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2022新疆生产建设兵团第十师北屯高级中学高二上学期期中考试生物试题含解析
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这是一份2022新疆生产建设兵团第十师北屯高级中学高二上学期期中考试生物试题含解析，共39页。试卷主要包含了单选题，综合题等内容，欢迎下载使用。
北屯高级中学2021-2022学年第一学期期中考试
高二生物试卷
一、单选题
1. 芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，这是由位于Z染色体上的显性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。在生产上，人们为了在雏鸡时就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。那么选择杂交的亲本最佳组合是（ ）
A. ZBW，ZBZb B. ZBW，ZbZb
C. ZbW，ZBZb D. ZbW，ZBZB
2. 一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XXY的患者，从根本上说，前者的病因与父母中的哪一方有关？后者的病因发生在什么时期？（ ）
A. 与父亲有关、减数第一次分裂 B. 与母亲有关、减数第一次分裂
C. 与母亲有关、减数第二次分裂 D. 与父母亲都有关、受精作用
3. 下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图，致病基因用a表示，据图分析错误的是（ ）
A. 该遗传病是受常染色体上的隐性基因控制的
B. 图中I2的基因型是Aa，Ⅱ4的基因型为aa
C. Ⅱ3为纯合子的几率是1/3
D. 若Ⅱ3与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病人，则第二个孩子为白化病女孩的几率是1/4
4. 如果用15N、32P、35S 共同标记噬菌体后，让其侵染大肠杆菌，在产生的子代噬菌体的组成结构中，能够找到的标记元素为（ ）
A. 在外壳中找到 15N 和 35S B. 在 DNA 中找到 15N 和 32P
C. 在外壳中找到 15N D. 在 DNA 中找到 15N、32P 和 35S
5. 哺乳动物的以下细胞中既有同源染色体，又含染色单体的是（ ）
①有丝分裂中期细胞 ②有丝分裂后期细胞 ③减数第一次分裂中期细胞 ④减数第二次分裂中期细胞 ⑤减数第一次分裂后期细胞 ⑥减数第二次分裂后期细胞
A. ①②③ B. ①③⑤ C. ③⑤⑥ D. ③④⑤
6. 某种鼠中，黄鼠基因 A 对灰鼠基因a 为显性， 短尾基因 B 对长尾基因b 为显性。且基因 A 或 b在纯合时使胚胎致死，这两对基因是独立遗传的。现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代表现型比为（ ）
A. 2 ∶1 B. 6 ∶3 ∶2 ∶1
C. 4∶4∶4 D. 2∶3∶4
7. 下列有关遗传因子组成与表现型关系的叙述不正确的是（ ）
A. 表现型相同，遗传因子组成不一定相同
B. 相同环境下，表现型相同遗传因子组成不一定相同
C. 遗传因子组成相同，表现型一定相同
D. 相同环境下，遗传因子组成相同，表现型一定相同
8. 下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是（ ）
A. 孟德尔在豌豆开花时进行去雄和授粉，实现亲本的杂交
B. 孟德尔研究豌豆花的构造，但无需考虑雌蕊、雄蕊的发育程度
C. 孟德尔利用了豌豆自花传粉、闭花受粉的特性
D. 孟德尔根据亲本中不同个体表现型判断亲本是否纯合
9. 取某动物(XY型，2n=8)的一个精原细胞，在含3H标记的胸腺嘧啶的培养基中完成一次有丝分裂，将所得子细胞转移至普通培养基中完成减数分裂(不考虑染色体片段交换)。下列相关叙述正确的是（ ）
A. 一个精原细胞中，含3H的染色体最多8条
B. 一个初级精母细胞中含3H的染色体有8条
C. 一个次级精母细胞可能有2条含3H的X染色体
D. 一个精细胞中一定有1条含3H的Y染色体
10. 克里斯蒂安森综合征是一种罕见的单基因遗传病，是CSS基因第391位的G—C碱基对突变成T—A碱基对所致。图甲是一个该遗传病系谱图(□○分别表示正常男、女，■表示患病男性)，对5~10号个体与该病相关等位基因进行测序，发现6、8、9号个体只有一种碱基序列，5、7、10号个体均有两种。图乙是CSS突变基因表达示意图，(▼)表示突变位点。相关密码子：①AGU(丝氨酸)，②CGU(精氨酸)，③GAG(谷氨酸)，④GUG(缬氨酸)，⑤UAA(终止密码子)，⑥UAG(终止密码子)。不正确的是（ ）
A. 克里斯蒂安森综合征的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B. 图甲中所有女性个体的与CSS基因相关的基因型不完全相同
C. 该CSS突变基因的形成使相应密码子由③变成了⑥
D. 若3号与4号再生两个男孩，其表型均正常的概率是1/4
11. 二倍体高等雄性动物某细胞的部分染色体组成示意图如下，图中①、②表示染色体，a、b、c、d表示染色单体。下列叙述错误的是
A. 一个DNA分子复制后形成的两个DNA分子，可存在于a与b中，但不存在于c与d中
B. 在减数第一次分裂中期，同源染色体①与②排列在细胞中央的赤道面上
C. 在减数第二次分裂后期，2条X染色体会同时存在于一个次级精母细胞中
D. 若a与c出现在该细胞产生的一个精子中，则b与d可出现在同时产生的另一精子中
12. 下列遗传系谱图中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲遗传病，另一种遗传病在人群中的发病率为1/10000。下列叙述正确的是（ ）
A. Ⅰ2同时携带有甲乙两种遗传病的致病基因，Ⅰ4不携带致病基因
B. Ⅱ7和Ⅱ8个体再生一孩子患病的概率为5/8
C. Ⅲ11与人群中正常女性结婚，生育孩子患甲病的概率为2/303
D. Ⅲ10和Ⅲ11双胞胎的产生可能是受精卵第一次卵裂时产生的两个细胞分开各自发育成完整个体
13. 如图表示一个DNA分子的片段，下列有关叙述正确的是（ ）
A. ①有2种，中文名称为鸟嘌呤或胸腺嘧啶
B. ②和③交替排列贮存了遗传信息
C. DNA多样性与构成不同DNA的④的种类有关
D. DNA分子复制时，⑤所示化学键会断开和重新形成
14. 下列叙述与事实不符的是（ ）
A. 艾弗里证明了DNA是遗传物质
B. 格里菲思的实验证明了“转化因子”是DNA
C. 摩尔根证明控制果蝇眼色的基因位于X染色体上
D. 萨顿通过类比推理提出基因位于染色体上
15. 下列与核酸有关的说法，正确的是（ ）
A. 含RNA的生物一定含DNA B. 含DNA的生物一定含RNA
C. 含RNA的生物一定以 RNA为遗传物质 D. 含DNA的生物一定以DNA为遗传物质
16. “假说－演绎法”是现代科学研究中常用的一种方法，下列属于孟德尔在发现基因分离定律时的“演绎”过程的是（ ）
A. 由杂交试验推测生物的性状是遗传因子决定的
B. 由F2出现了“3：1”推测，生物体产生配子时成对遗传因子彼此分离
C. 若F2产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代会出现两种性状，比例接近1：1
D. 若F1产生配子时成对遗传因子分离，则F2中三种基因型个体比接近1：2：1
17. 下列有关遗传基本概念的叙述中，正确的是（ ）
A. 相对性状是指同种生物的同一种性状的不同表现类型，如棉花的细绒与长绒
B. 性状分离是指杂种后代中出现不同基因型个体的现象
C. 等位基因是指位于同源染色体同一位置上控制相对性状的基因
D. 表现型是指生物个体表现出来的性状，表现型相同，基因型也一定相同
18. 现有暗红色（甲）、棕色（乙）、朱红色（丙）、白色（丁）四种不同眼色的纯合品系果蝇，已知白眼为隐性性状。某同学让不同品系的果蝇进行交配，研究眼色的遗传机制。杂交组合一：♀甲×♂丁→F1全部表现为暗红眼。杂交组合二：♀乙×♂丙→F1中暗红眼果蝇∶棕眼果蝇＝1∶1。若上述眼色受到A/a、B/b两对等位基因的控制，且仅有B/b基因位于X染色体上。下列相关分析错误的是（ ）
A. ♀甲、♂丙的基因型分别为AAXBXB、aaXBY
B. 让杂交组合一的F1相互交配，F2中的棕眼果蝇全是雄性
C. 让杂交组合二的F1相互交配，F2中暗红眼果蝇所占的比例最大
D. 让F1中的暗红眼雌果蝇与丁交配，子代果蝇会出现四种眼色
19. 下列关于健康人体的细胞有丝分裂与减数第一次分裂分裂期的比较，正确的是（ ）
①分裂期不同时期的染色体数目都是46条 ②前期染色体数目相同，行为不同 ③后期染色体数目均发生倍增 ④中期染色体与染色单体数目的比值均为0.5 ⑤后期细胞的一极均含有性染色体
A. ②④⑤ B. ①②⑤ C. ③④⑤ D. ①③④
20. 一个双链DNA分子含有1000个碱基对，其中A有400个，复制数次后，消耗周围环境中含C的脱氧核苷酸4200个，该DNA分子已经复制了几次（ ）
A. 1次 B. 2次 C. 3次 D. 4次
21. 为达到实验目的，需要选用合适的实验材料进行实验。下列实验材料与实验目的对应合理的是（ ）
选项
实验材料
实验目的
A
百合根尖分生区细胞
观察细胞的质壁分离
B
水稻叶肉细胞
观察细胞的减数分裂
C
猪的红细胞
观察细胞的吸水和失水
D
豌豆花瓣细胞
提取细胞中的光合色素
A. A B. B C. C D. D
22. 新型冠状病毒是一种单链RNA病毒，其RNA在人体细胞内直接充当翻译的模板合成RNA复制酶等蛋白质。下列有关该病毒的说法，正确的是（ ）
A. 该病毒蛋白质的合成在宿主细胞核糖体上进行
B. 子代病毒组装时所用的RNA是亲代RNA的互补链
C. 脱氧核苷酸和核糖核苷酸均为病毒增殖的原料
D. 病毒RNA中的嘧啶碱基数与嘌呤碱基数相等
23. 下图表示一个mRNA分子上结合多个核糖体，同时合成多条肽链的过程。下列叙述错误的是（ ）
A. 图示过程可提高蛋白质合成速率
B. ①表示mRNA，②表示核糖体，③表示肽链
C. 核糖体在mRNA上的移动方向为：从左到右
D. 肽链合成后，再经过一系列加工，形成具有特定空间结构和功能的蛋白质分子，开始承担细胞生命活动的各项职责
24. 控制植物果实重量的三对等位基因 A/a、B/b 和 D/d 对果实重量的作用相等， 分别独立遗传。已知基因型为 aabbdd 的果实重 120 克， AABBDD 的果实重 180 克。现有果树甲和乙杂交，甲的基因型为 AAbbdd ，F1的果实重 130~140 克，则乙的基因型可能是（ ）
A. aaBbdd B. aaBbDd C. AaBbdd D. AaBBdd
25. 下列有关“T2噬菌体侵染大肠杆菌实验”的叙述，错误的是（ ）
A. T2噬菌体的化学组成元素有C、H、O、N、P、S
B. T2噬菌体的成分是DNA和蛋白质
C. 离心的目的是使吸附在细菌上的T2噬菌体与细菌分离
D. T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验能够证明DNA是遗传物质
26. 下列关于DNA和基因的叙述，错误的是（ ）
A 若一条链上A:T:G:C=1:2:3:4，则另一条链上A:T:G:C=4:3:2:1
B. DNA分子的基本骨架是由磷酸与脱氧核糖交替连接而成
C. 基因既存在于染色体上，也存在于非染色体的DNA分子上
D. DNA分子初步水解产物有4种，彻底水解产物为6种
27. 若图是果蝇染色体上的一段DNA分子的示意图。下列说法正确的是（ ）
A. 白眼基因含有多个核糖核苷酸
B. 白眼基因基本单位是4种碱基
C. 白眼基因是有遗传效应的DNA片段
D. 白眼基因可能位于细胞质内
28. 如图为某真核细胞中DNA复制过程模式图，下列分析错误的是（ ）
A. 酶①和酶②均作用于氢键
B. 该过程可发生在细胞有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期
C. 该过程的模板链是a、b链
D. DNA复制时边解旋边复制
29. 某男性体内的两个精原细胞，一个进行有丝分裂得到两个子细胞 A1 和 A2；另一个进行减数第一次分裂得到两个子细胞 B1 和 B2，其中一个次级精母细胞再经过减数第二次分裂产生两个子细胞 C1 和 C2，那么，一般情况下下列说法不符合事实的是（ ）
A. A1 和 A2、B1 和 B2 的染色体形态分别相同
B. A1 和 A2、C1 和 C2 的核遗传信息分别相同
C. B1 和 B2、C1 和 C2 的细胞大小分别相同
D. B1 和 C1、B2 和 C2 的染色体数目可能分别相同
30. 下面有关基因、蛋白质和性状三者之间关系的叙述中，错误的是（ ）
A. 生物体内的蛋白质在基因的指导下合成
B. 基因与性状之间是一一对应的关系
C. 蛋白质的结构可以直接影响生物的性状
D. 基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状
二、综合题
31. 下图为白化病（A-a）和色盲（B-b）两种遗传病的家族系谱。请回答：
（1）写出下列个体可能的基因型。I2__________；Ⅲ9____________；Ⅲ11___________。
（2）写出Ⅲ10可能产生的卵细胞的基因型__________________________________。
（3）若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患白化病的孩子的概率为_____________，生育一个只患一种病孩子的概率为_______， 生育一个正常孩子的概率为________。
33. 如图甲是某动物在生殖发育过程中细胞内染色体数目变化曲线，乙是该动物一个细胞的局部结构模式图。请分析完成下列问题（A、B、C表示生理过程，①-----⑦表示时期）
（1）该动物个体发育的起点是通过甲图中的【】________________形成的，在个体发育过程中只进行【】_____________过程。
（2）同源染色体分离发生在【】___________期，姐妹染色单体分离发生在【】_________期和【】____________期。
（3）乙图细胞所处的分裂时期属于甲图中_______ (填数字)阶段；图中有_________对同源染色体；该生物细胞中染色体数最多有________条。若乙图中2代表Y染色体，则形成该细胞的场所是_________。
（4）乙图细胞分裂方式与其他体细胞的分裂方式相比较，其本质区别是_____________。
35. 原核生物和真核生物在基因表达方面既有区别又有联系，图甲和图乙为两类不同生物细胞内基因表达的示意图。回答下列问题：
（1）细胞核DNA分子通常在_____期进行复制，DNA分子复制的特点有____________。（答出两个）
（2）图甲所示基因的转录和翻译同时发生在___________(填“同一空间内”或“不同空间”）。合成蛋白质的起点和终点分别是mRNA的_________________，该过程除了mRNA还需要的核酸分子有_____。
（3）图乙中翻译过程的方向是_____（填“a→b”或“b→a”），最终3个核糖体上合成的肽链_____（填“相同”或“不同”），原因是________________________________________。
（4）若图乙是某镰刀型细胞贫血症患者的异常血红蛋白基因表达的过程，则异常血红蛋白基因与镰刀型细胞贫血性状的控制关系是__________________________________。
37. 下列图解中的英文字母A—H，表示的是与生物遗传有关的各种化学物质，图解中的箭头表示的是这些化学物质间的关系，请分析图解，并回答问题：
（1）图中A是________，C是________，G是________。
（2）B有________种，它们的T的名称是___________________________________。
（3）图中D和F的关系是________________________________________________。
（4）图中E和F的关系是________________________________________________。
（5）图中F和H的关系是________________________________________________。
（6）图中E和H的关系是________________________________________________。
（7）图中E和G的关系是________________________________________________。
北屯高级中学2021-2022学年第一学期期中考试
高二生物试卷
一、单选题
1. 芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，这是由位于Z染色体上的显性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。在生产上，人们为了在雏鸡时就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。那么选择杂交的亲本最佳组合是（ ）
A. ZBW，ZBZb B. ZBW，ZbZb
C. ZbW，ZBZb D. ZbW，ZBZB
【1题答案】
【答案】B
【解析】
【分析】分析题意可知，鸡的性别决定方式是ZW型，即雌鸡为ZW，雄鸡为ZZ，且鸡的毛色芦花对非芦花为显性，B是芦花基因和b是非芦花基因。
【详解】A、ZBW×ZBZb→1ZBZB（芦花雄鸡）：1ZBZb（芦花雄鸡）：1ZBW（芦花雌鸡）、ZbW（非芦花雌鸡），即后代雌雄都有芦花鸡，不能从毛色判断性别，A错误；
B、ZBW×ZbZb→1ZBZb（芦花雄鸡）：1ZbW（非芦花雌鸡），即雄鸡全为芦花鸡，雌鸡全为非芦花，能从毛色判断性别，B正确；
C、ZbW×ZBZb→1ZBZb（芦花雄鸡）：1ZBW（芦花雌鸡）：1ZbW（非芦花雌鸡）：1ZbZb（非芦花雄鸡），即后代无论雌雄芦花：非芦花=1：1，不能从毛色判断性别，C错误；
D、ZbW×ZBZB→1ZBW（芦花雌鸡）：1ZBZb（芦花雄鸡），即后代雄鸡和雌鸡全为芦花，D错误。
故选B。
2. 一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XXY的患者，从根本上说，前者的病因与父母中的哪一方有关？后者的病因发生在什么时期？（ ）
A. 与父亲有关、减数第一次分裂 B. 与母亲有关、减数第一次分裂
C. 与母亲有关、减数第二次分裂 D. 与父母亲都有关、受精作用
【2题答案】
【答案】C
【解析】
【分析】已知红绿色盲是由X染色体上的隐性基因控制的，一对正常的夫妇，生了一个色盲患者，故推测母亲是携带者XBXb，父亲是XBY。
【详解】该患者的基因型为XbXbY，由于父母表现型正常，故XbXb只能来自于母亲，是母亲减数第二次分裂过程中姐妹染色单体未正常分离造成的，ABD错误，C正确。
故选C。
3. 下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图，致病基因用a表示，据图分析错误的是（ ）
A. 该遗传病是受常染色体上的隐性基因控制的
B. 图中I2的基因型是Aa，Ⅱ4的基因型为aa
C. Ⅱ3为纯合子的几率是1/3
D. 若Ⅱ3与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病人，则第二个孩子为白化病女孩的几率是1/4
【3题答案】
【答案】D
【解析】
【分析】图示为一白化病家系谱，1号和2号均正常，但他们有一个患病的女儿（4号），即“无中生有为隐性，隐性生女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病。
【详解】A、由题干中的“某家族遗传系谱图”可知：父母正常，而子女中出现患病个体，说明致病基因是隐性基因；假如该病是伴X隐性遗传，则女儿患病，父亲肯定患病，而父亲正常，所以该病属于常染色体隐性遗传，A正确；
B、由于Ⅱ4患病，基因型为aa，因此表现型正常的Ⅰ2的基因型为Aa，B正确；
C、由于Ⅱ4患病，基因型为aa，则表现型正常的双亲基因型均为Aa，因此II3的基因型是1/3AA或2/3Aa，他是纯合子的几率是 1/3，C正确；
D、若II3（1/3AA或2/3Aa）与杂合女性（Aa）婚配，所生儿子是白化病人，说明II3的基因型一定为Aa，则再生一个孩子为白化病女孩的几率是1/4×1/2=1/8，D错误。
故选D。
4. 如果用15N、32P、35S 共同标记噬菌体后，让其侵染大肠杆菌，在产生的子代噬菌体的组成结构中，能够找到的标记元素为（ ）
A. 在外壳中找到 15N 和 35S B. 在 DNA 中找到 15N 和 32P
C. 在外壳中找到 15N D. 在 DNA 中找到 15N、32P 和 35S
【4题答案】
【答案】B
【解析】
【分析】1、噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P），因此15N同时标记了噬菌体的DNA和蛋白质外壳，32P标记的是噬菌体的DNA，35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳。
2、噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌提供）→组装→释放，因此子代噬菌体的DNA分子中可检测到32P，而外壳中检测不到放射性。
【详解】A、合成子代噬菌体蛋白质外壳的原料均由细菌提供，因此在子代噬菌体的蛋白质外壳中找不到15N和35S，A错误；
B、合成子代噬菌体DNA的原料均由细菌提供，但DNA的复制方式为半保留复制，因此在子代噬菌体的DNA中可以找到15N和32P，B正确；
C、合成子代噬菌体蛋白质外壳的原料均由细菌提供，因此在子代噬菌体的蛋白质外壳中也找不到15N，C错误；
D、噬菌体的DNA中不含S元素，D错误。
故选B。
5. 哺乳动物的以下细胞中既有同源染色体，又含染色单体的是（ ）
①有丝分裂中期细胞 ②有丝分裂后期细胞 ③减数第一次分裂中期细胞 ④减数第二次分裂中期细胞 ⑤减数第一次分裂后期细胞 ⑥减数第二次分裂后期细胞
A. ①②③ B. ①③⑤ C. ③⑤⑥ D. ③④⑤
【5题答案】
【答案】B
【解析】
【分析】区分有丝分裂和减数分裂：
（1）前期看染色体有无联会行为，有则为减数分裂，如果是减数第二次分裂前期无同源染色体；
（2）有丝分裂中期着丝点排列在赤道板上，减数第一次分裂中期同源染色体排列在赤道板上，减数第二次分裂中期着丝点排列在赤道板上，但无同源染色体；
（3）有丝分裂后期着丝点分裂，染色单体分离，分别移向两极，每极都有同源染色体，减数第一次分裂后期是同源染色体分离，之后染色体数目减半，减数第二次分裂后期着丝点分裂，单体分离，每极均无同源染色体。
【详解】①有丝分裂中期细胞含有同源染色体和姐妹染色单体，①正确；
②有丝分裂后期细胞含有同源染色体，不含姐妹染色单体，②错误；
③减数第一次分裂中期细胞含有同源染色体和姐妹染色单体，③正确；
④减数第二次分裂中期细胞不含同源染色体，含有姐妹染色单体，④错误；
⑤减数第一次分裂后期细胞含有同源染色体和姐妹染色单体，⑤正确；
⑥减数第二次分裂后期细胞不含同源染色体，也不含姐妹染色单体，⑥错误.
因此，既有同源染色体，又含有染色单体的细胞是①③⑤，ACD错误，B正确。
故选B。
6. 某种鼠中，黄鼠基因 A 对灰鼠基因a 为显性， 短尾基因 B 对长尾基因b 为显性。且基因 A 或 b在纯合时使胚胎致死，这两对基因是独立遗传的。现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代表现型比为（ ）
A. 2 ∶1 B. 6 ∶3 ∶2 ∶1
C. 4∶4∶4 D. 2∶3∶4
【6题答案】
【答案】A
【解析】
【分析】分析题文：黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性，短尾基因B对长尾基因b为显性，这两对基因独立遗传，说明这两对基因遗传遵循基因的自由组合定律。由于基因A或b在纯合时使胚胎致死，所以黄色短尾鼠的基因型有两种，即AaBb、AaBB。
【详解】由以上分析可知，两只双杂合黄色短尾鼠的基因型均为AaBb，则交配后代为：9/16A_B_（ 1/16AABB、2/16AABb、2/16AaBB、4/16AaBb）、3/16A_bb、3/16aaB_、1/16aabb。由于基因A或b在纯合时使胚胎致死，所以子代存活个体的基因型及比例为2/16AaBB（黄色短尾）、4/16AaBb（黄色短尾）、3/16aaB_（灰色短尾），则子代表现型比例为黄色短尾：灰色短尾=2：1。
故选A。
【点睛】
7. 下列有关遗传因子组成与表现型关系的叙述不正确的是（ ）
A. 表现型相同，遗传因子组成不一定相同
B. 相同环境下，表现型相同遗传因子组成不一定相同
C. 遗传因子组成相同，表现型一定相同
D. 相同环境下，遗传因子组成相同，表现型一定相同
【7题答案】
【答案】C
【解析】
【分析】表现型是生物体表现出的性状，基因型（遗传因子组成）是生物体与表现型相关的基因组成，表现型是基因型（遗传因子组成）与环境共同作用的结果，遗传因子组成相同，表现型不一定相同，表现型相同，遗传因子组成也不一定相同。
【详解】据分析可知，表现型是遗传因子组成与环境共同作用的结果，故表现型相同，遗传因子组成不一定相同，比如AA和Aa，遗传因子组成相同，表现型也未必相同，生物的性状表现还与环境有关，在不同环境下，遗传因子组成相同，表现型就可能出现差异，ABD正确，C错误。
故选C。
8. 下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是（ ）
A. 孟德尔在豌豆开花时进行去雄和授粉，实现亲本的杂交
B. 孟德尔研究豌豆花的构造，但无需考虑雌蕊、雄蕊的发育程度
C. 孟德尔利用了豌豆自花传粉、闭花受粉的特性
D. 孟德尔根据亲本中不同个体表现型判断亲本是否纯合
【8题答案】
【答案】C
【解析】
【分析】1、选择豌豆作为杂交材料的优势：自花传粉、闭花受粉。
2、豌豆杂交实验过程中每步的注意事项：①去雄要在花粉未成熟之前，去雄要干净、全部、彻底，操作后要套袋；②雌蕊成熟后授粉，授粉后立即套袋。
【详解】A、豌豆是自花传粉植物，而且是闭花受粉，也就是豌豆花在未开放时就已经完成的受粉，因此在杂交实验前先去除未成熟花（花蕾期）的全部雄蕊，然后套上纸袋，带雌蕊成熟时授粉，实现亲本杂交，A错误；
B、孟德尔研究豌豆花的构造，需考虑雌蕊、雄蕊的发育程度，以及授粉的特点，从而采取合适的时机完成杂交，B错误；
C、豌豆具有自花传粉，闭花授粉的特性，所以自然状态下豌豆为纯种，孟德尔正好利用了这一特征，C正确；
D、孟德尔根据后代有无性状分离来判断亲本是否纯合，D错误。
故选C。
9. 取某动物(XY型，2n=8)的一个精原细胞，在含3H标记的胸腺嘧啶的培养基中完成一次有丝分裂，将所得子细胞转移至普通培养基中完成减数分裂(不考虑染色体片段交换)。下列相关叙述正确的是（ ）
A. 一个精原细胞中，含3H的染色体最多8条
B. 一个初级精母细胞中含3H的染色体有8条
C. 一个次级精母细胞可能有2条含3H的X染色体
D. 一个精细胞中一定有1条含3H的Y染色体
【9题答案】
【答案】B
【解析】
【分析】1、减数分裂是一种特殊的有丝分裂形式，是有性生殖生物的原始生殖细胞（如动物的精原细胞或卵原细胞）成为成熟生殖细胞（精、卵细胞即配子）过程中必须经历的，它的特点是细胞经过两次连续的分裂，但染色体只复制一次；
2、由于DNA分子复制是半保留复制方式，所以精原细胞在含3H标记的胸腺嘧啶培养基中完成一个有丝分裂后，每个细胞中的染色体上的DNA分子中，一条链含放射性标记，另一条链不含放射性标记，然后继续培养进行减数分裂，在不含放射性标记的培养基中继续分裂，当完成染色体复制后，每条染色体的两条染色单体中，一条染色单体中DNA一条链带标记，另一条链不带标记，另一条染色单体中DNA两条链都不带标记。
【详解】A、题干信息中，精原细胞是经过一次有丝分裂，一个精原细胞在进行有丝分裂时，每个细胞中的染色体上的DNA分子中，一条链含放射性标记，另一条链不含放射性标记，含3H的染色体最多是有丝分裂后期，为16条，A错误；
B、经过有丝分裂产生的精原细胞中，每个DNA均为一条链标记，另一条链未标记，精原细胞经过间期DNA复制形成初级精母细胞，初级精母细胞中含3H的染色体共有8条，B正确；
C、一个次级精母细胞有0或1或2条X染色体，但由于初级精母细胞染色体的DNA只有一条链含3H，所以即便在减数第二次分裂后期，某次级精母细胞中含有两条X染色体的情况下，该细胞也只有一条X染色体含3H，C错误；
D、减数第二次分裂后期，染色体着丝点分裂，形成的两条Y染色体，一条含3H，一条不含，随后它们随机移向细胞两极，所以最终形成的精子中可能有1条含3H的Y染色体，也可能有一条不含3H的Y染色体，D错误。
故选B。
10. 克里斯蒂安森综合征是一种罕见的单基因遗传病，是CSS基因第391位的G—C碱基对突变成T—A碱基对所致。图甲是一个该遗传病系谱图(□○分别表示正常男、女，■表示患病男性)，对5~10号个体与该病相关等位基因进行测序，发现6、8、9号个体只有一种碱基序列，5、7、10号个体均有两种。图乙是CSS突变基因表达示意图，(▼)表示突变位点。相关密码子：①AGU(丝氨酸)，②CGU(精氨酸)，③GAG(谷氨酸)，④GUG(缬氨酸)，⑤UAA(终止密码子)，⑥UAG(终止密码子)。不正确的是（ ）
A. 克里斯蒂安森综合征的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B. 图甲中所有女性个体的与CSS基因相关的基因型不完全相同
C. 该CSS突变基因的形成使相应密码子由③变成了⑥
D. 若3号与4号再生两个男孩，其表型均正常的概率是1/4
【10题答案】
【答案】B
【解析】
【分析】分析题干和图形：根据图甲可知，该遗传病为隐性遗传；题中对5～10号成员与该病相关等位基因进行测序，结果发现6、8、9号个体只有一种碱基序列，5、7、10号个体均有两种，而且6、8、9均为男性，5、7、10均为女性，据此可知控制该遗传病的基因位于X染色体上，假设用A/a表示，。
【详解】A、题中显示，6、8、9号个体只有一种碱基序列（纯合子），5、7、10号个体均有两种（杂合子），结合系谱图可知，克里斯蒂安森综合征的遗传方式是伴X隐性遗传，A正确；
B、题中显示5、7、10号个体均有两种与该病相关基因的碱基序列，说明均为该病携带者，结合系谱图可推知2号、4号个体也为该病携带者，因此图中所有女性个体与该病相关的基因型均相同，B错误；
C、由图乙可知该CSS基因突变的结果是肽链缩短，缩短的原因是碱基对替换导致终止密码提前出现，即相应密码子由③GAG变成了⑥UAG，C正确；
D、3号表现正常（XAY），4号为该病携带者（XAXa），二者再生两个男孩，表现均正常的概率是1/2×1/2＝1/4，D正确。
故选B。
【点睛】
11. 二倍体高等雄性动物某细胞的部分染色体组成示意图如下，图中①、②表示染色体，a、b、c、d表示染色单体。下列叙述错误的是
A. 一个DNA分子复制后形成的两个DNA分子，可存在于a与b中，但不存在于c与d中
B. 在减数第一次分裂中期，同源染色体①与②排列在细胞中央的赤道面上
C. 在减数第二次分裂后期，2条X染色体会同时存在于一个次级精母细胞中
D. 若a与c出现在该细胞产生的一个精子中，则b与d可出现在同时产生的另一精子中
【11题答案】
【答案】D
【解析】
【分析】分析题图可知，此细胞中含有同源染色体，且同源染色体形成四分体，①、②为同源染色体，a、b为姐妹染色单体，c、d为非姐妹染色单体。
【详解】A、一个DNA分子复制后形成的两个DNA分子，存在于同一条染色体的两条姐妹染色单体上，所以可存在于a与b中，但不存在于c与d中，A正确；
B、在减数第一次分裂中期，同源染色体排列在细胞中央的赤道面上，B正确；
C、在减数第二次分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开形成两条子染色体，所以2条X染色体会同时存在于一个次级精母细胞中，C正确；
D、若a与c出现在该细胞产生的一个精子中，则b与d不可能出现在同时产生的另一精子中，D错误。
故选D。
【点睛】在解决减数分裂的相关问题的关键是，需要考生特别铭记：减数第一次分裂进行的是同源染色体的分离，同时非同源染色体自由组合；减数第二次分裂进行的是姐妹染色单体的分离。再结合题图解题即可。
12. 下列遗传系谱图中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲遗传病，另一种遗传病在人群中的发病率为1/10000。下列叙述正确的是（ ）
A. Ⅰ2同时携带有甲乙两种遗传病的致病基因，Ⅰ4不携带致病基因
B. Ⅱ7和Ⅱ8个体再生一孩子患病的概率为5/8
C. Ⅲ11与人群中正常女性结婚，生育的孩子患甲病的概率为2/303
D. Ⅲ10和Ⅲ11双胞胎的产生可能是受精卵第一次卵裂时产生的两个细胞分开各自发育成完整个体
【12题答案】
【答案】B
【解析】
【分析】分析遗传系谱图：Ⅱ5和Ⅱ6都正常，但他们有一个患病甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；又其中一种为红绿色盲遗传病，则乙病为红绿色盲，即伴X染色体隐性遗传病。由于甲病在人群中的发病率为1/10000，即aa=1/10000，则a=1/100，A=99/100，则正常人群中携带者Aa的概率为Aa/AA＋Aa=2/101。
【详解】A、II7为乙病患者，故I2一定携带乙病致病基因，但不一定携带甲病致病基因；由于III13两病皆患，故其甲病的致病基因可能来自II8→I4，即I4可能携带甲病致病基因，A错误；
B、根据Ⅲ12（aaXbY）可知，Ⅱ8 的基因型为AaXBXb；根据Ⅲ12（aa）可知，Ⅱ7的基因型为AaXbY，Ⅱ7和Ⅱ8个体再生一孩子正常的概率为3/4×1/2=3/8，则再生一个孩子患病的概率为1-3/8=5/8，B正确；
C、由于III10关于甲病的基因型为aa，则II5和II6均为Aa，故III11基因型为1/3AA、2/3Aa，与人群中正常女性结婚，其为携带者的概率为2/101，则生育孩子患甲病的概率为2/3×2/101×1/4=1/303，C错误；
D、Ⅲ10和Ⅲ11双胞胎性别不同，为异卵双胞胎，故不可能是受精卵第一次卵裂时产生的两个细胞分开各自发育成完整个体，D错误。
故选B。
13. 如图表示一个DNA分子的片段，下列有关叙述正确的是（ ）
A. ①有2种，中文名称为鸟嘌呤或胸腺嘧啶
B. ②和③交替排列贮存了遗传信息
C. DNA的多样性与构成不同DNA的④的种类有关
D. DNA分子复制时，⑤所示化学键会断开和重新形成
【13题答案】
【答案】D
【解析】
【分析】分析题图：图示是一个DNA片段结构示意图，其中①处有3个氢键，表示G与C形成的碱基对，即①可以鸟嘌呤；②为脱氧核糖，③为磷酸；④为脱氧核苷酸；⑤为氢键。
【详解】A、①处有3个氢键，表示G与C形成的碱基对，从①的 碱基结构可知是鸟嘌呤，A错误；
B、②脱氧核糖和③磷酸交替排列构成DNA的基本骨架，而遗传信息贮存在碱基对排列顺序中，B错误；
C、④为脱氧核苷酸， DNA分子的多样性主要表现在构成DNA分子的四种脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序上，一般不同DNA都含有四种脱氧核苷酸，C错误；
D、⑤所示化学键为氢键，DNA分子复制时存在断开和重新形成，D正确。
故选D。
14. 下列叙述与事实不符的是（ ）
A. 艾弗里证明了DNA是遗传物质
B. 格里菲思的实验证明了“转化因子”是DNA
C. 摩尔根证明控制果蝇眼色的基因位于X染色体上
D. 萨顿通过类比推理提出基因位于染色体上
【14题答案】
【答案】B
【解析】
【分析】1、肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。
2、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说演绎法证明基因在染色体上。
【详解】A、艾弗里进行的肺炎双球菌体外转化实验证明DNA是遗传物质，A正确；
B、格里菲斯实验证明S型细菌中存在某种转化因子，能将R型细菌转化为S型细菌，但没有证明转化因子是DNA，B错误；
C、摩尔根采用假说-演绎法证明了控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，C正确；
D、萨顿通过类比推理提出基因与染色体行为存在平行关系（基因位于染色体上），D正确。
故选B。
15. 下列与核酸有关的说法，正确的是（ ）
A. 含RNA的生物一定含DNA B. 含DNA的生物一定含RNA
C. 含RNA的生物一定以 RNA为遗传物质 D. 含DNA的生物一定以DNA为遗传物质
【15题答案】
【答案】D
【解析】
【分析】细胞类生物的细胞中含有DNA和RNA两种核酸，病毒只有一种核酸，即DNA或RNA。
【详解】 A、含有RNA的生物不一定含有DNA，如RNA病毒，A错误；
B、含有DNA的生物不一定含有RNA，如DNA病毒，B错误；
C、含RNA的生物不一定以 RNA为遗传物质，细胞类生物的细胞中含有DNA和RNA两种核酸，遗传物质为DNA，C错误；
D、含DNA的生物一定以DNA为遗传物质，D正确。
故选D。
【点睛】本题考查核酸的相关知识，对于此类试题，需要考生理解和掌握几句结论性语句，并能据此准确判断各种生物的遗传物质。
16. “假说－演绎法”是现代科学研究中常用的一种方法，下列属于孟德尔在发现基因分离定律时的“演绎”过程的是（ ）
A. 由杂交试验推测生物的性状是遗传因子决定的
B. 由F2出现了“3：1”推测，生物体产生配子时成对遗传因子彼此分离
C. 若F2产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代会出现两种性状，比例接近1：1
D. 若F1产生配子时成对遗传因子分离，则F2中三种基因型个体比接近1：2：1
【16题答案】
【答案】C
【解析】
【分析】假说-演绎法的基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。孟德尔的假说内容“生物性状是由遗传因子决定的，体细胞中遗传因子成对存在、配子中遗传因子成单个存在、受精时雌雄配子随机结合”。
【详解】A、生物性状由遗传因子决定属于假说内容，A错误；
B、由F2出现了“3：1”推测，生物体产生配子时成对遗传因子彼此分离属于假说内容，B错误；
C、演绎推理内容是若F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代会出现两种性状，比例接近1∶1，再设计了测交实验对分离定律进行验证，C正确；
D、若F1产生配子时成对遗传因子分离，雌雄配子随机组成，则F2中三种基因个体比接近1∶2∶1，属于假说内容，D错误。
故选C。
17. 下列有关遗传基本概念的叙述中，正确的是（ ）
A. 相对性状是指同种生物的同一种性状的不同表现类型，如棉花的细绒与长绒
B. 性状分离是指杂种后代中出现不同基因型个体的现象
C. 等位基因是指位于同源染色体同一位置上控制相对性状的基因
D. 表现型是指生物个体表现出来的性状，表现型相同，基因型也一定相同
【17题答案】
【答案】C
【解析】
【分析】相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现类型；性状分离是指在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象；表现型=基因型+环境，基因型是表现型的内因，表现型相同，基因不一定相同。
【详解】A、相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现类型，如棉花的细绒与粗绒，短绒与长绒，A错误；
B、性状分离是指杂种后代中显现不同表现型个体的现象，B错误；
C、等位基因是指位于同源染色体同一位置上控制相对性状的基因，如A和a，C正确；
D、表现型是指生物个体表现出来的性状，表现型相同，基因型不一定相同，如DD和Dd都表现为高茎，D错误。
故选C。
18. 现有暗红色（甲）、棕色（乙）、朱红色（丙）、白色（丁）四种不同眼色的纯合品系果蝇，已知白眼为隐性性状。某同学让不同品系的果蝇进行交配，研究眼色的遗传机制。杂交组合一：♀甲×♂丁→F1全部表现为暗红眼。杂交组合二：♀乙×♂丙→F1中暗红眼果蝇∶棕眼果蝇＝1∶1。若上述眼色受到A/a、B/b两对等位基因的控制，且仅有B/b基因位于X染色体上。下列相关分析错误的是（ ）
A. ♀甲、♂丙的基因型分别为AAXBXB、aaXBY
B. 让杂交组合一的F1相互交配，F2中的棕眼果蝇全是雄性
C. 让杂交组合二的F1相互交配，F2中暗红眼果蝇所占的比例最大
D. 让F1中的暗红眼雌果蝇与丁交配，子代果蝇会出现四种眼色
【18题答案】
【答案】C
【解析】
【分析】据题意可知：眼色受到A/a、B/b两对等位基因的控制，且仅有B/b基因位于X染色体上，暗红眼（甲）、棕眼（乙）、朱红眼（丙）、白眼（丁）果蝇均为纯合子，白眼为隐性性状，则白眼果蝇的基因型为aaXbXb或aaXbY。由杂交组合二：♀乙×♂丙→F1中暗红眼果蝇∶棕眼果蝇＝1∶1，可知该组合的基因型组合为AAXbXb、aaXBY；再由杂交组合一：♀甲×♂丁→F1全部表现为暗红眼，可知相关果蝇的基因型如下：♀甲—AAXBXB（暗红眼）、♀乙—AAXbXb（棕眼）、 丙—aaXBY（朱红眼）、 丁—aaXbY（白眼）。据此作答。
【详解】A、据分析可知，♀甲、♂丙的基因型分别为AAXBXB、aaXBY，A正确；
B、让杂交组合一的F1相互交配，即AaXBXb×AaXBY，F2棕眼果蝇的基因型为A_XbY，仅有雄性，B正确；
C、让杂交组合二的F1相互交配，即AaXBXb×AaXbY， F2中暗红眼果蝇的基因型为A_XB_，棕眼果蝇的基因型为A_Xb_，两者所占比例均为（3/4）×（1/2）＝3/8，C错误；
D、F1的暗红眼雌果蝇AaXBXb与丁aaXbY交配，属于测交，子代果蝇基因型为AaXBXb（暗红色♀）、aaXBXb（朱红眼♀）、AaXbXb(棕眼♀)、aaXbXb(白眼♀)、AaXBY(暗红眼♂)、aaXBY（朱红眼♂）、AaXbY（棕眼♂）、aaXbY（白眼♂），会出现四种眼色，D正确。
故选C。
19. 下列关于健康人体的细胞有丝分裂与减数第一次分裂分裂期的比较，正确的是（ ）
①分裂期不同时期的染色体数目都是46条 ②前期染色体数目相同，行为不同 ③后期染色体数目均发生倍增 ④中期染色体与染色单体数目的比值均为0.5 ⑤后期细胞的一极均含有性染色体
A. ②④⑤ B. ①②⑤ C. ③④⑤ D. ①③④
【19题答案】
【答案】A
【解析】
【分析】有丝分裂是体细胞的细胞增殖的方式，在分裂过程中，染色体通过复制然后平均分配到两个子细胞中。减数分裂一般是原始生殖细胞如精原细胞和卵原细胞产生生殖细胞过程中的分裂方式；在分裂过程中，DNA复制一次，而细胞分裂两次，并且在分裂过程中存在同源染色体的配对和分离的现象，因此产生的生殖细胞中不存在同源染色体。
【详解】①有丝分裂后期由于着丝点分裂，染色体数目加倍，染色体数目是92条，减数第一次分裂不同时期的染色体数目都是46条 ，①错误；
②有丝分裂和减数第一次分裂前期染色体数目都是46条，是相同的，但有丝分裂前期染色体散乱排列在细胞中，减数第一次分裂前期出现联会、交叉互换等行为，因此行为不同 ，②正确；
③有丝分裂后期由于着丝点分裂，染色体数目加倍，减数第一次分裂后期染色体数目不倍增，③错误；
④有丝分裂与减数第一次分裂中期一条染色体上都含有2条染色单体，因此都是染色体与染色单体数目的比值为0.5 ，④正确；
⑤有丝分裂整个过程都含有性染色体，减数第一次分裂后期，同源染色体分离，2条性染色体分别进入细胞的两极，因此后期细胞的一极均含有性染色体，⑤正确。
②④⑤正确，A正确，BCD错误。
故选A。
20. 一个双链DNA分子含有1000个碱基对，其中A有400个，复制数次后，消耗周围环境中含C的脱氧核苷酸4200个，该DNA分子已经复制了几次（ ）
A. 1次 B. 2次 C. 3次 D. 4次
【20题答案】
【答案】C
【解析】
【分析】已知DNA分子中的某种脱氧核苷酸数，求复制过程中需要的游离脱氧核苷酸数：（1）设一个DNA分子中有某核苷酸m个，则该DNA复制n次，需要该游离的该核苷酸数目为（2 n﹣1）×m个。（2）设一个DNA分子中有某核苷酸m个，则该DNA完成第n次复制，需游离的该核苷酸数目为2n﹣1×m个。
【详解】某DNA分子中含有腺嘌呤是400，则C为2000－800/2=600个，复制n次后消耗周围环境中含C的脱氧核苷酸4200个，则有关系式600×（2n﹣1）=4200，解得n=3。
故选C。
21. 为达到实验目的，需要选用合适的实验材料进行实验。下列实验材料与实验目的对应合理的是（ ）
选项
实验材料
实验目的
A
百合根尖分生区细胞
观察细胞的质壁分离
B
水稻叶肉细胞
观察细胞的减数分裂
C
猪的红细胞
观察细胞的吸水和失水
D
豌豆花瓣细胞
提取细胞中的光合色素
A. A B. B C. C D. D
【21题答案】
【答案】C
【解析】
【分析】细胞质壁分离及复原的原理：把成熟的植物细胞放置在某些对细胞无毒害的物质溶液中，当细胞液的浓度小于外界溶液的浓度时，细胞液中的水分子就透过原生质层进入到外界溶液中，使原生质层和细胞壁都出现一定程度的收缩。由于原生质层比细胞壁的伸缩性大，当细胞不断失水时，原生质层就会与细胞壁逐渐分离开来，也就是逐渐发生了质壁分离。当细胞液的浓度大于外界溶液的浓度时，外界溶液中的水分子就通过原生质层进入到细胞液中，发生质壁分离的细胞的整个原生质层会慢慢地恢复成原来的状态，使植物细胞逐渐发生质壁分离复原。
【详解】A、根尖分生区细胞没有成熟的大液泡，难以观察其质壁分离，A不符合题意；
B、蝗虫的精巢细胞可以发生减数分裂，可以用于观察细胞的减数分裂，水稻叶肉细胞是高度分化的细胞，不会进行细胞分裂，B不符合题意；
C、猪的红细胞吸水会膨胀，失水会皱缩，故可以用于观察细胞的吸水和失水，C符合题意；
D、豌豆花瓣细胞不含有光合色素，不能用于提取细胞中的光合色素，D不符合题意。
故选C。
22. 新型冠状病毒是一种单链RNA病毒，其RNA在人体细胞内直接充当翻译的模板合成RNA复制酶等蛋白质。下列有关该病毒的说法，正确的是（ ）
A. 该病毒蛋白质的合成在宿主细胞核糖体上进行
B. 子代病毒组装时所用的RNA是亲代RNA的互补链
C. 脱氧核苷酸和核糖核苷酸均为病毒增殖的原料
D. 病毒RNA中的嘧啶碱基数与嘌呤碱基数相等
【22题答案】
【答案】A
【解析】
【分析】新冠病毒没有细胞结构，不能独立生存，同时是单链RNA病毒，其基因表达的过程是RNA进行自我复制，形成子代RNA，再以子代RNA为模板合成与亲代RNA序列相同的RNA，同时亲代RNA翻译形成蛋白质外壳，再进行组装形成子代病毒。
【详解】A、病毒没有细胞结构，其蛋白质的合成在宿主细胞核糖体上进行，A正确；
B、新冠病毒进入宿主细胞后，以亲代RNA为模板合成子代RNA，再以子代RNA为模板合成与亲代RNA序列相同的RNA，再进行组装，B错误；
C、新冠病毒是RNA病毒，增殖的原料是核糖核苷酸，而不是脱氧核苷酸，C错误；
D、由于该病毒是单链RNA病毒，所以病毒RNA中的嘧啶碱基数与嘌呤碱基数不一定相等，D错误。
故选A。
【点睛】
23. 下图表示一个mRNA分子上结合多个核糖体，同时合成多条肽链的过程。下列叙述错误的是（ ）
A. 图示过程可提高蛋白质合成速率
B. ①表示mRNA，②表示核糖体，③表示肽链
C. 核糖体在mRNA上的移动方向为：从左到右
D. 肽链合成后，再经过一系列加工，形成具有特定空间结构和功能的蛋白质分子，开始承担细胞生命活动的各项职责
【23题答案】
【答案】C
【解析】
【分析】分析题图：①是mRNA，②是核糖体，③是多肽链。图示为翻译过程，据此分析作答。
【详解】A、图中mRNA结合多个核糖体同时进行翻译，这样可以提高蛋白质合成速率，A正确；
B、据图分析，①是mRNA，作为翻译的模板；②是核糖体，是翻译的场所；③是脱水缩合形成的多肽链，B正确；
C、根据肽链的长短可知，核糖体在mRNA上的移动方向为从右向左（由短到长），C错误；
D、蛋白质是生命活动的主要承担者，蛋白质是经肽链盘曲折叠而成，肽链合成后，再经过一系列加工，形成具有特定空间结构和功能的蛋白质分子，开始承担细胞生命活动的各项职责，D正确。
故选C。
24. 控制植物果实重量的三对等位基因 A/a、B/b 和 D/d 对果实重量的作用相等， 分别独立遗传。已知基因型为 aabbdd 的果实重 120 克， AABBDD 的果实重 180 克。现有果树甲和乙杂交，甲的基因型为 AAbbdd ，F1的果实重 130~140 克，则乙的基因型可能是（ ）
A. aaBbdd B. aaBbDd C. AaBbdd D. AaBBdd
【24题答案】
【答案】A
【解析】
【分析】由题意知：控制植物果实重量的三对等位基因对果实重量的作用相等，aabbdd的果实重120克，AABBDD的果实重180克，每个显性基因增重（180-120）÷6═10克，又知三对等位基因独立遗传，所以三对等位基因的遗传遵循自由组合定律，果树甲和乙杂交，F1的果实重130-140克，F1显性基因的个数应是1个显性基因（130克）、2个显性基因（140克）、3个显性基因（150克）、4个显性基因（160克），又已知甲的基因型为AAbbdd，产生的配子的基因型是Abd，有1个显性基因A，因此乙产生的配子按显性基因的个数应是0个显性基因（abd），1个显性基因。
【详解】A、乙的基因型若为aaBbdd，则其最多能产生1个显性基因，最少产生0个显性基因，与甲的配子Abd结合，F1最多有2个显性基因，其果实重量为 130~140克，A正确；
B、乙的基因型若为aaBbDd，则其最多能产生2个显性基因，最少产生0个显性基因，与甲的配子Abd结合，F1最多有3个显性基因，其果实重量为 130~150克，B错误；
C、乙的基因型若为AaBbdd，则其最多能产生2个显性基因，最少产生0个显性基因，与甲的配子Abd结合，F1最多有3个显性基因，其果实重量为 130~150克，C错误；
D、乙的基因型若为AaBBdd，则其至少产生1个显性基因，最多能产生2个显性基因，与甲的配子Abd结合，F1至少有2个显性基因，最多有3个显性基因，其果实重量为140~150克，D错误。
故选A。
25. 下列有关“T2噬菌体侵染大肠杆菌实验”的叙述，错误的是（ ）
A. T2噬菌体的化学组成元素有C、H、O、N、P、S
B. T2噬菌体的成分是DNA和蛋白质
C. 离心的目的是使吸附在细菌上的T2噬菌体与细菌分离
D. T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验能够证明DNA是遗传物质
【25题答案】
【答案】C
【解析】
【分析】1、噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）。
2、噬菌体的繁殖过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。
3、T2噬菌体侵染细菌实验步骤：分别用35S或32P标记大肠杆菌→噬菌体分别与标记的大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。结论：DNA是遗传物质。
【详解】A、T2噬菌体由DNA和蛋白质组成，其化学组成元素有C、H、O、N、P、S，A正确；
B、T2噬菌体的成分是DNA和蛋白质，B正确；
C、噬菌体侵染细菌实验中，搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体的蛋白质外壳与细菌分离，C错误；
D、T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验能够证明DNA是遗传物质，D正确。
故选C。
【点睛】
26. 下列关于DNA和基因的叙述，错误的是（ ）
A. 若一条链上A:T:G:C=1:2:3:4，则另一条链上A:T:G:C=4:3:2:1
B. DNA分子的基本骨架是由磷酸与脱氧核糖交替连接而成
C. 基因既存在于染色体上，也存在于非染色体的DNA分子上
D. DNA分子初步水解产物有4种，彻底水解产物为6种
【26题答案】
【答案】A
【解析】
【分析】DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。
【详解】A、若一条链上的A：T：G：C=1：2：3：4，根据碱基互补配对原则，则另一条链为A：T：G：C=2：1：4：3，A错误；
B、DNA分子中磷酸与脱氧核糖交替排列，双链反向平行，B正确；
C、基因既存在于染色体上，也存在于非染色体的DNA分子上，例如叶绿体和线粒体中，C正确；
D、DNA分子初步水解的产物有4种，腺嘌呤脱氧核苷酸、鸟嘌呤脱氧核苷酸，胞嘧啶脱氧核苷酸和胸腺嘧啶脱氧核苷酸，彻底水解可以获得四种碱基（A、T、C、G）、脱氧核糖和磷酸，共6种产物，D正确。
故选A。
【点睛】
27. 若图是果蝇染色体上的一段DNA分子的示意图。下列说法正确的是（ ）
A. 白眼基因含有多个核糖核苷酸
B. 白眼基因基本单位是4种碱基
C. 白眼基因是有遗传效应的DNA片段
D. 白眼基因可能位于细胞质内
【27题答案】
【答案】C
【解析】
【分析】一个染色体上有两个或一个DNA分子，每个DNA分子上有许多基因，基因是有遗传效应的DNA片段，有成百上千个核苷酸。基因控制生物的性状，可以通过控制酶的合成影响生化反应间接控制生物的性状，也可以通过控制蛋白质的空间结构直接控制生物的性状；基因在染色体上呈线性排列，基因与染色体存在平行关系。
【详解】A、白眼基因含有多个脱氧核糖核苷酸，A错误；
B、白眼基因的基本单位是4种脱氧核苷酸，B错误；
C、基因是有遗传效应的DNA片段，C正确；
D、白眼基因位于染色体上，而染色体位于细胞核内，D错误。
故选C。
【点睛】
28. 如图为某真核细胞中DNA复制过程模式图，下列分析错误的是（ ）
A. 酶①和酶②均作用于氢键
B. 该过程可发生在细胞有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期
C. 该过程的模板链是a、b链
D. DNA复制时边解旋边复制
【28题答案】
【答案】A
【解析】
【分析】分析题图：图示为某真核细胞中DNA复制过程模式图，其中酶①能使双链打开，为解旋酶；酶②能催化子链合成，为DNA聚合酶。a链和b链为模板链，c链和d链为子链。
【详解】A、酶①是解旋酶，酶②是DNA聚合酶，前者作用于氢键，后者作用于磷酸二酯键，A错误；
B、图示为DNA分子复制过程，该过程可发生在细胞有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期，B正确；
C、由图可知，该过程的模板链是a、b链，C正确；
D、DNA复制的特点是边解旋边复制，D正确。
故选A。
【点睛】
29. 某男性体内的两个精原细胞，一个进行有丝分裂得到两个子细胞 A1 和 A2；另一个进行减数第一次分裂得到两个子细胞 B1 和 B2，其中一个次级精母细胞再经过减数第二次分裂产生两个子细胞 C1 和 C2，那么，一般情况下下列说法不符合事实的是（ ）
A. A1 和 A2、B1 和 B2 的染色体形态分别相同
B. A1 和 A2、C1 和 C2 的核遗传信息分别相同
C. B1 和 B2、C1 和 C2 的细胞大小分别相同
D. B1 和 C1、B2 和 C2 的染色体数目可能分别相同
【29题答案】
【答案】A
【解析】
【分析】1、有丝分裂形成的两个子细胞与亲代细胞完全相同，因此A1和A2所含的遗传信息、DNA分子数、染色体形态等完全相同。
2、减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，因此B1和B2中都不含同源染色体，且染色体的形态也不同，但两者所含的DNA分子数目、染色体组数完全相同。
3、减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此C1和C2所含的遗传信息、DNA分子数、染色体形态等完全相同。
【详解】A、染色体染色体形态相同的是A1和A2、C1和C2；减数第一次分裂后期，非同源染色体自由组合，因此两个次级精母细胞的染色体形态不同，即B1和B2中染色体形态不同，A错误；
B、有丝分裂产生的两个子细胞所含的遗传信息相同，即A1和A2中遗传信息相同；减数第二次分裂类似于有丝分裂，连接在同一个着丝粒上的2条姐妹染色单体平均分配，而两条姐妹染色单体是复制而来，因此C1和C2所含的遗传信息相同，B正确；
C、精原细胞经减数分裂，不管是第一次分裂还是第二次分裂，细胞质都是均等分裂，所以B1和B2、C1和C2的细胞大小分别基本相同，C正确；
D、由题意和分析可知，各细胞染色体数目关系是：A1=A2=2B1=2B2=2C1=2C2，所以B1和C1、B2和C2的染色体数目可能分别相同，D正确。
故选A。
30. 下面有关基因、蛋白质和性状三者之间关系的叙述中，错误的是（ ）
A. 生物体内的蛋白质在基因的指导下合成
B. 基因与性状之间是一一对应的关系
C. 蛋白质的结构可以直接影响生物的性状
D. 基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状
【30题答案】
【答案】B
【解析】
【分析】基因是具有遗传效应的DNA片段，基因通过转录和翻译过程控制蛋白质的生物合成，进而控制生物的性状；基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状，也可以通过控制酶的合成控制细胞代谢，进而间接控制生物的性状；基因与性状不是简单的一一对应关系。
【详解】A、生物体内的蛋白质是由基因通过转录和翻译过程控制合成的，A正确；
B、基因与性状不是简单的一一对应关系，B错误；
C、蛋白质的结构可以直接影响生物性状，例如镰刀型贫血症，C正确；
D、基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，例如白化病是由于酪氨酸酶发生改变，导致不能合成黑色素，D正确。
故选B。
【点睛】
二、综合题
31. 下图为白化病（A-a）和色盲（B-b）两种遗传病的家族系谱。请回答：
（1）写出下列个体可能的基因型。I2__________；Ⅲ9____________；Ⅲ11___________。
（2）写出Ⅲ10可能产生的卵细胞的基因型__________________________________。
（3）若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为_____________，生育一个只患一种病孩子的概率为_______， 生育一个正常孩子的概率为________。
【31题答案】
【答案】（1） ①. AaXBXb ②. aaXbXb ③. AAXBY或AaXBY
（2）AXB、AXb、aXB、aXb
（3） ①. 1/3 ②. 9/24#3/8 ③. 7/12
【解析】
【分析】分析遗传系谱图可知，Ⅰ1和Ⅰ2不患白化病，其女儿Ⅱ4患白化病，说明白化病是常染色体隐性遗传病，患白化病个体的基因型为aa；色盲为伴X染色体隐性遗传病，患病个体男性的基因型为XbY，患病个体女性的基因型为XbXb。
【小问1详解】
根据两种遗传病的遗传方式，由于I2无白化病而有色盲病，但其女儿Ⅱ4是患白化病（aa），故Ⅰ2一定是白化病携带者，所以Ⅰ2的基因型是AaXBXb。Ⅲ9两病皆患，所以Ⅲ9的基因型是aaXbXb，所以她的父母（Ⅱ5、Ⅱ6）的基因型分别为AaXbY、AaXBXb，Ⅲ11无白化病也无色盲病，故Ⅲ11基因型是AaXBY或AAXBY。
【小问2详解】
Ⅲ10无白化病也无色盲病，故Ⅲ10的基因型是AaXBXb，产生的卵细胞的基因型为AXB、AXb、aXB、aXb。
【小问3详解】
只考虑控制白化病的基因组成，Ⅲ8的基因型是aa，Ⅲ11的基因型是1/3AA或2/3Aa，则其结婚，生育一个患白化病aa的孩子的概率为2/3×1/2=1/3，则不患白化病的概率为2/3。只考虑控制色盲的基因组成，Ⅲ8的基因型是1/2XBXB或1/2XBXb，而Ⅲ11的基因型是XBY ， Ⅲ8与Ⅲ11生育一个患色盲病孩子XbY的概率为1/2×1/4=1/8，则生一个正常色觉孩子的概率为1-1/8=7/8，则生育一个只患一种病孩子的概率为1/3×7/8+2/3×1/8=9/24或3/8。生一个正常孩子的概率为2/3×7/8=7/12。
【点睛】本题考查基因的自由组合定律等相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，并能运用所学知识得出正确结论的能力。
33. 如图甲是某动物在生殖发育过程中细胞内染色体数目变化曲线，乙是该动物一个细胞的局部结构模式图。请分析完成下列问题（A、B、C表示生理过程，①-----⑦表示时期）
（1）该动物个体发育的起点是通过甲图中的【】________________形成的，在个体发育过程中只进行【】_____________过程。
（2）同源染色体分离发生在【】___________期，姐妹染色单体分离发生在【】_________期和【】____________期。
（3）乙图细胞所处的分裂时期属于甲图中_______ (填数字)阶段；图中有_________对同源染色体；该生物细胞中染色体数最多有________条。若乙图中2代表Y染色体，则形成该细胞的场所是_________。
（4）乙图细胞的分裂方式与其他体细胞的分裂方式相比较，其本质区别是_____________。
【33题答案】
【答案】（1） ①. B受精作用 ②. C有丝分裂
（2） ①. ①减数第一次分裂后 ②. ③减数第二次分裂后 ③. ⑥有丝分裂后
（3） ①. ② ②. 0 ③. 16 ④. 睾丸
（4）子细胞染色体数目减半
【解析】
【分析】分析图甲：A表示减数分裂过程中染色体数目变化，其中①表示减数第一次分裂过程；②表示减数第二次分裂前期和中期；③表示减数第二次分裂后期；B表示受精作用过程中染色体数目变化，④表示受精过程；C表示有丝分裂过程中染色体数目变化，其中⑤表示有丝分裂间期、前期、中期；⑥表示有丝分裂后期；⑦表示有丝分裂末期。
分析图乙：图乙细胞不含同源染色体，且着丝点都排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期。
【小问1详解】
生物个体发育的起点是受精卵，是通过B受精作用形成的。受精卵的分裂方式为C有丝分裂。
【小问2详解】
同源染色体分离发生在①减数第一次分裂的后期。着丝点分裂后姐妹染色单体分开，而着丝点分裂发生在③减数第二次分裂后期和⑥有丝分裂后期。
【小问3详解】
图乙细胞不含同源染色体，且着丝点都排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期，对应于甲图中的②；图乙细胞有1个染色体组，均不是同源染色体，故同源染色体0对，所含染色体数目只有体细胞的一半，因此该生物的体细胞含有8条染色体，在有丝分裂后期时染色体数目最多，为16条。若图2中2代表Y染色体，则图2表示精子的形成过程，场所是睾丸。
【小问4详解】
图乙细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期，与其他体细胞的分裂方式相比较，其本质区别是子细胞染色体数目减半。
【点睛】本题结合细胞分裂图和曲线图，考查细胞有丝分裂和减数分裂的相关知识，要求考生识记细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，能准确判断图1中各区段代表的生理过程及所处的时期；能准确判断图2中细胞的分裂方式及所处的时期，再结合所学的知识答题。
35. 原核生物和真核生物在基因表达方面既有区别又有联系，图甲和图乙为两类不同生物细胞内基因表达的示意图。回答下列问题：
（1）细胞核DNA分子通常在_____期进行复制，DNA分子复制的特点有____________。（答出两个）
（2）图甲所示基因的转录和翻译同时发生在___________(填“同一空间内”或“不同空间”）。合成蛋白质的起点和终点分别是mRNA的_________________，该过程除了mRNA还需要的核酸分子有_____。
（3）图乙中翻译过程的方向是_____（填“a→b”或“b→a”），最终3个核糖体上合成的肽链_____（填“相同”或“不同”），原因是________________________________________。
（4）若图乙是某镰刀型细胞贫血症患者的异常血红蛋白基因表达的过程，则异常血红蛋白基因与镰刀型细胞贫血性状的控制关系是__________________________________。
【35题答案】
【答案】（1） ①. 细胞分裂间（有丝分裂的间和减数第一次分裂前的间） ②. 半保留复制、边解旋边复制
（2） ①. 同一空间内 ②. 起始密码子、终止密码子 ③. tRNA、rRNA
（3） ①. a→b ②. 相同 ③. 翻译这些肽链的模板（mRNA）相同
（4）异常血红蛋白基因通过控制合成异常的血红蛋白直接控制患者的镰刀型细胞贫血性状
【解析】
【分析】1、分析题图：图甲中转录和翻译同时进行，表示原核生物细胞内基因的表达；而图乙中先转录后翻译，且场所不同，表示真核生物细胞内基因的表达。
2、基因的表达包括转录和翻译两个过程。转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程主要在细胞核中进行；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和tRNA等。
【小问1详解】
分裂间期为物质准备期，细胞核DNA分子通常在细胞分裂间期进行复制；DNA分子复制的特点有半保留复制、边解旋边复制。
【小问2详解】
分析题图，图甲细胞没有核膜包被的细胞核，基因的转录和翻译同时发生在同一空间内。合成蛋白质即翻译的起点是mRNA的起始密码子，终点是mRNA的终止密码子，该过程（翻译）除了mRNA作为模板外，还需要的核酸分子有tRNA和rRNA，tRNA识别并转运氨基酸，rRNA是构成核糖体的成分，而核糖体是合成蛋白质的场所。
【小问3详解】
图乙中翻译过程的方向是肽链由短到长的方向，即a→b。由于翻译肽链的模板mRNA相同，因此最终3个核糖体上合成的肽链相同。
【小问4详解】
异常血红蛋白基因与镰刀型细胞贫血性状的控制关系是：异常血红蛋白基因通过控制合成异常的血红蛋白直接控制患者的镰刀型细胞贫血性状。
【点睛】本题结合图示，考查遗传信息的转录和翻译过程等，掌握DNA复制的时期、特点，转录和翻译的过程、基因对性状的控制等是解答本题的关键。
37. 下列图解中的英文字母A—H，表示的是与生物遗传有关的各种化学物质，图解中的箭头表示的是这些化学物质间的关系，请分析图解，并回答问题：
（1）图中A是________，C是________，G是________。
（2）B有________种，它们的T的名称是___________________________________。
（3）图中D和F的关系是________________________________________________。
（4）图中E和F的关系是________________________________________________。
（5）图中F和H的关系是________________________________________________。
（6）图中E和H的关系是________________________________________________。
（7）图中E和G的关系是________________________________________________。
【37题答案】
【答案】（1） ①. 磷酸基团#脱氧核糖 ②. 脱氧核糖#磷酸基团 ③. 蛋白质
（2） ①. 4 ②. 胸腺嘧啶
（3）D是构成F的基本单位
（4）E是具有遗传效应的F片段
（5）H是F的主要载体
（6）E在H上呈线性排列 （7）E指导G的合成
【解析】
【分析】脱氧核苷酸是由一分子的磷酸、一分子的含氮碱基和一分子的脱氧核糖组成，基因是由遗传效应的DNA片段，DNA和蛋白质可以构成染色体。
【小问1详解】
脱氧核苷酸是由一分子的磷酸基团、一分子的含氮碱基和一分子的脱氧核糖构成，则A是磷酸基团或脱氧核糖，C是脱氧核糖或磷酸基团。染色体是由DNA和蛋白质构成，则G是蛋白质。
【小问2详解】
构成脱氧核苷酸的碱基有4种，分别是A、T、G、C，T的中文名称是胸腺嘧啶。
【小问3详解】
DNA的基本单位是四种脱氧核苷酸。
【小问4详解】
基因是具有遗传效应的DNA片段。
【小问5详解】
染色体是DNA的主要载体，除此之外，DNA还有少量的分布在线粒体和叶绿体中。
【小问6详解】
一条染色体上有很多个基因，基因在染色体上呈线性排列。
【小问7详解】
E为基因，G为蛋白质，基因指导蛋白质的合成。
【点睛】本题主要考查各种物质之间的关系，要求考生能把握知识间内在联系的能力，熟练掌握图中各物质的名称。
北屯高级中学2021-2022学年第一学期期中考试
高二生物试卷
一、单选题
1. 芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，这是由位于Z染色体上的显性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。在生产上，人们为了在雏鸡时就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。那么选择杂交的亲本最佳组合是（ ）
A. ZBW，ZBZb B. ZBW，ZbZb
C. ZbW，ZBZb D. ZbW，ZBZB
2. 一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XXY的患者，从根本上说，前者的病因与父母中的哪一方有关？后者的病因发生在什么时期？（ ）
A. 与父亲有关、减数第一次分裂 B. 与母亲有关、减数第一次分裂
C. 与母亲有关、减数第二次分裂 D. 与父母亲都有关、受精作用
3. 下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图，致病基因用a表示，据图分析错误的是（ ）
A. 该遗传病是受常染色体上的隐性基因控制的
B. 图中I2的基因型是Aa，Ⅱ4的基因型为aa
C. Ⅱ3为纯合子的几率是1/3
D. 若Ⅱ3与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病人，则第二个孩子为白化病女孩的几率是1/4
4. 如果用15N、32P、35S 共同标记噬菌体后，让其侵染大肠杆菌，在产生的子代噬菌体的组成结构中，能够找到的标记元素为（ ）
A. 在外壳中找到 15N 和 35S B. 在 DNA 中找到 15N 和 32P
C. 在外壳中找到 15N D. 在 DNA 中找到 15N、32P 和 35S
5. 哺乳动物的以下细胞中既有同源染色体，又含染色单体的是（ ）
①有丝分裂中期细胞 ②有丝分裂后期细胞 ③减数第一次分裂中期细胞 ④减数第二次分裂中期细胞 ⑤减数第一次分裂后期细胞 ⑥减数第二次分裂后期细胞
A. ①②③ B. ①③⑤ C. ③⑤⑥ D. ③④⑤
6. 某种鼠中，黄鼠基因 A 对灰鼠基因a 为显性， 短尾基因 B 对长尾基因b 为显性。且基因 A 或 b在纯合时使胚胎致死，这两对基因是独立遗传的。现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代表现型比为（ ）
A. 2 ∶1 B. 6 ∶3 ∶2 ∶1
C. 4∶4∶4 D. 2∶3∶4
7. 下列有关遗传因子组成与表现型关系的叙述不正确的是（ ）
A. 表现型相同，遗传因子组成不一定相同
B. 相同环境下，表现型相同遗传因子组成不一定相同
C. 遗传因子组成相同，表现型一定相同
D. 相同环境下，遗传因子组成相同，表现型一定相同
8. 下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是（ ）
A. 孟德尔在豌豆开花时进行去雄和授粉，实现亲本的杂交
B. 孟德尔研究豌豆花的构造，但无需考虑雌蕊、雄蕊的发育程度
C. 孟德尔利用了豌豆自花传粉、闭花受粉的特性
D. 孟德尔根据亲本中不同个体表现型判断亲本是否纯合
9. 取某动物(XY型，2n=8)的一个精原细胞，在含3H标记的胸腺嘧啶的培养基中完成一次有丝分裂，将所得子细胞转移至普通培养基中完成减数分裂(不考虑染色体片段交换)。下列相关叙述正确的是（ ）
A. 一个精原细胞中，含3H的染色体最多8条
B. 一个初级精母细胞中含3H的染色体有8条
C. 一个次级精母细胞可能有2条含3H的X染色体
D. 一个精细胞中一定有1条含3H的Y染色体
10. 克里斯蒂安森综合征是一种罕见的单基因遗传病，是CSS基因第391位的G—C碱基对突变成T—A碱基对所致。图甲是一个该遗传病系谱图(□○分别表示正常男、女，■表示患病男性)，对5~10号个体与该病相关等位基因进行测序，发现6、8、9号个体只有一种碱基序列，5、7、10号个体均有两种。图乙是CSS突变基因表达示意图，(▼)表示突变位点。相关密码子：①AGU(丝氨酸)，②CGU(精氨酸)，③GAG(谷氨酸)，④GUG(缬氨酸)，⑤UAA(终止密码子)，⑥UAG(终止密码子)。不正确的是（ ）
A. 克里斯蒂安森综合征的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B. 图甲中所有女性个体的与CSS基因相关的基因型不完全相同
C. 该CSS突变基因的形成使相应密码子由③变成了⑥
D. 若3号与4号再生两个男孩，其表型均正常的概率是1/4
11. 二倍体高等雄性动物某细胞的部分染色体组成示意图如下，图中①、②表示染色体，a、b、c、d表示染色单体。下列叙述错误的是
A. 一个DNA分子复制后形成的两个DNA分子，可存在于a与b中，但不存在于c与d中
B. 在减数第一次分裂中期，同源染色体①与②排列在细胞中央的赤道面上
C. 在减数第二次分裂后期，2条X染色体会同时存在于一个次级精母细胞中
D. 若a与c出现在该细胞产生的一个精子中，则b与d可出现在同时产生的另一精子中
12. 下列遗传系谱图中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲遗传病，另一种遗传病在人群中的发病率为1/10000。下列叙述正确的是（ ）
A. Ⅰ2同时携带有甲乙两种遗传病的致病基因，Ⅰ4不携带致病基因
B. Ⅱ7和Ⅱ8个体再生一孩子患病的概率为5/8
C. Ⅲ11与人群中正常女性结婚，生育孩子患甲病的概率为2/303
D. Ⅲ10和Ⅲ11双胞胎的产生可能是受精卵第一次卵裂时产生的两个细胞分开各自发育成完整个体
13. 如图表示一个DNA分子的片段，下列有关叙述正确的是（ ）
A. ①有2种，中文名称为鸟嘌呤或胸腺嘧啶
B. ②和③交替排列贮存了遗传信息
C. DNA多样性与构成不同DNA的④的种类有关
D. DNA分子复制时，⑤所示化学键会断开和重新形成
14. 下列叙述与事实不符的是（ ）
A. 艾弗里证明了DNA是遗传物质
B. 格里菲思的实验证明了“转化因子”是DNA
C. 摩尔根证明控制果蝇眼色的基因位于X染色体上
D. 萨顿通过类比推理提出基因位于染色体上
15. 下列与核酸有关的说法，正确的是（ ）
A. 含RNA的生物一定含DNA B. 含DNA的生物一定含RNA
C. 含RNA的生物一定以 RNA为遗传物质 D. 含DNA的生物一定以DNA为遗传物质
16. “假说－演绎法”是现代科学研究中常用的一种方法，下列属于孟德尔在发现基因分离定律时的“演绎”过程的是（ ）
A. 由杂交试验推测生物的性状是遗传因子决定的
B. 由F2出现了“3：1”推测，生物体产生配子时成对遗传因子彼此分离
C. 若F2产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代会出现两种性状，比例接近1：1
D. 若F1产生配子时成对遗传因子分离，则F2中三种基因型个体比接近1：2：1
17. 下列有关遗传基本概念的叙述中，正确的是（ ）
A. 相对性状是指同种生物的同一种性状的不同表现类型，如棉花的细绒与长绒
B. 性状分离是指杂种后代中出现不同基因型个体的现象
C. 等位基因是指位于同源染色体同一位置上控制相对性状的基因
D. 表现型是指生物个体表现出来的性状，表现型相同，基因型也一定相同
18. 现有暗红色（甲）、棕色（乙）、朱红色（丙）、白色（丁）四种不同眼色的纯合品系果蝇，已知白眼为隐性性状。某同学让不同品系的果蝇进行交配，研究眼色的遗传机制。杂交组合一：♀甲×♂丁→F1全部表现为暗红眼。杂交组合二：♀乙×♂丙→F1中暗红眼果蝇∶棕眼果蝇＝1∶1。若上述眼色受到A/a、B/b两对等位基因的控制，且仅有B/b基因位于X染色体上。下列相关分析错误的是（ ）
A. ♀甲、♂丙的基因型分别为AAXBXB、aaXBY
B. 让杂交组合一的F1相互交配，F2中的棕眼果蝇全是雄性
C. 让杂交组合二的F1相互交配，F2中暗红眼果蝇所占的比例最大
D. 让F1中的暗红眼雌果蝇与丁交配，子代果蝇会出现四种眼色
19. 下列关于健康人体的细胞有丝分裂与减数第一次分裂分裂期的比较，正确的是（ ）
①分裂期不同时期的染色体数目都是46条 ②前期染色体数目相同，行为不同 ③后期染色体数目均发生倍增 ④中期染色体与染色单体数目的比值均为0.5 ⑤后期细胞的一极均含有性染色体
A. ②④⑤ B. ①②⑤ C. ③④⑤ D. ①③④
20. 一个双链DNA分子含有1000个碱基对，其中A有400个，复制数次后，消耗周围环境中含C的脱氧核苷酸4200个，该DNA分子已经复制了几次（ ）
A. 1次 B. 2次 C. 3次 D. 4次
21. 为达到实验目的，需要选用合适的实验材料进行实验。下列实验材料与实验目的对应合理的是（ ）
选项
实验材料
实验目的
A
百合根尖分生区细胞
观察细胞的质壁分离
B
水稻叶肉细胞
观察细胞的减数分裂
C
猪的红细胞
观察细胞的吸水和失水
D
豌豆花瓣细胞
提取细胞中的光合色素
A. A B. B C. C D. D
22. 新型冠状病毒是一种单链RNA病毒，其RNA在人体细胞内直接充当翻译的模板合成RNA复制酶等蛋白质。下列有关该病毒的说法，正确的是（ ）
A. 该病毒蛋白质的合成在宿主细胞核糖体上进行
B. 子代病毒组装时所用的RNA是亲代RNA的互补链
C. 脱氧核苷酸和核糖核苷酸均为病毒增殖的原料
D. 病毒RNA中的嘧啶碱基数与嘌呤碱基数相等
23. 下图表示一个mRNA分子上结合多个核糖体，同时合成多条肽链的过程。下列叙述错误的是（ ）
A. 图示过程可提高蛋白质合成速率
B. ①表示mRNA，②表示核糖体，③表示肽链
C. 核糖体在mRNA上的移动方向为：从左到右
D. 肽链合成后，再经过一系列加工，形成具有特定空间结构和功能的蛋白质分子，开始承担细胞生命活动的各项职责
24. 控制植物果实重量的三对等位基因 A/a、B/b 和 D/d 对果实重量的作用相等， 分别独立遗传。已知基因型为 aabbdd 的果实重 120 克， AABBDD 的果实重 180 克。现有果树甲和乙杂交，甲的基因型为 AAbbdd ，F1的果实重 130~140 克，则乙的基因型可能是（ ）
A. aaBbdd B. aaBbDd C. AaBbdd D. AaBBdd
25. 下列有关“T2噬菌体侵染大肠杆菌实验”的叙述，错误的是（ ）
A. T2噬菌体的化学组成元素有C、H、O、N、P、S
B. T2噬菌体的成分是DNA和蛋白质
C. 离心的目的是使吸附在细菌上的T2噬菌体与细菌分离
D. T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验能够证明DNA是遗传物质
26. 下列关于DNA和基因的叙述，错误的是（ ）
A 若一条链上A:T:G:C=1:2:3:4，则另一条链上A:T:G:C=4:3:2:1
B. DNA分子的基本骨架是由磷酸与脱氧核糖交替连接而成
C. 基因既存在于染色体上，也存在于非染色体的DNA分子上
D. DNA分子初步水解产物有4种，彻底水解产物为6种
27. 若图是果蝇染色体上的一段DNA分子的示意图。下列说法正确的是（ ）
A. 白眼基因含有多个核糖核苷酸
B. 白眼基因基本单位是4种碱基
C. 白眼基因是有遗传效应的DNA片段
D. 白眼基因可能位于细胞质内
28. 如图为某真核细胞中DNA复制过程模式图，下列分析错误的是（ ）
A. 酶①和酶②均作用于氢键
B. 该过程可发生在细胞有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期
C. 该过程的模板链是a、b链
D. DNA复制时边解旋边复制
29. 某男性体内的两个精原细胞，一个进行有丝分裂得到两个子细胞 A1 和 A2；另一个进行减数第一次分裂得到两个子细胞 B1 和 B2，其中一个次级精母细胞再经过减数第二次分裂产生两个子细胞 C1 和 C2，那么，一般情况下下列说法不符合事实的是（ ）
A. A1 和 A2、B1 和 B2 的染色体形态分别相同
B. A1 和 A2、C1 和 C2 的核遗传信息分别相同
C. B1 和 B2、C1 和 C2 的细胞大小分别相同
D. B1 和 C1、B2 和 C2 的染色体数目可能分别相同
30. 下面有关基因、蛋白质和性状三者之间关系的叙述中，错误的是（ ）
A. 生物体内的蛋白质在基因的指导下合成
B. 基因与性状之间是一一对应的关系
C. 蛋白质的结构可以直接影响生物的性状
D. 基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状
二、综合题
31. 下图为白化病（A-a）和色盲（B-b）两种遗传病的家族系谱。请回答：
（1）写出下列个体可能的基因型。I2__________；Ⅲ9____________；Ⅲ11___________。
（2）写出Ⅲ10可能产生的卵细胞的基因型__________________________________。
（3）若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患白化病的孩子的概率为_____________，生育一个只患一种病孩子的概率为_______， 生育一个正常孩子的概率为________。
33. 如图甲是某动物在生殖发育过程中细胞内染色体数目变化曲线，乙是该动物一个细胞的局部结构模式图。请分析完成下列问题（A、B、C表示生理过程，①-----⑦表示时期）
（1）该动物个体发育的起点是通过甲图中的【】________________形成的，在个体发育过程中只进行【】_____________过程。
（2）同源染色体分离发生在【】___________期，姐妹染色单体分离发生在【】_________期和【】____________期。
（3）乙图细胞所处的分裂时期属于甲图中_______ (填数字)阶段；图中有_________对同源染色体；该生物细胞中染色体数最多有________条。若乙图中2代表Y染色体，则形成该细胞的场所是_________。
（4）乙图细胞分裂方式与其他体细胞的分裂方式相比较，其本质区别是_____________。
35. 原核生物和真核生物在基因表达方面既有区别又有联系，图甲和图乙为两类不同生物细胞内基因表达的示意图。回答下列问题：
（1）细胞核DNA分子通常在_____期进行复制，DNA分子复制的特点有____________。（答出两个）
（2）图甲所示基因的转录和翻译同时发生在___________(填“同一空间内”或“不同空间”）。合成蛋白质的起点和终点分别是mRNA的_________________，该过程除了mRNA还需要的核酸分子有_____。
（3）图乙中翻译过程的方向是_____（填“a→b”或“b→a”），最终3个核糖体上合成的肽链_____（填“相同”或“不同”），原因是________________________________________。
（4）若图乙是某镰刀型细胞贫血症患者的异常血红蛋白基因表达的过程，则异常血红蛋白基因与镰刀型细胞贫血性状的控制关系是__________________________________。
37. 下列图解中的英文字母A—H，表示的是与生物遗传有关的各种化学物质，图解中的箭头表示的是这些化学物质间的关系，请分析图解，并回答问题：
（1）图中A是________，C是________，G是________。
（2）B有________种，它们的T的名称是___________________________________。
（3）图中D和F的关系是________________________________________________。
（4）图中E和F的关系是________________________________________________。
（5）图中F和H的关系是________________________________________________。
（6）图中E和H的关系是________________________________________________。
（7）图中E和G的关系是________________________________________________。
北屯高级中学2021-2022学年第一学期期中考试
高二生物试卷
一、单选题
1. 芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，这是由位于Z染色体上的显性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。在生产上，人们为了在雏鸡时就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。那么选择杂交的亲本最佳组合是（ ）
A. ZBW，ZBZb B. ZBW，ZbZb
C. ZbW，ZBZb D. ZbW，ZBZB
【1题答案】
【答案】B
【解析】
【分析】分析题意可知，鸡的性别决定方式是ZW型，即雌鸡为ZW，雄鸡为ZZ，且鸡的毛色芦花对非芦花为显性，B是芦花基因和b是非芦花基因。
【详解】A、ZBW×ZBZb→1ZBZB（芦花雄鸡）：1ZBZb（芦花雄鸡）：1ZBW（芦花雌鸡）、ZbW（非芦花雌鸡），即后代雌雄都有芦花鸡，不能从毛色判断性别，A错误；
B、ZBW×ZbZb→1ZBZb（芦花雄鸡）：1ZbW（非芦花雌鸡），即雄鸡全为芦花鸡，雌鸡全为非芦花，能从毛色判断性别，B正确；
C、ZbW×ZBZb→1ZBZb（芦花雄鸡）：1ZBW（芦花雌鸡）：1ZbW（非芦花雌鸡）：1ZbZb（非芦花雄鸡），即后代无论雌雄芦花：非芦花=1：1，不能从毛色判断性别，C错误；
D、ZbW×ZBZB→1ZBW（芦花雌鸡）：1ZBZb（芦花雄鸡），即后代雄鸡和雌鸡全为芦花，D错误。
故选B。
2. 一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XXY的患者，从根本上说，前者的病因与父母中的哪一方有关？后者的病因发生在什么时期？（ ）
A. 与父亲有关、减数第一次分裂 B. 与母亲有关、减数第一次分裂
C. 与母亲有关、减数第二次分裂 D. 与父母亲都有关、受精作用
【2题答案】
【答案】C
【解析】
【分析】已知红绿色盲是由X染色体上的隐性基因控制的，一对正常的夫妇，生了一个色盲患者，故推测母亲是携带者XBXb，父亲是XBY。
【详解】该患者的基因型为XbXbY，由于父母表现型正常，故XbXb只能来自于母亲，是母亲减数第二次分裂过程中姐妹染色单体未正常分离造成的，ABD错误，C正确。
故选C。
3. 下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图，致病基因用a表示，据图分析错误的是（ ）
A. 该遗传病是受常染色体上的隐性基因控制的
B. 图中I2的基因型是Aa，Ⅱ4的基因型为aa
C. Ⅱ3为纯合子的几率是1/3
D. 若Ⅱ3与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病人，则第二个孩子为白化病女孩的几率是1/4
【3题答案】
【答案】D
【解析】
【分析】图示为一白化病家系谱，1号和2号均正常，但他们有一个患病的女儿（4号），即“无中生有为隐性，隐性生女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病。
【详解】A、由题干中的“某家族遗传系谱图”可知：父母正常，而子女中出现患病个体，说明致病基因是隐性基因；假如该病是伴X隐性遗传，则女儿患病，父亲肯定患病，而父亲正常，所以该病属于常染色体隐性遗传，A正确；
B、由于Ⅱ4患病，基因型为aa，因此表现型正常的Ⅰ2的基因型为Aa，B正确；
C、由于Ⅱ4患病，基因型为aa，则表现型正常的双亲基因型均为Aa，因此II3的基因型是1/3AA或2/3Aa，他是纯合子的几率是 1/3，C正确；
D、若II3（1/3AA或2/3Aa）与杂合女性（Aa）婚配，所生儿子是白化病人，说明II3的基因型一定为Aa，则再生一个孩子为白化病女孩的几率是1/4×1/2=1/8，D错误。
故选D。
4. 如果用15N、32P、35S 共同标记噬菌体后，让其侵染大肠杆菌，在产生的子代噬菌体的组成结构中，能够找到的标记元素为（ ）
A. 在外壳中找到 15N 和 35S B. 在 DNA 中找到 15N 和 32P
C. 在外壳中找到 15N D. 在 DNA 中找到 15N、32P 和 35S
【4题答案】
【答案】B
【解析】
【分析】1、噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P），因此15N同时标记了噬菌体的DNA和蛋白质外壳，32P标记的是噬菌体的DNA，35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳。
2、噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌提供）→组装→释放，因此子代噬菌体的DNA分子中可检测到32P，而外壳中检测不到放射性。
【详解】A、合成子代噬菌体蛋白质外壳的原料均由细菌提供，因此在子代噬菌体的蛋白质外壳中找不到15N和35S，A错误；
B、合成子代噬菌体DNA的原料均由细菌提供，但DNA的复制方式为半保留复制，因此在子代噬菌体的DNA中可以找到15N和32P，B正确；
C、合成子代噬菌体蛋白质外壳的原料均由细菌提供，因此在子代噬菌体的蛋白质外壳中也找不到15N，C错误；
D、噬菌体的DNA中不含S元素，D错误。
故选B。
5. 哺乳动物的以下细胞中既有同源染色体，又含染色单体的是（ ）
①有丝分裂中期细胞 ②有丝分裂后期细胞 ③减数第一次分裂中期细胞 ④减数第二次分裂中期细胞 ⑤减数第一次分裂后期细胞 ⑥减数第二次分裂后期细胞
A. ①②③ B. ①③⑤ C. ③⑤⑥ D. ③④⑤
【5题答案】
【答案】B
【解析】
【分析】区分有丝分裂和减数分裂：
（1）前期看染色体有无联会行为，有则为减数分裂，如果是减数第二次分裂前期无同源染色体；
（2）有丝分裂中期着丝点排列在赤道板上，减数第一次分裂中期同源染色体排列在赤道板上，减数第二次分裂中期着丝点排列在赤道板上，但无同源染色体；
（3）有丝分裂后期着丝点分裂，染色单体分离，分别移向两极，每极都有同源染色体，减数第一次分裂后期是同源染色体分离，之后染色体数目减半，减数第二次分裂后期着丝点分裂，单体分离，每极均无同源染色体。
【详解】①有丝分裂中期细胞含有同源染色体和姐妹染色单体，①正确；
②有丝分裂后期细胞含有同源染色体，不含姐妹染色单体，②错误；
③减数第一次分裂中期细胞含有同源染色体和姐妹染色单体，③正确；
④减数第二次分裂中期细胞不含同源染色体，含有姐妹染色单体，④错误；
⑤减数第一次分裂后期细胞含有同源染色体和姐妹染色单体，⑤正确；
⑥减数第二次分裂后期细胞不含同源染色体，也不含姐妹染色单体，⑥错误.
因此，既有同源染色体，又含有染色单体的细胞是①③⑤，ACD错误，B正确。
故选B。
6. 某种鼠中，黄鼠基因 A 对灰鼠基因a 为显性， 短尾基因 B 对长尾基因b 为显性。且基因 A 或 b在纯合时使胚胎致死，这两对基因是独立遗传的。现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代表现型比为（ ）
A. 2 ∶1 B. 6 ∶3 ∶2 ∶1
C. 4∶4∶4 D. 2∶3∶4
【6题答案】
【答案】A
【解析】
【分析】分析题文：黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性，短尾基因B对长尾基因b为显性，这两对基因独立遗传，说明这两对基因遗传遵循基因的自由组合定律。由于基因A或b在纯合时使胚胎致死，所以黄色短尾鼠的基因型有两种，即AaBb、AaBB。
【详解】由以上分析可知，两只双杂合黄色短尾鼠的基因型均为AaBb，则交配后代为：9/16A_B_（ 1/16AABB、2/16AABb、2/16AaBB、4/16AaBb）、3/16A_bb、3/16aaB_、1/16aabb。由于基因A或b在纯合时使胚胎致死，所以子代存活个体的基因型及比例为2/16AaBB（黄色短尾）、4/16AaBb（黄色短尾）、3/16aaB_（灰色短尾），则子代表现型比例为黄色短尾：灰色短尾=2：1。
故选A。
【点睛】
7. 下列有关遗传因子组成与表现型关系的叙述不正确的是（ ）
A. 表现型相同，遗传因子组成不一定相同
B. 相同环境下，表现型相同遗传因子组成不一定相同
C. 遗传因子组成相同，表现型一定相同
D. 相同环境下，遗传因子组成相同，表现型一定相同
【7题答案】
【答案】C
【解析】
【分析】表现型是生物体表现出的性状，基因型（遗传因子组成）是生物体与表现型相关的基因组成，表现型是基因型（遗传因子组成）与环境共同作用的结果，遗传因子组成相同，表现型不一定相同，表现型相同，遗传因子组成也不一定相同。
【详解】据分析可知，表现型是遗传因子组成与环境共同作用的结果，故表现型相同，遗传因子组成不一定相同，比如AA和Aa，遗传因子组成相同，表现型也未必相同，生物的性状表现还与环境有关，在不同环境下，遗传因子组成相同，表现型就可能出现差异，ABD正确，C错误。
故选C。
8. 下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是（ ）
A. 孟德尔在豌豆开花时进行去雄和授粉，实现亲本的杂交
B. 孟德尔研究豌豆花的构造，但无需考虑雌蕊、雄蕊的发育程度
C. 孟德尔利用了豌豆自花传粉、闭花受粉的特性
D. 孟德尔根据亲本中不同个体表现型判断亲本是否纯合
【8题答案】
【答案】C
【解析】
【分析】1、选择豌豆作为杂交材料的优势：自花传粉、闭花受粉。
2、豌豆杂交实验过程中每步的注意事项：①去雄要在花粉未成熟之前，去雄要干净、全部、彻底，操作后要套袋；②雌蕊成熟后授粉，授粉后立即套袋。
【详解】A、豌豆是自花传粉植物，而且是闭花受粉，也就是豌豆花在未开放时就已经完成的受粉，因此在杂交实验前先去除未成熟花（花蕾期）的全部雄蕊，然后套上纸袋，带雌蕊成熟时授粉，实现亲本杂交，A错误；
B、孟德尔研究豌豆花的构造，需考虑雌蕊、雄蕊的发育程度，以及授粉的特点，从而采取合适的时机完成杂交，B错误；
C、豌豆具有自花传粉，闭花授粉的特性，所以自然状态下豌豆为纯种，孟德尔正好利用了这一特征，C正确；
D、孟德尔根据后代有无性状分离来判断亲本是否纯合，D错误。
故选C。
9. 取某动物(XY型，2n=8)的一个精原细胞，在含3H标记的胸腺嘧啶的培养基中完成一次有丝分裂，将所得子细胞转移至普通培养基中完成减数分裂(不考虑染色体片段交换)。下列相关叙述正确的是（ ）
A. 一个精原细胞中，含3H的染色体最多8条
B. 一个初级精母细胞中含3H的染色体有8条
C. 一个次级精母细胞可能有2条含3H的X染色体
D. 一个精细胞中一定有1条含3H的Y染色体
【9题答案】
【答案】B
【解析】
【分析】1、减数分裂是一种特殊的有丝分裂形式，是有性生殖生物的原始生殖细胞（如动物的精原细胞或卵原细胞）成为成熟生殖细胞（精、卵细胞即配子）过程中必须经历的，它的特点是细胞经过两次连续的分裂，但染色体只复制一次；
2、由于DNA分子复制是半保留复制方式，所以精原细胞在含3H标记的胸腺嘧啶培养基中完成一个有丝分裂后，每个细胞中的染色体上的DNA分子中，一条链含放射性标记，另一条链不含放射性标记，然后继续培养进行减数分裂，在不含放射性标记的培养基中继续分裂，当完成染色体复制后，每条染色体的两条染色单体中，一条染色单体中DNA一条链带标记，另一条链不带标记，另一条染色单体中DNA两条链都不带标记。
【详解】A、题干信息中，精原细胞是经过一次有丝分裂，一个精原细胞在进行有丝分裂时，每个细胞中的染色体上的DNA分子中，一条链含放射性标记，另一条链不含放射性标记，含3H的染色体最多是有丝分裂后期，为16条，A错误；
B、经过有丝分裂产生的精原细胞中，每个DNA均为一条链标记，另一条链未标记，精原细胞经过间期DNA复制形成初级精母细胞，初级精母细胞中含3H的染色体共有8条，B正确；
C、一个次级精母细胞有0或1或2条X染色体，但由于初级精母细胞染色体的DNA只有一条链含3H，所以即便在减数第二次分裂后期，某次级精母细胞中含有两条X染色体的情况下，该细胞也只有一条X染色体含3H，C错误；
D、减数第二次分裂后期，染色体着丝点分裂，形成的两条Y染色体，一条含3H，一条不含，随后它们随机移向细胞两极，所以最终形成的精子中可能有1条含3H的Y染色体，也可能有一条不含3H的Y染色体，D错误。
故选B。
10. 克里斯蒂安森综合征是一种罕见的单基因遗传病，是CSS基因第391位的G—C碱基对突变成T—A碱基对所致。图甲是一个该遗传病系谱图(□○分别表示正常男、女，■表示患病男性)，对5~10号个体与该病相关等位基因进行测序，发现6、8、9号个体只有一种碱基序列，5、7、10号个体均有两种。图乙是CSS突变基因表达示意图，(▼)表示突变位点。相关密码子：①AGU(丝氨酸)，②CGU(精氨酸)，③GAG(谷氨酸)，④GUG(缬氨酸)，⑤UAA(终止密码子)，⑥UAG(终止密码子)。不正确的是（ ）
A. 克里斯蒂安森综合征的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B. 图甲中所有女性个体的与CSS基因相关的基因型不完全相同
C. 该CSS突变基因的形成使相应密码子由③变成了⑥
D. 若3号与4号再生两个男孩，其表型均正常的概率是1/4
【10题答案】
【答案】B
【解析】
【分析】分析题干和图形：根据图甲可知，该遗传病为隐性遗传；题中对5～10号成员与该病相关等位基因进行测序，结果发现6、8、9号个体只有一种碱基序列，5、7、10号个体均有两种，而且6、8、9均为男性，5、7、10均为女性，据此可知控制该遗传病的基因位于X染色体上，假设用A/a表示，。
【详解】A、题中显示，6、8、9号个体只有一种碱基序列（纯合子），5、7、10号个体均有两种（杂合子），结合系谱图可知，克里斯蒂安森综合征的遗传方式是伴X隐性遗传，A正确；
B、题中显示5、7、10号个体均有两种与该病相关基因的碱基序列，说明均为该病携带者，结合系谱图可推知2号、4号个体也为该病携带者，因此图中所有女性个体与该病相关的基因型均相同，B错误；
C、由图乙可知该CSS基因突变的结果是肽链缩短，缩短的原因是碱基对替换导致终止密码提前出现，即相应密码子由③GAG变成了⑥UAG，C正确；
D、3号表现正常（XAY），4号为该病携带者（XAXa），二者再生两个男孩，表现均正常的概率是1/2×1/2＝1/4，D正确。
故选B。
【点睛】
11. 二倍体高等雄性动物某细胞的部分染色体组成示意图如下，图中①、②表示染色体，a、b、c、d表示染色单体。下列叙述错误的是
A. 一个DNA分子复制后形成的两个DNA分子，可存在于a与b中，但不存在于c与d中
B. 在减数第一次分裂中期，同源染色体①与②排列在细胞中央的赤道面上
C. 在减数第二次分裂后期，2条X染色体会同时存在于一个次级精母细胞中
D. 若a与c出现在该细胞产生的一个精子中，则b与d可出现在同时产生的另一精子中
【11题答案】
【答案】D
【解析】
【分析】分析题图可知，此细胞中含有同源染色体，且同源染色体形成四分体，①、②为同源染色体，a、b为姐妹染色单体，c、d为非姐妹染色单体。
【详解】A、一个DNA分子复制后形成的两个DNA分子，存在于同一条染色体的两条姐妹染色单体上，所以可存在于a与b中，但不存在于c与d中，A正确；
B、在减数第一次分裂中期，同源染色体排列在细胞中央的赤道面上，B正确；
C、在减数第二次分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开形成两条子染色体，所以2条X染色体会同时存在于一个次级精母细胞中，C正确；
D、若a与c出现在该细胞产生的一个精子中，则b与d不可能出现在同时产生的另一精子中，D错误。
故选D。
【点睛】在解决减数分裂的相关问题的关键是，需要考生特别铭记：减数第一次分裂进行的是同源染色体的分离，同时非同源染色体自由组合；减数第二次分裂进行的是姐妹染色单体的分离。再结合题图解题即可。
12. 下列遗传系谱图中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲遗传病，另一种遗传病在人群中的发病率为1/10000。下列叙述正确的是（ ）
A. Ⅰ2同时携带有甲乙两种遗传病的致病基因，Ⅰ4不携带致病基因
B. Ⅱ7和Ⅱ8个体再生一孩子患病的概率为5/8
C. Ⅲ11与人群中正常女性结婚，生育的孩子患甲病的概率为2/303
D. Ⅲ10和Ⅲ11双胞胎的产生可能是受精卵第一次卵裂时产生的两个细胞分开各自发育成完整个体
【12题答案】
【答案】B
【解析】
【分析】分析遗传系谱图：Ⅱ5和Ⅱ6都正常，但他们有一个患病甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；又其中一种为红绿色盲遗传病，则乙病为红绿色盲，即伴X染色体隐性遗传病。由于甲病在人群中的发病率为1/10000，即aa=1/10000，则a=1/100，A=99/100，则正常人群中携带者Aa的概率为Aa/AA＋Aa=2/101。
【详解】A、II7为乙病患者，故I2一定携带乙病致病基因，但不一定携带甲病致病基因；由于III13两病皆患，故其甲病的致病基因可能来自II8→I4，即I4可能携带甲病致病基因，A错误；
B、根据Ⅲ12（aaXbY）可知，Ⅱ8 的基因型为AaXBXb；根据Ⅲ12（aa）可知，Ⅱ7的基因型为AaXbY，Ⅱ7和Ⅱ8个体再生一孩子正常的概率为3/4×1/2=3/8，则再生一个孩子患病的概率为1-3/8=5/8，B正确；
C、由于III10关于甲病的基因型为aa，则II5和II6均为Aa，故III11基因型为1/3AA、2/3Aa，与人群中正常女性结婚，其为携带者的概率为2/101，则生育孩子患甲病的概率为2/3×2/101×1/4=1/303，C错误；
D、Ⅲ10和Ⅲ11双胞胎性别不同，为异卵双胞胎，故不可能是受精卵第一次卵裂时产生的两个细胞分开各自发育成完整个体，D错误。
故选B。
13. 如图表示一个DNA分子的片段，下列有关叙述正确的是（ ）
A. ①有2种，中文名称为鸟嘌呤或胸腺嘧啶
B. ②和③交替排列贮存了遗传信息
C. DNA的多样性与构成不同DNA的④的种类有关
D. DNA分子复制时，⑤所示化学键会断开和重新形成
【13题答案】
【答案】D
【解析】
【分析】分析题图：图示是一个DNA片段结构示意图，其中①处有3个氢键，表示G与C形成的碱基对，即①可以鸟嘌呤；②为脱氧核糖，③为磷酸；④为脱氧核苷酸；⑤为氢键。
【详解】A、①处有3个氢键，表示G与C形成的碱基对，从①的 碱基结构可知是鸟嘌呤，A错误；
B、②脱氧核糖和③磷酸交替排列构成DNA的基本骨架，而遗传信息贮存在碱基对排列顺序中，B错误；
C、④为脱氧核苷酸， DNA分子的多样性主要表现在构成DNA分子的四种脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序上，一般不同DNA都含有四种脱氧核苷酸，C错误；
D、⑤所示化学键为氢键，DNA分子复制时存在断开和重新形成，D正确。
故选D。
14. 下列叙述与事实不符的是（ ）
A. 艾弗里证明了DNA是遗传物质
B. 格里菲思的实验证明了“转化因子”是DNA
C. 摩尔根证明控制果蝇眼色的基因位于X染色体上
D. 萨顿通过类比推理提出基因位于染色体上
【14题答案】
【答案】B
【解析】
【分析】1、肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。
2、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说演绎法证明基因在染色体上。
【详解】A、艾弗里进行的肺炎双球菌体外转化实验证明DNA是遗传物质，A正确；
B、格里菲斯实验证明S型细菌中存在某种转化因子，能将R型细菌转化为S型细菌，但没有证明转化因子是DNA，B错误；
C、摩尔根采用假说-演绎法证明了控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，C正确；
D、萨顿通过类比推理提出基因与染色体行为存在平行关系（基因位于染色体上），D正确。
故选B。
15. 下列与核酸有关的说法，正确的是（ ）
A. 含RNA的生物一定含DNA B. 含DNA的生物一定含RNA
C. 含RNA的生物一定以 RNA为遗传物质 D. 含DNA的生物一定以DNA为遗传物质
【15题答案】
【答案】D
【解析】
【分析】细胞类生物的细胞中含有DNA和RNA两种核酸，病毒只有一种核酸，即DNA或RNA。
【详解】 A、含有RNA的生物不一定含有DNA，如RNA病毒，A错误；
B、含有DNA的生物不一定含有RNA，如DNA病毒，B错误；
C、含RNA的生物不一定以 RNA为遗传物质，细胞类生物的细胞中含有DNA和RNA两种核酸，遗传物质为DNA，C错误；
D、含DNA的生物一定以DNA为遗传物质，D正确。
故选D。
【点睛】本题考查核酸的相关知识，对于此类试题，需要考生理解和掌握几句结论性语句，并能据此准确判断各种生物的遗传物质。
16. “假说－演绎法”是现代科学研究中常用的一种方法，下列属于孟德尔在发现基因分离定律时的“演绎”过程的是（ ）
A. 由杂交试验推测生物的性状是遗传因子决定的
B. 由F2出现了“3：1”推测，生物体产生配子时成对遗传因子彼此分离
C. 若F2产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代会出现两种性状，比例接近1：1
D. 若F1产生配子时成对遗传因子分离，则F2中三种基因型个体比接近1：2：1
【16题答案】
【答案】C
【解析】
【分析】假说-演绎法的基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。孟德尔的假说内容“生物性状是由遗传因子决定的，体细胞中遗传因子成对存在、配子中遗传因子成单个存在、受精时雌雄配子随机结合”。
【详解】A、生物性状由遗传因子决定属于假说内容，A错误；
B、由F2出现了“3：1”推测，生物体产生配子时成对遗传因子彼此分离属于假说内容，B错误；
C、演绎推理内容是若F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代会出现两种性状，比例接近1∶1，再设计了测交实验对分离定律进行验证，C正确；
D、若F1产生配子时成对遗传因子分离，雌雄配子随机组成，则F2中三种基因个体比接近1∶2∶1，属于假说内容，D错误。
故选C。
17. 下列有关遗传基本概念的叙述中，正确的是（ ）
A. 相对性状是指同种生物的同一种性状的不同表现类型，如棉花的细绒与长绒
B. 性状分离是指杂种后代中出现不同基因型个体的现象
C. 等位基因是指位于同源染色体同一位置上控制相对性状的基因
D. 表现型是指生物个体表现出来的性状，表现型相同，基因型也一定相同
【17题答案】
【答案】C
【解析】
【分析】相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现类型；性状分离是指在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象；表现型=基因型+环境，基因型是表现型的内因，表现型相同，基因不一定相同。
【详解】A、相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现类型，如棉花的细绒与粗绒，短绒与长绒，A错误；
B、性状分离是指杂种后代中显现不同表现型个体的现象，B错误；
C、等位基因是指位于同源染色体同一位置上控制相对性状的基因，如A和a，C正确；
D、表现型是指生物个体表现出来的性状，表现型相同，基因型不一定相同，如DD和Dd都表现为高茎，D错误。
故选C。
18. 现有暗红色（甲）、棕色（乙）、朱红色（丙）、白色（丁）四种不同眼色的纯合品系果蝇，已知白眼为隐性性状。某同学让不同品系的果蝇进行交配，研究眼色的遗传机制。杂交组合一：♀甲×♂丁→F1全部表现为暗红眼。杂交组合二：♀乙×♂丙→F1中暗红眼果蝇∶棕眼果蝇＝1∶1。若上述眼色受到A/a、B/b两对等位基因的控制，且仅有B/b基因位于X染色体上。下列相关分析错误的是（ ）
A. ♀甲、♂丙的基因型分别为AAXBXB、aaXBY
B. 让杂交组合一的F1相互交配，F2中的棕眼果蝇全是雄性
C. 让杂交组合二的F1相互交配，F2中暗红眼果蝇所占的比例最大
D. 让F1中的暗红眼雌果蝇与丁交配，子代果蝇会出现四种眼色
【18题答案】
【答案】C
【解析】
【分析】据题意可知：眼色受到A/a、B/b两对等位基因的控制，且仅有B/b基因位于X染色体上，暗红眼（甲）、棕眼（乙）、朱红眼（丙）、白眼（丁）果蝇均为纯合子，白眼为隐性性状，则白眼果蝇的基因型为aaXbXb或aaXbY。由杂交组合二：♀乙×♂丙→F1中暗红眼果蝇∶棕眼果蝇＝1∶1，可知该组合的基因型组合为AAXbXb、aaXBY；再由杂交组合一：♀甲×♂丁→F1全部表现为暗红眼，可知相关果蝇的基因型如下：♀甲—AAXBXB（暗红眼）、♀乙—AAXbXb（棕眼）、 丙—aaXBY（朱红眼）、 丁—aaXbY（白眼）。据此作答。
【详解】A、据分析可知，♀甲、♂丙的基因型分别为AAXBXB、aaXBY，A正确；
B、让杂交组合一的F1相互交配，即AaXBXb×AaXBY，F2棕眼果蝇的基因型为A_XbY，仅有雄性，B正确；
C、让杂交组合二的F1相互交配，即AaXBXb×AaXbY， F2中暗红眼果蝇的基因型为A_XB_，棕眼果蝇的基因型为A_Xb_，两者所占比例均为（3/4）×（1/2）＝3/8，C错误；
D、F1的暗红眼雌果蝇AaXBXb与丁aaXbY交配，属于测交，子代果蝇基因型为AaXBXb（暗红色♀）、aaXBXb（朱红眼♀）、AaXbXb(棕眼♀)、aaXbXb(白眼♀)、AaXBY(暗红眼♂)、aaXBY（朱红眼♂）、AaXbY（棕眼♂）、aaXbY（白眼♂），会出现四种眼色，D正确。
故选C。
19. 下列关于健康人体的细胞有丝分裂与减数第一次分裂分裂期的比较，正确的是（ ）
①分裂期不同时期的染色体数目都是46条 ②前期染色体数目相同，行为不同 ③后期染色体数目均发生倍增 ④中期染色体与染色单体数目的比值均为0.5 ⑤后期细胞的一极均含有性染色体
A. ②④⑤ B. ①②⑤ C. ③④⑤ D. ①③④
【19题答案】
【答案】A
【解析】
【分析】有丝分裂是体细胞的细胞增殖的方式，在分裂过程中，染色体通过复制然后平均分配到两个子细胞中。减数分裂一般是原始生殖细胞如精原细胞和卵原细胞产生生殖细胞过程中的分裂方式；在分裂过程中，DNA复制一次，而细胞分裂两次，并且在分裂过程中存在同源染色体的配对和分离的现象，因此产生的生殖细胞中不存在同源染色体。
【详解】①有丝分裂后期由于着丝点分裂，染色体数目加倍，染色体数目是92条，减数第一次分裂不同时期的染色体数目都是46条 ，①错误；
②有丝分裂和减数第一次分裂前期染色体数目都是46条，是相同的，但有丝分裂前期染色体散乱排列在细胞中，减数第一次分裂前期出现联会、交叉互换等行为，因此行为不同 ，②正确；
③有丝分裂后期由于着丝点分裂，染色体数目加倍，减数第一次分裂后期染色体数目不倍增，③错误；
④有丝分裂与减数第一次分裂中期一条染色体上都含有2条染色单体，因此都是染色体与染色单体数目的比值为0.5 ，④正确；
⑤有丝分裂整个过程都含有性染色体，减数第一次分裂后期，同源染色体分离，2条性染色体分别进入细胞的两极，因此后期细胞的一极均含有性染色体，⑤正确。
②④⑤正确，A正确，BCD错误。
故选A。
20. 一个双链DNA分子含有1000个碱基对，其中A有400个，复制数次后，消耗周围环境中含C的脱氧核苷酸4200个，该DNA分子已经复制了几次（ ）
A. 1次 B. 2次 C. 3次 D. 4次
【20题答案】
【答案】C
【解析】
【分析】已知DNA分子中的某种脱氧核苷酸数，求复制过程中需要的游离脱氧核苷酸数：（1）设一个DNA分子中有某核苷酸m个，则该DNA复制n次，需要该游离的该核苷酸数目为（2 n﹣1）×m个。（2）设一个DNA分子中有某核苷酸m个，则该DNA完成第n次复制，需游离的该核苷酸数目为2n﹣1×m个。
【详解】某DNA分子中含有腺嘌呤是400，则C为2000－800/2=600个，复制n次后消耗周围环境中含C的脱氧核苷酸4200个，则有关系式600×（2n﹣1）=4200，解得n=3。
故选C。
21. 为达到实验目的，需要选用合适的实验材料进行实验。下列实验材料与实验目的对应合理的是（ ）
选项
实验材料
实验目的
A
百合根尖分生区细胞
观察细胞的质壁分离
B
水稻叶肉细胞
观察细胞的减数分裂
C
猪的红细胞
观察细胞的吸水和失水
D
豌豆花瓣细胞
提取细胞中的光合色素
A. A B. B C. C D. D
【21题答案】
【答案】C
【解析】
【分析】细胞质壁分离及复原的原理：把成熟的植物细胞放置在某些对细胞无毒害的物质溶液中，当细胞液的浓度小于外界溶液的浓度时，细胞液中的水分子就透过原生质层进入到外界溶液中，使原生质层和细胞壁都出现一定程度的收缩。由于原生质层比细胞壁的伸缩性大，当细胞不断失水时，原生质层就会与细胞壁逐渐分离开来，也就是逐渐发生了质壁分离。当细胞液的浓度大于外界溶液的浓度时，外界溶液中的水分子就通过原生质层进入到细胞液中，发生质壁分离的细胞的整个原生质层会慢慢地恢复成原来的状态，使植物细胞逐渐发生质壁分离复原。
【详解】A、根尖分生区细胞没有成熟的大液泡，难以观察其质壁分离，A不符合题意；
B、蝗虫的精巢细胞可以发生减数分裂，可以用于观察细胞的减数分裂，水稻叶肉细胞是高度分化的细胞，不会进行细胞分裂，B不符合题意；
C、猪的红细胞吸水会膨胀，失水会皱缩，故可以用于观察细胞的吸水和失水，C符合题意；
D、豌豆花瓣细胞不含有光合色素，不能用于提取细胞中的光合色素，D不符合题意。
故选C。
22. 新型冠状病毒是一种单链RNA病毒，其RNA在人体细胞内直接充当翻译的模板合成RNA复制酶等蛋白质。下列有关该病毒的说法，正确的是（ ）
A. 该病毒蛋白质的合成在宿主细胞核糖体上进行
B. 子代病毒组装时所用的RNA是亲代RNA的互补链
C. 脱氧核苷酸和核糖核苷酸均为病毒增殖的原料
D. 病毒RNA中的嘧啶碱基数与嘌呤碱基数相等
【22题答案】
【答案】A
【解析】
【分析】新冠病毒没有细胞结构，不能独立生存，同时是单链RNA病毒，其基因表达的过程是RNA进行自我复制，形成子代RNA，再以子代RNA为模板合成与亲代RNA序列相同的RNA，同时亲代RNA翻译形成蛋白质外壳，再进行组装形成子代病毒。
【详解】A、病毒没有细胞结构，其蛋白质的合成在宿主细胞核糖体上进行，A正确；
B、新冠病毒进入宿主细胞后，以亲代RNA为模板合成子代RNA，再以子代RNA为模板合成与亲代RNA序列相同的RNA，再进行组装，B错误；
C、新冠病毒是RNA病毒，增殖的原料是核糖核苷酸，而不是脱氧核苷酸，C错误；
D、由于该病毒是单链RNA病毒，所以病毒RNA中的嘧啶碱基数与嘌呤碱基数不一定相等，D错误。
故选A。
【点睛】
23. 下图表示一个mRNA分子上结合多个核糖体，同时合成多条肽链的过程。下列叙述错误的是（ ）
A. 图示过程可提高蛋白质合成速率
B. ①表示mRNA，②表示核糖体，③表示肽链
C. 核糖体在mRNA上的移动方向为：从左到右
D. 肽链合成后，再经过一系列加工，形成具有特定空间结构和功能的蛋白质分子，开始承担细胞生命活动的各项职责
【23题答案】
【答案】C
【解析】
【分析】分析题图：①是mRNA，②是核糖体，③是多肽链。图示为翻译过程，据此分析作答。
【详解】A、图中mRNA结合多个核糖体同时进行翻译，这样可以提高蛋白质合成速率，A正确；
B、据图分析，①是mRNA，作为翻译的模板；②是核糖体，是翻译的场所；③是脱水缩合形成的多肽链，B正确；
C、根据肽链的长短可知，核糖体在mRNA上的移动方向为从右向左（由短到长），C错误；
D、蛋白质是生命活动的主要承担者，蛋白质是经肽链盘曲折叠而成，肽链合成后，再经过一系列加工，形成具有特定空间结构和功能的蛋白质分子，开始承担细胞生命活动的各项职责，D正确。
故选C。
24. 控制植物果实重量的三对等位基因 A/a、B/b 和 D/d 对果实重量的作用相等， 分别独立遗传。已知基因型为 aabbdd 的果实重 120 克， AABBDD 的果实重 180 克。现有果树甲和乙杂交，甲的基因型为 AAbbdd ，F1的果实重 130~140 克，则乙的基因型可能是（ ）
A. aaBbdd B. aaBbDd C. AaBbdd D. AaBBdd
【24题答案】
【答案】A
【解析】
【分析】由题意知：控制植物果实重量的三对等位基因对果实重量的作用相等，aabbdd的果实重120克，AABBDD的果实重180克，每个显性基因增重（180-120）÷6═10克，又知三对等位基因独立遗传，所以三对等位基因的遗传遵循自由组合定律，果树甲和乙杂交，F1的果实重130-140克，F1显性基因的个数应是1个显性基因（130克）、2个显性基因（140克）、3个显性基因（150克）、4个显性基因（160克），又已知甲的基因型为AAbbdd，产生的配子的基因型是Abd，有1个显性基因A，因此乙产生的配子按显性基因的个数应是0个显性基因（abd），1个显性基因。
【详解】A、乙的基因型若为aaBbdd，则其最多能产生1个显性基因，最少产生0个显性基因，与甲的配子Abd结合，F1最多有2个显性基因，其果实重量为 130~140克，A正确；
B、乙的基因型若为aaBbDd，则其最多能产生2个显性基因，最少产生0个显性基因，与甲的配子Abd结合，F1最多有3个显性基因，其果实重量为 130~150克，B错误；
C、乙的基因型若为AaBbdd，则其最多能产生2个显性基因，最少产生0个显性基因，与甲的配子Abd结合，F1最多有3个显性基因，其果实重量为 130~150克，C错误；
D、乙的基因型若为AaBBdd，则其至少产生1个显性基因，最多能产生2个显性基因，与甲的配子Abd结合，F1至少有2个显性基因，最多有3个显性基因，其果实重量为140~150克，D错误。
故选A。
25. 下列有关“T2噬菌体侵染大肠杆菌实验”的叙述，错误的是（ ）
A. T2噬菌体的化学组成元素有C、H、O、N、P、S
B. T2噬菌体的成分是DNA和蛋白质
C. 离心的目的是使吸附在细菌上的T2噬菌体与细菌分离
D. T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验能够证明DNA是遗传物质
【25题答案】
【答案】C
【解析】
【分析】1、噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）。
2、噬菌体的繁殖过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。
3、T2噬菌体侵染细菌实验步骤：分别用35S或32P标记大肠杆菌→噬菌体分别与标记的大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。结论：DNA是遗传物质。
【详解】A、T2噬菌体由DNA和蛋白质组成，其化学组成元素有C、H、O、N、P、S，A正确；
B、T2噬菌体的成分是DNA和蛋白质，B正确；
C、噬菌体侵染细菌实验中，搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体的蛋白质外壳与细菌分离，C错误；
D、T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验能够证明DNA是遗传物质，D正确。
故选C。
【点睛】
26. 下列关于DNA和基因的叙述，错误的是（ ）
A. 若一条链上A:T:G:C=1:2:3:4，则另一条链上A:T:G:C=4:3:2:1
B. DNA分子的基本骨架是由磷酸与脱氧核糖交替连接而成
C. 基因既存在于染色体上，也存在于非染色体的DNA分子上
D. DNA分子初步水解产物有4种，彻底水解产物为6种
【26题答案】
【答案】A
【解析】
【分析】DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。
【详解】A、若一条链上的A：T：G：C=1：2：3：4，根据碱基互补配对原则，则另一条链为A：T：G：C=2：1：4：3，A错误；
B、DNA分子中磷酸与脱氧核糖交替排列，双链反向平行，B正确；
C、基因既存在于染色体上，也存在于非染色体的DNA分子上，例如叶绿体和线粒体中，C正确；
D、DNA分子初步水解的产物有4种，腺嘌呤脱氧核苷酸、鸟嘌呤脱氧核苷酸，胞嘧啶脱氧核苷酸和胸腺嘧啶脱氧核苷酸，彻底水解可以获得四种碱基（A、T、C、G）、脱氧核糖和磷酸，共6种产物，D正确。
故选A。
【点睛】
27. 若图是果蝇染色体上的一段DNA分子的示意图。下列说法正确的是（ ）
A. 白眼基因含有多个核糖核苷酸
B. 白眼基因基本单位是4种碱基
C. 白眼基因是有遗传效应的DNA片段
D. 白眼基因可能位于细胞质内
【27题答案】
【答案】C
【解析】
【分析】一个染色体上有两个或一个DNA分子，每个DNA分子上有许多基因，基因是有遗传效应的DNA片段，有成百上千个核苷酸。基因控制生物的性状，可以通过控制酶的合成影响生化反应间接控制生物的性状，也可以通过控制蛋白质的空间结构直接控制生物的性状；基因在染色体上呈线性排列，基因与染色体存在平行关系。
【详解】A、白眼基因含有多个脱氧核糖核苷酸，A错误；
B、白眼基因的基本单位是4种脱氧核苷酸，B错误；
C、基因是有遗传效应的DNA片段，C正确；
D、白眼基因位于染色体上，而染色体位于细胞核内，D错误。
故选C。
【点睛】
28. 如图为某真核细胞中DNA复制过程模式图，下列分析错误的是（ ）
A. 酶①和酶②均作用于氢键
B. 该过程可发生在细胞有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期
C. 该过程的模板链是a、b链
D. DNA复制时边解旋边复制
【28题答案】
【答案】A
【解析】
【分析】分析题图：图示为某真核细胞中DNA复制过程模式图，其中酶①能使双链打开，为解旋酶；酶②能催化子链合成，为DNA聚合酶。a链和b链为模板链，c链和d链为子链。
【详解】A、酶①是解旋酶，酶②是DNA聚合酶，前者作用于氢键，后者作用于磷酸二酯键，A错误；
B、图示为DNA分子复制过程，该过程可发生在细胞有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期，B正确；
C、由图可知，该过程的模板链是a、b链，C正确；
D、DNA复制的特点是边解旋边复制，D正确。
故选A。
【点睛】
29. 某男性体内的两个精原细胞，一个进行有丝分裂得到两个子细胞 A1 和 A2；另一个进行减数第一次分裂得到两个子细胞 B1 和 B2，其中一个次级精母细胞再经过减数第二次分裂产生两个子细胞 C1 和 C2，那么，一般情况下下列说法不符合事实的是（ ）
A. A1 和 A2、B1 和 B2 的染色体形态分别相同
B. A1 和 A2、C1 和 C2 的核遗传信息分别相同
C. B1 和 B2、C1 和 C2 的细胞大小分别相同
D. B1 和 C1、B2 和 C2 的染色体数目可能分别相同
【29题答案】
【答案】A
【解析】
【分析】1、有丝分裂形成的两个子细胞与亲代细胞完全相同，因此A1和A2所含的遗传信息、DNA分子数、染色体形态等完全相同。
2、减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，因此B1和B2中都不含同源染色体，且染色体的形态也不同，但两者所含的DNA分子数目、染色体组数完全相同。
3、减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此C1和C2所含的遗传信息、DNA分子数、染色体形态等完全相同。
【详解】A、染色体染色体形态相同的是A1和A2、C1和C2；减数第一次分裂后期，非同源染色体自由组合，因此两个次级精母细胞的染色体形态不同，即B1和B2中染色体形态不同，A错误；
B、有丝分裂产生的两个子细胞所含的遗传信息相同，即A1和A2中遗传信息相同；减数第二次分裂类似于有丝分裂，连接在同一个着丝粒上的2条姐妹染色单体平均分配，而两条姐妹染色单体是复制而来，因此C1和C2所含的遗传信息相同，B正确；
C、精原细胞经减数分裂，不管是第一次分裂还是第二次分裂，细胞质都是均等分裂，所以B1和B2、C1和C2的细胞大小分别基本相同，C正确；
D、由题意和分析可知，各细胞染色体数目关系是：A1=A2=2B1=2B2=2C1=2C2，所以B1和C1、B2和C2的染色体数目可能分别相同，D正确。
故选A。
30. 下面有关基因、蛋白质和性状三者之间关系的叙述中，错误的是（ ）
A. 生物体内的蛋白质在基因的指导下合成
B. 基因与性状之间是一一对应的关系
C. 蛋白质的结构可以直接影响生物的性状
D. 基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状
【30题答案】
【答案】B
【解析】
【分析】基因是具有遗传效应的DNA片段，基因通过转录和翻译过程控制蛋白质的生物合成，进而控制生物的性状；基因可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状，也可以通过控制酶的合成控制细胞代谢，进而间接控制生物的性状；基因与性状不是简单的一一对应关系。
【详解】A、生物体内的蛋白质是由基因通过转录和翻译过程控制合成的，A正确；
B、基因与性状不是简单的一一对应关系，B错误；
C、蛋白质的结构可以直接影响生物性状，例如镰刀型贫血症，C正确；
D、基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，例如白化病是由于酪氨酸酶发生改变，导致不能合成黑色素，D正确。
故选B。
【点睛】
二、综合题
31. 下图为白化病（A-a）和色盲（B-b）两种遗传病的家族系谱。请回答：
（1）写出下列个体可能的基因型。I2__________；Ⅲ9____________；Ⅲ11___________。
（2）写出Ⅲ10可能产生的卵细胞的基因型__________________________________。
（3）若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为_____________，生育一个只患一种病孩子的概率为_______， 生育一个正常孩子的概率为________。
【31题答案】
【答案】（1） ①. AaXBXb ②. aaXbXb ③. AAXBY或AaXBY
（2）AXB、AXb、aXB、aXb
（3） ①. 1/3 ②. 9/24#3/8 ③. 7/12
【解析】
【分析】分析遗传系谱图可知，Ⅰ1和Ⅰ2不患白化病，其女儿Ⅱ4患白化病，说明白化病是常染色体隐性遗传病，患白化病个体的基因型为aa；色盲为伴X染色体隐性遗传病，患病个体男性的基因型为XbY，患病个体女性的基因型为XbXb。
【小问1详解】
根据两种遗传病的遗传方式，由于I2无白化病而有色盲病，但其女儿Ⅱ4是患白化病（aa），故Ⅰ2一定是白化病携带者，所以Ⅰ2的基因型是AaXBXb。Ⅲ9两病皆患，所以Ⅲ9的基因型是aaXbXb，所以她的父母（Ⅱ5、Ⅱ6）的基因型分别为AaXbY、AaXBXb，Ⅲ11无白化病也无色盲病，故Ⅲ11基因型是AaXBY或AAXBY。
【小问2详解】
Ⅲ10无白化病也无色盲病，故Ⅲ10的基因型是AaXBXb，产生的卵细胞的基因型为AXB、AXb、aXB、aXb。
【小问3详解】
只考虑控制白化病的基因组成，Ⅲ8的基因型是aa，Ⅲ11的基因型是1/3AA或2/3Aa，则其结婚，生育一个患白化病aa的孩子的概率为2/3×1/2=1/3，则不患白化病的概率为2/3。只考虑控制色盲的基因组成，Ⅲ8的基因型是1/2XBXB或1/2XBXb，而Ⅲ11的基因型是XBY ， Ⅲ8与Ⅲ11生育一个患色盲病孩子XbY的概率为1/2×1/4=1/8，则生一个正常色觉孩子的概率为1-1/8=7/8，则生育一个只患一种病孩子的概率为1/3×7/8+2/3×1/8=9/24或3/8。生一个正常孩子的概率为2/3×7/8=7/12。
【点睛】本题考查基因的自由组合定律等相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，并能运用所学知识得出正确结论的能力。
33. 如图甲是某动物在生殖发育过程中细胞内染色体数目变化曲线，乙是该动物一个细胞的局部结构模式图。请分析完成下列问题（A、B、C表示生理过程，①-----⑦表示时期）
（1）该动物个体发育的起点是通过甲图中的【】________________形成的，在个体发育过程中只进行【】_____________过程。
（2）同源染色体分离发生在【】___________期，姐妹染色单体分离发生在【】_________期和【】____________期。
（3）乙图细胞所处的分裂时期属于甲图中_______ (填数字)阶段；图中有_________对同源染色体；该生物细胞中染色体数最多有________条。若乙图中2代表Y染色体，则形成该细胞的场所是_________。
（4）乙图细胞的分裂方式与其他体细胞的分裂方式相比较，其本质区别是_____________。
【33题答案】
【答案】（1） ①. B受精作用 ②. C有丝分裂
（2） ①. ①减数第一次分裂后 ②. ③减数第二次分裂后 ③. ⑥有丝分裂后
（3） ①. ② ②. 0 ③. 16 ④. 睾丸
（4）子细胞染色体数目减半
【解析】
【分析】分析图甲：A表示减数分裂过程中染色体数目变化，其中①表示减数第一次分裂过程；②表示减数第二次分裂前期和中期；③表示减数第二次分裂后期；B表示受精作用过程中染色体数目变化，④表示受精过程；C表示有丝分裂过程中染色体数目变化，其中⑤表示有丝分裂间期、前期、中期；⑥表示有丝分裂后期；⑦表示有丝分裂末期。
分析图乙：图乙细胞不含同源染色体，且着丝点都排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期。
【小问1详解】
生物个体发育的起点是受精卵，是通过B受精作用形成的。受精卵的分裂方式为C有丝分裂。
【小问2详解】
同源染色体分离发生在①减数第一次分裂的后期。着丝点分裂后姐妹染色单体分开，而着丝点分裂发生在③减数第二次分裂后期和⑥有丝分裂后期。
【小问3详解】
图乙细胞不含同源染色体，且着丝点都排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期，对应于甲图中的②；图乙细胞有1个染色体组，均不是同源染色体，故同源染色体0对，所含染色体数目只有体细胞的一半，因此该生物的体细胞含有8条染色体，在有丝分裂后期时染色体数目最多，为16条。若图2中2代表Y染色体，则图2表示精子的形成过程，场所是睾丸。
【小问4详解】
图乙细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期，与其他体细胞的分裂方式相比较，其本质区别是子细胞染色体数目减半。
【点睛】本题结合细胞分裂图和曲线图，考查细胞有丝分裂和减数分裂的相关知识，要求考生识记细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，能准确判断图1中各区段代表的生理过程及所处的时期；能准确判断图2中细胞的分裂方式及所处的时期，再结合所学的知识答题。
35. 原核生物和真核生物在基因表达方面既有区别又有联系，图甲和图乙为两类不同生物细胞内基因表达的示意图。回答下列问题：
（1）细胞核DNA分子通常在_____期进行复制，DNA分子复制的特点有____________。（答出两个）
（2）图甲所示基因的转录和翻译同时发生在___________(填“同一空间内”或“不同空间”）。合成蛋白质的起点和终点分别是mRNA的_________________，该过程除了mRNA还需要的核酸分子有_____。
（3）图乙中翻译过程的方向是_____（填“a→b”或“b→a”），最终3个核糖体上合成的肽链_____（填“相同”或“不同”），原因是________________________________________。
（4）若图乙是某镰刀型细胞贫血症患者的异常血红蛋白基因表达的过程，则异常血红蛋白基因与镰刀型细胞贫血性状的控制关系是__________________________________。
【35题答案】
【答案】（1） ①. 细胞分裂间（有丝分裂的间和减数第一次分裂前的间） ②. 半保留复制、边解旋边复制
（2） ①. 同一空间内 ②. 起始密码子、终止密码子 ③. tRNA、rRNA
（3） ①. a→b ②. 相同 ③. 翻译这些肽链的模板（mRNA）相同
（4）异常血红蛋白基因通过控制合成异常的血红蛋白直接控制患者的镰刀型细胞贫血性状
【解析】
【分析】1、分析题图：图甲中转录和翻译同时进行，表示原核生物细胞内基因的表达；而图乙中先转录后翻译，且场所不同，表示真核生物细胞内基因的表达。
2、基因的表达包括转录和翻译两个过程。转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程主要在细胞核中进行；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和tRNA等。
【小问1详解】
分裂间期为物质准备期，细胞核DNA分子通常在细胞分裂间期进行复制；DNA分子复制的特点有半保留复制、边解旋边复制。
【小问2详解】
分析题图，图甲细胞没有核膜包被的细胞核，基因的转录和翻译同时发生在同一空间内。合成蛋白质即翻译的起点是mRNA的起始密码子，终点是mRNA的终止密码子，该过程（翻译）除了mRNA作为模板外，还需要的核酸分子有tRNA和rRNA，tRNA识别并转运氨基酸，rRNA是构成核糖体的成分，而核糖体是合成蛋白质的场所。
【小问3详解】
图乙中翻译过程的方向是肽链由短到长的方向，即a→b。由于翻译肽链的模板mRNA相同，因此最终3个核糖体上合成的肽链相同。
【小问4详解】
异常血红蛋白基因与镰刀型细胞贫血性状的控制关系是：异常血红蛋白基因通过控制合成异常的血红蛋白直接控制患者的镰刀型细胞贫血性状。
【点睛】本题结合图示，考查遗传信息的转录和翻译过程等，掌握DNA复制的时期、特点，转录和翻译的过程、基因对性状的控制等是解答本题的关键。
37. 下列图解中的英文字母A—H，表示的是与生物遗传有关的各种化学物质，图解中的箭头表示的是这些化学物质间的关系，请分析图解，并回答问题：
（1）图中A是________，C是________，G是________。
（2）B有________种，它们的T的名称是___________________________________。
（3）图中D和F的关系是________________________________________________。
（4）图中E和F的关系是________________________________________________。
（5）图中F和H的关系是________________________________________________。
（6）图中E和H的关系是________________________________________________。
（7）图中E和G的关系是________________________________________________。
【37题答案】
【答案】（1） ①. 磷酸基团#脱氧核糖 ②. 脱氧核糖#磷酸基团 ③. 蛋白质
（2） ①. 4 ②. 胸腺嘧啶
（3）D是构成F的基本单位
（4）E是具有遗传效应的F片段
（5）H是F的主要载体
（6）E在H上呈线性排列 （7）E指导G的合成
【解析】
【分析】脱氧核苷酸是由一分子的磷酸、一分子的含氮碱基和一分子的脱氧核糖组成，基因是由遗传效应的DNA片段，DNA和蛋白质可以构成染色体。
【小问1详解】
脱氧核苷酸是由一分子的磷酸基团、一分子的含氮碱基和一分子的脱氧核糖构成，则A是磷酸基团或脱氧核糖，C是脱氧核糖或磷酸基团。染色体是由DNA和蛋白质构成，则G是蛋白质。
【小问2详解】
构成脱氧核苷酸的碱基有4种，分别是A、T、G、C，T的中文名称是胸腺嘧啶。
【小问3详解】
DNA的基本单位是四种脱氧核苷酸。
【小问4详解】
基因是具有遗传效应的DNA片段。
【小问5详解】
染色体是DNA的主要载体，除此之外，DNA还有少量的分布在线粒体和叶绿体中。
【小问6详解】
一条染色体上有很多个基因，基因在染色体上呈线性排列。
【小问7详解】
E为基因，G为蛋白质，基因指导蛋白质的合成。
【点睛】本题主要考查各种物质之间的关系，要求考生能把握知识间内在联系的能力，熟练掌握图中各物质的名称。
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