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江苏省响水中学2022-2023学年高一生物下学期3月学情分析试题（Word版附解析）
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这是一份江苏省响水中学2022-2023学年高一生物下学期3月学情分析试题（Word版附解析），共23页。试卷主要包含了单项选择题，多项选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
江苏省响水中学2022-2023学年度春学期高一年级学情分析
生物试题
第I卷
一、单项选择题（本部分包括20题，每题只有一个选项最符合题意。）
1. 下图是某雌性哺乳动物细胞分裂的示意图，其中表示减数分裂Ⅰ后期的细胞是（ ）
A. B. C. D.
【答案】B
【解析】
【分析】减数分裂Ⅰ后期对应的染色体行为：同源染色体分离和非同源染色体自由组合。
【详解】A、细胞中含有同源染色体，且姐妹染色单体分开移向两极，表示的是有丝分裂后期，A错误；
B、细胞质不均等分裂，且出现了同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合行为，表示的是减数分裂Ⅰ后期，B正确；
C、细胞内不含有同源染色体且染色体排列整齐，表示的是减数第二次分裂中期，C错误；
D、细胞质均等分裂，不含有同源染色染体，姐妹染色单体分开移向两极，表示的是减数第二次分裂后期，D错误。
故选B。
2. 下图是在光学显微镜下观察到的某二倍体动物细胞有丝分裂图片。该细胞发生的变化是（ ）
A. 同源染色体配对
B. 姐妹染色单体分离
C. DNA复制
D. 着丝粒排列在赤道板上
【答案】D
【解析】
【分析】图为动物细胞有丝分裂中期。
【详解】A、有丝分裂没有同源染色体配对行为，同源染色体配对的行为发生在减数第一次分裂前期，图为有丝分裂，A错误；
B、着丝点（粒）分裂，姐妹染色单体分离是有丝分裂后其特点，与图不符，B错误；
C、细胞分裂的间期，DNA双链解开进行DNA复制和转录过程，在中期染色体由于螺旋程度较高，DNA双链不能解开，C错误；
D、图中所示的是细胞有丝分裂中期，着丝点(粒)排列在赤道板上，D正确。
故选D。
3. 如图是一种常见二倍体动物细胞在某分裂时期的示意图。与其有关的正确叙述是（ ）
A. 该细胞进行的是有丝分裂
B. 该动物受精卵含3条染色体
C. 该动物受精卵分裂时染色体最多可达12条
D. 图示该细胞名称为初级精母细胞或初级卵母细胞
【答案】C
【解析】
【分析】题图分析：图示细胞不含同源染色体，着丝粒没有分裂，染色体规则地排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期。
【详解】A、该细胞中不含同源染色体，进行的是减数分裂，A错误；
B、图示细胞中不含同源 染色体，分裂产生的配子中含有3条染色体，因此，该动物受精卵中含6条染色体，B错误；
C、该动物受精卵含6条染色体，进行有丝分裂时，后期细胞中着丝粒分裂，染色单体分开形成子染色体，所以染色体最多可达12条，C正确；
D、图示细胞中不含同源染色体，其名称为次级精母细胞或次级卵母细胞或第一极体，D错误。
故选C。
4. 下列可表示减数分裂过程中细胞核DNA含量变化的曲线是（ ）
A. B.
C. D.
【答案】A
【解析】
【分析】区分DNA和染色体数量变化先分析图形中是否有斜线，有斜线代表是DNA，DNA连续下降两次说明是减数分裂，只下降一次的是有丝分裂。如果直接倍增的也就是图形上直接上升的是染色体数量变化，先增加的是有丝分裂，如果先下降又恢复到原本数目的是减数分裂过程中染色体数量变化。
【详解】DNA复制是一个过程，所以应是斜线表示，减数分裂过程中，DNA复制一次，细胞分裂两次，所以结果DNA分子数目减半，A符合题意。
故选A。
5. 进行有性生殖的高等动物的生殖和发育如图所示，图中①、②和③过程分裂表示 （ ）
A. 有丝分裂，减数分裂和受精作用 B. 有丝分裂，受精作用和减数分裂
C. 受精作用，有丝分裂和减数分裂 D. 受精作用，减数分裂和有丝分裂
【答案】C
【解析】
【分析】进行有性生殖的高等动物在生殖过程中通过减数分裂产生配子（精子和卵细胞），配子间通过受精作用形成合子（受精卵），受精卵通过细胞分裂和分化，最终发育成一个完整的个体。①表示受精作用，②表示有丝分裂，③表示减数分裂。
【详解】ABCD、①是受精作用产生合子，②是合子有丝分裂发育成完整生物体，③是生物体减数分裂产生配子，ABD错误，C正确。
故选C。
6. 与精子的形成相比，卵细胞的形成过程中不会出现的是（ ）
A. 卵原细胞减数分裂后需再经变形才能形成卵细胞
B. 一个卵原细胞分裂形成一个卵细胞和三个极体
C. 初级卵母细胞进行不均等的细胞质分裂
D. 卵细胞的染色体数目是体细胞染色体数目的一半
【答案】A
【解析】
【分析】 精子与卵细胞形成的相同点：精细胞和卵细胞形成过程中，染色体的行为变化是相同的，即整个过程中染色体一次，而细胞连续分裂两次，一个精（卵）原细胞最后分裂成4个子细胞，每个子细胞中的染色体数目为原始生殖细胞的一半；
不同点：1、细胞质的分裂，精细胞形成过程中，减Ⅰ和减Ⅱ后期细胞质的分裂都是均等的，而卵细胞形成过程中相应的两次细胞质分裂是不均等的。2、形成成熟生殖细胞的数目不同，一个精原细胞经过减Ⅰ分裂形成两个次级精母细胞，再经过减Ⅱ分裂，共形成四个精细胞；而一个卵原细胞经过减Ⅰ分裂形成一个次级卵母细胞和一个极体，再经过减Ⅱ，形成一个卵细胞和三个极体（极体以后退化消失）。3、精细胞最后要经过变形才能形成精子，卵细胞无需变形。
【详解】A、精细胞最后要经过变形才能形成精子，卵细胞无需变形，A正确；
B、一个精原细胞经过减Ⅰ分裂形成两个次级精母细胞，再经过减Ⅱ分裂，共形成四个精细胞；而一个卵原细胞经过减Ⅰ分裂形成一个次级卵母细胞和一个极体，再经过减Ⅱ，形成一个卵细胞和三个极体（极体以后退化消失），不符合题意，B错误；
C、精细胞形成过程中，减Ⅰ和减Ⅱ后期细胞质的分裂都是均等的，而卵细胞形成过程中相应的两次细胞质分裂是不均等的，不符合题意，C错误；
D、卵细胞形成过程中，染色体一次，而细胞连续分裂两次，每个子细胞中的染色体数目为原始生殖细胞的一半，不符合题意，D错误。
故选A。
7. 下列关于人体内有丝分裂和减数分裂的叙述，错误的是（ ）
A. 生殖器官内既存在减数分裂又存在有丝分裂
B. 原始生殖细胞中的染色体数目与体细胞的相同
C. 有丝分裂和受精作用保证了前后代体细胞中染色体数目恒定
D. 减数第一次分裂前的间期与有丝分裂间期核染色体数量相同
【答案】C
【解析】
【分析】1、有丝分裂不同时期的特点：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、减数分裂过程：（1）减数分裂前的间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、生殖器官中的原始生殖细胞既可进行减数分裂，也可进行有丝分裂，A正确；
B、原始生殖细胞就是特殊的体细胞，其中染色体数目与体细胞相同，B正确；
C、减数分裂和受精作用保证了前后代体细胞中染色体数目恒定，C错误；
D、减数第一次分裂前的间期与有丝分裂间期核染色体数量相同，且都与体细胞相同，D正确。
故选C。
8. 下列各项中，属于相对性状的是（ ）
A. 人的大眼睛与单眼皮
B. 羊的白毛与牛的黑毛
C. 狗的卷毛与黄毛
D. 豌豆的高茎与矮茎
【答案】D
【解析】
【分析】同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状，根据概念可分析是否为同一性状，是否为同一性状的不同表现类型。
【详解】A、人的大眼睛与单眼皮，是两种性状，不是相对性状，A错误；
B、羊和牛是两个物种，因此羊的白毛与牛的黑毛不是相对性状，B错误；
C、狗的卷毛与黄毛，是两种性状，不是相对性状，C错误；
D、豌豆的高茎与矮茎是同一性状的不同表现形式，是相对性状，D正确。
故选D。
9. 下图能正确表示基因分离定律实质的是（ ）
A B. C. D.
【答案】C
【解析】
【分析】基因分离定律的实质，在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、YY是纯合子，不含等位基因，只能产生一种配子，所以不能正确表示基因分离定律的实质，A错误；
B、yy是纯合子，不含等位基因，只能产生一种配子，所以不能正确表示分离定律的实质，B错误；
C、Yy是杂合子，含有等位基因，在减数第一次分裂后期，等位基因分离，产生Y和y两种配子，比例为1:1，能正确表示基因分离定律的实质，C正确；
D、表示Y和y两种雌雄配子随机结合，完成受精作用，不能正确表示基因分离定律的实质，D错误。
故选C。
10. 基因的自由组合定律发生在下图中的哪个过程（ ）
A. ① B. ② C. ③ D. ④
【答案】A
【解析】
【分析】根据题意和图示分析可知：①表示减数分裂形成配子的过程；②表示雌雄配子随机结合产生后代的过程（受精作用）；③表示子代基因型及相关比例；④表示子代基因型和表现型种类数。
【详解】基因自由组合定律的实质是等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合；发生的时间为减数第一次分裂后期同源染色体分离时，所以基因型为AaBb的个体在进行有性生殖时，其基因的自由组合定律应发生于①配子的产生过程中。A正确，BCD错误。
故选A。
11. 下列杂交组合属于测交的是（ ）
A. eeffgg×EeFfGg B. EeFfGg×eeFfGg
C. eeffGg×EeFfgg D. EeFfGg×EeFfGg
【答案】A
【解析】
【分析】测交的定义是孟德尔在验证自己对性状分离现象的解释是否正确时提出的，为了确定子一代是杂合子还是纯合子，让子一代与隐性纯合子杂交，这就叫测交。在实践中，测交往往用来鉴定某一显性个体的基因型和它形成的配子类型及其比例。
【详解】A、eeffgg×EeFfGg中一个是隐性纯合子，另一个是三杂合子，属于测交，A正确；
B、EeFfGg×eeFfGg中没有隐性纯合个体，属于杂交，B错误；
C、eeffGg×EeFfGg中没有隐性纯合个体，属于杂交，C错误；
D、EeFfGg×EeFfGg中基因型相同，属于自交，D错误。
故选A。
12. 基因型分别为YYRr和YyRr的两个亲本杂交（两对基因独立遗传），子代基因型的种类数是（ ）
A. 2种 B. 4种 C. 6种 D. 8种
【答案】C
【解析】
【分析】根据题意分析可知：两对基因独立遗传，遵循基因的自由组合定律；基因型YY、Yy的表现型相同，RR、Rr的表现型相同。
【详解】已知Y、y与R、r两对基因独立遗传，遵循孟德尔的自由组合定律，若YYRr与YyRr杂交，则后代的基因型种类为两对基因后代种类的乘积，即YY×Yy→YY、Yy（2种），Rr×Rr→RR、Rr、rr（3种），故子代基因型的种类数是2×3=6种，ABD错误，C正确。
故选C。
13. 某种观赏植物的花色与叶形各由一对等位基因控制。将红花窄叶植株与白花阔叶植株杂交，F1全为红花阔叶，F1自交，在F2中红花阔叶：红花窄叶：白花阔叶：白花窄叶=9:3:3:1。则F2中红花阔叶的基因型有（ ）
A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种
【答案】D
【解析】
【分析】在F2中红花阔叶：红花窄叶：白花阔叶：白花窄叶=9:3:3:1，符合孟德尔豌豆杂交实验二的结果，两对基因位于两对染色体上，双显性中基因型有4种。
【详解】F1全为红花阔叶，F1自交，在F2中红花阔叶：红花窄叶：白花阔叶：白花窄叶=9:3:3:1，说明两对基因在两对染色体上，符合自由组合定律，则F2中红花阔叶的基因型是A_B_，基因型为2×2=4种，D正确，ABC错误。
故选D。
14. 西葫芦的皮色遗传受两对等位基因（Y—y 和 W—w）控制，已知黄皮基因（Y）对绿皮基因（y）显性，但在另一白色显性基因（W）存在时，则基因 Y 和 y 都不能表达。两对基因独立遗传，现有基因型 WwYy 的白色个体自交，其后代的表现型种类及比例是（ ）
A. 2 种 13∶3 B. 3 种 10∶3∶3
C. 3 种 12∶3∶1 D. 4 种 9∶3∶3∶1
【答案】C
【解析】
【分析】 基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】根据题意，W___个体为白色，wwY_为黄色，wwyy为绿色。WwYy 的白色个体自交，后代具有的基因型有3（1/4WW、1/4ww、1/2Ww）×3(1/4YY、1/4yy、1/2Yy）=9种基因型，其中3/4W___为白色，1/16wwyy为绿色，3/16wwY_为黄色，所以后代表现型种类及比例是3 种、 12∶3∶1。C正确。
故选C。
15. 关于基因和染色体关系的叙述，错误的是（ ）
A. 减数分裂过程中，等位基因可能位于一对姐妹染色单体的相同位置上
B. 基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上有若干个基因
C. 萨顿通过研究蝗虫的减数分裂提出“基因在染色体上”的假说
D. 孟德尔设计果蝇杂交实验证明基因在染色体上
【答案】D
【解析】
【分析】基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。
【详解】A、一般情况下，等位基因是位于同源染色的，不在姐妹染色单体上，当发生交叉互换时，等位基因可位于一对姐妹染色单体上，A正确；
B、基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，B正确；
C、萨顿研究蝗虫的减数分裂，运用类比推理的方法提出“基因在染色体上”的假说，C正确；
D、摩尔根设计果蝇杂交实验利用假说--演绎法证明基因在染色体上，D错误。
故选D。
16. 一个患抗维生素D佝偻病的男子与正常女子结婚，为预防生下患病孩子，他们应该（ ）
A. 多吃钙片预防 B. 只生男孩 C. 只生女孩 D. 不要生育
【答案】B
【解析】
【分析】伴X染色体显性病男患者的母亲和女儿一定患病，人群中女患者多于男患者。
【详解】抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，患病男子的女儿一定患病，为预防剩下患病的孩子，应选择只生男孩，B正确。
故选B。
17. 图为四种遗传病的系谱图，能够排除伴X隐性遗传的是（ ）
A. ①② B. ②④ C. ①③ D. ②④
【答案】A
【解析】
【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：
1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传。
3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
【详解】①中双亲都正常，但他们有一个患病的女儿，为常染色体隐性遗传病，①能够排除伴X隐性遗传；
②根据系谱图②可判断，该遗传病不可能为伴X隐性遗传病，因为其生出的儿子表现正常，②能够排除伴X隐性遗传；
③根据系谱图③可判断该病极有可能是伴X隐性遗传病，③不能排除伴X隐性遗传；
④根据系谱图④无法确定其遗传方式，可能为伴X隐性遗传病，④不能排除伴X隐性遗传。
故选A。
18. 一男孩患红绿色盲，其家族中均无红绿色盲患者。该男孩红绿色盲基因的遗传途径是（ ）
A. 祖父父亲男孩 B. 外祖母母亲男孩
C. 祖母父亲男孩 D. 外祖父母亲男孩
【答案】B
【解析】
【分析】男性的性染色体是XY，如果男性X性染色体上具有色盲基因，则该男性一定是色盲患者；女性的性染色体是XX，因此女性可以是色盲基因的携带者。
【详解】AC、色盲是X染色体的隐性遗传，一色盲男孩，其性染色体是XY，Y染色体只能来自于其父系家族，由其祖父传给父亲，由父亲传给自身，X染色体来源于母系家族，因此该男孩红绿色盲基因不能来自父亲，AC错误；
BD、该色盲男孩X染色体来源于母系家族，由其外祖父或外祖母通过该男孩的母亲提供，已知其家族中均无红绿色盲患者，外祖父色觉正常，因此该男孩的色盲基因只能来自于其外祖母，即其外祖母是色盲基因携带者，B正确，D错误。
故选B。
19. 下列关于伴性遗传（不考虑变异）的叙述，错误的是（ ）
A. 位于性染色体上的基因的遗传均与性别相关联
B. 含有X染色体的配子可能是雄配子或雌配子
C. 抗维生素D佝偻病男患者的儿女皆患该病
D. 血友病通常表现为隔代遗传
【答案】C
【解析】
【分析】1.XY型性别决定方式中，性染色体组成为XX个体为雌性，性染色体组成为XY的个体为雄性。
2.伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传；（3）男病母女病，女正父子正。
【详解】A、性染色体决定了生物的性别，位于性染色体上的基因的遗传均与性别相关联，A正确；
B、XY型性别决定的生物，雌性的性染色体为XX，雄性为XY，故含有X染色体的配子可能是雄配子或雌配子，B正确；
C、抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，男患者的女儿和母亲皆患该病，儿子可能正常，C错误；
D、血友病为伴X隐性遗传病，通常表现为隔代遗传，D正确。
故选C。
20. 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（II）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述不正确的是（ ）
A. 红绿色盲基因位于I非同源区上
B. 若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于II同源区
C. 若某病是由位于非同源区I上的显性基因控制的，则男性患者概率大于女性
D. 若某疾病是由位于非同源区Ⅲ的基因控制的，则患者全为男性
【答案】C
【解析】
【分析】题图分析：Ⅰ片段是X染色体特有的区域，其上的单基因遗传病，分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病；Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，男女患病率不一定相等；Ⅲ片段是Y染色体特有的区域，其上有控制男性性别决定的基因，而且Ⅲ片段上的基因控制的遗传病，患者均为男性，即伴Y遗传。
【详解】A、红绿色盲基因位于I非同源区上，为伴X隐性遗传病，A正确；
B、若X、Y染色体上存在一对等位基因，则位于X和Y的同源区段，即该对等位基因位于II同源区，B正确；
C、Ⅰ片段上基因控制的遗传病包括伴X染色体隐性遗传病、伴X染色体显性遗传病，其中伴X染色体显性遗传病的女性（显性纯合子和杂合子）患病率高于男性（显性纯合子），C错误；
D、若某疾病是由位于非同源区Ⅲ的基因控制的，则患者全为男性，且表现为限雄遗传，D正确。
故选C。
二、多项选择题（本部分包括5题，每题有不止一个选项符合题意。）
21. 如图为某个哺乳动物体内的一组细胞分裂示意图，据图分析正确的是（ ）
A. ②产生的子细胞一定为精细胞
B. 图中属于减数分裂过程的有①②④
C. ④中有4条染色体，8条染色单体及8个核DNA分子
D. ③细胞处于有丝分裂中期，无同源染色体和四分体
【答案】ABC
【解析】
【分析】题图分析，①正在进行同源染色体的配对，处于减数第一次分裂的前期；②没有同源染色体，着丝粒分裂，处于减数第二次分裂的后期；③含有同源染色体，每条染色体的着丝粒位于赤道板上，处于有丝分裂的中期；④正在同源染色体的分裂，处于减数第一次分裂的后期；⑤含有同源染色体，着丝粒分裂，处于有丝分裂的后期。
【详解】A、②中没有同源染色体，着丝粒分裂，为减数第二次分裂时期的细胞，又由④减数第一次分裂时染色质均分，可以判断该动物为雄性，所以②产生的子细胞一定是精细胞，A正确；
B、①中同源染色体联会，该细胞处于减数第一次分裂中期；②中没有同源染色体，该细胞处于减数第二次分裂后期；④中同源染色体分别移向细胞两极，该细胞处于减数第一次分裂后期，而③处于有丝分裂中期；⑤细胞处于有丝分裂后期，所以属于减数分裂过程的有①②④，B正确；
C、④处于减数第一次分裂后期，有4条染色体、8条姐妹染色单体和8个DNA分子，C正确；
D、由图可知，③中有同源染色体但并没有发生联会现象，该细胞处于有丝分裂中期，因而不存在四分体，D错误。
故选ABC。
22. 如图表示某生物（2n=48）细胞不同时期染色体数目变化曲线，下列有关叙述正确的是（ ）
A. 图中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别对应减数分裂、受精作用、有丝分裂
B. 图中③和⑥的细胞中染色体数目暂时加倍均是因为着丝粒分裂
C. 图中能够发生联会的时期处于①和⑤中
D. ②细胞中染色体数为24
【答案】ABD
【解析】
【分析】题图分析，图中I、Ⅱ、Ⅲ分别对应减数分裂、受精作用、有丝分裂。同源染色体两两配对（联会行为）发生在减数第一次分裂前期，有丝分裂没有该染色体行为。
【详解】A、根据题图中染色体数目的变化可知，图中Ⅰ染色体数目减半，对应的是减数分裂的过程，Ⅱ染色体数由n变成2n,对应的是受精作用，Ⅲ染色体数加倍变成4n,对应的是有丝分裂的过程，A正确；
B、图中③和⑥的细胞中均发生了染色体数目的暂时加倍，其中③处于减数第二次分裂的后期和末期，⑥处于有丝分裂的后期和末期，故③和⑥的细胞中染色体数目暂时加倍均是因为着丝粒分裂，姐妹染色单体分开造成的，B正确；
C、联会发生在减数第一次分裂的前期，属于图中的①，不会发生在有丝分裂过程中，而⑤包含有丝分裂的前期和中期，C错误；
D、②细胞处于减数第二次分裂前、中期，此时细胞中染色体数为原来体细胞染色体数目的一半，即为24，D正确。
故选ABD。
23. 在孟德尔的一对相对性状杂交实验中，用纯种高茎豌豆和纯种矮茎豌豆杂交获得子一代( F1)，子一代(F1)自交结果如下表所示，相关叙述正确的是（ ）
A. ①②的表现型为高茎
B. ③的基因型与F1相同
C. 受精时雌雄配子的结合是随机的
D. F2中杂合子占1/2
【答案】ACD
【解析】
【分析】孟德尔一对相对性状的杂交实验：高茎豌豆和矮茎豌豆杂交，子一代全部表现为高茎。子一代豌豆进行自交，子二代表现为高茎和矮茎，且数量比接近3:1。
【详解】A、①是d雄配子和D雌配子结合，基因型为Dd，表现为高茎，②是D雄配子和d雌配子结合，基因型为Dd，表现为高茎，A正确；
B、③是d雌配子和d雄配子结合，基因型为dd，和F1（Dd）的基因型不同，B错误；
C、受精时，雌雄配子随机结合，C正确；
D、F2中，DD：Dd：dd=1:2:1，其中杂合子占1/2，D正确；
故选ACD。
24. 下列关于孟德尔遗传规律的得出过程，说法正确的是( )
A. 豌豆自花传粉、闭花授粉的特点是孟德尔杂交实验获得成功的原因之一
B. 统计学方法的使用有助于孟德尔总结数据规律
C. 进行测交实验是为了对提出的假说进行验证
D. 假说中具有不同基因型的配子之间随机结合，体现了自由组合定律的实质
【答案】ABC
【解析】
【分析】1、孟德尔遗传规律包括分离定律和自由组合定律，这两大定律的得出过程中都采用了假说-演绎法。2、孟德尔获得成功的原因:(1)选用豌豆做实验材料：①豌豆是严格的自花传粉且闭花授粉的植物，所以自然状态下的豌豆都为纯种；②具有多个易于区分的相对性状；③花大，易于进行人工异花传粉操作。(2)由单因子到多因子研究的科学思路，即先研究1对相对性状,再研究多对相对性状。(3)利用统计学方法对数据进行分析。(4)运用科学的实验程序和方法。3、测交是孟德尔验证自己对性状分离和自由组合现象的解释是否正确时所用的一种杂交方法。为了确定子一代是杂合子还是纯合子，让子一代与隐性纯合子杂交，这就叫测交。在实践中测交往往用来鉴定某一显性个体的基因型和它形成的配子类型及其比例。
【详解】A项，孟德尔杂交实验中选用豌豆做实验是成功的基础，豌豆是一种自花传粉、闭花授粉的植物，故A正确。B项，运用了数学统计的方法进行分析和推理，也是孟德尔杂交实验获得成功的原因之一，统计学方法的使用有助于孟德尔总结数据规律，故B正确。C项，进行测交实验是为了对提出的假说进行验证，故C正确。D项，假说中具有不同基因型的配子之间随机结合，是指受精过程，不能体现自由组合定律的实质，因为自由组合定律的实质是非同源染色体上的非等位基因自由组合，是发生在减数分裂形成配子的过程中，故D错误。
25. 下图是某家庭红绿色盲遗传图解。以下说法不正确的是（ ）
A. 图中Ⅲ3号的基因型是XbY，Ⅲ2号基因型一定是XBXb
B. Ⅱ1和Ⅱ2再生一个患病男孩的概率为1/2
C. 女性红绿色盲患者后代中，女儿可能患病，儿子一定患病
D. 红绿色盲遗传具有交叉遗传且女患者少于男患者的特点
【答案】AB
【解析】
【分析】因为红绿色盲为X染色体隐性遗传病，由此可以先确定男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4的基因型均为XbY；然后根据Ⅲ3判断其母亲Ⅱ2的基因型XBXb。
【详解】A、图中Ⅲ3号患红绿色盲，所以其基因型是XbY。因祖父Ⅰ4为色盲，故图中Ⅱ2号的基因型是XBXb，则其女儿Ⅲ2号可能的基因型XBXB、XBXb，A错误；
B、Ⅱ1的基因型为XBY，因祖父Ⅰ4为色盲，故图中Ⅱ2号的基因型是XBXb，再生一个红绿色盲男孩的概率是1/2×1/2=1/4，B错误；
C、女性红绿色盲患者XbXb后代中，女儿可能患病，儿子的X染色体一定来自母亲，所以一定患病，C正确；
D、若女性为红绿色盲患者，儿子一定患病，若男性为红绿色盲患者，其致病基因一定所以会传给女儿，红绿色盲遗传具有交叉遗传（男传女，女传男）特点，男性只要有致病基因就患病，女性获得两个致病基因才患病，所以男患者多于女患者，D正确。
故选AB。
第II卷
三、非选择题（本部分包括5题）
26. I、图像是某个高等动物体内细胞分裂的示意图，曲线图表示该动物细胞中一条染色体上DNA的含量变化。分析回答：
Ⅱ、某雄性生物体细胞内的核DNA含量为2a，如图2表示减数分裂、受精作用及受精卵的有丝分裂过程的核DNA变化。图3表示某动物细胞增殖过程中染色体、染色单体、核DNA数量变化柱形图，据图回答：
（1）由图1可知该动物体细胞内有染色体____条，表示细胞有丝分裂图是_____。
（2）在图1的曲线图中，a~b段DNA含量发生变化的原因是_____。在A、B、C三图中，与b~c段相对应的细胞是图_____。
（3）图C细胞名称为_____。
（4）图2中从A到G表示的是_____分裂过程。
（5）图2中能表示初级精母细胞的时期是_____（用字母表示）。
（6）图2中由H→I，DNA的含量又增加一倍，恢复到原来的数目，是通过______作用使两配子结合成合子。
（7）图3中可表示减数分裂Ⅱ中期的是_____（用字母表示）。
【答案】（1） ①. 4 ②. A
（2） ①. DNA（染色体）复制 ②. AB
（3）次级精母细胞或（第一）极体
（4）减数 （5）C~D
（6）受精 （7）Ⅲ
【解析】
【分析】分析图1：A细胞含有同源染色体，且着丝粒都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；B细胞含有同源染色体，且同源染色体成对地排列在赤道板上，处于减数第一次分裂中期；C细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期。图1中的曲线图表示该动物细胞中一条染色体上DNA的含量变化，其中ab段是DNA复制形成的；bc段可表示有丝分裂前期和中期，也可以表示减数第一次分裂过程和减数第二次分裂前期、中期；cd段形成的原因是着丝粒分裂；de段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。
分析图2：图示是某雄性动物的细胞内DNA相对量变化的曲线图。A～C表示减数第一次分裂间期，C～D表示减数第一次分裂，E～G表示减数第二次分裂，H～I表示受精作用，I～K表示有丝分裂间期，K～N分别表示有丝分裂前期、中期和后期，O～P表示有丝分裂末期。
分析图3：a是染色体、b是染色单体、c是DNA。Ⅰ中没有染色单体，染色体数和DNA分子数之比为1：1，且染色体数目与体细胞相同，可能是有丝分裂末期或减数第二次分裂后期；Ⅱ中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：2：2，且染色体数目与体细胞相同，可能是有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂过程；Ⅲ中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：2：2，但染色体数目只有体细胞的一半，可能是减数第二次分裂前期和中期；Ⅳ中没有染色单体，染色体数和DNA分子数之比为1：1，且数目是正常体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂末期。
【小问1详解】
A细胞处于有丝分裂中期，此时细胞中所含染色体数目与体细胞相同，因此该生物体细胞含有4条染色体；图中A进行的是有丝分裂中期，BC进行的是减数分裂，B处于减数分裂Ⅰ中期，C处于减数分裂Ⅱ后期。
【小问2详解】
图1中曲线的ab段形成的原因是DNA（染色体）的复制，使每条染色体上的DNA数目由1变为2；bc段表示每条染色体上含有2个DNA，因此图1细胞分裂图中与b～c段相对应的细胞是图中的A、B。
【小问3详解】
C细胞处于减数第二次分裂后期，题目中没有指出动物的雌雄，且C细胞均等分裂，C细胞可能为次级精母细胞，也可能是（第一）极体。
【小问4详解】
图2中A～C表示减数第一次分裂间期，C～D表示减数第一次分裂，E～G表示减数第二次分裂，所以从A到G表示的是减数分裂过程。
【小问5详解】
图2中A～C表示减数第一次分裂间期，C～D表示减数第一次分裂，E～G表示减数第二次分裂，其中能表示初级精母细胞的时期是C~D。
【小问6详解】
图2中A～G表示减数分裂，H～I表示受精作用，I～K表示有丝分裂间期，H～I过程中DNA恢复到原来数目是通过受精作用实现的。
【小问7详解】
图3中Ⅲ的染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：2：2，但染色体数目只有体细胞的一半，可能是减数第二次分裂前期和中期，可表示减数分裂Ⅱ中期的是图3中的Ⅲ。
27. 豌豆子叶的黄色（Y）对绿色（y）为显性，圆粒种子（R）对皱粒种子（r）为显性，两对基因独立遗传。某人用黄色圆粒和绿色圆粒的豌豆进行杂交，发现后代出现4种类型，对每对性状的统计结果如图所示。据图回答问题：
（1）两对基因遵循______定律。
（2）亲本的遗传因子组成是_____（黄色圆粒）、_____（绿色圆粒）。
（3）在F1中，表现型不同于亲本的是_____，它们之间的数量比为_____。F1中纯合子占的比例是_____。
（4）F1中黄色圆粒豌豆的遗传因子组成有两种：如果用F1中遗传因子的组成为____的一株黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，得到的F2的性状类型有2种，则数量比为_______。
【答案】（1）基因的自由组合
（2） ①. YyRr ②. yyRr
（3） ①. 黄色皱粒、绿色皱粒 ②. 1︰1 ③. 1/4
（4） ①. YyRR ②. 1︰1
【解析】
【分析】由于豌豆子叶的黄色（Y）对绿色（y）为显性，圆粒种子（R）对皱粒种子（r）为显性，黄色圆粒和绿色圆粒的豌豆的基因型是Y_R_、yyR_，二者杂交子代圆粒∶皱粒=3∶1，相当于杂合子自交，黄色∶绿色=1∶1，相当于测交，因此亲本黄色圆粒豌豆的基因型是YyRr，绿色圆粒豌豆的基因型是yyRr。
【小问1详解】
由图可知：杂交子代圆粒∶皱粒=3∶1，黄色：绿色=1：1，考虑1对相对性状，每对性状的遗传都遵循基因的分离定律，后代出现了四种表现型，说明两对性状的遗传符合基因的自由组合定律。
【小问2详解】
柱形图显示，圆粒∶皱粒＝75∶25＝3∶1，说明双亲相关基因组成均为Rr；黄色∶绿色＝50∶50＝1∶1，说明双亲的相关基因组成为Yy和yy。综上分析，亲本的遗传因子组成是YyRr（黄色圆粒）和yyRr（绿色圆粒）。
【小问3详解】
结合对（2）的分析可知：亲本基因型为YyRr和yyRr，F1中的表现型及其比例为黄色圆粒（Y_R_）∶绿色圆粒（yyR_）∶黄色皱粒（Y_rr）∶绿色皱粒（yyrr）＝3∶3∶1∶1，所以在F1中，表现型不同于亲本的是黄色皱粒、绿色皱粒，它们之间的数量比为1∶1；F1中纯合子占的比例是1/2yy×（1/4RR＋1/4rr）＝1/4。
【小问4详解】
F1中黄色圆粒豌豆的遗传因子组成是YyRR或YyRr。如果F1中的一株黄色圆粒豌豆的基因型是YyRR，则其与绿色皱粒豌豆yyrr杂交，得到的F2的性状类型及其比值为黄色圆粒∶绿色圆粒＝1∶1；如果F1中的一株黄色圆粒豌豆的基因型是YyRr，则其与yyrr杂交，得到的F2的性状类型及其比值为黄色圆粒∶绿色圆粒∶黄色皱粒∶绿色皱粒＝1∶1∶1∶1，因此若得到的子二代性状类型有2种，且为黄色圆粒∶绿色圆粒＝1∶1，则黄色圆粒豌豆的遗传因子组成为YyRR。
28. 如图表示某同学观察洋葱根尖细胞有丝分裂过程图像，请据图回答：
（1）制作洋葱根尖临时装片的流程依次为解离、______、______、压片。压片时需用拇指轻轻按压载玻片，使______，便于观察。
（2）图中甲~丁为洋葱根尖细胞增殖不同时期的显微图像，根据分裂的先后顺序依次为丁→____→丙（用编号和箭头表示），其中一定含姐妹染色单体的细胞是______ （填编号）。有丝分裂过程中染色体数目的倍增和核DNA数目加倍发生在同一时期吗？_____ （填“是”或“否”）。
（3）若药物Y能抑制纺锤体的形成，则药物Y作用的时期是有丝分裂_____期。
（4）若要观察减数分裂，下列材料中最适合用于观察细胞减数分裂的是（ ）
A. 菠菜叶片
B. 蛙的红细胞
C. 蚕豆的雄蕊
D. 洋葱根尖分生区
【答案】（1） ①. 漂洗 ②. 染色 ③. 细胞分散开来
（2） ①. 甲→乙 ②. 甲 ③. 否
（3）前 （4）C
【解析】
【分析】1、制作洋葱根尖临时装片的流程依次为：解离（用解离液使组织中的细胞相互分离开来）、漂洗（洗去解离液，防止解离过度）、染色（用龙胆紫溶液或甲紫溶液或醋酸洋红液使染色体着色）、压片（细胞分散开来）。
2、图中甲～丁为洋葱根尖细胞有丝分裂不同时期的显微图像，甲为中期，乙为后期，丙为末期，丁为间期。
3、一般来说，雄性个体产生的精子数量远远多于雌性个体产生的卵子数量．因此在选择观察减数分裂的材料时，要选择分裂旺盛的雄性个体生殖器官。
【小问1详解】
制作洋葱根尖临时装片的流程依次为解离（用解离液使组织中的细胞相互分离开来）、漂洗（洗去解离液，防止解离过度）、染色（用龙胆紫溶液或甲紫溶液或醋酸洋红液使染色体着色）、压片（细胞分散开来）。
【小问2详解】
图中甲～丁为洋葱根尖细胞有丝分裂不同时期的显微图像，甲为中期，乙为后期，丙为末期，丁为间期，故根据分裂的先后顺序依次为丁→甲→乙→丙；其中一定含姐妹染色单体的细胞是甲（每条染色体上有2条姐妹染色单体）；有丝分裂过程中染色体数目的增倍发生在着丝粒断裂即有丝分裂后期，核DNA数目加倍发生在间期染色体复制的S期。
【小问3详解】
药物Y能抑制纺锤体的形成，纺锤体形成于有丝分裂前期，则药物Y作用的时期是有丝分裂前期。
【小问4详解】
A、菠菜的叶片只能进行有丝分裂不会进行减数分裂，A错误；
B、蛙的红细胞进行的是无丝分裂，不进行减数分裂，B错误；
C、蚕豆的雄蕊能进行减数分裂，适合观察，C正确；
D、洋葱根尖分生区细胞只能进行有丝分裂，不适合观察，D错误。
故选C。
29. 下图为一对雌雄果蝇体细胞的染色体图解，其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y表示染色体，基因A、a分别控制红眼、白眼，基因D、d分别控制长翅、残翅。请据图回答：
（1）由图可知，果蝇体细胞中常染色体是_____（写相应序号），性染色体是_____，雌果蝇产生的配子中含有____条染色体。
（2）控制果蝇翅形的基因位于_____染色体上，控制眼色的基因位于___染色体上。
（3）此图中雌果蝇的基因型组成是____，雄果蝇的基因型组成是____。
（4）图中雄果蝇一个精原细胞经减数分裂可以产生_____种配子。
（5）若这一对雌雄果蝇交配，F1残翅白眼所占的比例是_____。
【答案】（1） ①. II，III，IV ②. X，Y ③. 4
（2） ①. 常 ②. X
（3） ①. DdXAXa ②. DdXaY
（4）2 （5）1/8
【解析】
【分析】题图分析：左侧果蝇的性染色体组成为XX，属于雌果蝇，且其基因型为DdXAXa；右侧果蝇的性染色体组成为XY，属于雄果蝇，其基因型为DdXaY。
【小问1详解】
由图可知，果蝇体细胞中常染色体是II、III、IV，性染色体是X、Y，左图中含有的性染色体为X，右图细胞中含有的性染色体有X和Y，雌果蝇产生的配子中含有4条染色体，分别是II、III、IV和X。
【小问2详解】
结合图示可知，控制果蝇翅形的基因位于常染色体上，控制眼色的基因位于X染色体上。
【小问3详解】
只考虑相关基因，则此图中雌果蝇的基因型组成是DdXAXa，雄果蝇的基因型组成是DdXaY。
【小问4详解】
图中雄果蝇的基因型为DdXaY，其中的一个精原细胞经减数分裂可以产生2种配子，分别为DY和dXa或DXa和dY。
【小问5详解】
这一对雌雄果蝇的基因型为DdXAXa、DdXaY，若二者交配，则产生的F1残翅白眼（ddXaXa、ddXaY）所占的比例是1/4×1/4+1/4×1/4=1/8。
30. 先天性夜盲症是不同种基因控制的多类型疾病，一般分为静止性夜盲症和进行性夜盲症；前者一出生便会夜盲，致病基因（A/a）位于X染色体上；后者发病较晚，由常染色体上致病基因（D/d）引发进行性夜盲病症。以下是甲、乙两个家族的不同种类夜盲症遗传系谱图，已知乙家族中Ⅰ-2不携带致病基因。
（1）据图判断，表现为进行性夜盲症的是为_______家族，其遗传方式是_____；表现为静止性夜盲症的是______家族，其遗传方式是______。
（2）甲家族Ⅲ-1号基因型可能是_______。要保证Ⅲ-2号的后代一定正常，需选择与基因型为______的男子结婚。Ⅲ-3号基因型为_______；Ⅱ-3号与Ⅱ-4号再生一个患病男孩的概率______。
（3）乙家族Ⅱ-2号基因型为_______，Ⅲ-2号的致病基因来自Ⅱ代______号。
【答案】（1） ①. 甲 ②. 常染色体隐性 ③. 乙 ④. X染色体隐性
（2） ①. DD或Dd ②. DD ③. Dd ④. 1/4
（3） ①. XAXa ②. 5
【解析】
【分析】题图分析，静止性夜盲症的致病基因（A/a）位于X 染色体上，进行性夜盲症的致病基因（D/d）位于常染色体上。在甲、乙家族中Ⅰ-1和Ⅰ-2均无病，但他们的儿子均患病，则两种病均为隐性遗传病。且乙家族中Ⅰ-2不携带致病基因，则该遗传病属于伴X隐性遗传病，故乙家族表现为静止性夜盲症，甲家族由于Ⅲ-2为患者，而双亲正常，因此为常染色体隐性遗传病，即甲家族表现为进行性夜盲症。
【小问1详解】
在甲、乙家族中Ⅰ-1和Ⅰ-2均无病，但他们的儿子均患病，则两种病均为隐性遗传病。由于乙家族中Ⅰ-2不携带致病基因，则该遗传病属于伴X隐性遗传病，即乙家族表现为静止性夜盲症。因此，甲家族表现为进行性夜盲症，为常染色体隐性遗传病。
【小问2详解】
由于甲家族表现为进行性夜盲症，为常染色体隐性遗传病，则甲家族Ⅲ-1号基因型可能是DD或Dd，Ⅲ-2号的基因型是dd，要保证其后代一定正常，需选择与基因型为DD的男子结婚。Ⅲ-3号的父亲患病，而其表现正常，因此其基因型为Dd；Ⅱ-3号的基因型为dd，且Ⅱ-3号与Ⅱ-4号有患病儿子，因此，Ⅱ-4号的基因型为Dd，则二者再生一个患病男孩的概率1/2×1/2=1/4。
【小问3详解】
Ⅰ-1和Ⅰ-2均无病，但他们的儿子均患病，且乙家族中Ⅰ-2不携带致病基因，因此乙家族中的夜盲症的遗传方式为伴X隐性遗传病，则Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别为XAXa和XAY，因此，Ⅱ-2号基因型为XAXA或XAXa，又因为Ⅱ-2号生有患病的儿子，因此其基因型为XAXa，Ⅲ-2号为患者，其基因型为XaY，根据伴性遗传的特点可知，其致病基因来自Ⅱ代5号。
江苏省响水中学2022-2023学年度春学期高一年级学情分析
生物试题
第I卷
一、单项选择题（本部分包括20题，每题只有一个选项最符合题意。）
1. 下图是某雌性哺乳动物细胞分裂的示意图，其中表示减数分裂Ⅰ后期的细胞是（ ）
A. B. C. D.
【答案】B
【解析】
【分析】减数分裂Ⅰ后期对应的染色体行为：同源染色体分离和非同源染色体自由组合。
【详解】A、细胞中含有同源染色体，且姐妹染色单体分开移向两极，表示的是有丝分裂后期，A错误；
B、细胞质不均等分裂，且出现了同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合行为，表示的是减数分裂Ⅰ后期，B正确；
C、细胞内不含有同源染色体且染色体排列整齐，表示的是减数第二次分裂中期，C错误；
D、细胞质均等分裂，不含有同源染色染体，姐妹染色单体分开移向两极，表示的是减数第二次分裂后期，D错误。
故选B。
2. 下图是在光学显微镜下观察到的某二倍体动物细胞有丝分裂图片。该细胞发生的变化是（ ）
A. 同源染色体配对
B. 姐妹染色单体分离
C. DNA复制
D. 着丝粒排列在赤道板上
【答案】D
【解析】
【分析】图为动物细胞有丝分裂中期。
【详解】A、有丝分裂没有同源染色体配对行为，同源染色体配对的行为发生在减数第一次分裂前期，图为有丝分裂，A错误；
B、着丝点（粒）分裂，姐妹染色单体分离是有丝分裂后其特点，与图不符，B错误；
C、细胞分裂的间期，DNA双链解开进行DNA复制和转录过程，在中期染色体由于螺旋程度较高，DNA双链不能解开，C错误；
D、图中所示的是细胞有丝分裂中期，着丝点(粒)排列在赤道板上，D正确。
故选D。
3. 如图是一种常见二倍体动物细胞在某分裂时期的示意图。与其有关的正确叙述是（ ）
A. 该细胞进行的是有丝分裂
B. 该动物受精卵含3条染色体
C. 该动物受精卵分裂时染色体最多可达12条
D. 图示该细胞名称为初级精母细胞或初级卵母细胞
【答案】C
【解析】
【分析】题图分析：图示细胞不含同源染色体，着丝粒没有分裂，染色体规则地排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期。
【详解】A、该细胞中不含同源染色体，进行的是减数分裂，A错误；
B、图示细胞中不含同源 染色体，分裂产生的配子中含有3条染色体，因此，该动物受精卵中含6条染色体，B错误；
C、该动物受精卵含6条染色体，进行有丝分裂时，后期细胞中着丝粒分裂，染色单体分开形成子染色体，所以染色体最多可达12条，C正确；
D、图示细胞中不含同源染色体，其名称为次级精母细胞或次级卵母细胞或第一极体，D错误。
故选C。
4. 下列可表示减数分裂过程中细胞核DNA含量变化的曲线是（ ）
A. B.
C. D.
【答案】A
【解析】
【分析】区分DNA和染色体数量变化先分析图形中是否有斜线，有斜线代表是DNA，DNA连续下降两次说明是减数分裂，只下降一次的是有丝分裂。如果直接倍增的也就是图形上直接上升的是染色体数量变化，先增加的是有丝分裂，如果先下降又恢复到原本数目的是减数分裂过程中染色体数量变化。
【详解】DNA复制是一个过程，所以应是斜线表示，减数分裂过程中，DNA复制一次，细胞分裂两次，所以结果DNA分子数目减半，A符合题意。
故选A。
5. 进行有性生殖的高等动物的生殖和发育如图所示，图中①、②和③过程分裂表示 （ ）
A. 有丝分裂，减数分裂和受精作用 B. 有丝分裂，受精作用和减数分裂
C. 受精作用，有丝分裂和减数分裂 D. 受精作用，减数分裂和有丝分裂
【答案】C
【解析】
【分析】进行有性生殖的高等动物在生殖过程中通过减数分裂产生配子（精子和卵细胞），配子间通过受精作用形成合子（受精卵），受精卵通过细胞分裂和分化，最终发育成一个完整的个体。①表示受精作用，②表示有丝分裂，③表示减数分裂。
【详解】ABCD、①是受精作用产生合子，②是合子有丝分裂发育成完整生物体，③是生物体减数分裂产生配子，ABD错误，C正确。
故选C。
6. 与精子的形成相比，卵细胞的形成过程中不会出现的是（ ）
A. 卵原细胞减数分裂后需再经变形才能形成卵细胞
B. 一个卵原细胞分裂形成一个卵细胞和三个极体
C. 初级卵母细胞进行不均等的细胞质分裂
D. 卵细胞的染色体数目是体细胞染色体数目的一半
【答案】A
【解析】
【分析】 精子与卵细胞形成的相同点：精细胞和卵细胞形成过程中，染色体的行为变化是相同的，即整个过程中染色体一次，而细胞连续分裂两次，一个精（卵）原细胞最后分裂成4个子细胞，每个子细胞中的染色体数目为原始生殖细胞的一半；
不同点：1、细胞质的分裂，精细胞形成过程中，减Ⅰ和减Ⅱ后期细胞质的分裂都是均等的，而卵细胞形成过程中相应的两次细胞质分裂是不均等的。2、形成成熟生殖细胞的数目不同，一个精原细胞经过减Ⅰ分裂形成两个次级精母细胞，再经过减Ⅱ分裂，共形成四个精细胞；而一个卵原细胞经过减Ⅰ分裂形成一个次级卵母细胞和一个极体，再经过减Ⅱ，形成一个卵细胞和三个极体（极体以后退化消失）。3、精细胞最后要经过变形才能形成精子，卵细胞无需变形。
【详解】A、精细胞最后要经过变形才能形成精子，卵细胞无需变形，A正确；
B、一个精原细胞经过减Ⅰ分裂形成两个次级精母细胞，再经过减Ⅱ分裂，共形成四个精细胞；而一个卵原细胞经过减Ⅰ分裂形成一个次级卵母细胞和一个极体，再经过减Ⅱ，形成一个卵细胞和三个极体（极体以后退化消失），不符合题意，B错误；
C、精细胞形成过程中，减Ⅰ和减Ⅱ后期细胞质的分裂都是均等的，而卵细胞形成过程中相应的两次细胞质分裂是不均等的，不符合题意，C错误；
D、卵细胞形成过程中，染色体一次，而细胞连续分裂两次，每个子细胞中的染色体数目为原始生殖细胞的一半，不符合题意，D错误。
故选A。
7. 下列关于人体内有丝分裂和减数分裂的叙述，错误的是（ ）
A. 生殖器官内既存在减数分裂又存在有丝分裂
B. 原始生殖细胞中的染色体数目与体细胞的相同
C. 有丝分裂和受精作用保证了前后代体细胞中染色体数目恒定
D. 减数第一次分裂前的间期与有丝分裂间期核染色体数量相同
【答案】C
【解析】
【分析】1、有丝分裂不同时期的特点：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、减数分裂过程：（1）减数分裂前的间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、生殖器官中的原始生殖细胞既可进行减数分裂，也可进行有丝分裂，A正确；
B、原始生殖细胞就是特殊的体细胞，其中染色体数目与体细胞相同，B正确；
C、减数分裂和受精作用保证了前后代体细胞中染色体数目恒定，C错误；
D、减数第一次分裂前的间期与有丝分裂间期核染色体数量相同，且都与体细胞相同，D正确。
故选C。
8. 下列各项中，属于相对性状的是（ ）
A. 人的大眼睛与单眼皮
B. 羊的白毛与牛的黑毛
C. 狗的卷毛与黄毛
D. 豌豆的高茎与矮茎
【答案】D
【解析】
【分析】同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状，根据概念可分析是否为同一性状，是否为同一性状的不同表现类型。
【详解】A、人的大眼睛与单眼皮，是两种性状，不是相对性状，A错误；
B、羊和牛是两个物种，因此羊的白毛与牛的黑毛不是相对性状，B错误；
C、狗的卷毛与黄毛，是两种性状，不是相对性状，C错误；
D、豌豆的高茎与矮茎是同一性状的不同表现形式，是相对性状，D正确。
故选D。
9. 下图能正确表示基因分离定律实质的是（ ）
A B. C. D.
【答案】C
【解析】
【分析】基因分离定律的实质，在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、YY是纯合子，不含等位基因，只能产生一种配子，所以不能正确表示基因分离定律的实质，A错误；
B、yy是纯合子，不含等位基因，只能产生一种配子，所以不能正确表示分离定律的实质，B错误；
C、Yy是杂合子，含有等位基因，在减数第一次分裂后期，等位基因分离，产生Y和y两种配子，比例为1:1，能正确表示基因分离定律的实质，C正确；
D、表示Y和y两种雌雄配子随机结合，完成受精作用，不能正确表示基因分离定律的实质，D错误。
故选C。
10. 基因的自由组合定律发生在下图中的哪个过程（ ）
A. ① B. ② C. ③ D. ④
【答案】A
【解析】
【分析】根据题意和图示分析可知：①表示减数分裂形成配子的过程；②表示雌雄配子随机结合产生后代的过程（受精作用）；③表示子代基因型及相关比例；④表示子代基因型和表现型种类数。
【详解】基因自由组合定律的实质是等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合；发生的时间为减数第一次分裂后期同源染色体分离时，所以基因型为AaBb的个体在进行有性生殖时，其基因的自由组合定律应发生于①配子的产生过程中。A正确，BCD错误。
故选A。
11. 下列杂交组合属于测交的是（ ）
A. eeffgg×EeFfGg B. EeFfGg×eeFfGg
C. eeffGg×EeFfgg D. EeFfGg×EeFfGg
【答案】A
【解析】
【分析】测交的定义是孟德尔在验证自己对性状分离现象的解释是否正确时提出的，为了确定子一代是杂合子还是纯合子，让子一代与隐性纯合子杂交，这就叫测交。在实践中，测交往往用来鉴定某一显性个体的基因型和它形成的配子类型及其比例。
【详解】A、eeffgg×EeFfGg中一个是隐性纯合子，另一个是三杂合子，属于测交，A正确；
B、EeFfGg×eeFfGg中没有隐性纯合个体，属于杂交，B错误；
C、eeffGg×EeFfGg中没有隐性纯合个体，属于杂交，C错误；
D、EeFfGg×EeFfGg中基因型相同，属于自交，D错误。
故选A。
12. 基因型分别为YYRr和YyRr的两个亲本杂交（两对基因独立遗传），子代基因型的种类数是（ ）
A. 2种 B. 4种 C. 6种 D. 8种
【答案】C
【解析】
【分析】根据题意分析可知：两对基因独立遗传，遵循基因的自由组合定律；基因型YY、Yy的表现型相同，RR、Rr的表现型相同。
【详解】已知Y、y与R、r两对基因独立遗传，遵循孟德尔的自由组合定律，若YYRr与YyRr杂交，则后代的基因型种类为两对基因后代种类的乘积，即YY×Yy→YY、Yy（2种），Rr×Rr→RR、Rr、rr（3种），故子代基因型的种类数是2×3=6种，ABD错误，C正确。
故选C。
13. 某种观赏植物的花色与叶形各由一对等位基因控制。将红花窄叶植株与白花阔叶植株杂交，F1全为红花阔叶，F1自交，在F2中红花阔叶：红花窄叶：白花阔叶：白花窄叶=9:3:3:1。则F2中红花阔叶的基因型有（ ）
A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种
【答案】D
【解析】
【分析】在F2中红花阔叶：红花窄叶：白花阔叶：白花窄叶=9:3:3:1，符合孟德尔豌豆杂交实验二的结果，两对基因位于两对染色体上，双显性中基因型有4种。
【详解】F1全为红花阔叶，F1自交，在F2中红花阔叶：红花窄叶：白花阔叶：白花窄叶=9:3:3:1，说明两对基因在两对染色体上，符合自由组合定律，则F2中红花阔叶的基因型是A_B_，基因型为2×2=4种，D正确，ABC错误。
故选D。
14. 西葫芦的皮色遗传受两对等位基因（Y—y 和 W—w）控制，已知黄皮基因（Y）对绿皮基因（y）显性，但在另一白色显性基因（W）存在时，则基因 Y 和 y 都不能表达。两对基因独立遗传，现有基因型 WwYy 的白色个体自交，其后代的表现型种类及比例是（ ）
A. 2 种 13∶3 B. 3 种 10∶3∶3
C. 3 种 12∶3∶1 D. 4 种 9∶3∶3∶1
【答案】C
【解析】
【分析】 基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】根据题意，W___个体为白色，wwY_为黄色，wwyy为绿色。WwYy 的白色个体自交，后代具有的基因型有3（1/4WW、1/4ww、1/2Ww）×3(1/4YY、1/4yy、1/2Yy）=9种基因型，其中3/4W___为白色，1/16wwyy为绿色，3/16wwY_为黄色，所以后代表现型种类及比例是3 种、 12∶3∶1。C正确。
故选C。
15. 关于基因和染色体关系的叙述，错误的是（ ）
A. 减数分裂过程中，等位基因可能位于一对姐妹染色单体的相同位置上
B. 基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上有若干个基因
C. 萨顿通过研究蝗虫的减数分裂提出“基因在染色体上”的假说
D. 孟德尔设计果蝇杂交实验证明基因在染色体上
【答案】D
【解析】
【分析】基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。
【详解】A、一般情况下，等位基因是位于同源染色的，不在姐妹染色单体上，当发生交叉互换时，等位基因可位于一对姐妹染色单体上，A正确；
B、基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，B正确；
C、萨顿研究蝗虫的减数分裂，运用类比推理的方法提出“基因在染色体上”的假说，C正确；
D、摩尔根设计果蝇杂交实验利用假说--演绎法证明基因在染色体上，D错误。
故选D。
16. 一个患抗维生素D佝偻病的男子与正常女子结婚，为预防生下患病孩子，他们应该（ ）
A. 多吃钙片预防 B. 只生男孩 C. 只生女孩 D. 不要生育
【答案】B
【解析】
【分析】伴X染色体显性病男患者的母亲和女儿一定患病，人群中女患者多于男患者。
【详解】抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，患病男子的女儿一定患病，为预防剩下患病的孩子，应选择只生男孩，B正确。
故选B。
17. 图为四种遗传病的系谱图，能够排除伴X隐性遗传的是（ ）
A. ①② B. ②④ C. ①③ D. ②④
【答案】A
【解析】
【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：
1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传。
3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
【详解】①中双亲都正常，但他们有一个患病的女儿，为常染色体隐性遗传病，①能够排除伴X隐性遗传；
②根据系谱图②可判断，该遗传病不可能为伴X隐性遗传病，因为其生出的儿子表现正常，②能够排除伴X隐性遗传；
③根据系谱图③可判断该病极有可能是伴X隐性遗传病，③不能排除伴X隐性遗传；
④根据系谱图④无法确定其遗传方式，可能为伴X隐性遗传病，④不能排除伴X隐性遗传。
故选A。
18. 一男孩患红绿色盲，其家族中均无红绿色盲患者。该男孩红绿色盲基因的遗传途径是（ ）
A. 祖父父亲男孩 B. 外祖母母亲男孩
C. 祖母父亲男孩 D. 外祖父母亲男孩
【答案】B
【解析】
【分析】男性的性染色体是XY，如果男性X性染色体上具有色盲基因，则该男性一定是色盲患者；女性的性染色体是XX，因此女性可以是色盲基因的携带者。
【详解】AC、色盲是X染色体的隐性遗传，一色盲男孩，其性染色体是XY，Y染色体只能来自于其父系家族，由其祖父传给父亲，由父亲传给自身，X染色体来源于母系家族，因此该男孩红绿色盲基因不能来自父亲，AC错误；
BD、该色盲男孩X染色体来源于母系家族，由其外祖父或外祖母通过该男孩的母亲提供，已知其家族中均无红绿色盲患者，外祖父色觉正常，因此该男孩的色盲基因只能来自于其外祖母，即其外祖母是色盲基因携带者，B正确，D错误。
故选B。
19. 下列关于伴性遗传（不考虑变异）的叙述，错误的是（ ）
A. 位于性染色体上的基因的遗传均与性别相关联
B. 含有X染色体的配子可能是雄配子或雌配子
C. 抗维生素D佝偻病男患者的儿女皆患该病
D. 血友病通常表现为隔代遗传
【答案】C
【解析】
【分析】1.XY型性别决定方式中，性染色体组成为XX个体为雌性，性染色体组成为XY的个体为雄性。
2.伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传；（3）男病母女病，女正父子正。
【详解】A、性染色体决定了生物的性别，位于性染色体上的基因的遗传均与性别相关联，A正确；
B、XY型性别决定的生物，雌性的性染色体为XX，雄性为XY，故含有X染色体的配子可能是雄配子或雌配子，B正确；
C、抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，男患者的女儿和母亲皆患该病，儿子可能正常，C错误；
D、血友病为伴X隐性遗传病，通常表现为隔代遗传，D正确。
故选C。
20. 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（II）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述不正确的是（ ）
A. 红绿色盲基因位于I非同源区上
B. 若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于II同源区
C. 若某病是由位于非同源区I上的显性基因控制的，则男性患者概率大于女性
D. 若某疾病是由位于非同源区Ⅲ的基因控制的，则患者全为男性
【答案】C
【解析】
【分析】题图分析：Ⅰ片段是X染色体特有的区域，其上的单基因遗传病，分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病；Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，男女患病率不一定相等；Ⅲ片段是Y染色体特有的区域，其上有控制男性性别决定的基因，而且Ⅲ片段上的基因控制的遗传病，患者均为男性，即伴Y遗传。
【详解】A、红绿色盲基因位于I非同源区上，为伴X隐性遗传病，A正确；
B、若X、Y染色体上存在一对等位基因，则位于X和Y的同源区段，即该对等位基因位于II同源区，B正确；
C、Ⅰ片段上基因控制的遗传病包括伴X染色体隐性遗传病、伴X染色体显性遗传病，其中伴X染色体显性遗传病的女性（显性纯合子和杂合子）患病率高于男性（显性纯合子），C错误；
D、若某疾病是由位于非同源区Ⅲ的基因控制的，则患者全为男性，且表现为限雄遗传，D正确。
故选C。
二、多项选择题（本部分包括5题，每题有不止一个选项符合题意。）
21. 如图为某个哺乳动物体内的一组细胞分裂示意图，据图分析正确的是（ ）
A. ②产生的子细胞一定为精细胞
B. 图中属于减数分裂过程的有①②④
C. ④中有4条染色体，8条染色单体及8个核DNA分子
D. ③细胞处于有丝分裂中期，无同源染色体和四分体
【答案】ABC
【解析】
【分析】题图分析，①正在进行同源染色体的配对，处于减数第一次分裂的前期；②没有同源染色体，着丝粒分裂，处于减数第二次分裂的后期；③含有同源染色体，每条染色体的着丝粒位于赤道板上，处于有丝分裂的中期；④正在同源染色体的分裂，处于减数第一次分裂的后期；⑤含有同源染色体，着丝粒分裂，处于有丝分裂的后期。
【详解】A、②中没有同源染色体，着丝粒分裂，为减数第二次分裂时期的细胞，又由④减数第一次分裂时染色质均分，可以判断该动物为雄性，所以②产生的子细胞一定是精细胞，A正确；
B、①中同源染色体联会，该细胞处于减数第一次分裂中期；②中没有同源染色体，该细胞处于减数第二次分裂后期；④中同源染色体分别移向细胞两极，该细胞处于减数第一次分裂后期，而③处于有丝分裂中期；⑤细胞处于有丝分裂后期，所以属于减数分裂过程的有①②④，B正确；
C、④处于减数第一次分裂后期，有4条染色体、8条姐妹染色单体和8个DNA分子，C正确；
D、由图可知，③中有同源染色体但并没有发生联会现象，该细胞处于有丝分裂中期，因而不存在四分体，D错误。
故选ABC。
22. 如图表示某生物（2n=48）细胞不同时期染色体数目变化曲线，下列有关叙述正确的是（ ）
A. 图中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别对应减数分裂、受精作用、有丝分裂
B. 图中③和⑥的细胞中染色体数目暂时加倍均是因为着丝粒分裂
C. 图中能够发生联会的时期处于①和⑤中
D. ②细胞中染色体数为24
【答案】ABD
【解析】
【分析】题图分析，图中I、Ⅱ、Ⅲ分别对应减数分裂、受精作用、有丝分裂。同源染色体两两配对（联会行为）发生在减数第一次分裂前期，有丝分裂没有该染色体行为。
【详解】A、根据题图中染色体数目的变化可知，图中Ⅰ染色体数目减半，对应的是减数分裂的过程，Ⅱ染色体数由n变成2n,对应的是受精作用，Ⅲ染色体数加倍变成4n,对应的是有丝分裂的过程，A正确；
B、图中③和⑥的细胞中均发生了染色体数目的暂时加倍，其中③处于减数第二次分裂的后期和末期，⑥处于有丝分裂的后期和末期，故③和⑥的细胞中染色体数目暂时加倍均是因为着丝粒分裂，姐妹染色单体分开造成的，B正确；
C、联会发生在减数第一次分裂的前期，属于图中的①，不会发生在有丝分裂过程中，而⑤包含有丝分裂的前期和中期，C错误；
D、②细胞处于减数第二次分裂前、中期，此时细胞中染色体数为原来体细胞染色体数目的一半，即为24，D正确。
故选ABD。
23. 在孟德尔的一对相对性状杂交实验中，用纯种高茎豌豆和纯种矮茎豌豆杂交获得子一代( F1)，子一代(F1)自交结果如下表所示，相关叙述正确的是（ ）
A. ①②的表现型为高茎
B. ③的基因型与F1相同
C. 受精时雌雄配子的结合是随机的
D. F2中杂合子占1/2
【答案】ACD
【解析】
【分析】孟德尔一对相对性状的杂交实验：高茎豌豆和矮茎豌豆杂交，子一代全部表现为高茎。子一代豌豆进行自交，子二代表现为高茎和矮茎，且数量比接近3:1。
【详解】A、①是d雄配子和D雌配子结合，基因型为Dd，表现为高茎，②是D雄配子和d雌配子结合，基因型为Dd，表现为高茎，A正确；
B、③是d雌配子和d雄配子结合，基因型为dd，和F1（Dd）的基因型不同，B错误；
C、受精时，雌雄配子随机结合，C正确；
D、F2中，DD：Dd：dd=1:2:1，其中杂合子占1/2，D正确；
故选ACD。
24. 下列关于孟德尔遗传规律的得出过程，说法正确的是( )
A. 豌豆自花传粉、闭花授粉的特点是孟德尔杂交实验获得成功的原因之一
B. 统计学方法的使用有助于孟德尔总结数据规律
C. 进行测交实验是为了对提出的假说进行验证
D. 假说中具有不同基因型的配子之间随机结合，体现了自由组合定律的实质
【答案】ABC
【解析】
【分析】1、孟德尔遗传规律包括分离定律和自由组合定律，这两大定律的得出过程中都采用了假说-演绎法。2、孟德尔获得成功的原因:(1)选用豌豆做实验材料：①豌豆是严格的自花传粉且闭花授粉的植物，所以自然状态下的豌豆都为纯种；②具有多个易于区分的相对性状；③花大，易于进行人工异花传粉操作。(2)由单因子到多因子研究的科学思路，即先研究1对相对性状,再研究多对相对性状。(3)利用统计学方法对数据进行分析。(4)运用科学的实验程序和方法。3、测交是孟德尔验证自己对性状分离和自由组合现象的解释是否正确时所用的一种杂交方法。为了确定子一代是杂合子还是纯合子，让子一代与隐性纯合子杂交，这就叫测交。在实践中测交往往用来鉴定某一显性个体的基因型和它形成的配子类型及其比例。
【详解】A项，孟德尔杂交实验中选用豌豆做实验是成功的基础，豌豆是一种自花传粉、闭花授粉的植物，故A正确。B项，运用了数学统计的方法进行分析和推理，也是孟德尔杂交实验获得成功的原因之一，统计学方法的使用有助于孟德尔总结数据规律，故B正确。C项，进行测交实验是为了对提出的假说进行验证，故C正确。D项，假说中具有不同基因型的配子之间随机结合，是指受精过程，不能体现自由组合定律的实质，因为自由组合定律的实质是非同源染色体上的非等位基因自由组合，是发生在减数分裂形成配子的过程中，故D错误。
25. 下图是某家庭红绿色盲遗传图解。以下说法不正确的是（ ）
A. 图中Ⅲ3号的基因型是XbY，Ⅲ2号基因型一定是XBXb
B. Ⅱ1和Ⅱ2再生一个患病男孩的概率为1/2
C. 女性红绿色盲患者后代中，女儿可能患病，儿子一定患病
D. 红绿色盲遗传具有交叉遗传且女患者少于男患者的特点
【答案】AB
【解析】
【分析】因为红绿色盲为X染色体隐性遗传病，由此可以先确定男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4的基因型均为XbY；然后根据Ⅲ3判断其母亲Ⅱ2的基因型XBXb。
【详解】A、图中Ⅲ3号患红绿色盲，所以其基因型是XbY。因祖父Ⅰ4为色盲，故图中Ⅱ2号的基因型是XBXb，则其女儿Ⅲ2号可能的基因型XBXB、XBXb，A错误；
B、Ⅱ1的基因型为XBY，因祖父Ⅰ4为色盲，故图中Ⅱ2号的基因型是XBXb，再生一个红绿色盲男孩的概率是1/2×1/2=1/4，B错误；
C、女性红绿色盲患者XbXb后代中，女儿可能患病，儿子的X染色体一定来自母亲，所以一定患病，C正确；
D、若女性为红绿色盲患者，儿子一定患病，若男性为红绿色盲患者，其致病基因一定所以会传给女儿，红绿色盲遗传具有交叉遗传（男传女，女传男）特点，男性只要有致病基因就患病，女性获得两个致病基因才患病，所以男患者多于女患者，D正确。
故选AB。
第II卷
三、非选择题（本部分包括5题）
26. I、图像是某个高等动物体内细胞分裂的示意图，曲线图表示该动物细胞中一条染色体上DNA的含量变化。分析回答：
Ⅱ、某雄性生物体细胞内的核DNA含量为2a，如图2表示减数分裂、受精作用及受精卵的有丝分裂过程的核DNA变化。图3表示某动物细胞增殖过程中染色体、染色单体、核DNA数量变化柱形图，据图回答：
（1）由图1可知该动物体细胞内有染色体____条，表示细胞有丝分裂图是_____。
（2）在图1的曲线图中，a~b段DNA含量发生变化的原因是_____。在A、B、C三图中，与b~c段相对应的细胞是图_____。
（3）图C细胞名称为_____。
（4）图2中从A到G表示的是_____分裂过程。
（5）图2中能表示初级精母细胞的时期是_____（用字母表示）。
（6）图2中由H→I，DNA的含量又增加一倍，恢复到原来的数目，是通过______作用使两配子结合成合子。
（7）图3中可表示减数分裂Ⅱ中期的是_____（用字母表示）。
【答案】（1） ①. 4 ②. A
（2） ①. DNA（染色体）复制 ②. AB
（3）次级精母细胞或（第一）极体
（4）减数 （5）C~D
（6）受精 （7）Ⅲ
【解析】
【分析】分析图1：A细胞含有同源染色体，且着丝粒都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；B细胞含有同源染色体，且同源染色体成对地排列在赤道板上，处于减数第一次分裂中期；C细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期。图1中的曲线图表示该动物细胞中一条染色体上DNA的含量变化，其中ab段是DNA复制形成的；bc段可表示有丝分裂前期和中期，也可以表示减数第一次分裂过程和减数第二次分裂前期、中期；cd段形成的原因是着丝粒分裂；de段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。
分析图2：图示是某雄性动物的细胞内DNA相对量变化的曲线图。A～C表示减数第一次分裂间期，C～D表示减数第一次分裂，E～G表示减数第二次分裂，H～I表示受精作用，I～K表示有丝分裂间期，K～N分别表示有丝分裂前期、中期和后期，O～P表示有丝分裂末期。
分析图3：a是染色体、b是染色单体、c是DNA。Ⅰ中没有染色单体，染色体数和DNA分子数之比为1：1，且染色体数目与体细胞相同，可能是有丝分裂末期或减数第二次分裂后期；Ⅱ中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：2：2，且染色体数目与体细胞相同，可能是有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂过程；Ⅲ中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：2：2，但染色体数目只有体细胞的一半，可能是减数第二次分裂前期和中期；Ⅳ中没有染色单体，染色体数和DNA分子数之比为1：1，且数目是正常体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂末期。
【小问1详解】
A细胞处于有丝分裂中期，此时细胞中所含染色体数目与体细胞相同，因此该生物体细胞含有4条染色体；图中A进行的是有丝分裂中期，BC进行的是减数分裂，B处于减数分裂Ⅰ中期，C处于减数分裂Ⅱ后期。
【小问2详解】
图1中曲线的ab段形成的原因是DNA（染色体）的复制，使每条染色体上的DNA数目由1变为2；bc段表示每条染色体上含有2个DNA，因此图1细胞分裂图中与b～c段相对应的细胞是图中的A、B。
【小问3详解】
C细胞处于减数第二次分裂后期，题目中没有指出动物的雌雄，且C细胞均等分裂，C细胞可能为次级精母细胞，也可能是（第一）极体。
【小问4详解】
图2中A～C表示减数第一次分裂间期，C～D表示减数第一次分裂，E～G表示减数第二次分裂，所以从A到G表示的是减数分裂过程。
【小问5详解】
图2中A～C表示减数第一次分裂间期，C～D表示减数第一次分裂，E～G表示减数第二次分裂，其中能表示初级精母细胞的时期是C~D。
【小问6详解】
图2中A～G表示减数分裂，H～I表示受精作用，I～K表示有丝分裂间期，H～I过程中DNA恢复到原来数目是通过受精作用实现的。
【小问7详解】
图3中Ⅲ的染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：2：2，但染色体数目只有体细胞的一半，可能是减数第二次分裂前期和中期，可表示减数分裂Ⅱ中期的是图3中的Ⅲ。
27. 豌豆子叶的黄色（Y）对绿色（y）为显性，圆粒种子（R）对皱粒种子（r）为显性，两对基因独立遗传。某人用黄色圆粒和绿色圆粒的豌豆进行杂交，发现后代出现4种类型，对每对性状的统计结果如图所示。据图回答问题：
（1）两对基因遵循______定律。
（2）亲本的遗传因子组成是_____（黄色圆粒）、_____（绿色圆粒）。
（3）在F1中，表现型不同于亲本的是_____，它们之间的数量比为_____。F1中纯合子占的比例是_____。
（4）F1中黄色圆粒豌豆的遗传因子组成有两种：如果用F1中遗传因子的组成为____的一株黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，得到的F2的性状类型有2种，则数量比为_______。
【答案】（1）基因的自由组合
（2） ①. YyRr ②. yyRr
（3） ①. 黄色皱粒、绿色皱粒 ②. 1︰1 ③. 1/4
（4） ①. YyRR ②. 1︰1
【解析】
【分析】由于豌豆子叶的黄色（Y）对绿色（y）为显性，圆粒种子（R）对皱粒种子（r）为显性，黄色圆粒和绿色圆粒的豌豆的基因型是Y_R_、yyR_，二者杂交子代圆粒∶皱粒=3∶1，相当于杂合子自交，黄色∶绿色=1∶1，相当于测交，因此亲本黄色圆粒豌豆的基因型是YyRr，绿色圆粒豌豆的基因型是yyRr。
【小问1详解】
由图可知：杂交子代圆粒∶皱粒=3∶1，黄色：绿色=1：1，考虑1对相对性状，每对性状的遗传都遵循基因的分离定律，后代出现了四种表现型，说明两对性状的遗传符合基因的自由组合定律。
【小问2详解】
柱形图显示，圆粒∶皱粒＝75∶25＝3∶1，说明双亲相关基因组成均为Rr；黄色∶绿色＝50∶50＝1∶1，说明双亲的相关基因组成为Yy和yy。综上分析，亲本的遗传因子组成是YyRr（黄色圆粒）和yyRr（绿色圆粒）。
【小问3详解】
结合对（2）的分析可知：亲本基因型为YyRr和yyRr，F1中的表现型及其比例为黄色圆粒（Y_R_）∶绿色圆粒（yyR_）∶黄色皱粒（Y_rr）∶绿色皱粒（yyrr）＝3∶3∶1∶1，所以在F1中，表现型不同于亲本的是黄色皱粒、绿色皱粒，它们之间的数量比为1∶1；F1中纯合子占的比例是1/2yy×（1/4RR＋1/4rr）＝1/4。
【小问4详解】
F1中黄色圆粒豌豆的遗传因子组成是YyRR或YyRr。如果F1中的一株黄色圆粒豌豆的基因型是YyRR，则其与绿色皱粒豌豆yyrr杂交，得到的F2的性状类型及其比值为黄色圆粒∶绿色圆粒＝1∶1；如果F1中的一株黄色圆粒豌豆的基因型是YyRr，则其与yyrr杂交，得到的F2的性状类型及其比值为黄色圆粒∶绿色圆粒∶黄色皱粒∶绿色皱粒＝1∶1∶1∶1，因此若得到的子二代性状类型有2种，且为黄色圆粒∶绿色圆粒＝1∶1，则黄色圆粒豌豆的遗传因子组成为YyRR。
28. 如图表示某同学观察洋葱根尖细胞有丝分裂过程图像，请据图回答：
（1）制作洋葱根尖临时装片的流程依次为解离、______、______、压片。压片时需用拇指轻轻按压载玻片，使______，便于观察。
（2）图中甲~丁为洋葱根尖细胞增殖不同时期的显微图像，根据分裂的先后顺序依次为丁→____→丙（用编号和箭头表示），其中一定含姐妹染色单体的细胞是______ （填编号）。有丝分裂过程中染色体数目的倍增和核DNA数目加倍发生在同一时期吗？_____ （填“是”或“否”）。
（3）若药物Y能抑制纺锤体的形成，则药物Y作用的时期是有丝分裂_____期。
（4）若要观察减数分裂，下列材料中最适合用于观察细胞减数分裂的是（ ）
A. 菠菜叶片
B. 蛙的红细胞
C. 蚕豆的雄蕊
D. 洋葱根尖分生区
【答案】（1） ①. 漂洗 ②. 染色 ③. 细胞分散开来
（2） ①. 甲→乙 ②. 甲 ③. 否
（3）前 （4）C
【解析】
【分析】1、制作洋葱根尖临时装片的流程依次为：解离（用解离液使组织中的细胞相互分离开来）、漂洗（洗去解离液，防止解离过度）、染色（用龙胆紫溶液或甲紫溶液或醋酸洋红液使染色体着色）、压片（细胞分散开来）。
2、图中甲～丁为洋葱根尖细胞有丝分裂不同时期的显微图像，甲为中期，乙为后期，丙为末期，丁为间期。
3、一般来说，雄性个体产生的精子数量远远多于雌性个体产生的卵子数量．因此在选择观察减数分裂的材料时，要选择分裂旺盛的雄性个体生殖器官。
【小问1详解】
制作洋葱根尖临时装片的流程依次为解离（用解离液使组织中的细胞相互分离开来）、漂洗（洗去解离液，防止解离过度）、染色（用龙胆紫溶液或甲紫溶液或醋酸洋红液使染色体着色）、压片（细胞分散开来）。
【小问2详解】
图中甲～丁为洋葱根尖细胞有丝分裂不同时期的显微图像，甲为中期，乙为后期，丙为末期，丁为间期，故根据分裂的先后顺序依次为丁→甲→乙→丙；其中一定含姐妹染色单体的细胞是甲（每条染色体上有2条姐妹染色单体）；有丝分裂过程中染色体数目的增倍发生在着丝粒断裂即有丝分裂后期，核DNA数目加倍发生在间期染色体复制的S期。
【小问3详解】
药物Y能抑制纺锤体的形成，纺锤体形成于有丝分裂前期，则药物Y作用的时期是有丝分裂前期。
【小问4详解】
A、菠菜的叶片只能进行有丝分裂不会进行减数分裂，A错误；
B、蛙的红细胞进行的是无丝分裂，不进行减数分裂，B错误；
C、蚕豆的雄蕊能进行减数分裂，适合观察，C正确；
D、洋葱根尖分生区细胞只能进行有丝分裂，不适合观察，D错误。
故选C。
29. 下图为一对雌雄果蝇体细胞的染色体图解，其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y表示染色体，基因A、a分别控制红眼、白眼，基因D、d分别控制长翅、残翅。请据图回答：
（1）由图可知，果蝇体细胞中常染色体是_____（写相应序号），性染色体是_____，雌果蝇产生的配子中含有____条染色体。
（2）控制果蝇翅形的基因位于_____染色体上，控制眼色的基因位于___染色体上。
（3）此图中雌果蝇的基因型组成是____，雄果蝇的基因型组成是____。
（4）图中雄果蝇一个精原细胞经减数分裂可以产生_____种配子。
（5）若这一对雌雄果蝇交配，F1残翅白眼所占的比例是_____。
【答案】（1） ①. II，III，IV ②. X，Y ③. 4
（2） ①. 常 ②. X
（3） ①. DdXAXa ②. DdXaY
（4）2 （5）1/8
【解析】
【分析】题图分析：左侧果蝇的性染色体组成为XX，属于雌果蝇，且其基因型为DdXAXa；右侧果蝇的性染色体组成为XY，属于雄果蝇，其基因型为DdXaY。
【小问1详解】
由图可知，果蝇体细胞中常染色体是II、III、IV，性染色体是X、Y，左图中含有的性染色体为X，右图细胞中含有的性染色体有X和Y，雌果蝇产生的配子中含有4条染色体，分别是II、III、IV和X。
【小问2详解】
结合图示可知，控制果蝇翅形的基因位于常染色体上，控制眼色的基因位于X染色体上。
【小问3详解】
只考虑相关基因，则此图中雌果蝇的基因型组成是DdXAXa，雄果蝇的基因型组成是DdXaY。
【小问4详解】
图中雄果蝇的基因型为DdXaY，其中的一个精原细胞经减数分裂可以产生2种配子，分别为DY和dXa或DXa和dY。
【小问5详解】
这一对雌雄果蝇的基因型为DdXAXa、DdXaY，若二者交配，则产生的F1残翅白眼（ddXaXa、ddXaY）所占的比例是1/4×1/4+1/4×1/4=1/8。
30. 先天性夜盲症是不同种基因控制的多类型疾病，一般分为静止性夜盲症和进行性夜盲症；前者一出生便会夜盲，致病基因（A/a）位于X染色体上；后者发病较晚，由常染色体上致病基因（D/d）引发进行性夜盲病症。以下是甲、乙两个家族的不同种类夜盲症遗传系谱图，已知乙家族中Ⅰ-2不携带致病基因。
（1）据图判断，表现为进行性夜盲症的是为_______家族，其遗传方式是_____；表现为静止性夜盲症的是______家族，其遗传方式是______。
（2）甲家族Ⅲ-1号基因型可能是_______。要保证Ⅲ-2号的后代一定正常，需选择与基因型为______的男子结婚。Ⅲ-3号基因型为_______；Ⅱ-3号与Ⅱ-4号再生一个患病男孩的概率______。
（3）乙家族Ⅱ-2号基因型为_______，Ⅲ-2号的致病基因来自Ⅱ代______号。
【答案】（1） ①. 甲 ②. 常染色体隐性 ③. 乙 ④. X染色体隐性
（2） ①. DD或Dd ②. DD ③. Dd ④. 1/4
（3） ①. XAXa ②. 5
【解析】
【分析】题图分析，静止性夜盲症的致病基因（A/a）位于X 染色体上，进行性夜盲症的致病基因（D/d）位于常染色体上。在甲、乙家族中Ⅰ-1和Ⅰ-2均无病，但他们的儿子均患病，则两种病均为隐性遗传病。且乙家族中Ⅰ-2不携带致病基因，则该遗传病属于伴X隐性遗传病，故乙家族表现为静止性夜盲症，甲家族由于Ⅲ-2为患者，而双亲正常，因此为常染色体隐性遗传病，即甲家族表现为进行性夜盲症。
【小问1详解】
在甲、乙家族中Ⅰ-1和Ⅰ-2均无病，但他们的儿子均患病，则两种病均为隐性遗传病。由于乙家族中Ⅰ-2不携带致病基因，则该遗传病属于伴X隐性遗传病，即乙家族表现为静止性夜盲症。因此，甲家族表现为进行性夜盲症，为常染色体隐性遗传病。
【小问2详解】
由于甲家族表现为进行性夜盲症，为常染色体隐性遗传病，则甲家族Ⅲ-1号基因型可能是DD或Dd，Ⅲ-2号的基因型是dd，要保证其后代一定正常，需选择与基因型为DD的男子结婚。Ⅲ-3号的父亲患病，而其表现正常，因此其基因型为Dd；Ⅱ-3号的基因型为dd，且Ⅱ-3号与Ⅱ-4号有患病儿子，因此，Ⅱ-4号的基因型为Dd，则二者再生一个患病男孩的概率1/2×1/2=1/4。
【小问3详解】
Ⅰ-1和Ⅰ-2均无病，但他们的儿子均患病，且乙家族中Ⅰ-2不携带致病基因，因此乙家族中的夜盲症的遗传方式为伴X隐性遗传病，则Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别为XAXa和XAY，因此，Ⅱ-2号基因型为XAXA或XAXa，又因为Ⅱ-2号生有患病的儿子，因此其基因型为XAXa，Ⅲ-2号为患者，其基因型为XaY，根据伴性遗传的特点可知，其致病基因来自Ⅱ代5号。
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