全书综合测评-2022版生物必修第二册人教版（2019） 同步练习 （Word含解析）

这是一份全书综合测评-2022版生物必修第二册人教版（2019） 同步练习 （Word含解析），共21页。

全书综合测评
(满分:100分;时间:75分钟)
一、选择题:本题共15小题,每小题2分,共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。
　　　　　　 　　　　　　 　　　　　　
1.孟德尔利用紫花豌豆和白花豌豆进行了杂交、自交、测交等操作,最终得到基因的分离定律。下列关于上述实验操作和思路的分析,正确的是 (　　)
A.豌豆花瓣开放时需对母本去雄以防自花传粉,完成人工授粉后仍需套上纸袋以防自花传粉
B.孟德尔让F1植株自交,主要是为了解决杂交获得F1数量太少的问题
C.F1都是杂合子,由于紫花基因对白花基因为显性,所以全部表现为紫花
D.孟德尔通过统计分析测交实验后代个体数,提出了遗传因子相互分离的假说
2.已知某单基因隐性遗传病,含致病基因的精子的存活率会降低50%。一对表型正常的夫妇,已经生育了一个患病女儿。现在计划生育第二胎,则他们生出患病男孩的概率是 (　　)
A.1/4 B.1/6 C.1/8 D.1/12
3.下列有关基因和染色体的叙述正确的是 (　　)
A.一条染色体上有许多基因,基因都在染色体上
B.同源染色体的相同位置上的基因称为等位基因
C.染色体是基因的主要载体,基因在染色体上呈线性排列
D.萨顿研究蝗虫的减数分裂,运用“假说—演绎法”确定了基因在染色体上
4.鹌鹑的羽色十分丰富,控制羽色的基因多达26个,其中有4个复等位基因(A1、A2、A3、a),A为显性基因,a为隐性基因,A1、A2、A3之间为共显性。据此判断下列说法正确的是 (　　)
A.复等位基因的出现,主要是基因重组的结果
B.鹌鹑群体中存在的不同羽色体现了物种多样性
C.复等位基因A1、A2、A3、a的存在说明了一个基因可以向不同方向突变
D.正常情况下,减数分裂形成配子时,复等位基因之间的遗传遵循基因的分离定律和自由组合定律
5.图中①和②表示某精原细胞中位于一对同源染色体的两条非姐妹染色单体相同位置上的两个DNA分子片段。下列相关叙述中,错误的是 (　　)

A.①和②所在的染色体一条来自父方,另一条来自母方
B.③和④的形成是由于非姐妹染色单体发生片段的互换
C.③和④上的非等位基因可能会发生重新组合
D.③和④形成后,立即被平均分配到两个精细胞中
6.有a、b两类噬菌体,它们均已被32P或35S标记。将a、b噬菌体分别侵染甲、乙两管大肠杆菌,经保温、搅拌和离心后,检测离心管内放射性物质的位置,结果如下图。下列叙述正确的是 (　　)

A.实验结果表明a的蛋白质外壳和b的DNA有放射性
B.可以确定甲管的放射性来自32P,乙管的放射性来自35S
C.检测结果表明噬菌体的DNA和蛋白质可侵入大肠杆菌
D.伴随着噬菌体DNA的复制,乙管内沉淀物的放射性将逐渐增强
7.如图表示某种生物细胞内基因表达的部分过程(④代表核糖体,⑤代表多肽链)。下列叙述正确的是 (　　)

A.①②链之间和②③链之间的碱基配对方式完全不同
B.②链中的G和③链中的G都代表鸟嘌呤核糖核苷酸
C.基因中的遗传信息通过②链传递到⑤需要RNA参与
D.一个核糖体通常可结合多条③链以提高⑤的合成速率
8.如图所示,hok基因位于大肠杆菌的R1质粒上,能编码产生一种毒蛋白,会导致自身细胞裂解死亡,另一基因sok也在这个质粒上,转录产生的sokmRNA能与hokmRNA结合,这两种mRNA结合形成的产物能被酶降解,从而阻止细胞死亡。下列说法合理的是 (　　)

A.sokmRNA和hokmRNA碱基序列相同
B.当sokmRNA存在时,hok基因不会转录
C.当sokmRNA不存在时,大肠杆菌细胞会裂解死亡
D.两种mRNA结合形成的产物能够表达相关酶,并将其分解
9.某雌雄异株的植物(2n=20),性别决定方式为XY型。该植物有高茎和矮茎(基因A/a控制)、腋花与顶花(基因B/b控制)两对相对性状。其中只有一对等位基因位于X染色体上,且存在某种配子致死现象(不考虑突变和染色体互换)。两株高茎腋花雌雄植株杂交得F1的表型及数目如表。下列说法错误的是 (　　)

高茎腋花
高茎顶花
矮茎腋花
矮茎顶花
雌性植株(株)
2 703
0
902
0
雄性植株(株)
901
903
897
898
A.A/a基因位于常染色体上,B/b基因位于X染色体上
B.亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY
C.亲本产生的致死配子的基因组成是aY
D.F1中高茎腋花雌雄株随机交配,子代中纯合高茎腋花雌株占1/6
10.戈谢病是患者缺乏β-葡糖脑苷脂酶,引起葡糖脑苷脂在细胞内积聚,导致患者肝脾肿大。如图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系的基因带谱。下列相关判断正确的是 (　　)

A.检测羊水中酶的活性不属于产前诊断
B.该病是常染色体或X染色体隐性遗传病
C.2号为该致病基因的携带者,但3号不是
D.该病发病机理可体现基因对性状的直接控制
11.如图表示一个单基因遗传病家系的系谱图,已知Ⅱ-6不携带致病基因。下列关于该疾病的分析正确的是 (　　)

A.该病的女性患者所生儿子患病
B.Ⅲ-8与正常男性婚配生一个患病儿子的概率为1/2
C.Ⅲ-10和Ⅱ-4基因型相同的概率为1/4
D.Ⅲ-11的致病基因可能来自Ⅰ-2
12.如图是某十字花科植物野生祖先种和栽培品种的染色体核型图,下列相关叙述正确的是 (　　)

A.栽培品种每个染色体组都含3条染色体
B.栽培品种和野生祖先种不存在相同基因
C.用秋水仙素处理野生祖先种的幼苗不可以直接获得栽培品种
D.栽培品种可正常进行减数分裂,形成的配子含有9条染色体
13.中美洲东海岸与西海岸分布着两种形态差异显著的海龟。经DNA检测,发现它们曾经是同一物种,火山爆发将它们分隔成两个种群,现已进化成两个不同物种。下列叙述错误的是 (　　)
A.火山爆发导致两个海龟种群形成地理隔离
B.DNA检测为海龟的进化提供生物化学证据
C.东西海岸的不同环境决定海龟变异的方向
D.东西海岸的自然选择能使种群基因频率发生定向改变
14.科学家发现,如果RNA聚合酶运行过快会与DNA聚合酶“撞车”而使DNA折断,引发细胞癌变。进一步研究发现,一种特殊酶RECQL5可与RNA聚合酶结合减缓其运行速度,扮演“刹车”的角色,从而抑制癌症发生。下列叙述正确的是 (　　)
A.RECQL5与RNA聚合酶结合会导致翻译过程减缓
B.即使胰岛细胞不能合成RECQL5,其细胞核内也不会发生“撞车”现象
C.DNA聚合酶与RNA聚合酶均可通过碱基互补配对方式与DNA结合
D.DNA聚合酶与RNA聚合酶均可催化氢键的断裂
15.淡色库蚊是多种传染病的主要传播媒介,其对杀虫剂的抗药性由一对等位基因A和a控制。科研人员对使用杀虫剂的四个地域的淡色库蚊种群进行基因型检测,结果如表。下列分析错误的是 (　　)
地理种群
检测总数
AA数量
(敏感型)
Aa数量
(敏感型)
aa数量
(抗药型)
甲
85
39
16
30
乙
83
16
44
23
丙
87
55
26
6
丁
91
46
30
15
A.淡色库蚊四个地理种群的基因库存在差异
B.A基因频率由大到小依次是丙>丁>乙>甲
C.抗药性的出现与杀虫剂的使用关联度不大
D.杀虫剂导致四个地理种群的进化方向相同





二、选择题:本题共5小题,每小题3分,共15分。每小
题有一个或多个选项符合题目要求,全部选对得3分,选对但不全的得1分,有选错的得0分。
16.豌豆子叶的颜色黄色(Y)对绿色(y)为显性,种子的圆粒(R)对皱粒(r)为显性,两对基因独立遗传。某人用黄色圆粒和绿色圆粒的豌豆进行杂交,发现F1出现4种类型,对性状的统计结果如图所示,下列说法不正确的是 (　　)

A.亲本的基因型是YyRr和yyRr
B.F1表型不同于亲本的个体在子代中的比例为1/4
C.若用F1中的一株黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交,得到的F2的表型及比例为黄色圆粒∶绿色圆粒∶黄色皱粒∶绿色皱粒=2∶2∶1∶1
D.若将F1中的黄色圆粒豌豆自交,得到的F2的表型及比例为黄色圆粒∶绿色圆粒∶黄色皱粒∶绿色皱粒=12∶4∶3∶1
17.如图中果蝇(2n)细胞类型是依据不同时期细胞中染色体和核DNA分子的数量关系而划分的。下列有关叙述错误的是 (　　)

A.若c细胞取自精巢且没有同源染色体,则c细胞是次级精母细胞
B.图示细胞类型中一定具有同源染色体的细胞类型有a、b和c
C.属于同一次减数分裂的b、d、e细胞出现的先后顺序是d→b→e
D.若要观察某哺乳动物减数分裂的图像,最好选精巢作为实验材料
18.如图表示生物遗传信息由DNA向蛋白质传递与表达的过程。下列说法错误的是 (　　)

A.能特异性识别信使RNA上密码子的分子所携带的物质是氨基酸
B.a~e过程各阶段都遵循碱基互补配对原则
C.在细胞生物中,a和b过程发生的场所都是细胞核
D.a过程发生在真核细胞分裂前的间期,RNA病毒一定有d过程发生
19.一对外表和智力均正常的夫妇生出一名18三体综合征的胎儿,对三人进行染色体检查发现,丈夫染色体正常,图a表示妻子的18号染色体结构及其经减数分裂后可能出现的结果,图b表示胎儿的18号染色体结构。下列相关叙述不正确的是 (　　)

A.妻子和胎儿的染色体均发生了结构变异
B.胎儿的18号染色体部分区段出现了三体
C.妻子18号染色体上的基因排列顺序改变
D.这对夫妇若再生一个孩子正常的概率为0
20.关于指导蛋白质合成的模板,科学家曾提出两种假说:(1)核糖体以其rRNA作为模板指导蛋白质合成;(2)另一类游离的RNA进入核糖体作为模板指导蛋白质合成。为验证两种假说,设计如下实验:用同位素13C和15N标记细菌细胞,此时产生的是重核糖体,然后用T2噬菌体感染细菌,并同时将其转移到含12C和14N的轻培养基中培养,轻培养基中还加入32P以标记噬菌体RNA。最后利用密度梯度离心分离轻、重核糖体,并检测32P放射性。根据上述两种假说推测可能得到的实验结果如图所示。下列叙述正确的是 (　　)

A.若rRNA携带噬菌体蛋白质的信息,则实验结果如图2
B.若游离的RNA携带噬菌体蛋白质的信息,则实验结果如图1
C.若rRNA携带噬菌体蛋白质的信息,则实验结果如图1
D.若游离的RNA携带噬菌体蛋白质的信息,则实验结果如图2
三、非选择题:本题共5小题,共55分。
21.(共10分)果蝇是一种非常小的蝇类,易饲养、繁殖快,遗传学家摩尔根曾因对果蝇的研究而获得“诺贝尔奖”。一天,他偶然在一群红眼果蝇中发现了一只白眼雄果蝇(假定野生红眼果蝇都是纯合子),为研究果蝇的眼色遗传,请分析回答相关问题:
(1)欲判断果蝇白眼性状是否为隐性性状,让该只白眼雄果蝇与　　　　　　　　　杂交。若后代　　　　　　　　　,则白眼性状为隐性性状。 
(2)欲鉴定白眼和红眼这对相对性状是否受一对等位基因控制,需对(1)中后代的雌雄个体相互交配,观察子二代中的性状表现,如果子二代中　　　　　　　　　　,则白眼和红眼的遗传符合　　　　　　　　　定律。 
(3)若已鉴定白眼(r)为隐性,红眼(R)为显性,受一对等位基因控制,如何用一次交配实验证明红眼(R)和白眼(r)是位于X染色体上,还是位于常染色体上?
先设法选择表型为　　　　　　　　　果蝇作母本,与表型为　　　　　　　　　　果蝇杂交。 
若后代　　　　　　　　　,则这对基因位于X染色体上; 
若后代　　　　　　　　　　,则这对基因位于常染色体上。 
22.(共11分)如图1表示基因型为AaBb的某二倍体动物(2n=4)不同分裂时期的细胞示意图;图2表示该动物细胞分裂不同时期染色体数与核DNA数比例的变化关系,请据图分析并回答问题:

图1

图2
(1)图1中,含有两个染色体组的细胞有　　　　(填数字序号),含有同源染色体的细胞有　　　　(填数字序号),处于图2中CD段的细胞有　　　　(填数字序号)。 
(2)图2中,DE段的变化原因是　　　　　　　　　　　　,这种变化导致图1中一种细胞类型转变为另一种细胞类型,其转变的具体情况有　　　　、　　　　(用图中数字和箭头表示)。 
(3)图1时期②细胞中同时出现A和a基因的原因可能是　　　　　　　　　　　,两者的碱基排列顺序　　　　。(选填“一定相同”“一定不同”或“不一定相同”) 
(4)若使用15N标记的NH4Cl培养液来培养该动物细胞,则该细胞第一次分裂进行至图1中时期③时,被15N标记的染色体有　　　　条。 
23.(共14分)研究表明,真核生物大多数mRNA存在甲基化现象,甲基化位点集中在mRNA的5'端,称5'帽子;3'端有一个含100~200个只含碱基A的特殊结构,称为poly(A)尾。如图表示真核生物mRNA的poly(A)尾与5'帽子结合的环化模型。请回答下列问题:

(1)图中所示mRNA是在细胞核中以　　　　为模板、在　　　　酶的催化下合成的。 
(2)图示过程表示基因表达的　　　　阶段,该阶段需要上一阶段提供的物质有　　　　、　　　　、　　　　。 
(3)经测序发现真核生物基因的尾部没有只含碱基T的序列,故判断mRNA中的poly(A)尾不是通过　　　　得来的,而是在mRNA合成后在相应酶的作用下依次在其3'端添加　　　　形成的。 
(4)图中核糖体在mRNA上的移动方向是从mRNA的　　　　　端开始。一个mRNA上可以相继结合多个核糖体的生物学意义是　　　　　　　　　　　　。从提高翻译效率的角度分析,真核生物mRNA的poly(A)尾与5'帽子结合的生物学意义是　　　　　　　　。 
(5)若图中mRNA含有a个碱基,图示过程结束形成的产物中基本组成单位数量小于a/3,请据图分析可能的原因:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　(答出两点即可)。 
24.(共10分)如图所示为甲病和乙病的家族遗传系谱图,两者均为单基因遗传病,基因分别用A/a、B/b表示。已知甲病是常染色体显性遗传病,患者幼年死亡,但杂合个体表现正常,其在人群中所占的比例为1/500,该类型个体在30岁后易患心脏病。回答下列问题:

(1)若要确定图示两种病在人群中的发病率,可采用调查法,为降低误差,应采用的措施是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 
(2)根据图示可确定乙病为　　　　(填“显性”或“隐性”)遗传病,判断的依据是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　,若要确定控制该病致病基因的位置,只需对　　　　(填“Ⅰ1”“Ⅱ1”或“Ⅱ2”)进行基因检测即可。 
(3)图中能确定与甲病相关的基因型相同的正常个体有　　　　个;Ⅲ2不携带甲病致病基因的概率是　　　　。若Ⅲ4与一无亲缘关系的正常女性结婚,生一个不患甲病男孩的概率为　　　　。 
(4)若乙病的致病基因在X染色体上,针对甲病、乙病的遗传而言,Ⅲ6的基因型可能为　　　　　　　　　　　　　　　。 
25.(共10分)根据下列材料回答有关生物进化和生物多样性的问题:
材料一:某种蛾易被蝙蝠捕食,千百万年之后,此种蛾中的一部分个体当感受到蝙蝠的超声波时,便会运用复杂的飞行模式,逃脱危险,这些蛾的身体也发生了一些其他改变。当人工使变化后的蛾与祖先蛾交配后,产出的受精卵不具有生命力。
材料二:蛙是幼体生活于水中,成体可生活于水中和陆地的动物。由于剧烈的地质变化,某种蛙生活的水体分开,蛙被隔离为两个种群。千百万年之后,这两个种群不能自然交配。
依据以上材料,请回答下列问题:
(1)材料一中的这种蛾已经发生了进化,原因是　　　　　　　　　　　　　　。蛾复杂飞行模式的形成是　　　　　的结果。 
(2)材料二中的这两个种群是否已经进化为两个不同的物种,并说明理由:　　　　　　　　　　　　。 
(3)在材料二中,若发生剧烈地质变化后,其中一个蛙种群生活的水体逐渐干涸,种群中个体数减少,导致该种群的　　　　变小。 
(4)表为某基因在种群A和B中的基因型个体数。
基因型
A种群(个)
B种群(个)
XDXD
200
0
XDXd
50
160
XdXd
100
200
XDY
180
0
XdY
170
270
①基因D在A种群中的频率为　　　　。B种群的基因型分布最可能的原因是　　　　　　　　　　(合理即可)。 
②就基因D而言,A种群的遗传多样性　　　　(填“大于”“等于”或“小于”)B种群的遗传多样性,利用表中数据陈述判断依据:　　　　　　　　　　　。 


答案全解全析

全书综合测评
1.C
2.D
3.C
4.C
5.D
6.A
7.C
8.C
9.C
10.C
11.A
12.C
13.C
14.B
15.B
16.CD
17.BC
18.CD
19.D
20.CD




1.C　豌豆花瓣开放时已经完成自花传粉,故在豌豆花瓣开放前(花蕾期)需对母本进行去雄,套袋的目的是防止外来花粉的干扰,A错误;F1植株是呈现显性性状的杂合体,为了了解隐性遗传因子的存在,他让F1植株自交,看后代的表型有怎样的变化,与F1数量无关,B错误;具有一对相对性状的纯种亲本杂交,F1中显现出来的性状为显性性状,而紫花基因对白花基因为显性,故F1全部表现为紫花,C正确;测交实验是对假说的验证,D错误。
2.D　由题意知,一对表型正常的夫妇生育了一个患病女儿,可知该遗传病为常染色体隐性遗传病(相关基因为A、a),则父母都是携带者,基因型是Aa,母亲产生的卵细胞A∶a=1∶1,由于含致病基因的精子的存活率会降低50%,所以父亲产生的精子类型及比例为A∶a=2∶1,随机结合AA∶Aa∶aa=2∶3∶1,患病概率为1/6,所以患病男孩的概率是1/12。
3.C　一条染色体上有许多基因,原核细胞没有染色体,故基因不都在染色体上,A错误;等位基因是指在一对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因,而同源染色体的相同位置上的基因可能是相同基因,B错误;染色体是基因的主要载体,基因在染色体上呈线性排列,C正确;萨顿研究蝗虫的减数分裂,观察到基因和染色体行为存在着明显的平行关系,运用“类比推理”法,推断出基因在染色体上,D错误。
4.C　复等位基因的出现,主要是基因突变的结果,A错误;鹌鹑群体中存在的不同羽色体现了遗传多样性,B错误;复等位基因A1、A2、A3、a的存在说明了一个基因可以向不同方向突变,C正确;正常情况下,减数分裂形成配子时,复等位基因之间的遗传遵循基因的分离定律,不遵循自由组合定律,D错误。
5.D　同源染色体中的两条染色体一条来自父方,一条来自母方,而①和②分别位于一对同源染色体的两条非姐妹染色单体的相同位置上,说明①和②所在的染色体是一对同源染色体,一条来自父方,一条来自母方,A正确;③和④的形成是由于同源染色体上的非姐妹染色单体发生互换,属于基因重组,B正确;③和④的形成属于基因重组,因此它们上的非等位基因可能会发生重新组合,C正确;③和④形成后,先被分配到两个次级精母细胞中,而不是立即被平均分配到两个精细胞中,D错误。
6.A　根据题干信息和图甲,上清液中具有放射性,而沉淀物中没有放射性,说明a的蛋白质外壳被标记,具有放射性;根据题干信息和图乙,沉淀物中具有放射性,而上清液中没有放射性,说明b的DNA被标记,具有放射性,A正确。根据以上分析,可以确定甲管的放射性来自35S,乙管的放射性来自32P,B错误。检测结果表明噬菌体的DNA可侵入大肠杆菌,而蛋白质外壳留在了大肠杆菌外面,C错误。伴随着噬菌体DNA的复制,乙管内沉淀物的放射性不变,D错误。
7.C　分析题图,图中①②为DNA解螺旋后的两条单链,其中以②为模板链转录出③mRNA,即图中②→③表示转录,③→⑤表示翻译。①②链之间和②③链之间的碱基配对方式不完全相同,A错误;②链中的G代表鸟嘌呤脱氧核苷酸,③链中的G代表鸟嘌呤核糖核苷酸,B错误;基因中的遗传信息通过②链传递到③mRNA,以③mRNA为模板翻译⑤多肽链还需tRNA和rRNA的参与,C正确;一个③mRNA链上可以结合多个核糖体以提高⑤的合成速率,D错误。
8.C　由题图可知,sokmRNA能与hokmRNA结合,说明这两种mRNA的碱基序列互补而不是相同,A错误;当sokmRNA存在时,hok基因仍能转录,只是转录形成的hokmRNA会与sokmRNA结合,B错误;根据题干信息可知,sokmRNA能与hokmRNA结合,当sokmRNA不存在时,hokmRNA能翻译合成毒蛋白,导致自身细胞裂解死亡,C正确;由题文信息“两种mRNA结合形成的产物能被酶降解”可知,两种mRNA结合形成的产物不能够表达,D错误。
9.C　两株高茎腋花雌雄植株杂交得F1,F1中雌株中高茎∶矮茎≈3∶1,全为腋花;雄株中高茎∶矮茎≈1∶1,腋花∶顶花≈1∶1。由于F1雌性个体无顶花,而雄性个体有顶花,腋花与顶花的遗传与性别相关联,控制其基因位于X染色体上;基因A/a位于常染色体上,且高茎与腋花为显性性状,亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY,A、B正确。由于高茎雄株减少了,根据题意,存在某种基因型的配子致死,可推测为AY配子致死,C错误。F1中高茎腋花雌株中基因型及比例为AAXBXB∶AAXBXb∶AaXBXB∶AaXBXb=1∶1∶2∶2,雄株中基因型为AaXBY,雌雄植株随机交配,子代中纯合高茎腋花雌性(AAXBXB)植株占1/3×1/2=1/6,D正确。
10.C　产前诊断包括羊水检查,因此检测羊水中酶的活性属于产前诊断,A错误;“无中生有”为隐性,可知该病为隐性遗传病,分析该病的基因带谱,4号个体为男性患者,可以确定短带是致病基因的条带,且父亲1号个体为携带者,表现正常,不可能是伴X隐性遗传,由此可确定该病的遗传方式为常染色体隐性遗传,B错误;由于该病为常染色体隐性遗传,若相关基因用A、a表示,4号个体的基因型应为aa,其致病基因应该分别来自1号和2号,因此2号个体为该致病基因的携带者,根据基因带谱,可以确定3号个体只含有正常基因,基因型为AA,C正确;题干表示,患者缺乏β-葡糖脑苷脂酶,引起葡糖脑苷脂在细胞内积聚,导致患者肝脾肿大,体现了基因对性状的间接控制,D错误。
11.A　根据Ⅱ-5、Ⅱ-6正常,但Ⅲ-11患病可知该病为隐性遗传病,又根据Ⅱ-6不携带致病基因,可知Ⅲ-11的致病基因只来自Ⅱ-5,所以可判断该病为伴X隐性遗传病,设致病基因为b。根据分析可知,该病为伴X隐性遗传病,故女性患者所生儿子一定患病,A正确;Ⅱ-3为患者,所以Ⅲ-8为携带者(XBXb),其与正常男性(XBY)婚配生一个患病儿子的概率为1/4,B错误;Ⅲ-11为患者,所以Ⅱ-5为携带者,Ⅲ-10的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb,Ⅰ-1为患者,所以Ⅱ-4为携带者,故Ⅲ-10和Ⅱ-4基因型相同的概率为1/2,C错误;Ⅲ-11的致病基因来自其母亲Ⅱ-5,Ⅱ-5的致病基因来自Ⅰ-1,D错误。
12.C　栽培品种和野生祖先种体细胞中每个染色体组都含9条染色体,A错误;栽培品种和野生祖先种都是某十字花科植物,存在相同基因,B错误;用秋水仙素处理野生祖先种的幼苗可以直接获得四倍体,不能直接获得三倍体的栽培品种,C正确;栽培品种含有3个染色体组,由于细胞中同源染色体联会紊乱,不能正常进行减数分裂,D错误。
13.C　火山爆发将它们分隔成两个种群,即火山爆发导致两个海龟种群形成地理隔离,A正确;DNA属于生物大分子,DNA检测属于为海龟的进化提供的生物化学(分子生物学)证据,B正确;东西海岸的不同环境决定海龟进化的方向,而海龟的变异是不定向的,C错误;自然选择决定生物进化的方向,因此东西海岸的不同环境决定海龟进化的方向,即能使种群基因频率发生定向改变,D正确。
14.B　RECQL5与RNA聚合酶结合会导致转录过程减缓,A错误;胰岛细胞已经高度分化,不再分裂,即其细胞核中不会进行DNA分子的复制,因此即使胰岛细胞不能合成RECQL5,其细胞核内也不会发生“撞车”现象,B正确;DNA聚合酶与RNA聚合酶的化学本质是蛋白质,不存在碱基,C错误;DNA聚合酶不会催化氢键的断裂,D错误。
15.B　基因库是一个种群中所有个体的全部基因的总和,题中四个地理种群的基因库存在差异,A正确;A基因频率分别为甲:(39×2+16)÷(85×2)×100%≈55%,乙:(16×2+44)÷(83×2)×100%≈46%,丙:(55×2+26)÷(87×2)×100%≈78%,丁:(46×2+30)÷(91×2)×100%≈67%,从大到小依次为:丙>丁>甲>乙,B错误;杀虫剂起选择作用,不能诱导抗药性的产生,故抗药性的产生与杀虫剂的使用关联度不大,C正确;杀虫剂导致四个地理种群的进化方向相同,抗药基因a频率升高,敏感基因A频率下降,D正确。
16.CD　据题图可知,亲本中黄色圆粒的基因型是YyRr,绿色圆粒是yyRr,A正确;F1表型不同于亲本的个体(黄色皱粒和绿色皱粒)在子代中的比例=1/8+1/8=1/4,B正确;F1中的一株黄色圆粒豌豆(YyRR或YyRr)与绿色皱粒豌豆(yyrr)杂交,得到的F2的表型及比例为黄色圆粒∶绿色圆粒=1∶1,或黄色圆粒∶绿色圆粒∶黄色皱粒∶绿色皱粒=1∶1∶1∶1,C错误;F1中的黄色圆粒豌豆(1/3YyRR、2/3YyRr)自交,得到的F2的表型及比例为黄色圆粒∶绿色圆粒∶黄色皱粒∶绿色皱粒=(1/3×3/4+2/3×9/16)∶(1/3×1/4+2/3×3/16)∶(2/3×3/16)∶(2/3×1/16)=15∶5∶3∶1,D错误。
17.BC　若c细胞取自精巢,没有同源染色体,此时染色体数等于体细胞中染色体数,且染色体数与核DNA数相等,那么该细胞是次级精母细胞,A正确。5种细胞类型中,a处于有丝分裂后期和末期,b细胞可处于减数第一次分裂或者有丝分裂前期、中期,c可以是体细胞也可以是处于减数第二次分裂后期和末期的细胞,d为减数第二次分裂前期或中期的细胞,e细胞为精细胞、卵细胞或极体,一定具有同源染色体的细胞类型有a、b,B错误。若类型b、d、e的细胞属于同一次减数分裂,b细胞染色体数等于体细胞中染色体数,且每条染色体含有两个DNA,为减数第一次分裂的细胞;d细胞染色体数目为体细胞的一半,每条染色体含有两个DNA,为减数第二次分裂前期或中期的细胞;e细胞染色体数目为体细胞的一半,每条染色体含有1个DNA,为精细胞、卵细胞或极体,那么b、d、e细胞出现的先后顺序是b→d→e,C错误。观察某哺乳动物减数分裂的图像,最好选精巢作为实验材料,D正确。
18.CD　能特异性识别信使RNA上密码子的分子是tRNA,tRNA所携带的物质是氨基酸,A正确。图中a~e过程分别表示DNA分子的复制、转录、翻译、逆转录和RNA分子的复制过程,各阶段均遵循碱基互补配对原则,B正确。a表示DNA分子的复制,b表示转录过程,在真核生物中两者发生的场所主要是细胞核(细胞质中也可发生);原核生物中无细胞核,发生的场所是细胞质,C错误。a过程可发生在真核细胞分裂前的间期,只有逆转录病毒才有d过程(逆转录)发生,D错误。
19.D　妻子染色体发生了倒位,而胎儿染色体发生了缺失和重复,A正确;从图b看出胎儿18号染色体含有三个A的片段,所以部分区段出现三体,B正确;妻子18号染色体发生了倒位,所以基因排列顺序发生改变,C正确;从图a中看出,妻子可以产生正常的配子,所以他们可以生下正常的孩子,D错误。
20.CD　若rRNA携带噬菌体蛋白质的信息,则噬菌体侵染细菌后,以轻培养基为原料合成了新的轻核糖体,同时被32P标记,实验结果如图1,A错误,C正确;若游离的RNA携带噬菌体蛋白质的信息,则新合成的32P标记的噬菌体RNA应该与细胞内原有的重核糖体结合,实验结果如图2,B错误,D正确。
21.答案　(除标注外,每空1分)(1)(多只野生)红眼雌果蝇　(雌雄)全为红眼果蝇　(2)红眼∶白眼=3∶1　基因分离　(3)白眼雌　野生红眼雄　雄果蝇全为白眼,雌果蝇全为红眼(2分)　雌雄均为红眼果蝇(2分)
解析　(1)野生红眼果蝇都是纯合子,欲判断果蝇白眼性状是否为隐性性状,让该只白眼雄果蝇与(多只野生)红眼雌果蝇杂交,若后代(雌雄)全为红眼果蝇,则说明白眼性状为隐性性状。(2)通过分析可知,(1)中后代均为杂合子,欲鉴定白眼和红眼这对相对性状是否受一对等位基因控制,可将(1)中后代雌雄个体相互交配,观察子二代中的性状表现,如果子二代中红眼∶白眼=3∶1,则白眼和红眼的遗传符合基因分离定律,说明白眼和红眼这对相对性状受一对等位基因控制。(3)在伴X遗传中,母本是隐性纯合子时,子代雄性肯定是隐性性状;当父本是显性个体时,子代雌性肯定是显性性状(至少是显性杂合子),故题目中要求用一次交配实验即可证明这对基因位于何种染色体上,可以选择白眼雌果蝇(rr或XrXr)×野生红眼雄果蝇(RR或XRY)。若子代中雌果蝇全为红眼(XRXr),雄果蝇全为白眼(XrY),则这对基因位于X染色体上;若子代中雌雄均为红眼果蝇(Rr),说明这对基因位于常染色体上。
22.答案　(除标注外,每空1分)(1)①②⑤　①③⑤(2分)　①④⑤(2分)　(2)染色体着丝粒分裂　①→③　④→②　(3)基因突变或基因重组　一定不同　(4)8
解析　(1)图1中①②⑤细胞含有2个染色体组,③细胞含有4个染色体组,④细胞含有1个染色体组,细胞①③⑤含有同源染色体;图2中CD段表示染色体和核DNA数之比为1∶2,对应于图1中的①④⑤。(2)图2中,DE段染色体和核DNA数之比由1∶2变成1∶1,变化原因是染色体着丝粒分裂,这种变化导致图1中一种细胞类型转变为另一种细胞类型,其转变的具体情况有①→③,④→②。(3)图1中②细胞处于减数第二次分裂后期,其中同时出现A和a的原因可能是基因突变或基因重组;A和a的碱基排列顺序一定不同。(4)若使用15N标记的NH4Cl培养液来培养该动物细胞,则该细胞第一次分裂进行至图1中时期③时,DNA分子只复制了一次,根据DNA分子半保留复制特点可知,此时所有染色体上的DNA都被15N标记,即此时被15N标记的染色体有8条。
23.答案　(除标注外,每空1分)(1)DNA的一条链　RNA聚合　(2)(遗传信息的)翻译　mRNA　tRNA　rRNA　(3)转录　腺嘌呤核糖核苷酸　(4)5'　少量mRNA可以迅速合成大量蛋白质　使终止密码与起始密码距离接近,完成翻译的核糖体容易与mRNA再结合,提高翻译效率(2分)　(5)poly(A)尾与5'帽子结合部位不翻译;终止密码不翻译成氨基酸(2分)
解析　题图分析:图示为真核生物mRNA的poly(A)尾与5'端结合的环化模型,该图进行的是翻译过程,根据肽链的长度可知,翻译是从mRNA 5'端开始的,核糖体的小亚基首先与携带甲硫氨酸的tRNA相结合,再开始后续过程。(1)mRNA的合成过程称为转录,转录是以DNA的一条链为模板,在RNA聚合酶的催化作用下完成的。(2)图示过程表示通过翻译合成多肽链,翻译阶段需要上一阶段(转录)提供mRNA作为模板,tRNA运输氨基酸,rRNA作为合成核糖体(翻译场所)的组成成分。(3)转录是以DNA的一条链为模板进行的,由于mRNA中存在poly(A)尾,可以推测真核生物基因的尾部存在只含碱基T的序列,但没有该序列,说明mRNA中的poly(A)尾不是通过转录形成的,而是在mRNA合成后在相应酶的作用下依次在其3'端添加腺嘌呤核糖核苷酸形成的。(4)结合图中肽链的长度可知,核糖体在mRNA上的移动方向是从mRNA的5'端开始,一个mRNA上可以相继结合多个核糖体,同时进行多条肽链的合成,使少量mRNA可以迅速合成大量蛋白质。图中提高翻译效率的机制主要有mRNA环化,有利于终止密码靠近起始密码,利于完成翻译的核糖体再次翻译,提高翻译效率。(5)由于poly(A)尾与5'帽子结合部位不翻译且终止密码不翻译成氨基酸,所以mRNA序列的核苷酸数目和蛋白质中氨基酸的个数比例大于3∶1。
24.答案　(除标注外,每空1分)(1)在人群中随机调查、调查的数量足够大　(2)隐性　Ⅱ1、Ⅱ2个体不患乙病但后代中出现了乙病患者Ⅲ3　Ⅱ1　(3)4　1/3　2 999/6 000(2分)　(4) AaXBXB或AaXBXb或aaXBXB或aaXBXb(2分)
解析　(1)若要确定图示两种病在人群中的发病率,可采用调查法,为降低误差,应采用的措施是在人群中随机调查、调查的数量足够大。(2)对于乙病,从图中可知,Ⅱ1、Ⅱ2个体不患乙病,但后代中出现了乙病患者Ⅲ3,则乙病为隐性遗传病,但不能判断致病基因在染色体上的位置。若要确定控制该病致病基因的位置,只需对Ⅱ1进行基因检测即可,如果不含致病基因,则致病基因在X染色体上,如果含有致病基因,则致病基因位于常染色体上。(3)对于甲病,AA致死,Aa和aa正常,Ⅲ1和Ⅲ5死亡,二者基因型都为AA,他们的父母表现正常,则Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅱ4基因型都为Aa,所以能确定与甲病相关的基因型相同的正常个体有4个;Ⅲ2的父母基因型均为Aa,可推知Ⅲ2的基因型为Aa或aa,为aa的概率为1/3;Ⅲ4的基因型为2/3Aa、1/3aa,因杂合个体在人群中所占的比例为1/500,正常女性可能的基因型为1/500Aa、499/500aa,若Ⅲ4与一无亲缘关系的正常女性结婚,则子代患甲病的概率为2/3×1/500×1/4=1/3 000,则不患甲病男孩的概率为(1-1/3 000)×1/2=2 999/6 000。(4)若乙病的致病基因在X染色体上,针对甲病、乙病的遗传而言,Ⅲ6不患甲病也不患乙病,基因型可能为AaXBXB或AaXBXb或aaXBXB或aaXBXb。
25.答案　(除标注外,每空1分)(1)基因频率已经发生了改变　自然选择　(2)是,已经存在生殖隔离　(3)基因库　(4)①60%　含XD的雌配子不能存活(合理即可,2分)　②大于　A种群的基因型多于B种群(或A种群的基因型有5种,B种群的基因型只有3种,2分)
解析　(1)进化的实质是种群基因频率的改变,材料一中的这种蛾基因频率已经发生了改变,故其发生了进化。蛾中的一部分个体当感受到蝙蝠的超声波时,便会运用复杂的飞行模式,逃脱危险,这些蛾的身体也发生了一些其他改变,这说明蛾复杂飞行模式的形成是自然选择的结果。(2)材料二中“这两个种群不能自然交配”说明这两个种群产生了生殖隔离,是两个不同的物种。(3)基因库是一个种群中全部个体的所有基因,种群中个体数减少会导致该种群的基因库变小。(4)①基因D在A种群中的频率=200×2+50+180(200+50+100)×2+180+170×100%=60%。B种群中无XDXD和XDY个体,最可能的原因是含XD的雌配子不能存活。②就基因D而言,A种群的遗传多样性大于B种群的,因为A种群的基因型有5种,B种群有3种。