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浙科版高中生物必修2遗传与进化阶段综合测评2(第2章)含答案
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这是一份浙科版高中生物必修2遗传与进化阶段综合测评2(第2章)含答案，共17页。
阶段综合测评(二) (第二章)
(满分：100分 时间：90分钟)
一、选择题(共25个小题，每小题2分，共50分)
1．等位基因的分离和非等位基因的自由组合分别发生在( )
A．有丝分裂后期和减数分裂的后期
B．都在减数第二次分裂后期
C．都在减数第一次分裂后期
D．减数第一次分裂后期和受精作用时
C [等位基因的分离和非等位基因的自由组合都发生在减数分裂过程中，不会发生在有丝分裂过程中，A错误；减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，不会发生非同源染色体上的非等位基因自由组合，B错误；减数第一次分裂后期，同源染色体分离，同时非同源染色体上的非等位基因自由组合，C正确；基因的自由组合发生在减数分裂过程中，不会发生在受精作用过程中，D错误。]
2．一个卵原细胞内含有A与a、B与b两对同源染色体，经减数分裂所形成的卵细胞的染色体组成为AB，则同时产生的3个极体的染色体组成分别为( )
A．ab、aB、ab B．AB、ab、ab
C．ab、AB、AB D．AB、AB、AB
B [一个卵原细胞内含有A与a、B与b两对同源染色体，该卵原细胞经减数分裂所形成的卵细胞的染色体组成为AB，由此可知其在减数第一次分裂后期，A和B染色体自由组合到一起，则a和b染色体组合到一起。若A和B进入次级卵母细胞，则a和b进入第一极体，再经减数第二次分裂，含A和B染色体的次级卵母细胞分裂形成1个含A和B染色体的卵细胞和1个含A和B染色体的第二极体，含a和b染色体的第一极体分裂形成2个含a和b染色体的第二极体。因此，与卵细胞同时产生的3个极体的染色体组成分别为AB、ab、ab。综上所述，B正确，A、C、D错误。]
3．基因的自由组合定律的实质是( )
A．子二代性状的分离比为9∶3∶3∶1
B．子二代出现与亲本性状不同的新类型
C．在等位基因分离的同时，所有的非等位基因自由组合
D．在进行减数分裂形成配子时，等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合
D [子二代性状的分离比为9∶3∶3∶1是自由组合定律决定的外部表现，不是自由组合定律的实质，A错误；子二代出现与亲本性状不同的新类型的原因是基因重组，但不是自由组合定律的实质，B错误；基因的自由组合定律的实质是在进行减数分裂形成配子时，等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，D正确，C错误。]
4．下列关于性染色体和性别决定的叙述，正确的是( )
A．豌豆体细胞中的染色体分为性染色体和常染色体
B．性染色体只存在于生殖细胞中
C．人类男性的精子类型决定了孩子的性别
D．雄性生物体Y染色体均比X染色体短小
C [豌豆是雌雄同株植物，无性染色体，A错误；性染色体存在于生殖细胞和体细胞中，B错误；女性只能产生一种X型卵细胞，男性产生X或Y型精子，所以男性的精子决定了孩子的性别，C正确；在果蝇细胞内，雄性生物体Y染色体比X染色体长，D错误。]
5．某动物的次级精母细胞在减数第二次分裂的后期时细胞内有染色体32条，则在该动物的初级精母细胞中存在的染色体数、四分体数、染色单体数、DNA分子数分别是( )
A．32、16、64、64 B．32、8、32 、64
C．16、8、32、32 D．16、0、32 、32
A [处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞中的染色体数为32条，由于在减数第二次分裂后期着丝粒分裂，染色体在减数第一次分裂减半的基础上暂时加倍，因此该生物体细胞中染色体数为32条，所以该动物经间期复制后的初级精母细胞中存在的染色体数、四分体数、染色单体数、DNA分子数分别是32、16、64、64，A正确。]
6．人体内某一细胞在进行减数分裂，其内有44条常染色体与2条X染色体，此细胞可能是( )
①初级精母细胞 ②次级精母细胞 ③初级卵母细胞 ④卵细胞
A．①④ B．①③
C．②③ D．①②③
C [①初级精母细胞中的染色体为44＋XY，性染色体不同型，①错误；②次级精母细胞处于减数第二次分裂后期时，着丝粒分裂，染色体为44＋XX或44＋YY，性染色体可能同型，②正确；③初级卵母细胞中的染色体为44＋XX，③正确；④卵细胞中的染色体为22＋X，只有一条性染色体X，④错误。综上所述，C正确。]
7．下列有关动物细胞减数分裂和受精作用的叙述，错误的是( )
A．在减数分裂过程中，细胞分裂两次，染色体也复制两次
B．在减数第一次分裂过程中，有同源染色体的配对联会、同源染色体分离等行为
C．在减数分裂过程中，着丝粒分裂发生在减数第二次分裂
D．受精卵中的染色体一半来自父方，一半来自母方，但细胞质基因主要来自母方
A [在减数分裂过程中，细胞分裂两次，染色体复制1次，A错误；在减数第一次分裂过程中，有同源染色体的配对联会、同源染色体分离等行为，B正确；减数第二次分裂后期着丝粒分裂，C正确；受精时卵细胞和精子结合，只有精子的头部(细胞核)进入，精核和卵核融合，受精卵的细胞质几乎都来自卵细胞，因此受精卵中的染色体一半来自父方，一半来自母方，但细胞质基因主要来自母方，D正确。]
8．父母的染色体组成均正常，生了一个性染色体组成为XYY的孩子。从根本上说，其病因与父母中的哪一方有关？发生在什么时期( )
A．与父亲有关、减数第一次分裂
B．与父亲有关、减数第二次分裂
C．与母亲有关、减数第二次分裂
D．与母亲有关、减数第一次分裂
B [父母的染色体组成均正常，即母亲是XX，父亲是XY，生了一个性染色体组成为XYY的孩子，必定是含X的卵细胞和含YY的精子结合成的受精卵发育而来的，而YY精子的形成必定是父亲减数第二次分裂时姐妹染色单体没有分开。]
9．某动物的体细胞中含有4对同源染色体，1个精原细胞经减数分裂形成的配子的种类和数量分别是(不考虑交叉互换和基因突变)( )
A．1、1 B．1、2
C．2、4 D．16、4
C [一个精原细胞在减数第一次分裂时，因为同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞；减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞。由此可见，一个精原细胞经减数分裂形成4个精子，但只有2种基因型。]
10．某同学在观察果蝇细胞染色体时，发现一个正在正常分裂的细胞，共有8条染色体，呈现4种不同的形态。下列分析正确的是( )
A.若该细胞此时存在染色单体，则该果蝇为雄性
B．若该细胞此时没有染色单体，则该细胞中可没有同源染色体
C．若该细胞正处在分裂前期，则该细胞中有4个四分体
D．若该细胞正处在分裂后期，则两个子细胞的基因型完全相同
B [果蝇体细胞中有4对同源染色体，8条染色体，性染色体组成为XX或XY，一个正在分裂的果蝇细胞，共有8条染色体，呈现4种不同的形态，不考虑染色体变异，若该细胞此时存在染色单体，则该细胞应处于有丝分裂前、中期或者是减数分裂第一次分裂，由于细胞中染色体呈现4种不同的形态，则该细胞只能来自雌果蝇，A错误；若该细胞此时没有染色单体，有两种情况：一种是处于减数第二次分裂着丝粒分裂后，此时细胞中无同源染色体；另一种是处于有丝分裂末期，此时细胞中没有染色单体，但是有同源染色体，B正确；若该细胞正处在分裂前期，则该细胞可能处于有丝分裂前期或减数第一次分裂前期，只有减数第一次分裂中会出现四分体，C错误；若该细胞正处在分裂后期，则该细胞可能是减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期，其两个子细胞的基因型不一定相同，D错误。]
11．下列关于高等哺乳动物减数分裂过程的叙述，正确的是( )
A．初级精母细胞与精原细胞相比，细胞体积变大，染色体数加倍
B．减数第一次分裂过程中，同源染色体分离，着丝粒不分裂
C．次级精母细胞中，性染色体只有一条X染色体或Y染色体
D．减数第二次分裂过程中，细胞中不具有姐妹染色单体
B [初级精母细胞与精原细胞相比，细胞体积略为增大，染色体数不变，A错误；减数第一次分裂过程中，同源染色体分离，着丝粒不分裂，B正确；减数第二次分裂后期的次级精母细胞中，含有2条X染色体或2条Y染色体，C错误；减数第二次分裂前期和中期细胞中含有姐妹染色单体，D错误。]
12．与有丝分裂相比较，只发生在减数分裂过程的是( )
A．染色体复制 B．同源染色体配对
C．细胞数目增多 D．着丝粒分裂
B [有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期都会发生染色体的复制，A错误；只有减数分裂过程中才会出现同源染色体配对现象，B正确；有丝分裂形成两个子细胞，减数分裂形成四个子细胞，C错误；有丝分裂后期和减数第二次分裂后期都会发生着丝粒分裂，D错误。]
13．下列关于雌雄果蝇体细胞的染色体的叙述，错误的是( )
A．果蝇体细胞中共有4对染色体，其中3对是常染色体
B．在雌果蝇中的性染色体是同型的
C.在雄果蝇中的性染色体是异型的
D．在果蝇体细胞中各对染色体都含有各自的等位基因
D [果蝇的体细胞中含有4对同源染色体，其中包括3对常染色体和1对性染色体，A正确；雌果蝇的性染色体组成是XX，性染色体是同型的，B正确；雄果蝇的性染色体组成是XY，其中X染色体较Y染色体长，性染色体是异型的，C正确；雄果蝇的X染色体和Y染色体虽然是一对同源染色体，但它们存在非同源区段，因此位于雄性果蝇体细胞内X染色体上基因不一定能在Y染色体上找到相应的等位基因，D错误。]
14．男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因最可能在( )
A．常染色体上 B．Y染色体上
C．X染色体上 D．线粒体中
C [常染色体上的基因遗传，男女患病几率相等，A不符合题意；伴Y遗传的只是家族中的男性患病，女性没有，B不符合题意；伴X染色体的隐性遗传病，男性患病机会多于女性，C符合题意；线粒体中的基因遗传属于细胞质遗传，有母系遗传的特征，母亲患病，子代全患病，D不符合题意。]
15．下列有关伴性遗传特点的叙述，错误的是( )
A．伴X染色体隐性遗传病中，女患者的父亲和儿子都是患者
B．伴X染色体隐性遗传病中，男患者的父亲和母亲可以都正常
C．伴X染色体显性遗传病中，男患者的母亲和女儿都是患者
D．伴X染色体显性遗传病中，女患者的父亲和母亲可以都正常
D [伴X染色体隐性遗传，女患者的父亲和儿子都患病，A正确；伴X染色体隐性遗传，男患者的致病基因来自母亲，母亲可以是携带者而不患病，B正确；伴X染色体显性遗传病中，男患者的母亲和女儿都是患者，C正确；伴X染色体显性遗传病中，女患者的父亲和母亲必有一方是患者，D错误。]
16．现有纯种果蝇品系①～④，其中品系①的性状均为显性，品系②～④均只有一种性状是隐性，其他性状均为显性。这四个品系的隐性性状及控制该隐性性状的基因所在的染色体如下表所示：
品系
①
②
③
④
隐性性状
残翅
黑身
紫红眼
基因所在的染色体
Ⅱ、Ⅲ
Ⅱ
Ⅱ
Ⅲ
若需验证自由组合定律，可选择交配的品系组合为( )
A．①×④ B．①×②
C．②×③ D．②×④
D [①个体所有基因都是显性纯合的，④个体只有控制紫红眼的基因是隐性的，所以两个体杂交只产生一对基因杂合，只能验证基因的分离定律，不能验证基因的自由组合定律，A错误；①个体所有基因都是显性纯合的，②个体只有控制残翅的基因是隐性的，所以两个体杂交只产生一对基因杂合，只能验证基因的分离定律，不能验证基因的自由组合定律，B错误；②和③分别含有残翅和黑身的隐性基因，但是控制这两种性状的基因都在Ⅱ号染色体上，不能验证基因的自由组合定律，C错误；要验证自由组合定律，必须两对或多对相对性状是在非同源染色体上，不能在同源染色体上；②和④分别含有残翅和紫红眼的隐性基因，且控制这两种性状的两基因分别在Ⅱ、Ⅲ号染色体上，杂交后两对基因都是杂合的，减数分裂过程中这两对等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，D正确。]
17．下图为某遗传病的家系图，据图判断下列分析错误的是( )
A．不能确定父亲的基因型是纯合子还是杂合子
B．该遗传病女性的发病率高于男性的
C．子女所携带的该遗传病致病基因也有可能来自父亲
D．该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病
B [根据系谱图不能确定该遗传病的遗传方式，若该病是常染色体隐性遗传病，则父亲是杂合子；若该病是常染色体显性遗传病，则父亲是隐性纯合子，A正确；若该病为伴X显性遗传病，一般女性发病率高于男性；若为常染色体遗传病，男女患病概率相等，B错误；若该病为常染色体隐性遗传病，则子女所携带的该遗传病的致病基因有一个来自父亲，C正确；若该病是伴X隐性遗传病，则女儿患病，父亲必定患病，图中女儿患病，父亲正常，所以该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病，D正确。]
18．家蚕的性别决定方式是ZW型，其幼虫结茧情况受一对等位基因L(结茧)和Lm(不结茧)控制。在家蚕群体中，雌蚕不结茧的比例远大于雄蚕不结茧的比例。下列有关叙述正确的是( )
A．雄蚕不结茧的基因型为ZLmW
B．雌蚕不结茧的基因型为ZLmZLm和ZLmZL
C．L基因和Lm基因位于Z染色体上，L基因为显性基因
D．L基因和Lm基因位于Z染色体上，Lm基因为显性基因
C [雄蚕不结茧的基因型为ZLmZLm，A错误；雌蚕不结茧的基因型为ZLmW，B错误；L基因和Lm基因位于Z染色体上，L基因为显性基因，则雌蚕不结茧的比例远大于雄蚕不结茧的比例，C正确；L基因和Lm基因位于Z染色体上，Lm基因为显性基因，则雄蚕不结茧的比例远大于雌蚕不结茧的比例，D错误。]
19．野生型果蝇的眼形都为圆眼，科学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，于是设计了如下图甲所示的实验。雄果蝇的染色体组成图及性染色体放大图如图乙所示。下列叙述错误的是( )
甲 乙
A．据图甲可判断果蝇的棒眼为隐性性状
B．若甲图F2中性状分离比为3∶1，且雌雄个体表现型无差异，则控制眼形的基因位于常染色体上
C．若控制眼形的基因位于性染色体Ⅰ区段，则果蝇一共有7种基因型
D．若控制眼形的基因位于性染色体Ⅱ区段，则图甲F2 中雄果蝇均为圆眼
D [图甲中，圆眼母本和棒眼父本杂交，F1全部是圆眼，说明果蝇眼形的圆眼是显性性状，棒眼为隐性性状，A正确；若F2中圆眼∶棒眼为3∶1，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，说明眼形的遗传与性别无关，即控制圆眼、棒眼的基因位于常染色体上，B正确；若控制眼形的基因位于性染色体Ⅰ区段，则果蝇的基因型有 XBYB、XBYb、XbYB、XbYb、XBXB、XBXb、XbXb，一共有7种基因型，C正确；若控制眼形的基因位于性染色体Ⅱ区段，则图甲亲本及F1的基因型为XBXB×XbY→XBXb、XBY，F2 中雄果蝇的基因型为XBY、XbY，则雄果蝇有圆眼和棒眼，D错误。]
20．已知人的性别决定是 XY 型(男性为 XY、女性为 XX)，X、Y染色体是人体细胞内一对控制性别的异型同源染色体(两条染色体形状不相同)，下列有关细胞分裂过程中 X、Y染色体的说法错误的是( )
A．卵原细胞在减数分裂过程中最多只能含有两条X染色体
B．男性的一个体细胞在有丝分裂过程中可能会出现四条性染色体
C．精原细胞减数分裂过程中不可能出现两条X染色体
D．初级精母细胞在减数分裂前期可出现X、Y的联会与交叉互换
C [卵原细胞在减数分裂过程中最多只能含有两条X染色体，A正确；男性的一个体细胞在有丝分裂后期会出现四条性染色体，B正确；在精原细胞减数分裂过程中，处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞中可能出现两条X染色体，C错误；初级精母细胞的减数第一次分裂前期包括同源染色体的联会、四分体，X和Y染色体为同源染色体，故该时期会出现 X和Y染色体的联会与交叉互换，D正确。]
21．摩尔根验证“白眼基因只存在于X染色体上，Y染色体上不含有它的等位基因”的实验是( )
A．亲本白眼雄果蝇与纯合红眼雌果蝇杂交，F1都是红眼果蝇
B．F1雌雄果蝇相互交配，F2出现白眼果蝇，且白眼果蝇都是雄性
C．F1中的红眼雌果蝇与F2中的白眼雄果蝇交配，子代雌雄果蝇中，红眼和白眼各占一半
D．野生型红眼雄果蝇与白眼雌果蝇交配，子代只有红眼雌果蝇和白眼雄果蝇
D [本实验是摩尔根发现果蝇眼色遗传与性别有关的亲本杂交实验，不是验证实验，A错误；本实验是摩尔根发现果蝇眼色遗传与性别有关的子一代自交实验，不是验证实验，B错误；本实验不只符合“白眼基因只存在于X染色体上，Y染色体上不含有它的等位基因”的假说，也符合“白眼基因存在于X和Y染色体的同源区段”的假说，C错误；本实验可以证明“白眼基因只存在于X染色体上，Y染色体上不含有它的等位基因”的假说成立，D正确。]
22．对基因型为 AaBb 的性腺组织细胞进行荧光标记，等位基因 A 和 a、B 和 b 分别被标记为红色和黄色、蓝色和绿色。不考虑基因突变和交叉互换，在荧光显微镜下观察， 合理的是( )
A．减数第二次分裂后期的细胞中每一极都有红、黄、蓝、绿色荧光点各 1 个
B．有丝分裂后期的细胞中每一极都有红、黄、蓝、绿色荧光点各 2 个
C．初级精母细胞中有红、黄、蓝、绿色荧光点各 2 个
D．若 A 和 a、B 和 b 分别位于两对同源染色体上，则有 1 个四分体中出现 4 个黄色、4 个绿色荧光点
C [由于等位基因随同源染色体的分开而分离进入不同细胞，减数第二次分裂后期的细胞中每一极只会有两种颜色的荧光点，A错误；有丝分裂后期着丝粒分裂，每对姐妹染色单体分开分别移向两极，所以，在细胞中每一极都有红、黄、蓝、绿色荧光点各1 个，B错误；在减数第一次分裂间期，染色体进行复制，基因(DNA)数目加倍，即2个A和2个a或2个B和2个b，所以，初级精母细胞中有红、黄、蓝、绿色荧光点各 2 个，C正确；若 A 和 a、B 和 b 分别位于两对同源染色体上，则1个四分体中会出现2个红色和2个黄色荧光点或2个蓝色和2个绿色荧光点，D错误。]
23．某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断不正确的是( )
A．Ⅱ－2的基因型为XA1XA2的概率是1/2
B．Ⅲ－1的基因型为XA1Y的概率是1/2
C．Ⅲ－2的基因型为XA1XA2的概率是1/8
D．Ⅳ－1的基因型为XA1XA1概率是1/8
C [Ⅰ－1的基因型为XA1Y，Ⅰ－2的基因型为XA2XA3，二者所生女孩的基因型及其比例为XA1XA2∶XA1XA3＝1∶1，因此Ⅱ－2的基因型为XA1XA2的概率是1/2，A正确；Ⅱ－2的基因型为1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，产生配子为1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，因此Ⅲ－1的基因型为XA1Y的概率是1/2，B正确；Ⅱ－3的基因型为1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，产生配子为1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，Ⅱ－4的基因型为XA2Y，Ⅲ－2的基因型及其比例为1/2XA1XA2、1/4XA2XA2、1/4XA2XA3，可见，Ⅲ－2的基因型为XA1XA2的概率是1/2，C错误；综上分析可推知：Ⅲ－1的基因型为1/2XA1Y、1/4XA2Y、1/4XA3Y，产生含X的配子为1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，Ⅲ－2的基因型为1/2XA1XA2、1/4XA2XA2、1/4XA2XA3，产生配子为1/4XA1、5/8XA2、1/8XA3，因此Ⅳ－1为XA1XA1的概率是1/8，D正确。]
24．某植物的性别决定方式为XY型，其花色受两对独立遗传的等位基因控制，A或a基因控制合成蓝色色素，B或b基因控制合成红色色素，不含色素表现为白花，含有两种色素表现为紫花。现有某蓝花雌株和红花雄株作亲本进行杂交，F1表现为紫花雌株∶蓝花雄株＝1∶1。下列相关叙述错误的是( )
A．蓝色色素和红色色素都是由显性基因控制的
B．在自然群体中，红花植株的基因型共有3种
C．若F1的雌雄植株杂交，子代白花植株中，雄株占1/2
D．若F1的雌雄植株杂交，子代中紫花植株占3/16
D [由题意分析可知，蓝花雌株与一红花雄株作为亲本进行杂交，F1表现为紫花雌株∶蓝花雄株＝1∶1，一种性别只出现一种性状，可判断亲本为显性雄和隐性雌杂交。故B/b位于X染色体上，如果A/a基因位于常染色体上，则亲本基因型为AAXbXb×aaXBY，F1基因型为AaXBXb∶AaXbY＝1∶1，表现为紫花雌株∶蓝花雄株＝1∶1。根据以上分析，A正确；在自然群体中，红花植株的基因型有aaXBXB、aaXBXb和aaXBY共3种，B正确；若F1的雌株(AaXBXb)和雄株(AaXbY)杂交，子代白花植株(aaXbXb和aaXbY)中雄株占1/2，C正确；若F1的雌雄植株杂交，子代中紫花植株占3/4×1/2＝3/8，D错误。]
25．下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图。其中一种遗传病基因位于X染色体上，且Ⅰ3、Ⅱ5不携带甲病致病基因。下列叙述错误的是( )
A．Ⅲ3和Ⅲ7的乙病致病基因都来自于Ⅰ4
B．Ⅲ2的基因型及其概率为AAXBY，1/3或AaXBY，2/3
C．Ⅲ4与甲病携带者结婚后生下两病同患的概率是1/128
D．若正常女性中甲病基因携带者的概率是1/10 000，则H个体患甲病的概率是1/303
D [Ⅰ1和Ⅰ2生下Ⅱ1可知，甲病为常染色体隐性遗传，由a基因控制。乙病为伴X隐性，由b基因控制。Ⅰ3、Ⅱ5不携带甲病致病基因，Ⅲ3患两种病，关于甲病，Ⅱ3的基因型为Aa，Ⅰ3的基因型为AA，则Ⅰ4的基因型为Aa，Ⅱ4的基因型为1/2Aa、1/2AA，Ⅱ5的基因型为AA，Ⅲ4的基因型为3/4AA、1/4Aa。关于乙病，Ⅱ4的基因型为XBXb，Ⅲ5的基因型为XBY，Ⅲ4的基因型为1/2 XBXB、1/2 XBXb。关于乙病，Ⅲ3的基因型为XbY，乙病致病基因来自Ⅱ3、Ⅰ4，Ⅲ7的基因型为XbY，乙病致病基因来自Ⅱ6、Ⅰ4，A正确；Ⅲ3的基因型为aaXbY，因此Ⅱ2和Ⅱ3的基因型为AaXBY、AaXBXb，Ⅲ2为正常的男性，因此Ⅲ2的基因型及其概率为1/3AAXBY或2/3AaXBY，B正确；关于甲病，Ⅲ4的基因型为3/4AA、1/4Aa，与甲病携带者(Aa)结婚后生下患病小孩的概率为1/4×1/4＝1/16，关于乙病，Ⅲ4的基因型为1/2 XBXB、1/2 XBXb，与甲病携带者(XBY)结婚后生下患病小孩的概率为1/2×1/4＝1/8，因此生一个两病皆患的小孩的概率为1/16×1/8＝1/128，C正确；若正常女性中甲病基因携带者的概率是1/10 000，Ⅲ1为Aa的概率为1/10 000，Ⅲ2的基因型为1/3AA、2/3Aa，因此H个体患甲病(aa)的概率是1/10 000×2/3×1/4＝1/60 000，D错误。]
二、非选择题(共5个，共50分)
26．(10分)如图甲表示某生物(基因型为EeFf)细胞分裂的不同时期每条染色体上DNA含量的变化；图乙表示该生物细胞分裂不同时期的细胞图像(字母E、e代表染色体上的基因)；图丙表示细胞分裂过程中可能的染色体数和染色体中DNA分子数目。请据图回答问题。
(1)图甲中AB段形成的原因是________，CD段形成的原因是________。
(2)图乙中，①所示细胞分裂的前一阶段，细胞中染色体排列的特点是________________________。
(3)图乙中，②细胞处于图甲中的________段，对应于图丙中的________。
(4)图乙中，③细胞的名称是________________。请仔细观察③细胞内左侧那条染色体可发现一条单体有一黑色小片段，产生这种情况的原因是________________________。
解析： (1)图甲中AB段形成的原因是DNA复制；CD段形成的原因是着丝粒分裂，发生在减数第二次分裂后期或有丝分裂后期。
(2)图乙①细胞处于有丝分裂后期，其上一个时期是有丝分裂中期，细胞中染色体排列的特点是全部染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道面上。
(3)图乙②细胞中，每条染色体含有2条染色单体，对应于图甲中的BC段，对应于图丙中的B。
(4)图乙③细胞中，根据乙细胞的不均等分裂可知，该动物的性别为雌性。丙细胞处于减数第二次分裂中期，称为次级卵母细胞或极体；③细胞内左侧那条染色体可发现一条单体有一黑色小片段，其形成的原因是同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换。
答案：(1)DNA复制 着丝粒分裂 (2)染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道面位置上 (3)BC B (4)次级卵母细胞或极体 发生了交叉互换
27．(10分)如图为某家族进行性肌营养不良症(设相关基因为B、b)的遗传系谱图，其中Ⅱ3不携带该病的致病基因。
(1)该病的遗传方式是________染色体________性遗传。
(2)Ⅲ7个体的基因型是________________。若她与正常男子结婚生了患病的孩子后再生育，后代为患病男孩的概率是________。
(3)如果Ⅲ8个体同时患有白化病(设基因为a)，则Ⅱ4个体的基因型为__________；若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子，则该孩子只患一种病的概率是________。
解析：(1)根据系谱图“无中生有”可判断该病为隐性遗传病，又因为Ⅱ3不携带该病的致病基因而Ⅲ8患病，所以可判断致病基因位于X染色体上。(2)Ⅱ3基因型为XBY，Ⅲ8基因型为XbY，所以Ⅱ4的基因型为XBXb，所以Ⅲ7基因型为XBXB或XBXb。若她与正常男子(XBY)结婚生了患病的孩子，则其基因型为XBXb，再生育所得后代为患病男孩的概率是1/4。(3)如果Ⅲ8个体同时患有白化病(常染色体隐性遗传病)，即Ⅲ8基因型为aaXbY，则Ⅱ4个体的基因型为AaXBXb，Ⅱ3基因型为AaXBY，若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子，则该孩子只患一种病的概率是1/4×3/4＋3/4×1/4＝3/8。
答案：(1)伴X 隐 (2)XBXB或XBXb 1/4
(3)AaXBXb 3/8
28．(10分)1910年摩尔根偶然在一群红眼果蝇中发现了一只白眼雄果蝇。于是摩尔根用这只白眼雄果蝇与群体中的红眼雌果蝇交配，结果F1全为红眼。然后他让F1雌雄果蝇相互交配，F2中雌果蝇全为红眼，雄果蝇既有红眼，又有白眼，且雄性红眼∶雄性白眼＝1∶1。摩尔根等人根据其他科学家的研究成果提出了控制果蝇白眼的基因只位于X染色体上的假说(假说1)，对上述实验现象进行解释，并设计了测交实验对上述假说进行了进一步的验证。
但现在有的同学对摩尔根等人的结论提出质疑，他们根据果蝇X、Y染色体结构特点和摩尔根的实验现象，提出控制果蝇该眼色遗传的基因还可以位于X和Y染色体的同源区段的假说(假说2)。在上述实验的基础上，请设计一个实验方案来探究两种假说是否成立。请简要写出实验思路，并完善实验结果和结论(可从上述的所有果蝇中选择合适的实验材料)。
(1)实验思路：__________________________。
(2)预测结果与结论：
如果子代________________________，则假说1成立；
如果子代________________________，则假说2成立。
解析：(1)有人提出控制果蝇该眼色遗传的基因还可以位于X和Y染色体的同源区段(假说2)，设控制果蝇眼色的基因为等位基因A、a，根据题意可从F1选取红眼雌果蝇与该白眼雄果蝇杂交，将产生的白眼雌果蝇(XbXb)与群体中多只红眼雄果蝇杂交，观察统计子代的表型情况。
(2)预测结果与结论：如果假说1成立，白眼雌果蝇的基因型为XaXa，红眼雄果蝇基因型为XAY，则子一代雌果蝇全是红眼，雄果蝇全是白眼；如果假说2成立，则亲本基因型为XaXa、XAYA，则子一代雌雄果蝇全是红眼。
答案：(1)从F1选取红眼雌果蝇与该白眼雄果蝇杂交，将产生的白眼雌果蝇与群体中多只红眼雄果蝇杂交，观察统计子代的表型情况 (2)雌性全为红眼，雄性全为白眼 雌性雄性均为红眼
29．(10分)某种鸟类的羽色有红色、蓝色、黄色和白色四种，由两对等位基因(A/a、B/b)决定，其中A基因决定羽色为红色。一对羽色相同的亲本产生的足够多后代的表型及比例如下表，相关基因不位于Z、W染色体的同源区段，回答下列有关问题：
子代表型
黄色雄性
蓝色雄性
黄色雌性
蓝色雌性
红色雌性
白色雌性
所占
比例
1/3
1/6
1/6
1/12
1/6
1/12
(1)上述子代羽色分离比为黄色∶红色∶蓝色∶白色＝________。说明上述基因的遗传遵循基因的________定律。
(2)根据子代羽色分离比可以初步确定存在基因纯合致死现象，若A基因纯合致死，则亲本的表型为________色，子代中红色羽毛个体的基因型为________。
(3)若一只红色雌鸟与一只蓝色雄鸟的子代中出现白色鸟，则理论上这对亲本的子代中，黄色鸟所占的比例为________。
解析：(1)根据子代中黄色∶红色∶蓝色∶白色＝(1/3＋1/6)∶1/6∶(1/6＋1/12)∶1/12＝6∶2∶3∶1，是9∶3∶3∶1的变形，可知上述两对基因遵循基因的自由组合定律。
(2)若A基因纯合致死，根据后代的性状分离比满足9∶3∶3∶1的变形，且存在性别差异，可知亲本是双杂合，一对等位基因位于常染色体上，另一对等位基因位于性染色体上，则亲本的基因型是AaZBZb和AaZBW，表现为黄色；若A基因纯合致死，则子代中红色个体羽毛的基因型是AaZbW。
(3)红色雌鸟的基因型是A_ZbW，蓝色雄鸟的基因型是aaZBZ－，后代中出现了白色雄鸟(aaZbZb)，则可知亲本的基因型是AaZbW和aaZBZb，则后代中黄色鸟(A_ZBZ－)所占的比例是1/2×1/2＝1/4。
答案：(1)6∶2∶3∶1 自由组合 (2)黄 AaZbW (3)1/4
30．(10分)(2020·7月浙江选考)某昆虫灰体和黑体、红眼和白眼分别由等位基因A(a)和B(b)控制，两对基因均不位于Y染色体上。为研究其遗传机制，进行了杂交实验，结果见下表：
杂交编号及亲体
子代表型及比例
Ⅰ(红眼♀×白眼)
F1
1红眼∶1红眼♀∶1白眼∶1白眼♀
Ⅱ(黑体红眼♀×灰体白眼)
F1
1灰体红眼∶1灰体红眼♀∶1灰体白眼∶1灰体白眼♀
F2
6灰体红眼∶12灰体红眼♀∶18灰体白眼∶9
灰体白眼♀∶2黑体红眼∶4黑体红眼♀∶6黑体白眼∶3黑体白眼♀
注：F2由杂交Ⅱ中的F1随机交配产生
回答下列问题：
(1)从杂交Ⅰ的F1中选择红眼雌雄个体杂交，子代的表型及比例为红眼∶红眼♀∶白眼＝1∶1∶1。该子代红眼与白眼的比例不为3∶1的原因是_____________，同时也可推知白眼由________染色体上的隐性基因控制。
(2)杂交Ⅱ中的雌性亲本基因型为________。若F2灰体红眼雌雄个体随机交配，产生的F3有________种表型，F3中灰体红眼个体所占的比例为________。
(3)从杂交Ⅱ的F2中选择合适个体，用简便方法验证杂交Ⅱ的F1中的灰体红眼雄性个体的基因型，用遗传图解表示。
解析：某昆虫灰体和黑体(A、a)、红眼和白眼(B、b)分别由两对等位基因控制，且两对等位基因均不位于Y染色体上，因此，不用考虑同源区段。从杂交Ⅱ的亲本为黑体♀和灰体，F1全为灰体，F2无论雌雄灰体∶黑体＝3∶1，可知灰体为显性，且A、a位于常染色体(若位于X的非同源区段，则F1雄性全为黑体，不符合题意)。杂交Ⅱ的亲本为黑体♀(aa)和灰体(AA)。同理，根据组合Ⅱ的F2可知，雌性中红眼∶白眼＝4∶3，雄性中红眼∶白眼＝1∶3，可知控制该对性状的基因位于X染色体上，且杂交Ⅱ的亲本为红眼♀和白眼，F1雄性中红眼∶白眼＝1∶1，可知红眼为显性，且杂交Ⅱ的亲本为红眼♀(XBXb)和白眼(XbY)。
(1)由以上分析可知，红眼、白眼基因(B、b)位于X染色体上。杂交Ⅱ的亲本为红眼♀(XBXb)和白眼(XbY)。F1雌性为1/2XBXb、1/2XbXb，雌配子为1/4XB、3/4Xb，雄性为1/2XBY、1/2XbY，雄配子为1/4XB、1/4Xb、1/2Y，F2雌性中红眼∶白眼＝4∶3，雄性中红眼∶白眼＝1∶3，可知红眼中XBXB致死。因此杂交Ⅰ(XBXb、XbY)的F1中选择红眼雌雄(XBXb、XBY)交配，后代比例为红眼♀(XBXb)∶红眼(XBY)∶白眼(XbY)＝1∶1∶1，红眼∶白眼为2∶1，不是3∶1。
(2)据分析可知，杂交Ⅱ的亲本为黑体红眼♀(aaXBXb)和灰体白眼(AAXbY)，雌性亲本基因型为aaXBXb。若F2灰体红眼雌雄果蝇随机交配，随机交配的亲本为A_XBXb×A_XBY，A_中有1/3AA、2/3Aa，产生的F3表型有2×3＝6(种)。随机交配的母本为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，雌配子为2/6AXB、2/6AXb、1/6aXB、1/6aXb，随机交配的父本为1/3AAXBY、2/3AaXBY，雄配子为2/6AXB、1/6aXB、2/6AY、1/6aY，利用棋盘法计算，由于XBXB致死，因此F3中灰体红眼的比例为(4＋2＋4＋2＋2＋2)/(6×6－4－2－2－1)＝16/27。
(3)用简便方法验证杂交Ⅱ的F1中的灰体红眼雌雄性个体(AaXBY)的基因型，通常采用将待测个体与隐性个体杂交，即待测个体与黑体白眼雌果蝇(aaXbXb)进行杂交。遗传图解的书写要注意：亲本的基因型及表型、子代的基因型及表型、配子及各种符号、子代表型比例，注意表型中应有性别。正确的遗传图解书写如下。
答案：(1)红眼雌性个体中B基因纯合致死 X
(2)aaXBXb 6 16/27
(3)
阶段综合测评(二) (第二章)
(满分：100分 时间：90分钟)
一、选择题(共25个小题，每小题2分，共50分)
1．等位基因的分离和非等位基因的自由组合分别发生在( )
A．有丝分裂后期和减数分裂的后期
B．都在减数第二次分裂后期
C．都在减数第一次分裂后期
D．减数第一次分裂后期和受精作用时
C [等位基因的分离和非等位基因的自由组合都发生在减数分裂过程中，不会发生在有丝分裂过程中，A错误；减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，不会发生非同源染色体上的非等位基因自由组合，B错误；减数第一次分裂后期，同源染色体分离，同时非同源染色体上的非等位基因自由组合，C正确；基因的自由组合发生在减数分裂过程中，不会发生在受精作用过程中，D错误。]
2．一个卵原细胞内含有A与a、B与b两对同源染色体，经减数分裂所形成的卵细胞的染色体组成为AB，则同时产生的3个极体的染色体组成分别为( )
A．ab、aB、ab B．AB、ab、ab
C．ab、AB、AB D．AB、AB、AB
B [一个卵原细胞内含有A与a、B与b两对同源染色体，该卵原细胞经减数分裂所形成的卵细胞的染色体组成为AB，由此可知其在减数第一次分裂后期，A和B染色体自由组合到一起，则a和b染色体组合到一起。若A和B进入次级卵母细胞，则a和b进入第一极体，再经减数第二次分裂，含A和B染色体的次级卵母细胞分裂形成1个含A和B染色体的卵细胞和1个含A和B染色体的第二极体，含a和b染色体的第一极体分裂形成2个含a和b染色体的第二极体。因此，与卵细胞同时产生的3个极体的染色体组成分别为AB、ab、ab。综上所述，B正确，A、C、D错误。]
3．基因的自由组合定律的实质是( )
A．子二代性状的分离比为9∶3∶3∶1
B．子二代出现与亲本性状不同的新类型
C．在等位基因分离的同时，所有的非等位基因自由组合
D．在进行减数分裂形成配子时，等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合
D [子二代性状的分离比为9∶3∶3∶1是自由组合定律决定的外部表现，不是自由组合定律的实质，A错误；子二代出现与亲本性状不同的新类型的原因是基因重组，但不是自由组合定律的实质，B错误；基因的自由组合定律的实质是在进行减数分裂形成配子时，等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，D正确，C错误。]
4．下列关于性染色体和性别决定的叙述，正确的是( )
A．豌豆体细胞中的染色体分为性染色体和常染色体
B．性染色体只存在于生殖细胞中
C．人类男性的精子类型决定了孩子的性别
D．雄性生物体Y染色体均比X染色体短小
C [豌豆是雌雄同株植物，无性染色体，A错误；性染色体存在于生殖细胞和体细胞中，B错误；女性只能产生一种X型卵细胞，男性产生X或Y型精子，所以男性的精子决定了孩子的性别，C正确；在果蝇细胞内，雄性生物体Y染色体比X染色体长，D错误。]
5．某动物的次级精母细胞在减数第二次分裂的后期时细胞内有染色体32条，则在该动物的初级精母细胞中存在的染色体数、四分体数、染色单体数、DNA分子数分别是( )
A．32、16、64、64 B．32、8、32 、64
C．16、8、32、32 D．16、0、32 、32
A [处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞中的染色体数为32条，由于在减数第二次分裂后期着丝粒分裂，染色体在减数第一次分裂减半的基础上暂时加倍，因此该生物体细胞中染色体数为32条，所以该动物经间期复制后的初级精母细胞中存在的染色体数、四分体数、染色单体数、DNA分子数分别是32、16、64、64，A正确。]
6．人体内某一细胞在进行减数分裂，其内有44条常染色体与2条X染色体，此细胞可能是( )
①初级精母细胞 ②次级精母细胞 ③初级卵母细胞 ④卵细胞
A．①④ B．①③
C．②③ D．①②③
C [①初级精母细胞中的染色体为44＋XY，性染色体不同型，①错误；②次级精母细胞处于减数第二次分裂后期时，着丝粒分裂，染色体为44＋XX或44＋YY，性染色体可能同型，②正确；③初级卵母细胞中的染色体为44＋XX，③正确；④卵细胞中的染色体为22＋X，只有一条性染色体X，④错误。综上所述，C正确。]
7．下列有关动物细胞减数分裂和受精作用的叙述，错误的是( )
A．在减数分裂过程中，细胞分裂两次，染色体也复制两次
B．在减数第一次分裂过程中，有同源染色体的配对联会、同源染色体分离等行为
C．在减数分裂过程中，着丝粒分裂发生在减数第二次分裂
D．受精卵中的染色体一半来自父方，一半来自母方，但细胞质基因主要来自母方
A [在减数分裂过程中，细胞分裂两次，染色体复制1次，A错误；在减数第一次分裂过程中，有同源染色体的配对联会、同源染色体分离等行为，B正确；减数第二次分裂后期着丝粒分裂，C正确；受精时卵细胞和精子结合，只有精子的头部(细胞核)进入，精核和卵核融合，受精卵的细胞质几乎都来自卵细胞，因此受精卵中的染色体一半来自父方，一半来自母方，但细胞质基因主要来自母方，D正确。]
8．父母的染色体组成均正常，生了一个性染色体组成为XYY的孩子。从根本上说，其病因与父母中的哪一方有关？发生在什么时期( )
A．与父亲有关、减数第一次分裂
B．与父亲有关、减数第二次分裂
C．与母亲有关、减数第二次分裂
D．与母亲有关、减数第一次分裂
B [父母的染色体组成均正常，即母亲是XX，父亲是XY，生了一个性染色体组成为XYY的孩子，必定是含X的卵细胞和含YY的精子结合成的受精卵发育而来的，而YY精子的形成必定是父亲减数第二次分裂时姐妹染色单体没有分开。]
9．某动物的体细胞中含有4对同源染色体，1个精原细胞经减数分裂形成的配子的种类和数量分别是(不考虑交叉互换和基因突变)( )
A．1、1 B．1、2
C．2、4 D．16、4
C [一个精原细胞在减数第一次分裂时，因为同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞；减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞。由此可见，一个精原细胞经减数分裂形成4个精子，但只有2种基因型。]
10．某同学在观察果蝇细胞染色体时，发现一个正在正常分裂的细胞，共有8条染色体，呈现4种不同的形态。下列分析正确的是( )
A.若该细胞此时存在染色单体，则该果蝇为雄性
B．若该细胞此时没有染色单体，则该细胞中可没有同源染色体
C．若该细胞正处在分裂前期，则该细胞中有4个四分体
D．若该细胞正处在分裂后期，则两个子细胞的基因型完全相同
B [果蝇体细胞中有4对同源染色体，8条染色体，性染色体组成为XX或XY，一个正在分裂的果蝇细胞，共有8条染色体，呈现4种不同的形态，不考虑染色体变异，若该细胞此时存在染色单体，则该细胞应处于有丝分裂前、中期或者是减数分裂第一次分裂，由于细胞中染色体呈现4种不同的形态，则该细胞只能来自雌果蝇，A错误；若该细胞此时没有染色单体，有两种情况：一种是处于减数第二次分裂着丝粒分裂后，此时细胞中无同源染色体；另一种是处于有丝分裂末期，此时细胞中没有染色单体，但是有同源染色体，B正确；若该细胞正处在分裂前期，则该细胞可能处于有丝分裂前期或减数第一次分裂前期，只有减数第一次分裂中会出现四分体，C错误；若该细胞正处在分裂后期，则该细胞可能是减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期，其两个子细胞的基因型不一定相同，D错误。]
11．下列关于高等哺乳动物减数分裂过程的叙述，正确的是( )
A．初级精母细胞与精原细胞相比，细胞体积变大，染色体数加倍
B．减数第一次分裂过程中，同源染色体分离，着丝粒不分裂
C．次级精母细胞中，性染色体只有一条X染色体或Y染色体
D．减数第二次分裂过程中，细胞中不具有姐妹染色单体
B [初级精母细胞与精原细胞相比，细胞体积略为增大，染色体数不变，A错误；减数第一次分裂过程中，同源染色体分离，着丝粒不分裂，B正确；减数第二次分裂后期的次级精母细胞中，含有2条X染色体或2条Y染色体，C错误；减数第二次分裂前期和中期细胞中含有姐妹染色单体，D错误。]
12．与有丝分裂相比较，只发生在减数分裂过程的是( )
A．染色体复制 B．同源染色体配对
C．细胞数目增多 D．着丝粒分裂
B [有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期都会发生染色体的复制，A错误；只有减数分裂过程中才会出现同源染色体配对现象，B正确；有丝分裂形成两个子细胞，减数分裂形成四个子细胞，C错误；有丝分裂后期和减数第二次分裂后期都会发生着丝粒分裂，D错误。]
13．下列关于雌雄果蝇体细胞的染色体的叙述，错误的是( )
A．果蝇体细胞中共有4对染色体，其中3对是常染色体
B．在雌果蝇中的性染色体是同型的
C.在雄果蝇中的性染色体是异型的
D．在果蝇体细胞中各对染色体都含有各自的等位基因
D [果蝇的体细胞中含有4对同源染色体，其中包括3对常染色体和1对性染色体，A正确；雌果蝇的性染色体组成是XX，性染色体是同型的，B正确；雄果蝇的性染色体组成是XY，其中X染色体较Y染色体长，性染色体是异型的，C正确；雄果蝇的X染色体和Y染色体虽然是一对同源染色体，但它们存在非同源区段，因此位于雄性果蝇体细胞内X染色体上基因不一定能在Y染色体上找到相应的等位基因，D错误。]
14．男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因最可能在( )
A．常染色体上 B．Y染色体上
C．X染色体上 D．线粒体中
C [常染色体上的基因遗传，男女患病几率相等，A不符合题意；伴Y遗传的只是家族中的男性患病，女性没有，B不符合题意；伴X染色体的隐性遗传病，男性患病机会多于女性，C符合题意；线粒体中的基因遗传属于细胞质遗传，有母系遗传的特征，母亲患病，子代全患病，D不符合题意。]
15．下列有关伴性遗传特点的叙述，错误的是( )
A．伴X染色体隐性遗传病中，女患者的父亲和儿子都是患者
B．伴X染色体隐性遗传病中，男患者的父亲和母亲可以都正常
C．伴X染色体显性遗传病中，男患者的母亲和女儿都是患者
D．伴X染色体显性遗传病中，女患者的父亲和母亲可以都正常
D [伴X染色体隐性遗传，女患者的父亲和儿子都患病，A正确；伴X染色体隐性遗传，男患者的致病基因来自母亲，母亲可以是携带者而不患病，B正确；伴X染色体显性遗传病中，男患者的母亲和女儿都是患者，C正确；伴X染色体显性遗传病中，女患者的父亲和母亲必有一方是患者，D错误。]
16．现有纯种果蝇品系①～④，其中品系①的性状均为显性，品系②～④均只有一种性状是隐性，其他性状均为显性。这四个品系的隐性性状及控制该隐性性状的基因所在的染色体如下表所示：
品系
①
②
③
④
隐性性状
残翅
黑身
紫红眼
基因所在的染色体
Ⅱ、Ⅲ
Ⅱ
Ⅱ
Ⅲ
若需验证自由组合定律，可选择交配的品系组合为( )
A．①×④ B．①×②
C．②×③ D．②×④
D [①个体所有基因都是显性纯合的，④个体只有控制紫红眼的基因是隐性的，所以两个体杂交只产生一对基因杂合，只能验证基因的分离定律，不能验证基因的自由组合定律，A错误；①个体所有基因都是显性纯合的，②个体只有控制残翅的基因是隐性的，所以两个体杂交只产生一对基因杂合，只能验证基因的分离定律，不能验证基因的自由组合定律，B错误；②和③分别含有残翅和黑身的隐性基因，但是控制这两种性状的基因都在Ⅱ号染色体上，不能验证基因的自由组合定律，C错误；要验证自由组合定律，必须两对或多对相对性状是在非同源染色体上，不能在同源染色体上；②和④分别含有残翅和紫红眼的隐性基因，且控制这两种性状的两基因分别在Ⅱ、Ⅲ号染色体上，杂交后两对基因都是杂合的，减数分裂过程中这两对等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，D正确。]
17．下图为某遗传病的家系图，据图判断下列分析错误的是( )
A．不能确定父亲的基因型是纯合子还是杂合子
B．该遗传病女性的发病率高于男性的
C．子女所携带的该遗传病致病基因也有可能来自父亲
D．该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病
B [根据系谱图不能确定该遗传病的遗传方式，若该病是常染色体隐性遗传病，则父亲是杂合子；若该病是常染色体显性遗传病，则父亲是隐性纯合子，A正确；若该病为伴X显性遗传病，一般女性发病率高于男性；若为常染色体遗传病，男女患病概率相等，B错误；若该病为常染色体隐性遗传病，则子女所携带的该遗传病的致病基因有一个来自父亲，C正确；若该病是伴X隐性遗传病，则女儿患病，父亲必定患病，图中女儿患病，父亲正常，所以该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病，D正确。]
18．家蚕的性别决定方式是ZW型，其幼虫结茧情况受一对等位基因L(结茧)和Lm(不结茧)控制。在家蚕群体中，雌蚕不结茧的比例远大于雄蚕不结茧的比例。下列有关叙述正确的是( )
A．雄蚕不结茧的基因型为ZLmW
B．雌蚕不结茧的基因型为ZLmZLm和ZLmZL
C．L基因和Lm基因位于Z染色体上，L基因为显性基因
D．L基因和Lm基因位于Z染色体上，Lm基因为显性基因
C [雄蚕不结茧的基因型为ZLmZLm，A错误；雌蚕不结茧的基因型为ZLmW，B错误；L基因和Lm基因位于Z染色体上，L基因为显性基因，则雌蚕不结茧的比例远大于雄蚕不结茧的比例，C正确；L基因和Lm基因位于Z染色体上，Lm基因为显性基因，则雄蚕不结茧的比例远大于雌蚕不结茧的比例，D错误。]
19．野生型果蝇的眼形都为圆眼，科学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，于是设计了如下图甲所示的实验。雄果蝇的染色体组成图及性染色体放大图如图乙所示。下列叙述错误的是( )
甲 乙
A．据图甲可判断果蝇的棒眼为隐性性状
B．若甲图F2中性状分离比为3∶1，且雌雄个体表现型无差异，则控制眼形的基因位于常染色体上
C．若控制眼形的基因位于性染色体Ⅰ区段，则果蝇一共有7种基因型
D．若控制眼形的基因位于性染色体Ⅱ区段，则图甲F2 中雄果蝇均为圆眼
D [图甲中，圆眼母本和棒眼父本杂交，F1全部是圆眼，说明果蝇眼形的圆眼是显性性状，棒眼为隐性性状，A正确；若F2中圆眼∶棒眼为3∶1，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，说明眼形的遗传与性别无关，即控制圆眼、棒眼的基因位于常染色体上，B正确；若控制眼形的基因位于性染色体Ⅰ区段，则果蝇的基因型有 XBYB、XBYb、XbYB、XbYb、XBXB、XBXb、XbXb，一共有7种基因型，C正确；若控制眼形的基因位于性染色体Ⅱ区段，则图甲亲本及F1的基因型为XBXB×XbY→XBXb、XBY，F2 中雄果蝇的基因型为XBY、XbY，则雄果蝇有圆眼和棒眼，D错误。]
20．已知人的性别决定是 XY 型(男性为 XY、女性为 XX)，X、Y染色体是人体细胞内一对控制性别的异型同源染色体(两条染色体形状不相同)，下列有关细胞分裂过程中 X、Y染色体的说法错误的是( )
A．卵原细胞在减数分裂过程中最多只能含有两条X染色体
B．男性的一个体细胞在有丝分裂过程中可能会出现四条性染色体
C．精原细胞减数分裂过程中不可能出现两条X染色体
D．初级精母细胞在减数分裂前期可出现X、Y的联会与交叉互换
C [卵原细胞在减数分裂过程中最多只能含有两条X染色体，A正确；男性的一个体细胞在有丝分裂后期会出现四条性染色体，B正确；在精原细胞减数分裂过程中，处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞中可能出现两条X染色体，C错误；初级精母细胞的减数第一次分裂前期包括同源染色体的联会、四分体，X和Y染色体为同源染色体，故该时期会出现 X和Y染色体的联会与交叉互换，D正确。]
21．摩尔根验证“白眼基因只存在于X染色体上，Y染色体上不含有它的等位基因”的实验是( )
A．亲本白眼雄果蝇与纯合红眼雌果蝇杂交，F1都是红眼果蝇
B．F1雌雄果蝇相互交配，F2出现白眼果蝇，且白眼果蝇都是雄性
C．F1中的红眼雌果蝇与F2中的白眼雄果蝇交配，子代雌雄果蝇中，红眼和白眼各占一半
D．野生型红眼雄果蝇与白眼雌果蝇交配，子代只有红眼雌果蝇和白眼雄果蝇
D [本实验是摩尔根发现果蝇眼色遗传与性别有关的亲本杂交实验，不是验证实验，A错误；本实验是摩尔根发现果蝇眼色遗传与性别有关的子一代自交实验，不是验证实验，B错误；本实验不只符合“白眼基因只存在于X染色体上，Y染色体上不含有它的等位基因”的假说，也符合“白眼基因存在于X和Y染色体的同源区段”的假说，C错误；本实验可以证明“白眼基因只存在于X染色体上，Y染色体上不含有它的等位基因”的假说成立，D正确。]
22．对基因型为 AaBb 的性腺组织细胞进行荧光标记，等位基因 A 和 a、B 和 b 分别被标记为红色和黄色、蓝色和绿色。不考虑基因突变和交叉互换，在荧光显微镜下观察， 合理的是( )
A．减数第二次分裂后期的细胞中每一极都有红、黄、蓝、绿色荧光点各 1 个
B．有丝分裂后期的细胞中每一极都有红、黄、蓝、绿色荧光点各 2 个
C．初级精母细胞中有红、黄、蓝、绿色荧光点各 2 个
D．若 A 和 a、B 和 b 分别位于两对同源染色体上，则有 1 个四分体中出现 4 个黄色、4 个绿色荧光点
C [由于等位基因随同源染色体的分开而分离进入不同细胞，减数第二次分裂后期的细胞中每一极只会有两种颜色的荧光点，A错误；有丝分裂后期着丝粒分裂，每对姐妹染色单体分开分别移向两极，所以，在细胞中每一极都有红、黄、蓝、绿色荧光点各1 个，B错误；在减数第一次分裂间期，染色体进行复制，基因(DNA)数目加倍，即2个A和2个a或2个B和2个b，所以，初级精母细胞中有红、黄、蓝、绿色荧光点各 2 个，C正确；若 A 和 a、B 和 b 分别位于两对同源染色体上，则1个四分体中会出现2个红色和2个黄色荧光点或2个蓝色和2个绿色荧光点，D错误。]
23．某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断不正确的是( )
A．Ⅱ－2的基因型为XA1XA2的概率是1/2
B．Ⅲ－1的基因型为XA1Y的概率是1/2
C．Ⅲ－2的基因型为XA1XA2的概率是1/8
D．Ⅳ－1的基因型为XA1XA1概率是1/8
C [Ⅰ－1的基因型为XA1Y，Ⅰ－2的基因型为XA2XA3，二者所生女孩的基因型及其比例为XA1XA2∶XA1XA3＝1∶1，因此Ⅱ－2的基因型为XA1XA2的概率是1/2，A正确；Ⅱ－2的基因型为1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，产生配子为1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，因此Ⅲ－1的基因型为XA1Y的概率是1/2，B正确；Ⅱ－3的基因型为1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，产生配子为1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，Ⅱ－4的基因型为XA2Y，Ⅲ－2的基因型及其比例为1/2XA1XA2、1/4XA2XA2、1/4XA2XA3，可见，Ⅲ－2的基因型为XA1XA2的概率是1/2，C错误；综上分析可推知：Ⅲ－1的基因型为1/2XA1Y、1/4XA2Y、1/4XA3Y，产生含X的配子为1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，Ⅲ－2的基因型为1/2XA1XA2、1/4XA2XA2、1/4XA2XA3，产生配子为1/4XA1、5/8XA2、1/8XA3，因此Ⅳ－1为XA1XA1的概率是1/8，D正确。]
24．某植物的性别决定方式为XY型，其花色受两对独立遗传的等位基因控制，A或a基因控制合成蓝色色素，B或b基因控制合成红色色素，不含色素表现为白花，含有两种色素表现为紫花。现有某蓝花雌株和红花雄株作亲本进行杂交，F1表现为紫花雌株∶蓝花雄株＝1∶1。下列相关叙述错误的是( )
A．蓝色色素和红色色素都是由显性基因控制的
B．在自然群体中，红花植株的基因型共有3种
C．若F1的雌雄植株杂交，子代白花植株中，雄株占1/2
D．若F1的雌雄植株杂交，子代中紫花植株占3/16
D [由题意分析可知，蓝花雌株与一红花雄株作为亲本进行杂交，F1表现为紫花雌株∶蓝花雄株＝1∶1，一种性别只出现一种性状，可判断亲本为显性雄和隐性雌杂交。故B/b位于X染色体上，如果A/a基因位于常染色体上，则亲本基因型为AAXbXb×aaXBY，F1基因型为AaXBXb∶AaXbY＝1∶1，表现为紫花雌株∶蓝花雄株＝1∶1。根据以上分析，A正确；在自然群体中，红花植株的基因型有aaXBXB、aaXBXb和aaXBY共3种，B正确；若F1的雌株(AaXBXb)和雄株(AaXbY)杂交，子代白花植株(aaXbXb和aaXbY)中雄株占1/2，C正确；若F1的雌雄植株杂交，子代中紫花植株占3/4×1/2＝3/8，D错误。]
25．下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图。其中一种遗传病基因位于X染色体上，且Ⅰ3、Ⅱ5不携带甲病致病基因。下列叙述错误的是( )
A．Ⅲ3和Ⅲ7的乙病致病基因都来自于Ⅰ4
B．Ⅲ2的基因型及其概率为AAXBY，1/3或AaXBY，2/3
C．Ⅲ4与甲病携带者结婚后生下两病同患的概率是1/128
D．若正常女性中甲病基因携带者的概率是1/10 000，则H个体患甲病的概率是1/303
D [Ⅰ1和Ⅰ2生下Ⅱ1可知，甲病为常染色体隐性遗传，由a基因控制。乙病为伴X隐性，由b基因控制。Ⅰ3、Ⅱ5不携带甲病致病基因，Ⅲ3患两种病，关于甲病，Ⅱ3的基因型为Aa，Ⅰ3的基因型为AA，则Ⅰ4的基因型为Aa，Ⅱ4的基因型为1/2Aa、1/2AA，Ⅱ5的基因型为AA，Ⅲ4的基因型为3/4AA、1/4Aa。关于乙病，Ⅱ4的基因型为XBXb，Ⅲ5的基因型为XBY，Ⅲ4的基因型为1/2 XBXB、1/2 XBXb。关于乙病，Ⅲ3的基因型为XbY，乙病致病基因来自Ⅱ3、Ⅰ4，Ⅲ7的基因型为XbY，乙病致病基因来自Ⅱ6、Ⅰ4，A正确；Ⅲ3的基因型为aaXbY，因此Ⅱ2和Ⅱ3的基因型为AaXBY、AaXBXb，Ⅲ2为正常的男性，因此Ⅲ2的基因型及其概率为1/3AAXBY或2/3AaXBY，B正确；关于甲病，Ⅲ4的基因型为3/4AA、1/4Aa，与甲病携带者(Aa)结婚后生下患病小孩的概率为1/4×1/4＝1/16，关于乙病，Ⅲ4的基因型为1/2 XBXB、1/2 XBXb，与甲病携带者(XBY)结婚后生下患病小孩的概率为1/2×1/4＝1/8，因此生一个两病皆患的小孩的概率为1/16×1/8＝1/128，C正确；若正常女性中甲病基因携带者的概率是1/10 000，Ⅲ1为Aa的概率为1/10 000，Ⅲ2的基因型为1/3AA、2/3Aa，因此H个体患甲病(aa)的概率是1/10 000×2/3×1/4＝1/60 000，D错误。]
二、非选择题(共5个，共50分)
26．(10分)如图甲表示某生物(基因型为EeFf)细胞分裂的不同时期每条染色体上DNA含量的变化；图乙表示该生物细胞分裂不同时期的细胞图像(字母E、e代表染色体上的基因)；图丙表示细胞分裂过程中可能的染色体数和染色体中DNA分子数目。请据图回答问题。
(1)图甲中AB段形成的原因是________，CD段形成的原因是________。
(2)图乙中，①所示细胞分裂的前一阶段，细胞中染色体排列的特点是________________________。
(3)图乙中，②细胞处于图甲中的________段，对应于图丙中的________。
(4)图乙中，③细胞的名称是________________。请仔细观察③细胞内左侧那条染色体可发现一条单体有一黑色小片段，产生这种情况的原因是________________________。
解析： (1)图甲中AB段形成的原因是DNA复制；CD段形成的原因是着丝粒分裂，发生在减数第二次分裂后期或有丝分裂后期。
(2)图乙①细胞处于有丝分裂后期，其上一个时期是有丝分裂中期，细胞中染色体排列的特点是全部染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道面上。
(3)图乙②细胞中，每条染色体含有2条染色单体，对应于图甲中的BC段，对应于图丙中的B。
(4)图乙③细胞中，根据乙细胞的不均等分裂可知，该动物的性别为雌性。丙细胞处于减数第二次分裂中期，称为次级卵母细胞或极体；③细胞内左侧那条染色体可发现一条单体有一黑色小片段，其形成的原因是同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换。
答案：(1)DNA复制 着丝粒分裂 (2)染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道面位置上 (3)BC B (4)次级卵母细胞或极体 发生了交叉互换
27．(10分)如图为某家族进行性肌营养不良症(设相关基因为B、b)的遗传系谱图，其中Ⅱ3不携带该病的致病基因。
(1)该病的遗传方式是________染色体________性遗传。
(2)Ⅲ7个体的基因型是________________。若她与正常男子结婚生了患病的孩子后再生育，后代为患病男孩的概率是________。
(3)如果Ⅲ8个体同时患有白化病(设基因为a)，则Ⅱ4个体的基因型为__________；若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子，则该孩子只患一种病的概率是________。
解析：(1)根据系谱图“无中生有”可判断该病为隐性遗传病，又因为Ⅱ3不携带该病的致病基因而Ⅲ8患病，所以可判断致病基因位于X染色体上。(2)Ⅱ3基因型为XBY，Ⅲ8基因型为XbY，所以Ⅱ4的基因型为XBXb，所以Ⅲ7基因型为XBXB或XBXb。若她与正常男子(XBY)结婚生了患病的孩子，则其基因型为XBXb，再生育所得后代为患病男孩的概率是1/4。(3)如果Ⅲ8个体同时患有白化病(常染色体隐性遗传病)，即Ⅲ8基因型为aaXbY，则Ⅱ4个体的基因型为AaXBXb，Ⅱ3基因型为AaXBY，若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子，则该孩子只患一种病的概率是1/4×3/4＋3/4×1/4＝3/8。
答案：(1)伴X 隐 (2)XBXB或XBXb 1/4
(3)AaXBXb 3/8
28．(10分)1910年摩尔根偶然在一群红眼果蝇中发现了一只白眼雄果蝇。于是摩尔根用这只白眼雄果蝇与群体中的红眼雌果蝇交配，结果F1全为红眼。然后他让F1雌雄果蝇相互交配，F2中雌果蝇全为红眼，雄果蝇既有红眼，又有白眼，且雄性红眼∶雄性白眼＝1∶1。摩尔根等人根据其他科学家的研究成果提出了控制果蝇白眼的基因只位于X染色体上的假说(假说1)，对上述实验现象进行解释，并设计了测交实验对上述假说进行了进一步的验证。
但现在有的同学对摩尔根等人的结论提出质疑，他们根据果蝇X、Y染色体结构特点和摩尔根的实验现象，提出控制果蝇该眼色遗传的基因还可以位于X和Y染色体的同源区段的假说(假说2)。在上述实验的基础上，请设计一个实验方案来探究两种假说是否成立。请简要写出实验思路，并完善实验结果和结论(可从上述的所有果蝇中选择合适的实验材料)。
(1)实验思路：__________________________。
(2)预测结果与结论：
如果子代________________________，则假说1成立；
如果子代________________________，则假说2成立。
解析：(1)有人提出控制果蝇该眼色遗传的基因还可以位于X和Y染色体的同源区段(假说2)，设控制果蝇眼色的基因为等位基因A、a，根据题意可从F1选取红眼雌果蝇与该白眼雄果蝇杂交，将产生的白眼雌果蝇(XbXb)与群体中多只红眼雄果蝇杂交，观察统计子代的表型情况。
(2)预测结果与结论：如果假说1成立，白眼雌果蝇的基因型为XaXa，红眼雄果蝇基因型为XAY，则子一代雌果蝇全是红眼，雄果蝇全是白眼；如果假说2成立，则亲本基因型为XaXa、XAYA，则子一代雌雄果蝇全是红眼。
答案：(1)从F1选取红眼雌果蝇与该白眼雄果蝇杂交，将产生的白眼雌果蝇与群体中多只红眼雄果蝇杂交，观察统计子代的表型情况 (2)雌性全为红眼，雄性全为白眼 雌性雄性均为红眼
29．(10分)某种鸟类的羽色有红色、蓝色、黄色和白色四种，由两对等位基因(A/a、B/b)决定，其中A基因决定羽色为红色。一对羽色相同的亲本产生的足够多后代的表型及比例如下表，相关基因不位于Z、W染色体的同源区段，回答下列有关问题：
子代表型
黄色雄性
蓝色雄性
黄色雌性
蓝色雌性
红色雌性
白色雌性
所占
比例
1/3
1/6
1/6
1/12
1/6
1/12
(1)上述子代羽色分离比为黄色∶红色∶蓝色∶白色＝________。说明上述基因的遗传遵循基因的________定律。
(2)根据子代羽色分离比可以初步确定存在基因纯合致死现象，若A基因纯合致死，则亲本的表型为________色，子代中红色羽毛个体的基因型为________。
(3)若一只红色雌鸟与一只蓝色雄鸟的子代中出现白色鸟，则理论上这对亲本的子代中，黄色鸟所占的比例为________。
解析：(1)根据子代中黄色∶红色∶蓝色∶白色＝(1/3＋1/6)∶1/6∶(1/6＋1/12)∶1/12＝6∶2∶3∶1，是9∶3∶3∶1的变形，可知上述两对基因遵循基因的自由组合定律。
(2)若A基因纯合致死，根据后代的性状分离比满足9∶3∶3∶1的变形，且存在性别差异，可知亲本是双杂合，一对等位基因位于常染色体上，另一对等位基因位于性染色体上，则亲本的基因型是AaZBZb和AaZBW，表现为黄色；若A基因纯合致死，则子代中红色个体羽毛的基因型是AaZbW。
(3)红色雌鸟的基因型是A_ZbW，蓝色雄鸟的基因型是aaZBZ－，后代中出现了白色雄鸟(aaZbZb)，则可知亲本的基因型是AaZbW和aaZBZb，则后代中黄色鸟(A_ZBZ－)所占的比例是1/2×1/2＝1/4。
答案：(1)6∶2∶3∶1 自由组合 (2)黄 AaZbW (3)1/4
30．(10分)(2020·7月浙江选考)某昆虫灰体和黑体、红眼和白眼分别由等位基因A(a)和B(b)控制，两对基因均不位于Y染色体上。为研究其遗传机制，进行了杂交实验，结果见下表：
杂交编号及亲体
子代表型及比例
Ⅰ(红眼♀×白眼)
F1
1红眼∶1红眼♀∶1白眼∶1白眼♀
Ⅱ(黑体红眼♀×灰体白眼)
F1
1灰体红眼∶1灰体红眼♀∶1灰体白眼∶1灰体白眼♀
F2
6灰体红眼∶12灰体红眼♀∶18灰体白眼∶9
灰体白眼♀∶2黑体红眼∶4黑体红眼♀∶6黑体白眼∶3黑体白眼♀
注：F2由杂交Ⅱ中的F1随机交配产生
回答下列问题：
(1)从杂交Ⅰ的F1中选择红眼雌雄个体杂交，子代的表型及比例为红眼∶红眼♀∶白眼＝1∶1∶1。该子代红眼与白眼的比例不为3∶1的原因是_____________，同时也可推知白眼由________染色体上的隐性基因控制。
(2)杂交Ⅱ中的雌性亲本基因型为________。若F2灰体红眼雌雄个体随机交配，产生的F3有________种表型，F3中灰体红眼个体所占的比例为________。
(3)从杂交Ⅱ的F2中选择合适个体，用简便方法验证杂交Ⅱ的F1中的灰体红眼雄性个体的基因型，用遗传图解表示。
解析：某昆虫灰体和黑体(A、a)、红眼和白眼(B、b)分别由两对等位基因控制，且两对等位基因均不位于Y染色体上，因此，不用考虑同源区段。从杂交Ⅱ的亲本为黑体♀和灰体，F1全为灰体，F2无论雌雄灰体∶黑体＝3∶1，可知灰体为显性，且A、a位于常染色体(若位于X的非同源区段，则F1雄性全为黑体，不符合题意)。杂交Ⅱ的亲本为黑体♀(aa)和灰体(AA)。同理，根据组合Ⅱ的F2可知，雌性中红眼∶白眼＝4∶3，雄性中红眼∶白眼＝1∶3，可知控制该对性状的基因位于X染色体上，且杂交Ⅱ的亲本为红眼♀和白眼，F1雄性中红眼∶白眼＝1∶1，可知红眼为显性，且杂交Ⅱ的亲本为红眼♀(XBXb)和白眼(XbY)。
(1)由以上分析可知，红眼、白眼基因(B、b)位于X染色体上。杂交Ⅱ的亲本为红眼♀(XBXb)和白眼(XbY)。F1雌性为1/2XBXb、1/2XbXb，雌配子为1/4XB、3/4Xb，雄性为1/2XBY、1/2XbY，雄配子为1/4XB、1/4Xb、1/2Y，F2雌性中红眼∶白眼＝4∶3，雄性中红眼∶白眼＝1∶3，可知红眼中XBXB致死。因此杂交Ⅰ(XBXb、XbY)的F1中选择红眼雌雄(XBXb、XBY)交配，后代比例为红眼♀(XBXb)∶红眼(XBY)∶白眼(XbY)＝1∶1∶1，红眼∶白眼为2∶1，不是3∶1。
(2)据分析可知，杂交Ⅱ的亲本为黑体红眼♀(aaXBXb)和灰体白眼(AAXbY)，雌性亲本基因型为aaXBXb。若F2灰体红眼雌雄果蝇随机交配，随机交配的亲本为A_XBXb×A_XBY，A_中有1/3AA、2/3Aa，产生的F3表型有2×3＝6(种)。随机交配的母本为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，雌配子为2/6AXB、2/6AXb、1/6aXB、1/6aXb，随机交配的父本为1/3AAXBY、2/3AaXBY，雄配子为2/6AXB、1/6aXB、2/6AY、1/6aY，利用棋盘法计算，由于XBXB致死，因此F3中灰体红眼的比例为(4＋2＋4＋2＋2＋2)/(6×6－4－2－2－1)＝16/27。
(3)用简便方法验证杂交Ⅱ的F1中的灰体红眼雌雄性个体(AaXBY)的基因型，通常采用将待测个体与隐性个体杂交，即待测个体与黑体白眼雌果蝇(aaXbXb)进行杂交。遗传图解的书写要注意：亲本的基因型及表型、子代的基因型及表型、配子及各种符号、子代表型比例，注意表型中应有性别。正确的遗传图解书写如下。
答案：(1)红眼雌性个体中B基因纯合致死 X
(2)aaXBXb 6 16/27
(3)
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