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    2023届高三化学二轮复习 化学工艺流程逐空突破课件
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    2023届高三化学二轮复习 化学工艺流程逐空突破课件

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    这是一份2023届高三化学二轮复习 化学工艺流程逐空突破课件,共60页。PPT课件主要包含了高考回眸,或增大硫酸的浓度,+MnO2↓+5H+,Fe2+,作还原剂,Na+,7≤pH<62,0×10-4,加热搅拌可,冷却结晶等内容,欢迎下载使用。

    考向1 化学工艺流程1. (2022·湖南卷)铝电解厂烟气净化的一种简单流程如图。下列说法错误的是(   )A. 不宜用陶瓷作吸收塔内衬材料B. 采用溶液喷淋法可提高吸收塔内烟气吸收效率C. 合成槽中产物主要有Na3AlF6和CO2D. 滤液可回收进入吸收塔循环利用
    2. (双选)(2022·山东卷)高压氢还原法可直接从溶液中提取金属粉。以硫化铜精矿(含Zn、Fe元素的杂质)为主要原料制备Cu粉的工艺流程如图,可能用到的数据见下表。
    下列说法错误的是( )A. 固体X主要成分是Fe(OH)3和S;金属M为ZnB. 浸取时,增大O2压强可促进金属离子浸出C. 中和调pH的范围为3.2~4.2D. 还原时,增大溶液酸度有利于Cu的生成
    4. (2021·山东卷)工业上以SO2和纯碱为原料制备无水NaHSO3的主要流程如图,下列说法错误的是(   )A. 吸收过程中有气体生成B. 结晶后母液中含有NaHCO3C. 气流干燥湿料时温度不宜过高D. 中和后溶液中含Na2SO3和NaHCO3
    5. (2022·全国甲卷)硫酸锌(ZnSO4)是制备各种含锌材料的原料,在防腐、电镀、医学上有诸多应用。硫酸锌可由菱锌矿制备,菱锌矿的主要成分为ZnCO3,杂质为SiO2以及Ca、Mg、Fe、Cu等的化合物。其制备流程如图:
    本题中所涉及离子的氢氧化物溶度积常数如下表:
    回答下列问题:(1) 菱锌矿焙烧生成氧化锌的化学方程式为_____________________________。(2) 为提高锌的浸取效果,可采取的措施有______________________________ ______________________。(3) 加入物质X调溶液pH=5,最适宜使用的X是______(填标号)。A. NH3·H2O B. Ca(OH)2 C. NaOH滤渣①的主要成分是_______________________________。
    适当升温、将焙烧后的产物碾碎
    Fe(OH)3、CaSO4、SiO2
    (4) 向80~90 ℃的滤液①中分批加入适量KMnO4溶液充分反应后过滤,滤渣②中有MnO2,该步反应的离子方程式为______________________________________ ______________________。(5) 滤液②中加入锌粉的目的是________________________________。(6) 滤渣④与浓硫酸反应可以释放HF并循环利用,同时得到的副产物是________________________。
    将Cu2+置换出来,除去Cu
    CaSO4、MgSO4
    6. (2022·全国乙卷)废旧铅蓄电池的铅膏中主要含有PbSO4、PbO2、PbO和Pb。还有少量Ba、Fe、Al的盐或氧化物等。为了保护环境、充分利用铅资源,通过如图流程实现铅的回收。
    一些难溶电解质的溶度积常数如下表:
    一定条件下,一些金属氢氧化物沉淀时的pH如下表:
    回答下列问题:(1) 在“脱硫”中PbSO4转化反应的离子方程式为_______________________ ___________________________,用沉淀溶解平衡原理解释选择Na2CO3的原因:_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
    (2) 在“脱硫”中,加入Na2CO3不能使铅膏中BaSO4完全转化,原因是______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
    (3) 在“酸浸”中,除加入醋酸(HAc),还要加入H2O2。①能被H2O2氧化的离子是____________。②H2O2促进了金属Pb在醋酸中转化为Pb(Ac)2,其化学方程式为_____________________________________________。③H2O2也能使PbO2转化为Pb(Ac)2,H2O2的作用是____________。(4) “酸浸”后溶液的pH约为4.9,滤渣的主要成分是__________________。(5) “沉铅”的滤液中,金属离子有_______________。
    Pb+H2O2+2HAc===Pb(Ac)2+2H2O
    Fe(OH)3、Al(OH)3
    【解析】 (3) ①过氧化氢有氧化性,亚铁离子有还原性,会被过氧化氢氧化。②过氧化氢促进金属Pb在醋酸溶液中转化为Pb(Ac)2,过氧化氢与Pb、HAc发生氧化还原反应生成Pb(Ac)2和H2O;③过氧化氢也能使PbO2转化为Pb(Ac)2,铅元素化合价由+4降低到+2,PbO2是氧化剂,则过氧化氢是还原剂。(4) 酸浸后溶液的pH约为4.9,依据金属氢氧化物沉淀时的pH可知,滤渣主要成分为氢氧化铝、氢氧化铁。(5) 依据分析可知,加入碳酸钠不能使铅膏中的BaSO4完全转化,铁离子、铝离子转化为了氢氧化铁、氢氧化铝沉淀,铅转化为了氢氧化铅、最终变为了氧化铅,因此沉铅的滤液中,金属离子有Ba2+和加入碳酸钠、氢氧化钠时引入的Na+。
    7. (2022·广东卷)稀土(RE)包括镧、钇等元素,是高科技发展的关键支撑。我国南方特有的稀土矿可用离子交换法处理,一种从该类矿(含铁、铝等元素)中提取稀土的工艺如下:
    已知:月桂酸(C11H23COOH)熔点为44 ℃;月桂酸和(C11H23COO)3RE均难溶于水。该工艺条件下,稀土离子保持+3价不变;(C11H23COO)2Mg的Ksp=1.8×10-8,Al(OH)3开始溶解时的pH为8.8;有关金属离子沉淀相关pH见下表。
    (1) “氧化调pH”中,化合价有变化的金属离子是____________。(2) “过滤1”前,用NaOH溶液调pH至________________的范围内,该过程中Al3+发生反应的离子方程式为_________________________________。
    Al3++3OH-===Al(OH)3↓
    (3) “过滤2”后,滤饼中检测不到Mg元素,滤液2中Mg2+浓度为2.7 g/L。为尽可能多地提取RE3+,可提高月桂酸钠的加入量,但应确保“过滤2”前的溶液中c(C11H23COO-)低于_______________ ml/L(保留两位有效数字)。(4) ①“加热搅拌”有利于加快RE3+溶出、提高产率,其原因是____________ ______________________________________________________________________。②“操作X”的过程为先____________,再固液分离。(5) 该工艺中,可再生循环利用的物质有______________(写化学式)。(6) 稀土元素钇(Y)可用于制备高活性的合金类催化剂Pt3Y。①还原YCl3和PtCl4熔融盐制备Pt3Y时,生成1 ml Pt3Y转移________ ml电子。②Pt3Y/C用作氢氧燃料电池电极材料时,能在碱性溶液中高效催化O2的还原,发生的电极反应式为_______________________________。
    加快反应速率,搅拌增加溶剂与溶质的接触面积,使溶出更彻底,提高产率
    O2+4e-+2H2O===4OH-
    溶液和月桂酸。(5) 滤液2中含有硫酸镁,浸取时需要加入硫酸镁,则该工艺中,可再生循环利用的物质有MgSO4。(6) ①YCl3中Y元素化合价为+3,PtCl4中Pt为+4价,Pt3Y中Y、Pt均为0价,还原YCl3和PtCl4熔融盐制备Pt3Y时,生成1 ml Pt3Y转移电子的物质的量为1 ml×[(+4-0)×3+(+3-0)×1]=15 ml;②碱性氢氧燃料电池中,正极上O2得电子和水反应生成OH-。
    8. (2021·广东卷)对废催化剂进行回收可有效利用金属资源。某废催化剂主要含铝(Al)、钼(M)、镍(Ni)等元素的氧化物,一种回收利用工艺的部分流程如下:
    (5) 高纯AlAs(砷化铝)可用于芯片制造。芯片制造中的一种刻蚀过程如图所示,图中所示致密保护膜为一种氧化物,可阻止H2O2刻蚀液与下层GaAs(砷化镓)反应。①该氧化物为______________。②已知:Ga和Al同族,As和N同族。在H2O2与上层GaAs的反应中,As元素的化合价变为+5,则该反应的氧化剂与还原剂物质的量之比为__________。
    9. (2021·全国甲卷)碘(紫黑色固体,微溶于水)及其化合物广泛用于医药、染料等方面。回答下列问题:(1) I2的一种制备方法如图所示:①加入Fe粉进行转化反应的离子方程式为______________________________,生成的沉淀与硝酸反应,生成__________后可循环使用。
    Fe+2AgI===Fe2++2Ag+2I-
    FeI2+Cl2===
    过量的氯气继续氧化I2,导致碘的回收率降低
    10. (2021·全国乙卷)磁选后的炼铁高钛炉渣,主要成分有TiO2、SiO2、Al2O3、MgO、CaO以及少量的Fe2O3。为节约和充分利用资源,通过如下工艺流程回收钛、铝、镁等。
    该工艺条件下,有关金属离子开始沉淀和沉淀完全的pH见下表:
    回答下列问题:(1) “焙烧”中,TiO2、SiO2几乎不发生反应,Al2O3、MgO、CaO、Fe2O3转化为相应的硫酸盐。写出Al2O3转化为NH4Al(SO4)2的化学方程式:___________________________________________________________________。(2) “水浸”后“滤液”的pH约为2.0,在“分步沉淀”时用氨水逐步调节pH至11.6,依次析出的金属离子是________________________。(3) 计算“母液①”中Mg2+浓度为________________ml/L。(4) “水浸渣”在160℃“酸溶”,最适合的酸是________。“酸溶渣”的成分是____________________。
    Fe3+、Al3+、Mg2+
    (5) “酸溶”后,将溶液适当稀释并加热,TiO2+水解析出TiO2·xH2O沉淀,该反应的离子方程式是_______________________________________________。(6) 将“母液①”和“母液②”混合,吸收尾气,经处理得__________循环利用。
    1. (2022·茂名二模)对废催化剂进行回收可有效利用金属资源,某含银废催化剂主要含Ag、α-Al2O3(α-Al2O3为载体,不溶于硝酸)及少量MgO、SiO2、K2O、Fe2O3等,一种回收制备高纯银粉工艺的部分流程如下。回答下列问题:
    (1) 银与稀硝酸反应的离子方程式是_____________________________________, 废渣的主要成分是_____________________,酸浸时,硝酸加入量及反应温度对银浸取率的影响如图,根据图中数据分析,该工艺宜选用硝酸的加入量和温度是____________________。
    α-Al2O3、SiO2
    (2) “还原”中有无毒气体生成,氧化剂与还原剂物质的量之比是__________,“溶解”得到的溶解液里Ag元素以[Ag(NH3)2]+存在,若用H2O2代替N2H4·H2O完成还原过程,发生反应的离子方程式是________________________________________ ___________________。 (3) 粗银中银的质量分数w的测定:取m g粗银样品用硝酸溶解,以铁铵矾[NH4Fe(SO4)2·12H2O]为指示剂,用c ml/L 的KSCN标准溶液滴定,消耗标准溶液V mL。已知:①AgSCN是白色沉淀,Ksp(AgSCN)=2.0×10-12;②浓硝酸可氧化AgSCN。滴定终点的现象是_______________________________,w=______%,若测得w>100%,可能的原因是_____________________________________________。
    溶液变为红色,且半分钟内不褪色
    硝酸浓度过高氧化AgSCN,KSCN标准液消耗过多
    2. (2022·安徽马鞍山二模)超细碳酸锶是重要的无机化工产品。利用锶渣(主要成分SrSO4,含少量CaCO3、Fe2O3、Al2O3、MgCO3等杂质)制备超细碳酸锶的工艺如下:
    回答下列问题:(1) “粉碎”的目的是________________________________________________。(2) “酸浸”过程中主要反应的化学方程式为____________________________。(3) “除铁铝”过程中温度控制在75 ℃左右,适宜的加热方式为____________。(4) “操作Ⅰ”为____________。(5) ①写出“沉锶”的离子方程式:_____________________________________ ______________________。
    增大接触面积,加快反应速率,提高原料的利用率
    SrS+2HCl===SrCl2+H2S↑
    ②反应温度对锶转化率的影响如图,温度高于60 ℃时,“锶转化率”降低的原因为______________________________。③从平衡移动的角度分析“沉锶”过程中控制pH≥10的原因:_____________ ______________________________________________________________________。
    温度高于60 ℃时,NH4HCO3分解
    能力1 化学工艺流程题的命题特点1. 流程图的结构特点
    例如:由碳酸锰矿(主要成分MnCO3,还含有FeCO3、MnO2、Al2O3、SiO2等)中提取金属锰的一种流程如下:
    能力2 常见化工操作及目的1. 常见操作及目的
    能力3 物质转化与跟踪1. 物质的跟踪原料到产品的转化:比对原料与产品,确定要除去什么元素,引进什么元素。[沉淀成分的判断]
    CaCO3、Ca(OH)2
    [条件的控制](1) 控制溶液的pH①使某种或几种金属离子转化为氢氧化物沉淀,而目标离子不生成沉淀,以达到分离的目的(常利用题给金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH信息,选择pH范围,使杂质离子以氢氧化物沉淀出来)。②“酸作用”还可除去氧化物(膜)、抑制某些金属离子的水解等。③“碱作用”还可除去油污、除去铝片表面的氧化膜、溶解铝等。④金属离子的萃取率与溶液的pH 密切相关。⑤调节溶液pH常用试剂a. 调节溶液呈酸性:稀盐酸、稀硫酸、稀硝酸(注意氧化性)、金属氧化物、酸性气体(二氧化硫)等。b. 调节溶液呈碱性:氢氧化钠、氨水、碳酸钠、碳酸氢铵等。
    例1 以软锰矿(主要成分为MnO2,含少量铁的氧化物)制备高纯MnCO3。流程如图:
    (1) 酸溶还原时,MnO2发生反应的离子方程式为___________________________ ________________________。(2) 在常温下,已知:Ksp[Mn(OH)2]=2×10-13、Ksp[Fe(OH)3]=1×10-39。工业上,当某离子浓度小于1×10-6 ml/L时,认为该离子已除净。氧化后所得溶液中c(Mn2+)=0.2 ml/L,为使溶液中Fe3+除净,调节pH的范围应为_______________。
    MnO2+2Fe2++4H+===
    Mn2++2Fe3++2H2O
    (2) 控制温度(常用水浴、冰浴或油浴)①控制反应速率(升温加快反应速率)、适宜的温度使催化剂的活性最大、防止副反应的发生。②控制化学反应进行的方向,使化学平衡移动。③升温:使溶液中的气体逸出,使易挥发物质挥发,使易分解的物质分解。煮沸:使气体逸出;促进水解,聚沉后利于过滤分离。④控制温度结晶与过滤。
    [工艺流程中的分离技术](1) 过滤(分离固、液混合物)例2 从工厂采集废液(含FeSO4和少量ZnSO4、MgSO4),进行四氧化三铁的制备实验。制备流程如图所示,则操作a、b的名称为________。
    例3 先氧化再转化为沉淀除去(以除去Mn2+溶液中含有的Fe2+为例)已知Fe(OH)3、Fe(OH)2、Mn(OH)2开始沉淀和沉淀完全时的pH如下表所示:
    若Fe2+沉淀完全,则大部分Mn2+与Fe2+共同沉淀,无法有效分离;若先将Fe2+氧化为Fe3+,可使Fe3+沉淀完全而Mn2+不沉淀。故先把Fe2+氧化为Fe3+,再调溶液pH为________________________,使Fe3+沉淀完全而Mn2+不沉淀。
    继续向萃取分液后的有机相加稀硫酸调pH=0.5以下(或1以下),然后分液
    pH在5左右时钴、锂的分离效率最高
    富集钼酸根离子(或将钼酸根离子和其他杂质分离)
    (4) 结晶与过滤从溶液中得到晶体的过程:蒸发浓缩→冷却结晶→过滤→洗涤、干燥。需要加热得到的晶体(或物质):蒸发结晶、趁热过滤。需要冷却得到的晶体(或物质):蒸发________、____________。
    例4 制备MnSO4·H2O晶体。已知溶解度曲线如图1所示,MnSO4·H2O晶体在曲线拐点右侧。操作方法:滴加稀硫酸酸化,温度________ 40 ℃,________结晶、________过滤,酒精洗涤,低温干燥。例5 制备FeSO4·7H2O晶体:已知溶解度曲线如图2所示,FeSO4·7H2O晶体在曲线拐点左侧。操作方法:加热________,得到________ ℃饱和溶液,冷却至______ ℃结晶,过滤,少量冰水洗涤,低温干燥。
    [及时巩固]由图3和图4,确定以下物质的制备方法:
    ①制备KNO3:____________、____________(过滤、洗涤、干燥)②制备KCl:蒸发________、____________(洗涤、干燥)③制备无水Na2SO3:在________34 ℃条件下,___________,____________ (洗涤、干燥)
    2. 副产品的确定3. 循环物质的确定
    能力4 图像曲线分析1. 浸出过程中时间和液固比对锰浸出率的影响分别如图甲、图乙所示。则适宜的浸出时间和液固比分别为________________、______。
    2. “酸浸”实验中,镁的浸出率结果如图1所示。由图可知,当镁的浸出率为80%时,所采用的实验条件为______________________________。
    100 ℃、2.8 h左右
    3. 酸浸时,若使钛的浸出率(η)达到90%,则根据图2工业上应采取的适宜条件是硫酸浓度和液固比的取值分别约为__________、__________。4. 图3为黄铁矿的质量分数对锰浸出率的影响,仅据图中信息,黄铁矿的质量分数应保持在________%左右。
    5. 溶液温度和浸出时间对钴的浸出率影响如图4所示,则浸出过程的最佳条件是____________________。
    75 ℃,30 min
    2Na2CrO4+2CO2+H2O=== Na2Cr2O7+2NaHCO3↓
    FeCO3↓+CO2↑+H2O
    Al(OH)3↓+3CO2↑
    Fe(OH)3↓+3CO2↑
    ZnCO3·2Zn(OH)2·H2O↓+5CO2↑
    2PbCrO4+2H+
    2. 陌生情景的氧化还原反应方程式书写(1) 根据流程图的目的,分析元素化合价的变化。(2) 根据流程图的转化信息和反应规律预测产物。(3) 根据得失电子、溶液的酸碱性,配平化学(或离子)方程式。
    [及时巩固](1) 在酸性条件下,用过氧化氢氧化Fe2+ 发生反应的离子方程式:______________________________________________;若用HNO3代替H2O2的不足之处是____________________________。(2) NaClO3溶液中加入盐酸,反应生成ClO2和Cl2,反应的化学方程式:____________________________________________________。(3) 写出FeS和MnO2在酸性溶液中反应(有Fe3+、S生成)的离子方程式:______________________________________________________。(4) 写出图中“酸浸”时发生氧化还原反应的化学方程式:________________ ____________________________。
    2NaClO3+4HCl===2NaCl+2ClO2↑+Cl2↑+2H2O
    H2O2+2Fe2++2H+===2Fe3++2H2O
    产生氮的氧化物,污染空气
    2FeS+3MnO2+12H+===2Fe3++2S+3Mn2++6H2O
    H2SO4===2CSO4+H2O
    (5) 溶液中的Mn2+可被酸性(NH4)2S2O8溶液氧化为MnO,该方法可用于检验Mn2+。①用酸性(NH4)2S2O8溶液检验Mn2+时的实验现象为_____________________。②该反应的离子方程式:____________________________________________。(6) 工业上可以用FePO4、Li2CO3和H2C2O4作原料高温焙烧制备 LiFePO4,该反应的化学方程式:______________________________________________________。
    考向1 流程图中物质的转化反应与物质的跟踪 (2022·广州二模)金属镓拥有电子工业脊梁的美誉,镓与铝同族,化学性质相似。一种从高铝粉煤灰(主要成分是Al2O3,还含有少量Ga2O3和Fe2O3等)中回收镓的工艺如下。回答下列问题:
    (1) “焙烧”过程中,Ga2O3转化成NaGaO2的化学方程式为__________________ _____________________。(2) “碱浸”所得浸出渣的主要成分是_________。 (3) “转化1”中通入过量CO2至溶液pH=8,过滤,所得滤渣的主要成分是Al(OH)3和Ga(OH)3,写出生成Al(OH)3的离子方程式:_______________________ __________________。(4) “溶镓”所得溶液中存在的阴离子主要有____________________。
    2NaGaO2+CO2↑
    (5) “电解”所用装置如图所示,阴极的电极反应式为______________________ ____________。若电解获得1 ml Ga,则阳极产生的气体在标准状况下的体积至少为____________L,电解后,阳极室所得溶液中的溶质经加热分解生成__________________ (填化学式)可循环利用。
    考向2 转化条件的控制  (2022·安徽芜湖二模)硫酸锰是一种重要的化工中间体。一种以高硫锰矿(主要成分为含锰化合物及FeS)与氧化锰矿(主要成分为MnO2等锰的氧化物)为原料制备硫酸锰的工艺流程如下:
    已知:①“混合焙烧”后烧渣含MnSO4、Fe2O3及少量FeO、Al2O3、MgO。②金属离子在水溶液中沉淀的pH范围如下表所示(25 ℃):
    ③离子浓度≤10-5 ml/L时,离子沉淀完全。(1) “混合焙烧”的主要目的是__________________________________________ _______________。(2) 若试剂a为MnO2,则氧化步骤发生反应的离子方程式为___________________________________________________,若省略“氧化”步骤,造成的影响是_____________________________________________________。
    除去矿物中的硫元素(或将硫化物转变为金属
    2Fe2++MnO2+4H+===2Fe3++Mn2++2H2O
    Fe2+完全沉淀时Mn2+已经完全沉淀,造成Mn2+损失
    (3) “中和除杂”时,应控制溶液的pH范围是_________________。(4) “氟化除杂”后,溶液中c(F-)浓度为0.05 ml/L。则溶液中c(Mg2+)和c(Ca2+)的比值=___________________________[已知:Ksp(MgF2)=6.4×10-10;Ksp(CaF2)=3.6×10-12]。(5) “碳化结晶”时发生反应的离子方程式为____________________________ __________________________,选择NH4HCO3而不选择Na2CO3溶液的原因是______________________________________________________。
    碳酸钠溶液碱性强,会使Mn2+水解为Mn(OH)2
    回答下列问题:(1) 焙烧时,MnO2和Fe2O3在纤维素作用下分别转化为MnO、Fe3O4,则纤维素的作用是__________。
    (2) 酸浸时,浸出液的pH与锰的浸出率关系如图2所示。实际生产中,酸浸时控制硫酸的量不宜过多,使pH在2左右。请结合上图和制备硫酸锰的流程,说明硫酸的量不宜过多的原因:__________________________________________________。(3) 净化时,加入30% H2O2的目的是(用离子方程式表示)__________________ ____________________;加氨水,调pH为5.5的目的是__________________________ _______________。
    硫酸过多,后续调pH除杂质时会多消耗氨水而造成浪费
    2Fe2++H2O2+2H+
    ===2Fe3++2H2O
    使Al3+、Fe3+完全沉淀而
    (4) 结合MgSO4与MnSO4溶解度曲线(如图3),简述“结晶分离”的具体实验操作__________________________________________。
    将溶液蒸发浓缩结晶,趁热过滤,洗涤干燥
    (5) 产品MnSO4·H2O纯度测定:称取a g产品,在适宜的条件下用适量NH4NO3将Mn2+氧化为Mn3+,再用0.100 0 ml/L (NH4)2Fe(SO4)2溶液b mL刚好把Mn3+转化为Mn2+。通过计算可知,产品纯度为______(用质量分数表示)。
    考向4 工艺流程与定量计算 (2022·佛山质量检测一)铜转炉烟灰含金属元素(主要为Cu、Zn、Pb、Fe)的硫酸盐和氧化物以及SiO2。其有价金属回收工艺流程如下。已知:25 ℃时,Ksp(PbSO4)=1.82×10-8,Ksp(PbCO3)=1.46×10-13。回答下列问题:
    (1) “浸出液①”中所含有的金属阳离子有________________和Fe2+、Fe3+。“浸出”中,当硫酸浓度大于1.8 ml/L时,金属离子浸出率反而下降,原因是_________________________________________________________________。 (2) “除杂”中,加入ZnO调pH至5.2,用KMnO4溶液氧化后,所得滤渣主要成分为Fe(OH)3、MnO2,该氧化过程的离子方程式为_____________________________ ___________________________________。
    难溶物PbSO4覆盖在铜转炉灰表面,阻碍铜、锌元素的浸出
    3Fe(OH)3↓+MnO2↓+5H+
    (3) ZnSO4的溶解度随温度变化曲线如图所示。“浓缩结晶”的具体操作步骤如下:
    ①在100 ℃时蒸发至溶液出现晶膜,停止加热。②降温至________℃蒸发至溶液出现晶膜,停止加热。 该步骤的目的是________________。③冷却至室温,过滤、洗涤、干燥。(4) “转化”后,滤饼的主要成分是SiO2和______________。该工艺中,可循环利用的物质有____________。 (5) 测定烟灰中的Pb2+:取20 mL硝酸浸出液于锥形瓶中,调pH为5,加入指示剂后用a ml/L的EDTA标准溶液(Na2H2Y)滴定至终点(离子方程式为Pb2++H2Y2-===PbY2-+2H+),消耗EDTA标准溶液 b mL,则Pb2+的浓度为____________g/L。
    1. (2022·深圳二模)高磷镍铁是生产钙镁磷肥的副产品。以高磷镍铁(主要含Ni、Fe、P,还含有少量Fe、Cu、Zn的磷化物)为原料生产硫酸镍晶体(NiSO4·6H2O)的工艺流程如图。回答下列问题:
    已知:电解时,选用2 ml/L H2SO4溶液为电解液。
    (1) 先将高磷镍铁制成电极板,“电解”时,该电极板作______极;阴极产物主要为________,此外,溶液中的Cu2+有部分在阴极放电。 (2) “除铁磷”时,溶液中Fe2+先被氧化为Fe3+,该过程中发生反应的离子方程式为___________________________________________;再加入Na2CO3调pH=2,并将溶液加热至50 ℃,形成铁、磷共沉淀。(3) “滤渣2”的主要成分为ZnS和__________(填化学式)。 (4) “沉镍”时,为确保镍沉淀完全,理论上应调节溶液pH≥____________(已知:25 ℃时,Ksp[Ni(OH)2]=2.0×10-15;lg2=0.3;当溶液中离子浓度≤1.0×10-5 ml/L 时,可认为该离子沉淀完全)。 (5) “母液”中的溶质主要有____________、________________(填化学式)。
    2Fe2++ClO-+2H+===2Fe3++Cl-+H2O
    (6) 硫代硫酸镍(NiS2O3)在冶金工业中有广泛应用。向上述流程制得的NiSO4溶液中加入BaS2O3固体,充分反应后,过滤得到NiS2O3溶液;再向该溶液加入无水乙醇,析出NiS2O3晶体。已知:25 ℃时,Ksp(BaSO4)=1.0×10-10、Ksp(BaS2O3)=1.6×10-5。①生成NiS2O3的化学方程式为______________________________________;该反应可以进行得较完全,结合相关数据说明理由:____________________________ ________________________________。②加入无水乙醇有利于NiS2O3晶体析出,其原因是______________________ __________________。
    BaS2O3+NiSO4===NiS2O3+BaSO4
    该反应的平衡常数K=1.6×105,
    K大于105,反应进行得较完全
    无水乙醇可以降低NiS2O3
    2. 从湿法炼锌厂除钴过程中产生的有机钴渣[主要成分有 、ZnSO4·6H2O和Fe4(OH)2(SO4)5]中回收钴的工艺流程如图。
    已知:25 ℃时,几种难溶物的溶度积如下表。
    (1) “酸浸”过程金属元素的浸出率随硫酸初始浓度变化曲线如图。
    ①为有效分离Zn、C元素,应选择最佳的硫酸初始浓度为______g/L。②Fe4(OH)2(SO4)5中铁元素价态为________,其溶于硫酸的离子方程式为_____________________________________________________。(2) “煅烧”过程随着温度升高,含钴产物发生转化为C3S4―→CO―→ C3O4。①“煅烧”过程产生的污染性气体经碱洗,可返回“____________”工序循环使用。②C3O4极难溶于稀硫酸,故“煅烧”时应调控______________________。(3) “沉钴”过程,C2+转化为沉淀的离子方程式为_______________________ ____________________。
    2C2++H2O2+4OH-
    ===2C(OH)3↓
    (4) “酸洗”过程,应调节溶液pH为______(填标号;已知lg3=0.48)。A. 0.5~1 B. 1~1.5C. 1.5~2 D. 2~2.5(5) 298.15 K时,部分标准电极电势E 如下表。电极电势高的电极,其氧化型的氧化能力强;电极电势低的电极,其还原型的还原能力强。
    结合数据分析能否用盐酸溶解C(OH)3得到CCl3溶液并说明理由_____________________________________________________________________。
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