽叶：窄叶=1:1，据此可知“M植株”的基因型为Aabb，故选A。
7.下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是
A．萨顿使用类比推理的方法，提出基因在染色体上的假说
B．摩尔根利用“假说-演绎法”，证明基因位于染色体上
C．基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有许多个基因
D．等位基因位于一对姐妹染色单体的相同位置上
【答案】D
【分析】萨顿使用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说，之后摩尔根等人采用假说演绎法证明基因在染色体上。染色体的主要成分是DNA和蛋白质。染色体是基因的主要载体，染色体上含有多个基因，且基因在染色体上呈线性排列。
【详解】A、萨顿使用类比推理的方法（将基因与染色体的行为进行类比），提出基因在染色体上的假说，A正确；
B、摩尔根利用假说—演绎法，以果蝇为实验材料进行杂交实验，最终证明基因位于染色体上，B正确；
C、基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，C正确；
D、等位基因一般是指位于同源染色体的相同位置上控制相对性状的基因，姐妹染色单体相同位置的基因一般为相同基因，D错误。
故选D。
8.某种动物的皮毛有红色和褐色两种，受常染色体上的一对等位基因A/a的控制。现有一批纯合个体，让红色个体和褐色个体交配，正交和反交所得的F1中雄性个体皆表现为褐色，雌性个体皆表现为红色，再让F1雌雄个体随机交配得到F2。下列分析及推断正确的是
A．该种动物皮毛的红色对褐色为显性 B．正交和反交的亲本基因型组合不同
C．F1雌性个体和雄性个体的基因型相同D．F2雌雄个体中红色个体所占比例均为3/4
【答案】C
【分析】分析题意，该动物的红色和褐色是一对相对性状，是由常染色体上的等位基因A/a控制的，但是在雌雄个体中表现有差异，属于从性遗传，据此分析作答。
【详解】ABC、分析题意，该动物的皮毛颜色是由常染色体上的一对等位基因控制的，让红色个体和褐色个体交配，则F1基因型均为Aa，其中Aa在雄性个体皆表现为褐色，雌性个体皆表现为红色，双亲的基因型为AA×aa，无法确定红色和褐色的显隐性关系，AB错误，C正确；
D、F1雌雄个体随机（Aa）交配得到F2，F2的基因型及比例为AA：Aa：aa=1：2：1，所以F2雌性个体中红色：褐色=3：1，雄性个体中红色：褐色=1：3，D错误。
故选C。
9．某果蝇的长翅、小翅和残翅分别由位于一对常染色体上的基因E、E1、E2控制，且具有完全显性关系。小翅雌蝇和纯合残翅雄蝇交配，子一代表现为小翅和长翅。下列叙述正确的是
A．E对E1为显性，E1对E2为显性 B．E、E1、E2在遗传中遵循自由组合定律
C．亲本的基因型分别为E1E、E1E2 D．果蝇关于翅形的基因型有6种
【答案】D
【分析】根据题意“长翅、小翅和残翅，分别受位于一对常染色体上的基因E、E1、E2控制，且具有完全显隐性关系”，且“亲本是小翅和残翅，子一代没有残翅，有小翅和长翅”，因此E1对E为显性，E对E2为显性。
【详解】A、亲本是小翅（E1_）和纯合残翅（E2E2），子一代没有残翅，有小翅（E1E2）和长翅（EE2），可推知亲本小翅雌蝇的基因型是E1E，进而可知子一代小翅的基因型是E1E2、长翅是基因型是EE2，因此E1对E为显性，E对E2为显性，A错误；
B、E、E1、E2位于一对同源染色体上，属于复等位基因，在遗传中遵循分离定律，B错误；
C、根据A选项的分析可知，亲本的基因型分别为E1E、E2E2，C错误；
D、果蝇关于翅形的基因型有E1E1、EE、E2E2、E1E、E1E2、EE2，共6种，D正确。
故选D。
10．某二倍体植物花瓣的大小受一对等位基因A、a控制，基因型为AA的植株表现为大花瓣，Aa为小花瓣，aa为无花瓣。花瓣颜色（红色和黄色）受另一对等位基因R、r控制，R对r为完全显性，两对等位基因独立遗传。下列有关叙述错误的是
A．若基因型为AaRr的个体测交，则子代表现型有3种，基因型有4种
B．若基因型为AaRr的亲本自交，则子代共有9种基因型，5种表现型
C．若基因型为AaRr的亲本自交，则子代性状稳定遗传个体约占1/4
D．若基因型为AaRr与Aarr的亲本杂交，则子代中红色花瓣的植株占3/8
【答案】C
【分析】根据题意可知，植物花瓣的大小为不完全显性，AA的植株表现为大花瓣，Aa为小花瓣，aa为无花瓣，而花瓣颜色为完全显性，R对r为完全显性，但是无花瓣时即无颜色。
【详解】A、若基因型为AaRr的个体测交，则子代基因型有AaRr、Aarr、aaRr、aarr，表现型分别为：小花瓣红色、小花瓣黄色、无花瓣、无花瓣，表现型有3种，基因型4种，A正确；
B、若基因型为AaRr的亲本自交，由于两对基因独立遗传，因此根据基因的自由组合定律，子代共有3×3=9种基因型，表现型有红色大花瓣AAR_，红色小花瓣AaR_，黄色大花瓣AArr，黄色小花瓣Aarr，无花瓣aa__，5种表现型，B正确；
C、AaRr的亲本自交，则子代中AARR、AArr、aaRR、aarr、aaRr能稳定遗传，约占3/8，C错误；
D、AaRr与Aarr的亲本杂交，则子代是红色花瓣（A_R_）的植株的比例为3/4×1/2=3/8，D正确。
故选C。
11．菊花的阔叶和窄叶是一对相对性状，白花和黄花是另一对相对性状（相关基因用A/a，B/b、C/……表示），选用阔叶黄花植株和窄叶白花植株杂交，F1均表现为阔叶白花，F1自交，F2的表型及比例为阔叶白花：窄叶白花：阔叶黄花：窄叶黄花＝39：13：9：3。下列有关分析错误的是
A．控制两对相对性状的基因遗传遵循自由组合定律，亲本阔叶黄花为纯合子
B．F2的阔叶白花植株有14种基因型且阔叶白花植株中纯合子所占的比例为3/13
C．F1测交后代的表型及比例为阔叶白花：窄叶白花：阔叶黄花：窄叶黄花＝3：3：1：1
D．若F2的全部窄叶白花植株自交，子代出现窄叶黄花的比例为5/52
【答案】B
【分析】题干选用阔叶黄花植株和窄叶白花植株杂交，F1均表现为阔叶白花，可知阔叶、白花为显性性状，窄叶、黄花为隐性性状；F1自交，F2的表型及比例为阔叶白花：窄叶白花：阔叶黄花：窄叶黄花＝39：13：9：3，其中F2中阔叶：窄叶＝3：1，表明叶形是由一对等位基因控制的,阔叶基因型为A-，窄叶基因型为aa；白花：黄花＝13：3，表明花色基因是由两对等位基因控制的，黄花植株是一种单显性，基因型为B_cc，白花基因型则为B-C-、bbC-、bbcc。
【详解】A、选用阔叶黄花植株和窄叶白花植株杂交，F1均表现为阔叶白花，可知阔叶、白花为显性性状，窄叶、黄花为隐性性状；F1自交，F2的表型及比例为阔叶白花：窄叶白花：阔叶黄花：窄叶黄花＝39：13：9：3，其中F2中阔叶：窄叶＝3：1，表明叶形是由一对等位基因控制的，阔叶基因型为A-，窄叶基因型为aa；白花：黄花＝13：3，表明花色基因是由两对等位基因控制的，黄花植株是一种单显性，基因型为B_cc，白花基因型则为B-C-、bbC-、bbcc。F2雌雄配子有64种（39＋13＋9＋3）组合方式，说明控制菊花叶形和花色基因在遗传时遵循自由组合定律；F1的基因型为AaBbCc，亲本阔叶黄花植株为纯合子，其基因型为AABBcc，A正确；
B、F1的基因型为AaBbCc，F2阔叶植株有2种基因型即A-，白花植株有7种基因型即9/13（B-C-）、3/13（bbC-）、1/13bbcc，F2中阔叶白花植株的基因型有2×7＝14种，阔叶中的纯合子（AA）比例为1/3，白花中的纯合子（BBCC、bbCC、bbcc）比例为3/13，则阔叶白花植株中纯合子比例＝1/3×3/13＝1/13，B错误；
C、F1测交即AaBbCc与aabbcc杂交，其后代中阔叶：窄叶＝1：1，白花：黄花=3:1，F1测交的表型及比例为阔叶白花：窄叶白花：阔叶黄花：窄叶黄花＝3:3:1:1，C正确；
D、若F2的全部窄叶白花植株（9aaB_C_、3aabbC_、1aabbcc）自交，其中3aabbC_、1aabbcc自交后代不会有黄花，9aaB_C_的基因型及比例为aaBBCC:aaBbCC:aaBBCc:aBbCc=1:2:2:4，aaBBCC、aaBbCC自交后代不会产生黄花，后两种依次可产生黄花的比例为2/13×1/4＋4/13×3/16=5/52，D正确。
故选B。
12．下图为进行有性生殖生物的生活史示意图，下列有关叙述错误的是
A．①过程精子和卵细胞的随机结合导致了基因重组B．②过程进行的增殖方式有两种
C．③过程中发生的基因突变可能遗传给下一代D．④过程形成精子时经过了两次等裂
【答案】A
【分析】生物的生活史实际上包含着细胞的生命历程，包括细胞的增殖、细胞的分化和细胞的衰老和凋亡。真核生物细胞的增殖方式主要包含有丝分裂、无丝分裂和减数分裂。
【详解】A、①过程精子和卵细胞的随机结合为受精作用，受精作用过程不会发生基因重组，基因重组发生在减数分裂的四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换，以及减数第一次分裂的后期，同源染色体分开非同源染色体自由组合，A错误；
B、②过程表示的受精卵细胞的增殖与分化，此时的细胞增殖方式有两种，分别为有丝分裂和无丝分裂，B正确；
C、③为个体发育过程，基因突变发生在体细胞中，其变异可能传递给子代，如利用植物组织培养技术等进行无性繁殖时突变的基因可以遗传子代，C正确；
D、④为减数分裂过程，染色体复制一次，细胞连续分裂两次，形成的生殖细胞中染色体数目减半，而在形成精子时初级精母细胞与次级精母细胞都是均等分裂，D正确。
故选A。
13．M、m和N、n分别表示某动物的两对同源染色体，A、a和B、b分别表示等位基因，基因与染色体的位置如下图所示，下面对该动物精巢中部分细胞的分裂情况分析合理的是
A．正常情况下，若某细胞的基因型为AABB，此时该细胞的名称为初级精母细胞
B．正常情况下，若某细胞含有MMmmNNnn这8条染色体，则此细胞处于有丝分裂后期
C．在形成次级精母细胞过程中，图中的染色体发生复制、联会、着丝点分裂等变化
D．M和N染色体上的基因可能会发生交叉互换
【答案】B
【分析】减数分裂过程：
(1) 减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。
(2) 减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体两两配对的现象；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
(3)减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、分析图可知，该生物的基因型为AaBb，在减数第一次分裂间期，由于染色体的复制，减数第一次分裂过程的细胞的基因型为AAaaBBbb，减数第一次分裂后期，由于同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所形成的次级性母细胞的基因型为AABB、aabb或AAbb、aaBB，所以某细胞的基因型为AABB，则该细胞的名称为次级精母细胞，A错误；
B、正常情况下，细胞的染色体数目在有丝分裂后期加倍，所以若某细胞含有MMmmNNnn这8条染色体，则此细胞处于有丝分裂后期，B正确；
C、形成次级精母细胞过程即为减数第一次分裂过程，该过程中染色体发生复制、联会等变化，但着丝点分裂发生在减数第二次分裂后期，C错误；
D、M和N是非同源染色体，非同源染色体之间进行交叉互换属于染色体变异，交叉互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，D错误。
故选B。
14．如图为某哺乳动物体内的一组细胞分裂示意图，据图分析错误的是
A．②产生的子细胞一定为精细胞
B．图中属于减数分裂过程的有①②④
C．④中有4条染色体，8条染色单体及8个DNA分子
D．③细胞处于有丝分裂中期，无同源染色体和四分体
【答案】D
【分析】分析题图：①细胞含有同源染色体，且同源染色体两两配对，处于减数第一次分裂前期；②细胞不含同源染色体，且着丝粒分裂，染色体移向细胞两极，处于减数第二次分裂后期；③细胞含有同源染色体，且着丝粒都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；④细胞含有同源染色体，且同源染色体彼此分离，处于减数第一次分裂后期；⑤细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，染色体移向细胞两极，处在有丝分裂后期。
【详解】A、由于④的细胞中同源染色体彼此分离，且细胞质均等分裂，所以该哺乳动物为雄性；又②细胞不含同源染色体，且着丝粒分裂，细胞质均等分裂，所以产生的子细胞一定为精细胞，A正确；
B、图中属于减数分裂过程的有①（减数第一次分裂前期）、②（减数第二次分裂后期）、④（减数第一次分裂后期），B正确；
C、④中同源染色体彼此分离，此时细胞中有4条染色体，8条染色单体及8个DNA分子，C正确；
D、③细胞处于有丝分裂中期，有同源染色体，但没有四分体，D错误。
故选D。
15．蝗虫雌性个体性染色体为XX，雄性个体性染色体为XO，雄性有23条染色体。下列相关叙述正确的是
A．就性染色体而言，雄蝗虫只产生一种可育的精子
B．雄蝗虫在形成精原细胞的过程中会出现11个四分体
C．雄蝗虫精巢细胞中的X染色体数可能是0条、1条、2条
D．有丝分裂后期雄蝗虫体细胞中的染色体数比雌蝗虫少一条
【答案】C
【分析】根据题意可知，雌雄蝗虫的性染色体数目不同，雌性个体染色体组成为22+XX，雄性个体染色体组成为22+XO(只有一条性染色体)，雌性产生的雌配子为11+X，雄性产生的雄配子是11+X或11+O。
【详解】A、雄性个体染色体组成为22+XO(只有一条性染色体)，就性染色体而言，雄蝗虫可产生X或O两种可育精子，A错误；
B、雄蝗虫通过有丝分裂形成精原细胞，不会形成四分体，B错误；
C、雄蝗虫体细胞中含有1条性染色体，有丝分裂的后期含有2条性染色体，次级精母细胞中含有X染色体的数目可能是0条、1条、2条， C正确；
D、有丝分裂后期，雄蝗虫含有2条性染色体，雌蝗虫含有4条性染色体，雄性比雌性少2条染色体，D错误。
故选C。
16．某种遗传病的家庭系谱图如下，该病受一对等位基因控制，假设图中的父亲不携带致病基因，请分析该对夫妇所生男孩患病的概率、再生一患病男孩的概率分别是
A．1/4 1/4 B．1/4 1/2 C．1/2 1/4 D．1/2 1/8
【答案】C
【分析】伴性遗传规律
【详解】分析遗传系谱图：双亲都正常，但他们有一个患病的儿子，说明该病为隐性遗传病；又父亲不携带致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病（相关基因用B、b表示），因此这对夫妇的基因型为XBXb×XBY，他们所生男孩为1/2XbY、1/2XBY患病的概率是1/2，再生一患病男孩的概率是1/4XbY，C正确。
故选C。
17．果蝇的红眼（XR）对白眼（Xr）为显性。让红眼雄果蝇和杂合红眼雌果蝇交配，所得F1中偶尔会出现极少数的例外子代，如某染色体组成为XXY的白眼雌果蝇。若不考虑基因突变，则形成该白眼雌果蝇的异常配子是
A．母本的某卵原细胞在减数分裂I后期异常分裂形成的
B．母本的某卵原细胞在减数分裂Ⅱ后期异常分裂形成的
C．父本的某精原细胞在减数分裂Ⅰ后期异常分裂形成的
D．父本的某精原细胞在减数分裂Ⅱ后期异常分裂形成的
【答案】B
【分析】让红眼雄果蝇XRY和杂合红眼雌果蝇XRXr交配，正常情况下子代基因型为XRXR、XRXr、XRY、XrY，所得F1中偶尔会出现染色体组成为XXY的白眼雌果蝇，则可能是母本减数分裂异常导致的。
【详解】分析题意，亲代果蝇的基因型为XRY、XRXr，正常情况下不会出现白眼雌果蝇，若出现染色体组成为XXY的白眼雌果蝇，则其基因型是XrXrY，原因应是母本XRXr在减数第二次分裂分裂后期XrXr未分离，形成XrXr的配子，与精子Y结合而形成的。
故选B。
18．图示为“噬菌体侵染大肠杆菌的实验”中32P标记的实验．下列对于图示实验的分析，正确的是
A．培养时间的长短对实验结果无太大影响
B．①可表示体外转化实验中R型菌（曲线乙）和S型菌（曲线甲）的数量变化曲线
C．只有少部分子代噬菌体带有32P
D．若省去搅拌操作，图示实验结果将发生明显变化
【答案】C
【分析】1、噬菌体的结构:蛋白质外壳(C、H、O、N、S)+DNA(C、H、O、N、P)
2、噬菌体繁殖过程:吸附→注入(注入噬菌体的DNA)→合成(控制者：噬菌体的DNA，原料：细菌的化学成分)→组装→释放。
3、噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
【详解】A、用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，若保温时间过短，部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内，经离心后分布于上清液中，使上清液出现放射性。若保温时间过长，噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放子代，经离心后分布于上清液中，也会使上清液的放射性含量升高，A错误；
B、①中乙曲线的变化先下降而后上升，表现为小鼠对细菌的抵抗过程，因此为体内转化实验，其中R型菌为曲线乙的数量变化，S型菌为曲线甲的数量变化曲线。②中显示两种细菌的数量变化均上升，表示体外转化实验，其中R型菌为曲线甲，S型菌为曲线乙，因为S型菌是随后出现的，B错误；
C、32P标记的是噬菌体的DNA，噬菌体侵染细菌时只有DNA进入细菌并作为模板控制子代噬菌体的合成，而合成子代噬菌体所需的原料都来自细菌（原料没有放射性），但由于DNA分子复制方式为半保留复制，因此32P标记噬菌体的子代中只有少量带有32P标记，C正确；
D、搅拌的目的是将噬菌体的蛋白质外壳与被侵染的大肠杆菌分开，但不影响DNA进入大肠杆菌，因此若省去搅拌操作，用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌的图示实验结果不会发生明显变化，D错误。
故选C。
19．下图表示科研人员探究烟草花叶病毒（TMW）遗传物质的实验过程，由此可以判断
A．侵入烟草细胞的RNA含有A、T、G、C，4种碱基
B．TMW的蛋白质没有进入烟草细胞中
C．水和苯酚的作用是分离病毒的蛋白质和RNA
D．RNA是TMV的主要遗传物质
【答案】C
【分析】根据题意和图示分析可知：烟草花叶病毒由RNA和蛋白质组成，RNA接种到正常烟草中能使其感染病毒，而蛋白质接种到正常烟草中不能使其感染病毒，说明RNA是遗传物质，蛋白质不是。
【详解】A、RNA不含碱基T，RNA中含有A、U、G、C四种碱基，A错误；
B、分析题意，烟草花叶病毒由RNA和蛋白质组成，RNA接种到正常烟草中能使其感染病毒，而蛋白质接种到正常烟草中不能使其感染病毒，实验能证明RNA能进入烟草细胞，但不能证明蛋白质不能进入烟草细胞，B错误；
C、分析图解可知，水和苯酚的作用是分离病毒的蛋白质和RNA，C正确；
D、本实验表明RNA是TMV的遗传物质，而不能表明RNA是TMV的主要遗传物质，D错误。
故选C。
20．DNA被15N充分标记的细菌放在不含15N的培养基上让其连续分裂3次（不考虑细菌死亡）。下列关于细菌的DNA的相关说法正确的是
A．该过程以15N的放射性强度作为检测指标
B．在催化子链合成时，DNA聚合酶将由模板链的3'端向5'端移动
C．细菌分裂一次后，细菌的DNA有一半被15N标记
D．连续复制三次后，含15N的单链占所有单链的比例为1/4
【答案】B
【分析】DNA分子的复制时间：有丝分裂和减数分裂间期；条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；过程：边解旋边复制；结果：一条DNA复制出两条DNA；特点：半保留复制。
【详解】A、分析题意，亲代DNA被15N标记，而原料不含15N，由于DNA分子具有半保留复制的特点，则总的15N数量是一定的，不能以15N的放射性强度作为检测指标，A错误；
B、在催化子链合成时，DNA聚合酶将由模板链的3′端向5′端移动，子链从5'端向3'端延伸，B正确；
C、DNA分子复制是半保留复制，细菌分裂一次时，细菌所有的DNA都被15N标记，C错误；
D、连续分裂三次时，形成了8个DNA分子，共有16条DNA分子链，其中被15N标记的DNA链有2条，占1/8，D错误。
故选B。
21．真核细胞中，通过转录产生的RNA，往往需要在各种酶的作用下进行剪接加工，下图表示某种酶在该过程中的作用。下列相关叙述错误的是
A．该酶与底物之间的碱基互补配对方式有两种
B．该酶的基本单位是核糖核苷酸，分子内无氢键
C．该酶能催化RNA水解，也可以成为其他酶的底物
D．该酶能作用于RNA链上特定核苷酸间的磷酸二酯键
【答案】B
【分析】分析题图：该酶的化学本质是RNA，能催化RNA单链断裂。RNA单链中相邻的两个核苷酸之间以磷酸二酯键相连，即该酶能催化磷酸二酯键断裂。
【详解】A、酶的本质是蛋白质或RNA，据图分析，该酶能催化RNA的断裂，说明该酶是RNA，则该酶与底物之间的碱基互补配对方式有两种A-U、G-C，A正确；
B、酶的本质为RNA，故该酶的基本组成单位是核糖核苷酸，据图可知，该酶存在双链区域，则双链区域有氢键的存在，B错误；
C、该酶能催化RNA水解，同时其本质也是RNA，故可以成为其他酶的底物，C正确；
D、据图可知：该酶能催化RNA单链断裂，即能催化磷酸二酯键发生水解，D正确。
故选B。
22．图为原核细胞中某个基因的表达过程示意图。下列叙述错误的是
A． 图示中①是RNA聚合酶，能解开DNA双螺旋
B． 图示中②是核糖体，能认读RNA上的遗传密码
C． 该基因不可能是色盲基因
D． 图示转录过程中，解开的碱基对有A-T，没有A-U
【答案】D
【分析】基因的表达包括转录和翻译两个阶段，①表示RNA聚合酶，催化RNA的形成；②表示核糖体。
【详解】A、图示中①是RNA聚合酶，能解开DNA双螺旋，催化RNA的形成，A正确；
B、图示中②是核糖体，能认读RNA上决定氨基酸种类的遗传密码，B正确；
C、色盲基因为人类基因，题干中基因为原核生物基因，所以该基因不可能是色盲基因，C正确；
D、图示转录过程中，DNA双链打开时，解开的碱基对有A-T，当RNA与DNA的杂合区域打开时，会解开A-U，D错误。
故选D。
23．黄色小鼠（AA）与黑色小鼠（aa）杂交，产生的F1（Aa）不同个体出现了不同体色。研究表明，不同体色的小鼠A基因的碱基序列相同，但A基因中二核苷酸（图中CG）的胞嘧啶有不同程度的甲基化（如图），已知甲基化不影响DNA复制。下列有关分析错误的是
A．F1体色的差异可能与A基因甲基化程度有关
B．碱基甲基化可能影响RNA聚合酶与该基因的结合
C．碱基甲基化的基因可以传递给后代
D．A基因中的碱基甲基化引起了基因中碱基序列的改变
【答案】D
【分析】通过题图可知，F1（Aa）不同个体出现了不同体色，不同体色的小鼠A基因的碱基序列相同，A基因中二核苷酸（CpG）的胞嘧啶有不同程度的甲基化，这表明F1体色的差异可能与A基因甲基化程度有关。碱基甲基化的CpG可能会影响RNA聚合酶与该基因的结合，但不影响遗传信息的传递。
【详解】A、F1（Aa）不同个体出现了不同体色，不同体色的小鼠A基因的碱基序列相同，A基因中二核苷酸（CpG）的胞嘧啶有不同程度的甲基化，这表明F1体色的差异可能与A基因甲基化程度有关，A正确；
B、碱基甲基化的CpG可能会影响RNA聚合酶与该基因的结合，B正确；
C、碱基甲基化不影响DNA复制过程，而DNA复制过程有碱基互补配对过程，故碱基甲基化不影响遗传信息的传递，C正确；
D、A基因中的碱基甲基化不会引起基因中碱基序列的改变，D错误。
故选D。
24．某种生物存在两对等位基因A/a、B/b，下列叙述错误的是
A．若基因型为AaBb的个体自交，后代的性状分离比9∶7，则说明A/a、B/b位于两对同源染色体上
B．若基因型为AaBb的个体自交，后代的性状分离比1∶2∶1，则说明A/a、B/b位于一对同源染色体上
C．若基因型为AaBb的个体测交，后代出现2种基因型，则说明A/a、B/b位于一对同源染色体上
D．若基因型为AaBb的个体测交，后代出现2种表现型，则说明A/a、B/b位于一对同源染色体上
【答案】D
【分析】1、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
2、基因可以通过控制酶的合成控制细胞代谢进而控制生物的性状，也可能通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状。
【详解】A、若基因型为AaBb的个体自交，后代的性状分离比9∶7，符合9：3：3：1的变形，则说明符合自由组合定律，A/a、B/b位于两对同源染色体上，A正确；
B、若基因型为AaBb的个体自交，后代的性状分离比1∶2∶1，即产生的配子只有Ab和aB这两种，不符合自由组合定律，则说明A/a、B/b位于一对同源染色体上，B正确；
C、若基因型为AaBb的个体测交，后代出现2种基因型，说明AaBb只产生了两种基因型的配子，不符合自由组合定律，则说明A/a、B/b位于一对同源染色体上，C正确；
D、若基因型为AaBb的个体测交，A/a、B/b位于两对同源染色体上时，后代基因型为AaBb、Aabb、aaBb、aabb，若Aabb、aaBb、aabb表现型一样，则后代出现2种表现型，不能说明A/a、B/b位于一对同源染色体上，D错误。
故选D。
25．遗传印记是因亲本来源不同而导致等位基因表达差异的一种遗传现象，DNA甲基化是遗传印记重要的方式之一。印记是在配子发生过程中获得的，在个体发育过程中得以维持，在下一代配子形成时印记重建。如图为遗传印记对转基因鼠的IGF2基因（存在有功能型A和无功能型a两种基因）的表达和传递影响的示意图，被甲基化的基因不能表达。下列叙述错误的是
A．雌配子中印记重建后，A基因碱基序列未改变
B．配子中印记重建会发生去甲基化
C．据图可以断定雌鼠的A基因来自它的母方
D．若某生长缺陷型雄鼠与任一雌鼠杂交后代全为生长缺陷鼠，则其基因型为aa
【答案】C
【分析】1、生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。
2、由图中配子形成过程中印记发生的机制：
雄配子中印记重建是：将等位基因A、a，全部去甲基化；
雌配子中印记重建是：将等位基因A、a，全部甲基化。
【详解】A 、遗传印记是对基因进行甲基化，影响其表达，碱基序列并没有改变，故雌配子中印记重建后， A 基因碱基序仍旧保持不变， A 正确；
B、由图可知雄配子中印记重建是将等位基因A、a全部去甲基化，故配子中印记重建会发生去甲基化，B正确；
C、由图中配子形成过程中印记发生的机制可知，父本形成配子时，去除印记，母本形成配子时，重建印记，而雌鼠中的A基因未甲基化，因此来自于父本，所以亲代雌鼠的A基因来自它的父方，C错误；
D、据题意分析：雄配子中印记重建是将等位基因A、a全部去甲基化，而雌配子中印记重建是将等位基因A、a全部甲基化，若某生长缺陷型雄鼠与任一雌鼠杂交后代均是生长缺陷鼠，则其基因型为aa，D正确。
故选C。
26．（10分）下面甲图中DNA分子有a和d两条链，将甲图中某一片段放大后如乙图所示，结合所学知识回答下列问题：
(1)甲图中，A和B均是DNA分子复制过程中所需要的酶，其中B能将单个的脱则氧核苷酸连接成脱氧核苷酸链，从而形成子链：则A是_______酶，B是______。酶。
(2)甲图中，从DNA复制结果看，DNA复制的特点是_______；从DNA复制过程看，DNA复制的特点是_____。DNA分子的复制需要_______、原料、酶、能量等基本条件。
(3)图甲过程在绿色植物根尖细胞中进行的场所是_______。
(4)写出乙图中序号代表的结构的中文名称：7_______，10________。
(5)若用1个32P标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，释放出来300个子代噬菌体。其中含有32P的噬菌体所占的比例是_______。
(6)若亲代DNA分子在复制时，一条链上的G变成了A，则该DNA分子经过n次复制后，发生差错的DMA分子占DNA分子总数的_______。
【答案】(1) DNA解旋酶 DNA聚合酶(2)半保留复制 边解旋边复制 模板
(3)细胞核、线粒体(4)胸腺嘧啶脱氧核苷酸 一条脱氧核苷酸链片段(5)1/150(6)1/2
【分析】据图分析，甲图中A是解旋酶，B是DNA聚合酶，a、d是DNA分子的两条母链，b、c是新形成的两条子链。
乙图中，1是胞嘧啶C，2是腺嘌呤A，3是鸟嘌呤G，4是胸腺嘧啶T，5是脱氧核糖，6是磷酸，7是胸腺嘧啶脱氧核苷酸，8是碱基对，9是氢键，10是DNA分子的脱氧核苷酸链的片段。
【详解】（1）图甲是DNA分子复制过程，A是解旋酶，打开双链，B是DNA聚合酶，可以催化子链延伸。子链延伸的方向是5’→3’。
（2）DNA的复制都保留亲代是一条链，其特点是半保留复制；从复制过程来看，DNA复制是边解旋边复制的；DNA复制需要模板、原料、酶、能量等基本条件。
（3）植物的叶肉细胞中含有DNA的场所有细胞核、线粒体和叶绿体，DNA复制可以发生在绿色植物叶肉细胞的细胞核、线粒体和叶绿体中。
（4）乙图中7是胸腺嘧啶脱氧核苷酸；DNA分子的基本骨架由磷酸和脱氧核糖交替连接而成，其分子内部的碱基通过氢键相连，碱基之间遵循碱基互补配对原则；10是由多个脱氧核苷酸组成的一条脱氧核苷酸链片段。
（5）若用1个32P标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，释放出来300个子代噬菌体，其中只有2个噬菌体含有32P，因此含有32P的噬菌体所占的比例是1/150。
（6）若图乙中分亲代DNA分子在复制时，一条链上的G变成了 A，则该链为模板合成的DNA都发生了差错，而另一条链为模板形成的DNA都是正确的，所以发生差错的DNA分子占DNA分子总数的1/2。
27．（11分）回答下列与减数分裂有关的问题：下图中A→G表示某基因型为AaBb的高等动物睾丸内细胞分裂图像和染色体数目变化曲线。请据图回答：
(1)细胞图像D→F属于______分裂；D→A属于______分裂。
(2)图中C细胞和A细胞分别称为______、_______。
(3)写出一个D细胞经C细胞形成的配子的基因型_______。
(4)图A、B、C、E中含有姐妹染色单体的是_______。
(5)图A-D细胞在分裂产生配子时A和a的分离和a与a的分开分别发生在_____、_____细胞中（用字母表示）。
(6)图B细胞发生在图G中______阶段（用数字表示）
(7)若图H表示减数分裂染色体与核DNA数目关系，则BC产生的原因为______，DE产生的原因_____。
【答案】(1)有丝分裂 减数分裂(2)初级精母细胞 次级精母细胞(3)Ab和aB(4)BCE(5)C A(6)1-2(7)DNA复制 着丝点一分为二，姐妹染色单体分开
【分析】有丝分裂和减数分裂图像的判断（1）动物细胞、植物细胞的辨别看细胞质的分裂方式：由细胞板隔裂为植物细胞分裂，由中部向内凹陷缢裂为动物细胞分裂。看细胞的外形特征：矩形有壁为植物细胞，圆形无壁一般为动物细胞。（2）雄性、雌性减数分裂的辨别看细胞质分裂是否均等：均等分裂为雄性减数分裂或雌性第一极体形成第二极体；不均等分裂为雌性减数分裂（初级卵母细胞形成次级卵母细胞和次级卵母细胞形成卵细胞及第二极体）。
【详解】（1）据图分析可知。D→F有同源染色体但无同源染色体的联会、四分体现象，且同源染色体没有相互分离，故该过程为有丝分裂；D→A有同源染色体的分离现象，故为减数分裂。
（2）图中C细胞有同源染色体，处于减数第一次分裂后期，称为初级精母细胞；图中细胞A没有同源染色体，处于减数第二次分裂后期，称为次级精母细胞。
（3）由于该个体的基因型为AaBb，C细胞显示非等位基因A、b移向一极，a、B移向另一极，故一个D细胞经C细胞形成的精细胞的基因型有aB和Ab两种。
（4）A、B、C、E中只有C、E含有同源染色体。
（5）A与a为等位基因，其分离发生在减数第一次分裂后期，随着同源染色体的分离而分开，即图G中的1阶段；a与a分离发生在减数第二次分裂后期，随着姐妹染色单体的分离而分开，即图G中的2阶段。
（6）图B细胞没有同源染色体，处于减数第二次分裂中期，处于图G的1-2阶段。
（7）BC段形成染色单体，原因是DNA分子的复制；DE段染色单体消失，原因是着丝点一分为二，姐妹染色单体分开。
28.（10分）下图为细胞内某些重要物质的合成过程图解，据图回答：
(1)图甲所示过程需要________酶催化，满足________原则。
(2)图乙表明少量 RNA 可以________合成多条肽链，来提高蛋白质合成速率。乙中这些多肽链的氨基酸排列顺序________（相同/不相同），原因是________。
(3)在图丙所示的过程中，把肽链中氨基酸种类与大分子③上的遗传信息联系起来的物质是________。结构①在图乙中的移动方向是________。甘氨酸对应的密码子是_______。
(4)在T2噬菌体、烟草花叶病毒和叶绿体这三种生物或结构中，与结构①化学组成成分相近的是________。请用箭头和文字表述T2噬菌体在增殖中遗传信息的传递过程：________。
【答案】(1) RNA聚合 碱基互补配对(2)同时 相同 模板相同
(3)tRNA 从左向右 GGU(4)烟草花叶病毒
【分析】基因表达是指将来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程。基因表达产物通常是蛋白质，所有已知的生命，都利用基因表达来合成生命的大分子。转录过程由RNA聚合酶（RNAP）进行，以DNA为模板，产物为RNA。RNA聚合酶沿着一段DNA移动，留下新合成的RNA链。翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，场所在核糖体。
【详解】（1）甲为转录，以DNA的一条链为模板，需要RNA聚合酶的催化，RNA聚合酶既有解旋功能又有聚合核糖核苷酸成为RNA的功能；DNA与RNA之间遵循碱基互补配对原则，即A与U配对，T与A配对，G与C配对，C与G配对。
（2）图乙为翻译，以mRNA为模板合成多肽链的过程，图中多个核糖体独立完成多肽链的合成，表明少量RNA可以同时合成多条肽链；由于模板相同，因此乙中合成的多肽链均相同。
（3）多肽链与mRNA并不能直接识别，依靠tRNA进行搬运氨基酸，且tRNA能与mRNA互补配对；结构①为核糖体，由于②上没有氨基酸，说明②上的氨基酸已经参与过多肽链的合成，故核糖体的移动方向为从左到右；甘氨酸对应的密码子为GGU，在mRNA上，由于核糖体从左向右移动，因此从③中从左向右读即为甘氨酸的密码子。
（4）结构①是核糖体，由RNA和蛋白质组成，T2噬菌体由DNA和蛋白质组成，烟草花叶病毒由RNA和蛋白质组成，叶绿体中含DNA、RNA、磷脂和蛋白质等，因此，与结构①化学组成成分相近的是烟草花叶病毒；T2噬菌体是DNA病毒，遗传物质是DNA，DNA可以进行表达，也可以进行复制，因此箭头表示遗传信息的传递过程为： 。
29.（10分）茄是一种营养丰富的水果，其果皮和果肉的颜色是重要的农艺性状。番茄果皮颜色有黄皮和透明皮，番茄果肉颜色主要有红色肉、黄色肉和橙色肉。为研究番茄果肉和果皮颜色的遗传规律，科研人员用纯合黄皮红色肉番茄与纯合透明皮橙色肉番茄杂交，F1表现为黄皮红色肉，F1自交得F2，F2的表型及比例为黄皮红色肉：透明皮红色肉：黄皮黄色肉：透明皮橙色肉=9∶3∶3∶1。回答下列问题∶
(1)研究基因的分离定律，最好选择番茄的______（填“果皮”或“果肉”）颜色进行研究，果肉不同颜色属于________性状。
(2)控制番茄果肉颜色的基因______（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，判断依据是______。
(3)只考虑果肉颜色，F2中红色肉番茄的基因型有______种；F2黄色肉番茄中纯合子占______。
(4)F2中未出现黄皮橙色肉和透明皮黄色肉的性状，推测其原因可能是∶控制果肉颜色的其中一对基因和控制果皮颜色的基因位于同一对染色体上。现假设A/a控制果皮颜色，B/b和C/c控制果肉颜色。若只考虑果肉颜色，只要有C存在则表型为红色肉；没有C，只要有B存在则表型为黄色肉；bbcc则表型为橙色肉。请依据上述推测，将F1果皮和果肉颜色的相关基因标注在如图的染色体上___________。
(5)请从F1和F2中选择合适的个体，设计一代杂交实验验证（4）中的推测。（要求∶写出实验方案和预期结果。）
杂交方案∶__________________。
预期结果∶__________________。
【答案】(1)果皮 相对(2) 遵循 F2果肉颜色表型及比例为红色∶黄色∶橙色=12∶3∶1，（符合9∶3∶3∶1的变式）(3)6 1/3
(4)
(5)杂交方案∶用F1与F2中的透明皮橙色肉进行杂交，统计后代的性状及比例。 预期结果黄皮红色肉透明皮红色肉黄皮黄色肉透明皮橙色肉=1∶1∶1
【分析】1.基因自由组合定律特殊分离比的解题思路基因自由组合定律特殊分离比的解题思路： 1.看后代可能的配子组合种类，若组合方式是16种，不管以什么样的比例呈现，都符合基因的自由组合定律，其上代基因型为双杂合。 2.写出正常的分离比9︰3︰3︰1。3.对照题中所给信息进行归类，若分离比为9︰7，则为9︰（3︰3︰1），即7是后三种合并的结果；若分离比为9︰6︰1，则为9︰（3︰3）︰1；若分离比为15︰1，则为（9︰3︰3）︰1。
2.利用“拆分法”解决自由组合计算问题思路：将多对等位基因的自由组合分解为若干分离定律分别分析，再运用乘法原理进行组合。
【详解】（1）果皮的一对相对性状有两种表现类型、果肉的同一性状有3种类型，如以果肉颜色研究，使分离比异常。果肉不同颜色是同一性状的不同表现类型，是相对性状。
（2）控制番茄果肉颜色的基因遵循自由组合定律，判断依据是F2果肉颜色表型及比例为红色∶黄色∶橙色=12∶3∶1，是9:3:3:1的变式。
（3）只考虑果肉颜色，F2中红色肉番茄的比例是12/16，则其基因型有双显类型和一显一隐类型，共有6种；F2黄色肉番茄的比例是3/16，基因型是一显一隐类型，其中纯合子占1/3。
（4）已知控制番茄果肉颜色的基因自由组合，若A/a和C/c在同一对同源染色体上，则F2的表现型是黄皮红色肉：透明皮黄果肉：透明皮橙色肉=12:3:1，不是题干所给的比例，故A/a和B/b在同一对同源染色体上，C/c在另一对染色体上。
（5）若想探究基因在染色体上的位置，可进行测交，将用F1与F2中的透明皮橙色肉进行杂交，统计后代的性状及比例。若上述推测是正确的，F1产生的配子是ABC、ABc、abC、abc，和abc配子结合后，子代黄皮红色肉：透明皮红色肉：黄皮黄色肉：透明皮橙色肉=1∶1∶1
30．（9分）WAS综合征是一种由WAS基因（位于X染色体上）突变引起的遗传性免疫缺陷症。请回答以下问题：
(1)图1是某WAS综合征家系图，请据图判断该病为____________性遗传病。一般情况下正常男性的女儿并不会患该病，原因是：____________。
(2)研究人员证实患者甲表现为WAS综合征与其体内的X染色体失活有关。如图2所示，X染色体失活是指雌性哺乳类细胞中两条X染色体的其中之一失去活性而使该染色体上的基因无法转录，该染色体成为异染色体（巴氏小体），进而其功能受抑制。
①据上述资料判断甲的基因型为____________（控制该病的基因用B/b表示），其患病的原因是来自____________X染色体非随机失活，从而只表达____________基因。
②据上述分析可知，患者甲体内WAS综合征相关的基因____________（填“有”或“没有”）发生改变，其表型发生了改变，且此现象可以遗传。因此患者甲出现WAS综合征症状的现象属于_____________现象。
(3)哺乳动物雌性个体的X染色体失活遵循n－1法则（n为该个体体内X染色体的数量）。据此判断正常男性和正常女性失活的X染色体数量分别为____________。结合人类的性染色体组成及X染色体上有功能的基因数量分析X染色体浓缩成巴氏小体的生物学意义是____________。
【答案】(1)隐 正常男性具有一个位于X染色体上的显性正常基因，传递给女儿后女儿一定表现为正常(2) XBXb 父亲（或I－1） Xb（或b） 没有 表观遗传
(3) 0和1 维持雌性个体与雄性个体的X染色体上有功能的基因数量相同
【分析】Ⅰ-1号、Ⅰ-2号不患病，却生出了患病的Ⅱ-1、甲，“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传，由题目可知，WAS基因位于X染色体上，可推测该病为伴X隐性遗传病。
【详解】（1）Ⅰ-1号、Ⅰ-2号不患病，却生出了患病的Ⅱ-1、甲，“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病，正常男性具有一个位于X染色体上的显性正常基因，传递给女儿后女儿一定表现为正常，故正常男性的女儿并不会患该病。
（2）由题意可知，WAS综合征与其体内的X染色体失活有关，甲为女性，其父亲不患病，但甲却患病，可推测甲的基因型为XBXb，来自父亲XB的基因失活，只能表达Xb基因导致患病。
患者甲体内WAS综合征相关的基因仍为XBXb，并没有发生改变，基因型改变，但其表型发生了改变，且此现象可以遗传的现象属于表观遗传。
（3）正常男性有1条X染色体，失活的X染色体数量为1-1=0，正常女性有2条X染色体，失活的X染色体数量为2-1=1，X染色体浓缩成巴氏小体的生物学意义为维持雌性个体与雄性个体的X染色体上有功能的基因数量相同。
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