人教版新高考化学二轮复习训练题--水溶液中的离子平衡(A)

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专题突破练十　水溶液中的离子平衡(A) 一、选择题 1.(2021天津模拟)对于0.1 mol·L-1 Na2CO3溶液,下列说法正确的是(　　)。 A.加入NaOH固体,溶液pH减小 B.升高温度,溶液中c(OH-)增大 C.稀释溶液,溶液中c(H+)减少 D.c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(OH-) 2.(2021山东枣庄第三次质检)已知下面三个数据:7.2×10-4、4.6×10-4、4.9×10-10分别是下列有关三种酸的电离平衡常数(25 ℃),若已知下列反应可以发生:NaCN+HNO2HCN+NaNO2、NaCN+HFHCN+NaF、NaNO2+HFHNO2+NaF。由此可判断下列叙述不正确的是(　　)。 A.K(HF)=7.2×10-4 B.K(HNO2)=4.6×10-4 C.根据两个反应即可得出一元弱酸的强弱顺序:HF>HCN>HNO2 D.K(HCN)Ksp(AgSCN) B.①中存在平衡:AgSCN(s)Ag+(aq)+SCN-(aq) C.②中无明显变化是因为溶液中的c(SCN-)过低 D.上述实验不能证明AgSCN向AgI沉淀转化反应的发生 4.(2021广东“六校联盟”第三次联考)室温时,下列有关电解质溶液的说法正确的是(　　)。 A.pH相等的HNO3和HCN两种酸溶液中,c(NO3-)>c(CN-) B.NaHB溶液呈酸性,可推知H2B在水中不能完全电离 C.往NH4Cl溶液中加入镁粉,可生成两种气体 D.Na2CO3溶液中通入CO2所得的中性溶液中:c(Na+)=2c(CO32-) 5.(2021湖北七市州教科协3月联考)下列关于电解质溶液的说法中错误的是(　　)。 A.等浓度、等体积的HCOOH溶液与HCOONa溶液混合后pH<7:c(HCOO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-) B.新制氯水中:c(ClO-)+c(HClO)=c(Cl-) C.已知Ka(HF)>Ka1(H2S),则同浓度的NaHS和NaF溶液的pH:NaHS>NaF D.Na2CO3与NaHCO3的混合溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO3-)+c(CO32-) 6.(双选)(2021山东烟台模拟)已知AG=lg c(H+)c(OH-)。25 ℃时,用0.100 mol·L-1的盐酸滴定20.00 mL 0.100 mol·L-1某一元弱碱MOH溶液,AG与所加盐酸的体积(V)关系如图所示。下列说法错误的是(　　)。 A.Kb(MOH)约为10-5.5 B.A点时,由水电离出来的c水(H+)为1×10-10.75 mol·L-1 C.B点时,加入盐酸的体积大于20.00 mL D.由B点到C点的过程中水的电离平衡逆向移动 7.(2021广东珠海模拟)常温下,往20 mL 0.10 mol·L-1 HA溶液中滴加0.10 mol·L-1 KOH溶液,所得混合溶液中水电离的H+浓度和所加的 KOH 溶液体积变化趋势如图所示,下列有关说法错误的是(　　)。[注意:电离度=n(HA)电离n(HA)总×100%] A.该酸的电离度约为1% B.B点:溶液存在c(A-)>c(K+)>c(HA)>c(H+)>c(OH-) C.C点:溶液存在c(HA)+c(H+)=c(OH-) D.D点:pH=7 8.(双选)(2021吉林长春联考)已知H2RO3为二元弱酸。常温下,用0.10 mol·L-1 Na2RO3溶液吸收RO2气体,吸收液的pH与c(HRO3-)c(RO32-)的关系如图所示(忽略溶液体积变化)。下列说法不正确的是(　　)。 A.常温下,Ka2(H2RO3)的数量级为10-8 B.常温下,中性溶液中c(HRO3-)c(RO32-)>c(OH-)>c(HRO3-)>c(H+) D.G点时,2c(RO32-)+c(HRO3-)-c(Na+)=(1.0×10-6.2-1.0×10-7.8) mol·L-1 二、非选择题 9.(2021辽宁沈阳联考)0.010 mol·L-1 的二元酸H2A溶液中H2A、HA-、A2-的物质的量分数δ(X)随pH变化如图所示。 (1)用离子方程式说明Na2A溶液显碱性的原因:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　,该反应的平衡常数表达式K=　　　　　　　;溶液中c(Na+)+c(H+)=　 。  (2)若升高温度,发现溶液的碱性增强,说明随温度升高,该反应的平衡常数K　　　　(填“增大”“不变”或“减小”)。  (3)H2A分两步发生电离,对应的电离平衡常数分别为Ka1和Ka2。由图确定下列数据(保留整数位): ①-lgKa1=　　　　;Ka2=　　　　。  ②将0.020 mol·L-1 Na2A溶液和0.010 mol·L-1盐酸等体积混合,所得溶液的pH约为　　　　。  (4)0.010 mol·L-1的NaHA溶液中,HA-的水解常数Kh约为　　　　;该溶液中离子浓度由大到小的顺序为　。  10.(2021福建模拟节选)(1)工业上常用氨水吸收含碳燃料燃烧产生的温室气体CO2,其产物之一是NH4HCO3。已知常温下碳酸的电离常数Ka1=4.4×10-7、Ka2=4.7×10-11,NH3·H2O的电离常数Kb=1.8×10-5,则所得的NH4HCO3溶液中c(NH4+)　　　　(填“>”“<”或“=”)c(HCO3-)。  (2)“亚硫酸盐法”吸收烟中的 SO2。 ①将烟气通入 1.0 mol·L-1 Na2SO3溶液,若此过程中溶液体积不变,则溶液的 pH 不断　　　(填“减小”“不变” 或“增大”)。当溶液 pH 约为 6 时,吸收 SO2的能力显著下降,应更换吸收剂,此时溶液中c(SO32-)=0.2 mol·L-1,则溶液中c(HSO3-)=　　　　　　　　　　。  ②室温条件下,将烟气通入(NH4)2SO3溶液中,测得溶液pH与各组分物质的量分数的变化关系如图,B点时溶液 pH=7,则 n(NH4+)∶n(HSO3-)=　　　　　　。  (3)25 ℃时,亚碲酸(H2TeO3)的Ka1=1×10-3,Ka2=2×10-8。 ①0.1 mol∙L-1 H2TeO3电离度α约为　　　。(α=已电离弱电解质分子数弱电解质分子总数×100%)  ②0.1 mol∙L-1的NaHTeO3溶液中,下列粒子的物质的量浓度关系正确的是　　　　。  A.c(Na+)>c(HTeO3-)>c(OH-)>c(H2TeO3)>c(H+) B.c(Na+)+c(H+)=c(HTeO3-)+c(TeO32-)+c(OH-) C.c(Na+)=c(TeO32-)+c(HTeO3-)+c(H2TeO3) D.c(H+)+c(H2TeO3)=c(OH-)+c(TeO32-) (4)粗Se中Se的含量可以用如下方法测定: ①Se+2H2SO4(浓)2SO2↑+SeO2+2H2O ②SeO2+4KI+4HNO3Se+2I2+4KNO3+2H2O ③I2+2Na2S2O3Na2S4O6+2NaI 用淀粉溶液作指示剂,Na2S2O3标准溶液滴定反应②中生成的I2来测定Se的含量。 若从100 g铜的阳极泥中回收得到a g粗Se,每次准确称取0.01a g粗Se进行实验,重复三次实验,平均消耗0.100 0 mol·L-1 Na2S2O3溶液的体积为22.10 mL,滴定终点的现象是  　,  Se的回收率为　　　　。(结果保留3位有效数字,回收率=实际硒的产量理论硒的产量×100%)  已知:铜的阳极泥化学成分(其他元素不考虑):  参考答案 专题突破练十　水溶液中的离子平衡(A) 1.B　解析 加入NaOH固体,CO32-的水解平衡逆向移动,但溶液中c(OH-)较原来增大,故溶液pH增大,A项错误。升高温度,促使CO32-的水解平衡正向移动,c(OH-)较原来增大,B项正确。稀释溶液,CO32-的水解平衡正向移动,CO32-水解程度增大,但由于溶液体积增大程度更大,所以c(OH-)减小,由于温度不变,KW不变,则c(H+)增大,C项错误。Na2CO3溶液中,由电荷守恒可得:c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-),D项错误。 2.C　解析 相同温度下,酸的电离常数越大,该酸的酸性越强,较强酸能与较弱酸的盐反应生成弱酸,根据反应推知酸的强弱顺序是HCNKsp(AgSCN)时,析出白色沉淀AgSCN,A项正确。AgSCN固体在水溶液中存在溶解平衡:AgSCN(s)Ag+(aq)+SCN-(aq),B项正确。①中滴加Fe(NO3)3溶液,溶液不变红,说明AgSCN溶解产生的c(SCN-)较低,不能显色,C项正确。②中滴加KI溶液,Ag+与I-反应生成黄色沉淀AgI,溶液变红,说明AgSCN向AgI沉淀转化,D项错误。 4.C　解析 pH相等的HNO3和HCN两种酸溶液中,氢离子的浓度相等,则有c(NO3-)=c(CN-),A项错误。NaHB溶液呈酸性,则NaHB可以是NaHSO4,对应的H2B是H2SO4,H2SO4在水中能完全电离,B项错误。 NH4Cl溶液中NH4+水解生成NH3·H2O和H+,加入的镁粉与氢离子反应生成氢气,促进NH4+水解,生成较多NH3·H2O,NH3·H2O浓度较大时转化为氨,故可生成两种气体,C项正确。溶液呈中性,则存在c(H+)=c(OH-),根据电荷守恒得2c(CO32-)+c(HCO3-)=c(Na+),D项错误。 5.D　解析 等浓度、等体积的HCOOH溶液与HCOONa溶液混合后的溶液中存在着电荷守恒:c(HCOO-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),又因为溶液的pH<7,所以c(H+)>c(OH-),则c(HCOO-)>c(Na+),因此c(HCOO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),A项正确。新制氯水中含有的粒子为Cl2、ClO-、Cl-、HClO、H+、OH-,根据元素质量守恒有c(ClO-)+c(HClO)=c(Cl-),B项正确。已知Ka(HF)>Ka1(H2S),则Kh(HF)NaF,C项正确。Na2CO3与NaHCO3的混合溶液中存在着电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO3-)+2c(CO32-),D项错误。 6.CD　解析 由图可知,V(盐酸)=0时,AG=lgc(H+)c(OH-)=-7.5,结合KW求得c(OH-)=10-3.25 mol·L-1,故电离常数Kb(MOH)=c(M+)·c(OH-)c(MOH)=10-3.25×10-3.250.100=10-5.5,A项正确。A点是MOH溶液,抑制水的电离,溶液中c水(H+)=c(H+)=1×10-1410-3.25 mol·L-1=1×10-10.75 mol·L-1,B项正确。恰好完全反应生成MCl时,M+水解使溶液呈酸性,B点溶液呈中性,故加入盐酸的体积小于20.00 mL,C项错误。B点溶液中溶质为MOH和MCl,滴定终点在B~C之间,恰好中和时水的电离程度最大,故B→C过程中水的电离平衡先正向移动后逆向移动,D项错误。 7.D　解析 A点时为HA溶液,此时c水(H+)=10-11 mol·L-1,则c水(OH-)=c水(H+),酸溶液中OH-全部来源于水,故c(OH-)=c水(OH-)=10-11 mol·L-1,则c(H+)=KW10-11mol·L-1=10-14(mol·L-1)210-11mol·L-1=10-3 mol·L-1,由于弱电解质电离很微弱,故c(HA)近似等于起始浓度,则电离度=10-30.1×100%=1%,A项正确。B点对应加入KOH 10 mL,即n(KOH)∶n(HA)=1∶2,故B点溶液组成为c(KA)∶c(HA)=1∶1,溶液中大量存在K+、A-、HA,由图示知,此时c水(H+)<10-9 mol·L-1,说明水的电离受到抑制,则HA电离(HAH++A-)大于A-水解(A-+H2OHA+OH-),故c(A-)>c(K+)>c(HA),H+、OH-微量存在,故浓度大小顺序为c(A-)>c(K+)>c(HA)>c(H+)>c(OH-),B项正确。C点对应投料比n(KOH)∶n(HA)=1∶1,溶液组成为KA,由质子守恒得:c(HA)+c(H+)=c(OH-),C项正确。由C选项知C点组成为KA,由于A-水解,导致溶液显碱性,C点到D点继续加入KOH,故溶液碱性增强,不可能呈中性,D项错误。 8.BC　解析 用Na2RO3溶液吸收RO2气体,发生Na2RO3+RO2+H2O2NaHRO3,随着反应的进行,c(HRO3-)c(RO32-)逐渐增大,且pH降低。H2RO3的二级电离平衡常数Ka2=c(RO32-)·c(H+)c(HRO3-),电离平衡常数只受温度的影响,与物质的量浓度无关,可取c(HRO3-)c(RO32-)=1的点,即Ka2=c(H+)=10-7.2,数量级为10-8,A项正确。根据图像c(HRO3-)c(RO32-)=1时,溶液的pH=7.2;c(HRO3-)c(RO32-)>1时,存在某点pH为7,即c(HRO3-)>c(RO32-),B项错误。E点时,c(HRO3-)c(RO32-)=991<1,推出c(HRO3-)c(H+),c(OH-)的数量级约为10-6,水解、电离程度微弱,则有c(HRO3-)>c(OH-),C项错误。G点时根据电荷守恒,c(Na+)+c(H+)=2c(RO32-)+c(HRO3-)+c(OH-),则有2c(RO32-)+c(HRO3-)-c(Na+)=c(H+)-c(OH-)=(1.0×10-6.2-1.0×10-7.8) mol·L-1,D项正确。 9.答案 (1)A2-+H2OHA-+OH-　 c(HA-)·c(OH-)c(A2-)　c(OH-)+c(HA-)+2c(A2-) (2)增大 (3)①6　1×10-10　②10 (4)1×10-8　c(Na+)>c(HA-)>c(OH-)>c(H+)>c(A2-) 解析 (1)由图可知,H2A溶液中含有H2A、HA-、A2-,则H2A是二元弱酸;Na2A溶液中A2-发生水解而使溶液呈碱性:A2-+H2OHA-+OH-。Na2A溶液呈电中性,由电荷守恒可得,c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HA-)+2c(A2-)。 (2)升高温度,溶液的碱性增强,则溶液中c(OH-)增大,说明升高温度,A2-的水解平衡正向移动,则水解平衡常数增大。 (3)①H2A分两步发生电离:H2AHA-+H+、HA-A2-+H+,则有Ka1=c(HA-)·c(H+)c(H2A),Ka2=c(A2-)·c(H+)c(HA-);由图可知,H2A和HA-的物质的量分数均为0.5时,溶液的pH=6,则c(HA-)=c(H2A)时,c(H+)=1×10-6 mol·L-1,则有Ka1=c(H+)=1×10-6,-lg Ka1=6。HA-和A2-的物质的量分数均为0.5时,溶液pH=10,则c(HA-)= c(A2-)时,c(H+)=1×10-10 mol·L-1,则有Ka2=c(H+)=1×10-10。 ②0.020 mol·L-1 Na2A溶液和0.010 mol·L-1盐酸等体积混合,两者发生反应,得到等浓度Na2A、NaHA和NaCl混合溶液,由图可知,溶液的pH=10。 (4)0.010 mol·L-1的NaHA溶液中,存在水解平衡:HA-+H2OH2A+OH-,则水解常数Kh=c(H2A)·c(OH-)c(HA-)=KWKa1=1×10-141×10-6=1×10-8。NaHA溶液中存在HA-的电离平衡和水解平衡,由于Kh>Ka2,则HA-的水解程度大于其电离程度,NaHA溶液呈碱性,且HA-的水解程度较小,Na+不发生水解,故溶液中离子浓度大小:c(Na+)>c(HA-)>c(OH-)>c(H+)>c(A2-)。 10.答案 (1)> (2)①减小　1.6 mol·L-1　②3∶1 (3)①10%　②CD (4)当加入最后半滴Na2S2O3标准溶液时,溶液由蓝色变成无色且30 s内不恢复原来的颜色　54.6% 解析 (1)碳酸的Ka1=4.4×10-7,NH3·H2O的电离常数Kb=1.8×10-5,则NH4HCO3溶液中HCO3-的水解程度大于NH4+的水解程度,故有c(NH4+)>c(HCO3-)。 (2)①烟气通入 1.0 mol·L-1 的 Na2SO3溶液,生成NaHSO3,其水溶液显酸性,pH不断减小。发生反应SO2+Na2SO3+H2O2NaHSO3,此时溶液中c(SO32-)=0.2 mol·L-1,据反应可知生成的c(HSO3-)=(1.0 mol·L-1-0.2 mol·L-1)×2=1.6 mol·L-1。 ②B点时溶液中溶质为(NH4)2SO3和NH4HSO3,由电荷守恒可得:c(NH4+)+c(H+)=c(OH-)+c(HSO3-)+2c(SO32-)。由于溶液 pH=7,则有c(H+)=c(OH-),可得:c(NH4+)=c(HSO3-)+2c(SO32-),图中B点时c(HSO3-)=c(SO32-),从而可得:c(NH4+)=3c(HSO3-),故n(NH4+)∶n(HSO3-)=3∶1。 (3)①25 ℃时,亚碲酸(H2TeO3)的Ka1=1×10-3,Ka2=2×10-8,电离以第一步电离为主,H2TeO3H++HTeO3-,Ka1= c(H+)c(HTeO3-)c(H2TeO3)=c2(H+)0.1mol·L-1=10-3,c(H+)=10-2 mol·L-1,故0.1 mol·L-1 H2TeO3的电离度α约为10-2mol·L-10.1mol·L-1×100%=10%。 ②NaHTeO3的溶液中存在电离和水解平衡,水解平衡常数Kh2=c(OH-)c(H2TeO3)c(HTeO3-)=c(OH-)c(H2TeO3)c(H+)c(HTeO3-)c(H+)=KWKa1=10-1410-3=10-11c(HTeO3-)>c(H+)>c(OH-)>c(H2TeO3),A项错误。根据电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(HTeO3-)+2c(TeO32-)+c(OH-),B项错误。根据元素质量守恒:c(Na+)=c(TeO32-)+c(HTeO3-)+c(H2TeO3),C项正确。根据质子守恒:c(H+)+c(H2TeO3)=c(OH-)+c(TeO32-),D项正确。 (4)用Na2S2O3溶液滴定反应②生成的I2,达到滴定终点时,I2被完全消耗,溶液由蓝色变成无色且30 s 内不恢复原来的颜色。由测定反应可得关系式:Se~SeO2~2I2~4Na2S2O3,则有n(Se)=14n(Na2S2O3)=14×0.100 0 mol·L-1×22.10×10-3 L=5.525×10-4 mol,则0.01a g粗Se中含有Se为5.525×10-4 mol×79 g·mol-1=0.043 65 g,a g粗Se中含有Se的质量为0.043 65 g×ag0.01ag=4.365 g。理论上100 g铜的阳极泥中含有Se的质量为100 g×8.0%=8.0 g,故Se的回收率为4.365 g8.0 g×100%=54.6%。 元素AuAgCuSeTe成分/%0.912.0823.48.03.1