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    【备战2023高考】生物总复习——专题18《DNA是主要的遗传物质》课件(新教材新高考)

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    这是一份【备战2023高考】生物总复习——专题18《DNA是主要的遗传物质》课件(新教材新高考),共35页。PPT课件主要包含了内容导航,肺炎链球菌的转化实验,考点1,肺炎链球菌,噬菌体侵染细菌的实验,考点2,考点3,考点4等内容,欢迎下载使用。

    1.最新考纲人类对遗传物质的探索过程Ⅱ2.最近考情2022.6浙江卷(22);2022.1浙江卷(20);2022湖南卷(2);2021·全国乙卷(5)、2021·广东卷(5)
    1.生命观念——结构与功能观:探讨遗传物质所应具备的特征, 认识DNA的结构与其作为遗传物质的功能相适应2.科学思维——分析与综合:分析总结肺炎链球菌转化实验和噬 菌体侵染细菌实验的原理和过程,培养逻辑思维 能力和实验分析能力3.科学探究——实验设计与结果分析:分析人类在对遗传物质 探究的实验设计思路;
    考点1 肺炎链球菌的转化实验
    S型肺炎链球菌可以引起人类和小患肺炎,小鼠并发鼠败血症而死亡。
    荚膜是什么?有什么作用? 荚膜是某些细菌的细胞壁外面包围的一层胶状物质。无荚膜的肺炎链球菌,感染人体或动物体后,容易被吞噬细胞吞噬并杀灭。有荚膜的肺炎链球菌可抵抗吞噬纽胞的吞噬,有利于细菌在宿主体内生活并繁殖。 S型细菌具有多糖类荚膜,可以抵御吞噬细胞的吞噬,不能被宿主的正常防御机制所清除,因而导致宿主感染。 R型细菌没有多糖类荚膜,感染细胞后容易被吞噬并杀灭。
    2、格里菲思的体内转化实验
    格里菲思的推断: 加热杀死的S型细菌体内含有某种“转化因子”,能将无毒性的R型活细菌转化为有毒性的S型活细菌。
    注意:转化后的S型细菌后代还是S,说明转化后可以稳定遗传。
    格里菲思第四组实验中,小鼠体内S型细菌、R型细菌含量的变化情况如图所示,则:
    ①ab段R型细菌数量减少的原因是:。②bc段R型细菌数量增多的原因是:③后期出现的大量S型细菌的来源: 说明:
    R型细菌转化为S型细菌后,S型细菌增殖使小鼠患病,降低小鼠的免疫力,造成R型细菌大量繁殖
    小鼠进行免疫反应形成大量抗体,致使R型细菌数量减少
    R型细菌转化成的S型细菌繁殖而来
    转化后的S型细菌可稳定遗传。
    3、艾弗里的体外转化实验 艾弗里和他的同事将加热致死的S型细菌破碎后,设法去除绝大部分糖类、蛋白质和脂质,制成细胞提取物。在体外进行了如下实验:第一组:将细胞提取物加入有R型活细菌的培养基中, 结果出现了S型活细菌。
    第二组:细胞提取物+蛋白酶第三组:细胞提取物+RNA酶第四组:细胞提取物+酯酶结果:细胞提取物仍然具有转化活性;
    第五组:用DNA酶处理后,细胞提取物就失去了转化活性。实验表明,细胞提取物中含有前文所述的转化因子,而转化因子很可能就是DNA。 艾弗里等人进一步分析了细胞提取物的理化特性,发现这些特性都与DNA的极为相似。结论:DNA才是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质。
    【拓展】 肺炎链球菌的转化的实质:是由于S型细菌的DNA整合到了R型细菌的DNA中,实现了基因的重新组合。即基因重组。 DNA具有热稳定性。加热使蛋白质变性失去活性,DNA的结构也会被破坏,但当温度降低到55 ℃左右时,DNA的结构会恢复,但蛋白质却不能恢复。
    某科研小组在格里菲思实验的基础上增加了相关实验,实验过程如图所示,下列叙述正确的是(  )
    A.该实验证明了DNA是遗传物质,蛋白质不是遗传物质B.从鼠2血液中分离出来的活菌都能使小鼠死亡C.活菌甲与死菌乙混合后能转化产生活菌乙的原理是基因突变D.从鼠5体内分离出活菌在培养基上培养,都会产生光滑菌落答案 D
    考点2 噬菌体侵染细菌的实验
    1、实验材料—T2噬菌体(1)结构 噬菌体是感染细菌、真菌、放线菌等微生物的病毒的总称。 作为病毒的一种,噬菌体具有病毒的一些特性: ①个体微小; ②不具有完整的细胞结构; ③含有一种核酸。 ④营寄生生活。
    T2噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒,它的头部和尾部的外壳都是由蛋白质构成的,头部含有DNA。
    (2)侵染过程:T2噬菌体侵染大肠杆菌后,就会在自身遗传物质的作用下,利用大肠杆菌体内的物质来合成自身的组成成分,进行大量增殖。当噬菌体增殖到一定数量后,大肠杆菌裂解,释放出大量的噬菌体。
    (3)噬菌体的培养 实验中不能直接用含有放射性同位素的培养基来培养噬菌体。 噬菌体是营寄生生活的,不能直接用普通培养基培养,因此必须先用含有放射性物质的培养基培养细菌,再让噬菌体去侵染细菌。
    2、实验方法:放射性同位素标记法 借助同位素原子具有的放射性来追踪某种物质运行和变化的过程。用35S标记一部分噬菌体的蛋白质,用32P标记另一部分噬菌体的DNA。
    3、实验过程第一步:标记大肠杆菌(1)大肠杆菌+含35S的培养基→含35S的大肠杆菌(2)大肠杆菌+含32P的培养基→含32P的大肠杆菌第二步:标记T2噬菌体(1)T2噬菌体+含35S的大肠杆菌→含35S的T2噬菌体(2)T2噬菌体+含32P的大肠杆菌→含32P的T2噬菌体
    第三步:用被标记的噬菌体侵染未被标记的细菌
    子代噬菌体检测到了放射性
    上清液(放射性很高),沉淀物(放射性很低)
    上清液(放射性很低),(沉淀物)放射性很高
    32P标记噬菌体DNA
    侵染未被标记的大肠杆菌
    35S标记噬菌体蛋白质
    搅拌的目的:使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离;离心的目的:让上清液中析出重量较轻的噬菌体颗粒,离心管的沉淀物中留下被侵染的大肠杆菌。
    4、实验结论: 赫尔希和蔡斯的实验表明:噬菌体侵染细菌时,DNA进人细菌的细胞中,而蛋白质外壳仍留在细胞外。因此,子代噬菌体的各种性状,是通过亲代的DNA遗传的。 DNA才是噬菌体的遗传物质。
    5、实验误差分析 (1)用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌,上清液中有少量放射性的原因? ①保温时间短,部分噬菌体未侵染。 ②保温时间过长,部分大肠杆菌裂解释放子代噬菌体。 ③搅拌剧烈,大肠杆菌破裂释放子代噬菌体。 ④离心速度过高,或离心时间过长 (2)用35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌,沉淀物中也有少量放射性的原因? 搅拌不充分,噬菌体和大肠杆菌未分离
    下列关于噬菌体侵染细菌的实验叙述错误的是(  )
    A.图中离心前通常需要搅拌,搅拌的目的是使大肠杆菌外的T2噬菌体外壳和大肠杆菌分离B.用35S标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌,如果培养时间过长,将导致B的放射性增加C.在锥形瓶中连续培养T2噬菌体n代后,子代中含亲代T2噬菌体DNA的个体占总数的1/2n-1D.用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌,离心后发现B有较弱的放射性,可能是因为少量T2噬菌体未侵染大肠杆菌
    RNA是某些病毒的遗传物质
    考点3 RNA是某些病毒的遗传物质
    有些病毒(如烟草花叶病毒),它们不含有DNA, 只含有RNA。 在这种情况下,RNA就起着遗传物质的作用。
    1、RNA是遗传物质
    2、DNA是主要的遗传物质
    DNA是主要的遗传物质
    绝大多数生物遗传物质是DNA少数生物遗传物质是RNA
    【科学方法】自变量控制中的“加法原理”和“减法原理”
    考点4 自变量控制中的“加法原理”和“减法原理”
    【科学方法】自变量控制中的“加法原理”和“减法原理”在对照实验中,控制自变量可以采用“加法原理”或“减法原理”。(1)与常态比较,人为增加某种影响因素的称为“加法原理”。例如,在“比较过氧化氢在不同条件下的分解”的实验中,与对照组相比,实验组分别作加温、滴加FeCl3溶液、滴加肝脏研磨液的处理,就利用了“加法原理”。(2)与常态比较,人为去除某种影响因素的称为“减法原理”。例如,在艾弗里的肺炎链球菌转化实验中,每个实验组特异性地去除了一种物质,从而鉴定出DNA是遗传物质,就利用了“减法原理”。
    研究发现一种病毒只含一种核酸(DNA或RNA),病毒的核酸可能是单链结构也可能是双链结构。以下是探究新病毒的核酸种类和结构类型的实验方法。(1)酶解法:通过分离提纯技术,提取新病毒的核酸,加入________酶混合培养一段时间,再侵染其宿主细胞,若在宿主细胞内检测不到子代病毒,则病毒为DNA病毒。(2)侵染法:将______________培养在含有放射性标记的尿嘧啶的培养基中繁殖数代,之后接种____________,培养一段时间后收集子代病毒并检测其放射性,若检测到子代病毒有放射性,则说明该病毒为________病毒。(3)碱基测定法:为确定新病毒的核酸是单链结构还是双链结构,可对此新病毒核酸的碱基组成和A、U、T碱基比例进行测定分析。①若含有T,且____________________________________________,则说明是单链DNA。②若含有T,且_________________________________________,则最可能是双链DNA。③若含有U,且______________________________________________,则说明是单链RNA。④若含有U,且A的比例等于U的比例,则最可能是双链RNA。答案 (1)DNA(DNA水解) (2)该病毒的宿主细胞 该病毒 RNA (3)①A的比例不等于T的比例 ②A的比例等于T的比例 ③A的比例不等于U的比例
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