2022届高三化学一轮复习羧酸 羧酸衍生物必刷卷

2022届高三化学一轮复习羧酸 羧酸衍生物必刷卷

一、单选题（共16题）

1．化学与生产、生活密切相关。下列说法不正确的是（    ）

A．掩埋废旧电池不会造成环境污染         B．“84”消毒液的主要成分是NaClO

C．燃煤中加入石灰石可减少气体的排放 D．地沟油经过一系列加工后，可转化为生物柴油

2．下列反应中没有涉及到碳氧键断裂的是

A．苯酚的溴代 B．乙醛的还原 C．乙醇的消去 D．乙酸的酯化

3．近年来流行喝果醋，苹果醋是一种由苹果发酵而成的具有解毒、降脂、减肥和止泻等明显药效的健康食品。苹果酸是这种饮料的主要酸性物质，苹果酸的结构简式如图所示，下列说法正确的是（    ）

A．1mol苹果酸最多与2molNaHCO3发生反应

B．1mol苹果酸与3molNaOH发生中和反应

C．1mol苹果酸与足量Na反应放出1molH2

D．与苹果酸互为同分异构体

4．乙醇可以发生下列化学反应，在反应里乙醇分子断裂C-O键而失去羟基的是（    ）

A．乙醇在浓硫酸作用下发生消去反应 B．乙醇与金属钠反应

C．乙醇与浓硫酸发生酯化反应 D．在Cu的催化下乙醇被氧化成乙醛

5．有机物M()是有机合成的一种中间体。下列关于M的说法错误的是（    ）

A．分子式为 B．含有两种官能团

C．分子中所有碳原子可能共平面 D．能发生加成反应和取代反应

6．下列实验中实验操作和现象、以及得出的结论均正确的是（    ）

A．A B．B C．C D．D

7．在实验室中，下列除去杂质的方法正确的是（    ）

A．溴苯中混有溴，加入KI溶液，振荡，再用酒精萃取

B．硝基苯中混有浓硝酸和浓硫酸，加入NaOH溶液，静置，分液

C．乙烷中混有乙烯，在一定条件下通入氢气反应，使乙烯转化为乙烷

D．乙酸乙酯中混有乙酸，可以用NaOH溶液除去

8．化合物Z(Sofalcone)是一种抗胃溃疡剂，可由下列反应制得。下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是（    ）

A．X分子中的碳原子一定处于同一平面             B．1molY最多能与2molNaOH反应

C．X、Y和Z三种分子中，只有Z有顺反异构体   D．上述合成化合物Z的反应为取代反应

9．下列实验装置及相关说法正确的是（    ）

A．图1装置可用来制备硝基苯

B．图2装置中充分振荡后下层为无色

C．图3装置可用来制备乙酸乙酯

D．图4装置中酸性溶液褪色可证明发生了消去反应

10．硝苯地平是重要的降压药，其结构简式如图所示

则下列叙述中，正确的是（    ）

A．分子中有3种含氧官能团                  B．可发生取代、加成、水解等反应

C．该物质的分子式为C17H13O6                 D．1mol硝苯地平最多可与4mol氢气发生加成反应

11．某有机物A的结构简式如图所示，它是最早被禁用的兴奋剂之一，下列有关有机物A的叙述不正确的是（    ）

A．有机物A属于烃的衍生物，也可看作芳香族化合物   B．有机物A的分子式是C13H12O4Cl2

C．有机物A的所有原子一定共平面         D．有机物A分子中含有5种官能团

12．有机物可用于治疗大出血、创伤、外科手术引起的低血压，其部分合成路线如图所示。下列说法正确的是（    ）

A．的过程属于消去反应

B．分子的同分异构体中，苯环上有2个取代基并能使溶液显紫色的物质有9种

C．分子中存在醚键和酰胺键

D．物质中有2个手性碳原子，含有共价键和离子键

（多选）13．化合物X是合成某种药物的中间体，其结构如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是（    ）

A．X的分子式为C17H14O3 B．X能与NaHCO3溶液反应

C．X分子中存在手性碳原子 D．一定条件下，X能发生加成、氧化、取代反应

（多选）14．从夏威夷天然植物蜘蛛百合中分离得到的除了优异的抗病毒活性外，还具有体外和体内抑制癌细胞生长的生理活性，其结构如图所示。下列有关的说法正确的是（    ）

A．一定条件下， 最多能与发生加成反应(不考虑开环)

B．分子中含有6个手性碳原子

C．该物质与乙酸酐1：1发生反应，最多可以生成4种酯

D．该物质与稀反应，最多消耗

（多选）15．阿司匹林是一种解热镇痛药，也常用于抑制血小板聚集，其制备原理如下。下列说法错误的是（    ）

++CH3COOH

A．阿司匹林分子中所含有的官能团名称为醚键和羰基          B．该反应可采用热水浴进行加热

C．该反应的反应类型为取代反应         D．浓硫酸在该反应中的作用是作催化剂和吸水剂

（多选）16．乙酸丁酯是重要的化工原料。实验室用乙酸、正丁醇在浓硫酸作催化剂、加热条件下制备乙酸丁酯的装置示意图(加热和夹持装置已省略)和有关信息如下：

下列说法正确的是（    ）

A．加热一段时间后，发现烧瓶C中忘记加沸石，打开瓶塞直接加入即可

B．装置B的作用是收集冷凝回流得到的原料和产物

C．装置A起冷凝作用，且冷凝水由a口进，b口出

D．乙酸丁酯中残留的乙酸和正丁醇可用饱和碳酸钠溶液除去

二、综合题（共4题）

17．请按要求作答：

(1)请根据官能团的不同对下列有机物进行分类：

Ⅰ.醇： ________酮： ________醛： ________(填序号)；

Ⅱ.④的官能团的名称为 ________，⑦的官能团的名称为 ________；

(2)分子式为 C4H8且属于烯烃的有机物的同分异构体有 ________种；

(3) 的名称为： ________；写出聚合生成高分子化合物的化学方程式 ________；

 (4) 键线式表示的有机物名称为 ________；与其互为同分异构体且一氯代物有两种的烃的结构简式________；

(5)篮烷分子的结构如图所示：

①篮烷的分子式为： ________,其二氯代物有 ________种；

②若使 1mol 该烃的所有氢原子全部被氯原子取代，需要 ________mol 氯气。

(6)某烷烃碳架结构如图所示：，此烷烃的一溴代物有 ________种；若此烷烃为炔烃加氢制得，则此炔烃的结构简式为 ________，名称为 ________；

18．某油脂厂废弃的油脂加氢镍催化剂主要含金属Ni、Al、Fe及其氧化物，还有少量其它不溶性物质。采用如图工艺流程回收其中的镍制备硫酸镍晶体(NiSO4·7H2O)：

溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如表所示：

回答下列问题：

(1)“碱浸”中NaOH的两个作用分别是①溶解铝及其化合物，②_______。

(2)“滤液②”中含有的金属离子有_______。

(3)“转化”中发生的离子方程式为_______，若工艺流程改为先“调pH”后“转化”，即：如下操作：

“滤液③”中可能含有的杂质离子为_______。

(4)“转化”后加NaOH溶液“调pH”应控制的pH范围是_______；操作Ⅰ的具体操作是_______，过滤，洗涤，干燥。

(5)硫酸镍在强碱溶液中用NaClO氧化，可沉淀出能用作镍镉电池正极材料的NiOOH。写出该反应的离子方程式_______。

19．按下列要求，回答问题：

Ⅰ．下图是辛烷的一种结构M（只画出了碳架，没有画出氢原子），回答下列问题：

（1）用系统命名法命名 _______。

（2）M的一氯代物有 _______种。

（3）M是由某烯烃加成生成的产物，则该烯烃可能有 _______种结构。

Ⅱ．A是化学实验室中最常见的有机物，它易溶于水并有特殊香味，并能进行如图所示的多种反应。

（1）A的名称________；C的分子式为            。

（2）A、C、D有机物中所含官能团名称              。

（3）写出下列反应的化学方程式：

反应①__________________________；

反应③___________________________；

反应④___________________________。

20．丁酸龙葵酯是一种新型香料，一种合成路线如下：

已知：R-OH++H2O

回答下列问题：

(1)的名称为___________，反应④的反应类型为___________。

(2)试剂的结构简式为___________。

(3)由生成的化学方程式为___________。

(4)芳香化合物是的同分异构体，苯环上有2个取代基，能发生银镜反应。满足上述条件的的结构有___________种(不考虑立体异构)，写出核磁共振氢谱为五组峰，峰面积比为的的结构简式___________。

(5)乙酸环己酯()是一种食用香料，设计由环己烯，乙酸和过氧乙酸为原料制备乙酸环己酯的合成路线___________ (无机试剂任选)。

参考答案

1．A

2．A

3．A

4．A

5．C

6．B

7．B

8．C

9．B

10．B

11．C

12．D

13．AD

14．BD

15．AD

16．BD

17．①    ②    ⑤    溴原子    酯基    3    苯乙烯        2-甲基戊烷        C10H12    19    12    6        3，4-二甲基-1-戊炔   

18．除去油脂    Ni2+、Fe2+、Fe3+    2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O    Fe3+    [3.2，6.2)    蒸发浓缩、冷却结晶    2Ni2++ClO−+4OH−=2NiOOH↓+ Cl−+H2O   

19．Ⅰ．（1） 2，2，4－三甲基戊烷 （2）4种 （3）2种

Ⅱ．（1）乙醇、C4H8O2（2）醇羟基、酯基、醛基

（3）① 2CH3CH2OH + 2Na2CH3CH2ONa + H2↑

③ CH3COOH +CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O

④ 2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO +2H2O

20．2—丙醇    氧化反应        ++H2O    6    、